切实做好香蕉试管苗的检疫防病工作

采用组织培养技术大量繁育香蕉种苗是解决香蕉生产种苗紧缺问题和迅速推广良种的有效途径。最近几年,国内已有不少单位生产香蕉试管苗,而且有的颇具规模。如广东省便有十多个单位生产香蕉试管苗,有的年生产几十万株甚至一百多万株。但是由于现有设备条件、生产措施和现有繁育技术所限,组织培养材料仍有可能带有危险性病害(主要是病毒病)。培养材料一旦带有病毒病,香蕉试管苗生产厂就会成为香蕉病毒病的传播源。有的单位     

植物试管种苗的检疫管理方法

植物试管种苗技术是在无菌条件下，利用植物体的一部分，包括细胞、组织或器官，在人工控制的营养和环境下繁殖植物的一种生物技术。由于该技术具有繁殖速度快、所需材料少、种苗性状均一等优点，目前已广泛应用于一些花卉、水果和经济作物的快速繁殖。广西现已形成全国规模最大的香蕉、甘蔗等试管苗生产基地，仅香蕉就达 2 000万株的年产量，销售遍及广西、广东、海南、云南和四川等地。为了做好植物试管种苗的检疫工作，服务西部大开发的需要，近年来广西壮族自治区植检站在植物试管种苗检疫管理方面进行了一些探索，取得了一点经验。1建…     

应用单克隆抗体检测香蕉束顶病

应用香蕉束顶病毒（ＢＢＴＶ）的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）建立了检测香蕉束顶病的间接ＥＬＩＳＡ方法，其检测香蕉病组织汁液的最大稀释度为１：１２８０，健康香蕉组织汁液无非特异性反应。用间接ＥＬＩＳＡ方法检测了采自广东、广西９个市（县）的香蕉产区的８０个大田香蕉束顶病样本和２５个荫棚香蕉试管苗样本，其中大田样本ＢＢＴＶ的带毒率为７６．５％，试管苗样本的带毒率为８．０％。香蕉束顶病株不同部位ＢＢＴＶ含量检测表     

香蕉上两种病毒在香蕉分化芽中的PCR检测

香蕉线条病毒Banana streak virus（BSV）引起的香蕉线条病，与黄瓜花叶病毒Cucumber mosaic virus（CMV）引起的香蕉花叶心腐病初期症状相似，香蕉Musa spp．感染这两种病毒后，产量和品质都受影响，防治香蕉病毒病的有效方法之一是种植无毒试管苗。通过检测香蕉分化芽中CMV，减少了香蕉花叶心腐病在广东的发生。[第一段]     

热带兰组织培养及其试管苗病毒检测

为减少从国外大量引进热带兰试管苗，同时为脱毒工作作准备，我们对进口的多种热带兰进行了组织培养，摸索出能年产十几万至百万株试管苗的配方。对自行组培的试管苗和旅检截留的试管苗作了病毒检测，结果均检出建兰花叶病毒（ＣｙＭＶ），建议加强对进口试管苗的检疫和开展无毒试管苗生产。     

浦北县香蕉花叶心腐病的发生调查

我县是香蕉生产基地县。过去香蕉花叶心腐病很少发生,可是近年,尤其是1990年冬以来,由于蕉农要求种植威廉斯品种,有些单位和个人,从广东的遂溪、廉江、湛江等病疫区随意调回大量的威廉斯吸芽苗和试管苗,种植后,形成发病中心,并向四周蔓延,病情日趋严重。     

香蕉苗纹枯病及病原鉴定

香蕉苗纹枯病是香蕉试管苗在薄膜大棚内培育中的一种新病害。病害初期叶片或叶柄上出现一至多个水渍状退绿病斑，后扩大呈云纹状大斑，病斑中部灰白色，边缘浅褐色；随病斑扩大，叶片、叶柄、假茎枯烂，植株死亡。病部可见许多白色菌丝，菌核呈黑褐色，经分离鉴定，该病由立枯丝核菌引起。在ＰＤＡ上生长很快，菌落初期无色，后变浅褐色，质地疏松，菌丝有隔，呈锐角分枝，分枝处明显缢缩。     

酿酒葡萄试管苗穴盘育苗及病虫害防治技术

以野生毛葡萄为母本,欧洲酿酒葡萄为父本,通过种间远缘杂交选育出的优良酿酒葡萄新品种“凌丰”（NWl96）,适应南方高温多雨地区栽培,是南方葡萄酿酒产业原料基地建设人选的优良品种之一。该品种于2005年3月通过了广西农作物品种审定委员会的新品种审定。为了加快新品种的繁殖和推广,采用组织培养快繁技术,短期内生产了大量的试管苗,由于试管苗较弱小,须经过假植培育后才能定植于大田。本试验采用穴盘基质育苗是葡萄试管苗育苗的一项技术革新,克服了传统的沙床、营养杯育苗成苗率较低、苗病难控制,运输困难等弊端^[1]。现将“凌丰”葡萄试管苗穴盘育苗及病虫害防治技术经验报道如下。     

香蕉花叶病的酶联免疫检测技术研究

 用分离自香蕉病株的黄瓜花叶病毒香蕉毒株(CMV-B)和烟草花叶病毒香蕉毒株(TMV-B)制备抗血清,其效价As-CMV-B为1:5000,As-TMV-B为1:8000。用这两种抗血清检测香蕉花叶病,间接ELISA和PAS-ELISA法可检测香蕉病叶汁液的最大稀释度均为1:1280,健叶汁液无非特异性反应,Dot-ELISA可检测病叶汁液的最大稀释度为1:640,健叶汁液在稀释度为1:20时有轻度非特异性反应。用间接ELISA法检测了田间香蕉病株和香蕉试管苗标样共158份,其中CMV的带毒率为58%,TMV的带毒率为19%,二者复合感染率为8.5%。     

闽南地区香蕉束顶病的发生与综合防治技术

香蕉束顶病是香蕉的主要病害.在华南、华东和西南各香蕉产区均有发生,福建南部的局部地区普遍发生.据调查,一般蕉园发病率5%～8%,高的达32%,尤其是吸芽苗和老蕉园发生逐年加重,严重影响香蕉的生产.     

加强检疫控制香蕉束顶病和香蕉花叶心腐病的蔓延

香蕉束顶病和香蕉花叶心腐病是两种极其危险的香蕉病害。发生轻时,影响香蕉产量,发生严重时,给香蕉生产带来毁灭性的灾害。这两种病害均列为我区补充植物检疫对象。近年来,我区香蕉种植面积大幅度增加,由70年代末的50000多亩发展到1987年的269000多亩。与此同时,由于许多农民忽视了检疫,盲目调苗,致使香蕉束顶病和香蕉花叶心腐病在我区不断扩散蔓延,阻碍了我区香蕉生产的进一步发展,使其成为当前生产上的一     

1999年广西香蕉花叶心腐病严重发生原因分析

作者于 1999年调查了广西 9个县 (市 ) 17个乡镇 4930 1株香蕉 ,香蕉花叶心腐病发病率一般为 12.3% ,重病田达 88.1%。因 1998年秋冬和 1999年春连续干旱 ,蚜虫大发生、多数蕉地间种或插花种植黄瓜花叶病毒病寄主植物和带毒试管苗 ,导致广西香蕉花叶心腐病大发生     

香蕉组培苗变异类型及其特征

香蕉组培苗生产中,防止香蕉束顶病和花叶心腐病的感染、防止变异是两个重要的技术环节。目前有的组培育苗厂家对防止变异未引起足够的重视,致使生产出来的瓶苗在大棚期及移植大田后产生变异,影响产量,农民要求索贴案时有发生。为使大棚育苗生产者及蕉农识别变异株,能在出圃前或大田定植初期剔除或及时补种,保证足苗,提高效益,特列表介绍香蕉组培苗变异类型及其特征。     

香蕉组培苗大棚育苗及病虫害防治技术

香蕉组培苗在广西推广种植已近20a的历史,但由于大部分育苗者管理粗放,育苗方法不够科学,常造成大棚营养杯苗瘦弱,达不到出圃标准,从而影响到大田种植和香蕉的产量、品质及采收期。刚培育出来的试管苗,不能直接种植于大田,必须经过50~60d(春、夏季)、90d(冬季)的假植(即大棚内营养杯培育),待蕉苗长至5~10片叶,高约20~40cm,才能移栽大田。笔者根据十几年来的育苗经验,总结出一套大棚育苗管理方法和病虫害防治技术,介绍如下。1大棚育苗1·1育苗大棚的搭建大棚材料可用直径为14~16mm的钢枝或宽5cm左右的竹片,搭成长25~30m、宽6m、高2·5m(面积…     

六壬村香蕉束顶病严重发生

据1987年10月普查,平南县尚无香蕉束顶病发生。近年来,由于香蕉生产的迅速发展,以及农民群众植物检疫观念淡薄,屡从疫区违章调入香蕉病苗,造成了此病的迅速蔓延。据调查,平南县环城乡六壬村1990年只有零星发生,病株     

免疫电镜对马铃薯主要毒源的鉴定研究

 马铃薯病毒源,即作为抗血清抗原的浓度和纯度,直接关系到利用ELISA等方法鉴定马铃薯茎尖脱毒试管苗的可靠性和灵敏度。黑龙江省马铃薯所创造用试管苗保存毒源的方法,虽可使马铃薯病毒源在试管中长期生长和保存,但毒源试管苗经过数次转接后,常使其病毒浓度和纯度发生变化。     

中草药繁育3种方法

一、种子繁育 中草药用种子繁育最为普遍。种子繁育技术简便,利于引种驯化和新品种培育。但是,种子繁育的后代容易产生变异,开花结实较迟,尤其是木本中草药用种子繁育所需年限很长。所以要发展药用植物良种繁育,一是加速繁育新的优良品种,以便换已在生产上应用的老品种;二是保持新品种的优良性,防止混杂和退化。如元胡的块茎分“母元胡”和“子元胡”,生产上必须用“子元胡”作种才能获优质高产。又如浙贝母,因繁育系数很低,为保证种子的质量,生产上将商品地和种子地分开培植。地黄农家品种金状元,经过茎尖培养所得无病毒苗与原品种相比,病害轻,产量高,可使因感染病毒而退化的品种复壮。故应用生物新技术进行中草药优良品种的培育（包括多倍体育种和其他育种技术）和克隆化快速繁育,然后按国家GAP要求建立大面积生产基地,是根本上提高我国中草药质量问题的有有效途径之一。     

香蕉内生枯草芽孢杆菌EBT1对香蕉生长和抗枯萎病的影响

为探讨香蕉内生枯草芽孢杆菌EBT1对香蕉生长和抗病性的诱导作用,研究了EBT1培养液对台蕉2号(AAA)丛生芽增殖及再生苗生长的影响,并测定香蕉苗对枯萎病4号生理小种孢子及其毒素的抗性。结果表明,培养基中添加10%(v/v)EBT1培养液能明显提高丛生芽的增殖、苗株重、假茎高、抗毒素和抗病能力,并增加香蕉苗保护酶SOD、PAL、POD、PPO和CAT活性。在EBT1培养液全程诱导、增殖诱导和生根诱导中,全程诱导对香蕉苗生长及其抗性的诱导效果最好,增殖诱导次之,毒素处理1～7天后,源于EBT1培养液全程诱导处理的香蕉苗酶活水平较高,其5种保护酶活性峰值分别为对照的3.82、1.18、1.50、2.70和1.52倍。     

用酶联免疫法检测香蕉花叶心腐病病毒

用纯化的黄瓜花叶病毒株ＣＭＶ－Ｂ制备小鼠腹水抗体，其效价为１：５０００，间接ＥＬＩＳＡ法可检测香蕉病叶汁液的最大稀释度为１：１２８０，健叶汁液无非特异性反应，在送检的５０份香蕉试管苗中，有１份样品被出带有ＣＭＶ病毒。     

PEG处理葡萄试管苗生理反应及叶片组织形态研究

应用不同浓度的聚乙二醇(PEG10000)处理红地球葡萄生根试管苗,在造成一定程度水分亏缺的情况下,观察葡萄试管苗的生理反应和植株生长、叶片形态解剖结构的变化。结果表明:在PEG处理下,葡萄生长发育迟滞,植株节间变短,株高变矮,但发根数量增加,根变长;新生叶片与对照比,叶片小而皱缩,气孔指数降低,上皮细胞排列更紧凑;同时葡萄试管苗脯氨酸的积累和内源ABA迅速增加。说明在一定强度的水分胁迫下,葡萄试管苗叶片的发育向增强其耐旱能力的方向进行,其渗透调节物质的积累是葡萄试管苗对长期水分胁迫的生理反应。