文冠果组织培养和植株再生研究

以文冠果实生苗幼嫩叶片为外植体,研究了植物生长调节剂种类及配比对文冠果组织培养及植株再生的影响,经愈伤诱导、增殖、分化、伸长和生根培养,获得了再生植株,建立了文冠果体细胞胚发生及再生植株体系.结果表明:最适合文冠果胚性愈伤诱导的培养基为DKW+ 6-BA0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0mg/L;最适分化及增殖的培养基为DKW+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L;伸长培养基为DKW+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,生根率为81％,移栽成活率可达到90％以上.该再生体系的建立为文冠果快速繁殖和遗传转化的研究奠定了基础.     

唐菖蒲组织培养技术研究

1 引言 唐菖蒲是鸢尾科唐菖蒲属的球茎类花卉,是商品切花的四大支柱之一.它的销售额在球茎、球根类花卉中占第一位.     

仙客来组织培养的研究

本实验对仙客来“国旗红”组织培养进行了研究 ,结果表明 :2 ,4 -D和NAA两种生长素类激素均可诱导仙客来叶片、叶柄产生愈伤。应用 2 ,4 -D的适宜培养基组成为MS 2 ,4 -D2mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;应用NAA的适宜培养基 :叶片MS NAA2 .5mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ,叶柄MS NAA 3mg/L(毫克/升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;分化培养基为MS 2 ,4 -D(0 .5 ) 6 -BA(2 ) KT(0 .2 ) ;生根培养为 1/ 2MS IBA(0 .2 ) 6 -BA(0 .0 5 )。     

玉簪组织培养及离体再生体快繁体系的建立

以玉簪品种"紫萼"嫩叶、叶柄、腋芽及幼嫩的花梗为外植体,利用植物组织培养技术,研究了不同外植体、培养基配方组成等因素影响下的愈伤诱导以及扩繁培养情况,建立玉簪组织培养体系。结果表明:最佳外植体为花梗,最佳培养基组成为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1)。     

半夏愈伤组织的诱导及植株的再生研究

以半夏Pinellia ternate(Thunb.) Breit的块茎为外植体,接种于附加了6-BA,NAA,2,4-D及其组合的MS培养基上,都能诱导出愈伤组织.结果表明:MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA对半夏愈伤组织的诱导率最高,植株在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA中较MS+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA中更容易再生.     

枇杷愈伤组织培养物经体细胞胚胎发生再生出植株

前言通过体细胞胚胎发生再生出小植株的技术已在许多双子叶植物中取得了成功。但是,有关通过胚状体(体细胞胚)进行木本植物再生的资料却还很有限。体细胞胚胎发生和植株形成仅在下列树种中得以证实:桉     

香花槐花器官的组织培养及植株再生研究

采用香花槐的花器官做外植体,进行组织培养和植株再生系统的研究.结果表明:2,4-D对于香花槐愈伤诱导的启动是必需的,而多种激素配比会使诱导率提高;选择浓度为0.3～0.5 mg/L的BA和浓度为0.1 mg/L的NAA配合使用,能使花药愈伤达到较高分化率;1/2MS IBA 0.05 mg/L和1/2MS IBA 1.0 mg/L的诱导组培苗生根效果较好.     

矮牵牛愈伤组织的诱导及植株再生研究

以矮牵牛无菌苗为材料,研究不同激素配比对其不同外植体愈伤组织的诱导、不定芽的分化和生根诱导的影响。结果表明：叶柄为诱导愈伤组织的最佳器官。最佳愈伤组织诱导培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 2.0 mg/L,最佳愈伤组织分化培养基为MS＋6-BA 0.5mg/L＋IBA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L,生根率可达100%,生根后移栽成活,获得再生植株。     

月季‘萨蔓莎’愈伤组织的诱导及植株再生

 以试管苗的小叶为外植体, 探讨了月季品种‘萨蔓莎’愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明: 高浓度的生长素能诱导小叶产生愈伤组织, 经2,4-D 7.0～10.0 mg/L光下诱导愈伤15 d的小叶外植体, 在含TDZ 1.5 mg/L的MS培养基上光下培养约20 d后有白色假珠芽形成, 此芽暗培养在含NAA、ZT和GA3 的培养基上产生新的假珠芽和新的愈伤组织, 通过持续选择继代生活力高的组织, 约1年后获得可长期继代的愈伤组织, 到目前为止已保存了16个月。此愈伤组织在TDZ 1.0 mg/L、NAA 0.01 mg/L和GA3 0.1 mg/L的诱导下30 d内分化出不定芽, 在含BA 2.0 mg/L和NAA 0.01 mg/L的培养基上不定芽伸长形成正常植株。     

麻江红蒜茎尖愈伤组织诱导及植株再生研究

采用不同激素配比对麻江红蒜茎尖愈伤组织诱导及植株再生进行研究.结果表明:茎尖愈伤组织诱导的适宜培养基为:B5+2,4-D 2.0 mg/L;不定芽诱导的适宜培养基为:B5+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L;不定芽增殖的适宜培养基为:B5+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜的生根培养基配方为B5+6-BA 0.01 mg/L+NAA 0.1 mg/L.     

菊苣组织培养及植株再生

以普那菊苣叶柄为外植体进行组织培养试验,结果表明:菊苣叶柄在5种培养基上均可诱导出愈伤组织,总出愈率在90%以上,但分化效果因培养基的不同而有较大的差异.诱导愈伤组织及分化的最佳培养基为:MS KT 1.0 mg/L十NAA 0.2 mg/L;生根培养基为:MS IBA 0.2 mg/L.     

仙客来盆花的株型培养

在多年从事仙客来盆花科研、生产及销售工作的基础上,总结出仙客来盆花生产中存在着的由于忽视生长中期的株型培养所造成的种种缺陷,提出仙客来商品花的株型标准,明确株型培养的思路、技术和工作方法.通过株型培养技术的应用,引导和改善了盆花的生长状况.提高了盆花在不良环境下和复杂环境下生长的适应能力,也从根本上解决了仙客来冬季灰霉病发生严重的问题.降低了仙客来盆花生产和经营的风险,提高了观赏效益和经济收益.     

铜锤玉带草的组织培养与植株再生

以MS作为基础培养基,对铜锤玉带草的叶片、芽和茎段3种不同外植体进行了愈伤组织诱导、丛生芽和根分化的研究。结果表明:以芽作为外植体诱导愈伤组织和丛生芽的效果最好,茎段次之,叶片最低。激素配比以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L诱导愈伤组织的效果最好;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L诱导丛生芽的效果最好;MS+IBA 0.5 mg/L为诱导生根的效果最佳。     

圆叶椒草的组织培养与植株再生研究

以圆叶椒草茎段为试材,采用植物组织培养方法,研究了6-BA、NAA、IBA对圆叶椒草的愈伤组织诱导、不定芽分化以及试管苗生根培养的影响,以期筛选出愈伤组织和芽分化以及生根诱导的最佳培养基.结果表明:愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化最理想的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L;试管苗生根培养最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+0.5％活性炭.     

韭菜根尖培养及植株再生

以韭菜种子萌发后根尖及继代组培苗根尖材料为外植体,以MS为基本培养基附加不同种类和浓度的植物激素诱导产生愈伤组织及芽.研究表明BA、KT和NAA配合使用利于根尖材料芽分化,种子根尖比继代组培苗根尖诱导愈伤形成及芽分化相对容易,芽分化率达80%,经过根的预培养,继代组培苗根尖可达到60%～65%的芽分化率.     

白花野牡丹的组织培养及植株再生

以白花野牡丹带节茎段为外植体,研究了基本培养基种类及植物生长调节剂对丛生芽诱导的影响,并进行了生根培养基的筛选。结果表明:白花野牡丹的芽分化优化培养基为1/4MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA;优化的生根培养基为1/2MS+0.1mg·L~(-1) IBA;经练苗后移栽成活率在90%以上,1年后成活植株可以开花结实。     

百子莲组培快繁与植株再生

以百子莲为试材,研究了百子莲的无菌播种、组培快繁及植株再生。结果表明:百子莲成熟种子最佳的消毒方法:70%酒精消毒1min,然后用0.1%HgCl2灭菌3min。将种子接种在不添加植物调节剂的MS培养基上,发芽状况良好;切取幼苗基部进行增殖培养,增殖的最佳培养基为MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.1mg/L。最佳外植体为去根的无菌苗,最佳不定芽分化培养基为MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.1mg/L,其不定芽分化率达92%。在1/2MS+IAA0.5mg/L培养基上,生根率达80%。驯化移栽后,其成活率达90%。