雀鹰耳蜗核的定位及形态学的研究

向非鸣禽雀鹰（Ａｃｃｉｐｉｔｅｒｎｉｓｕｓ）的耳蜗内注入ＣＢ—ＨＲＰ溶液，结果发现在同侧的听神经内有许多的标记纤维；同侧的角状核及巨细胞核内有较密集的标记终末。表明由耳蜗神经元发出的纤维组成听神经后，分别投射到耳蜗核的两对亚核，即角状核和巨细胞核。尼氏染色法表明，角状核和巨细胞核有不同的核团形态和细胞组成。提示这两对耳蜗亚核可能具有不同的听觉和定向功能。     

支配鸡输卵管蛋白分泌部的感觉神经元定位：CB—HRP法逆行追踪

采用霍乱毒素－辣根过氧化物酶标记法,逆行追踪鸡输卵管蛋白分泌部初级感觉神经元位置。结果显示,两侧颈静脉神经节,结状神经节以及颈１２至腰茬１２脊神经节出现标记细胞,左侧的标记细胞明显多于右侧。在脊神经节的分布区域内,有两个相对集中区,分别位于胸５至腰茬２和腰荐８至腰荐１０。     

中国林蛙脑干听觉核团定位的研究

采用辣根过氧化物酶 (HRP)示踪技术 ,对中国林蛙脑干听觉核团进行了定位研究。结果表明 ,中国林蛙脑干内听觉中枢的第 1级神经元位于延脑背侧第 8神经核 ,上橄榄核接受对侧延脑背侧第 8神经核的传入投射 ,并进一步发出上行纤维投射到外侧丘系核。     

环颈雉泄殖腔一侧壁受双侧传出神经的支配—CB—HRP法研究

将CB－HRP溶液注入环颈雉泄殖腔的一侧壁内，逆行追踪其传出神经元，实验结果表明：①标记的节后神经元出现于双侧S4－S9交感干神经节内，左右侧泄殖腔神经节内，以注射侧为主。②标记的节前神经元分别出现于T6－L3髓节和S3－S8髓节内，但以同侧为主。     

环颈雉泄殖腔一侧壁受双侧传入神经的支配—CB—HRP法研究

将CB－HRP溶液注入环颈雉泄殖腔的一侧壁内，逆行追踪其初级传入神经元及跨节追踪其中枢突在脊髓内的投射。试验结果表明：①标记细胞出现于双侧T4－S9脊神经节内和双侧迷走神经结状节内，以注射侧为主。②注射侧标记的初级传入纤维比对侧的粗。     

鸡肾上腺传出神经元的定位＊WGA－HRP法研究

将ＷＧＡ－ＨＲＰ注入７５～９０日龄鸡肾上腺内，追踪支配鸡肾上腺传出神经元的胞体。结果显示，鸡肾上腺接受交感性节前和节后神经元的支配，以节后神经元支配占主导；迷走神经的传出神经元也支配鸡肾上腺，但处于次要地位     

北京鸭迷走背核向脊髓的直接投射——HRP法研究

采用HRP逆行追踪法,对25例北京鸭迷走背核直接投射到脊髓的传导通路的起始部位进行了研究。乌拉坦(Urethane)静脉注射麻醉动物,分别在脊髓的颈中部(C7)、颈膨大部和腰膨大部注时30～50％HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片,蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果:单侧脊髓注射HRP后,在延髓的闩后部分,双侧的迷走背核内发现了标记细胞,对侧的标记细胞数量多于同侧。此外,双侧的疑核和孤束核也有一些标记细胞。在颈中部脊髓引入HRP后,出现的标记细胞较多;在颈膨大部引入HRP后,出现的标记细胞较少;在腰膨大部引入HRP后,迷走背核内不出现标记细胞,而疑核和孤束核仍有少量标记细胞。本文对禽类迷走背核和疑核至脊髓的直接传导通路,结合哺乳类的有关资料进行了讨论。     

鸡Stra8基因真核表达载体构建及亚细胞定位的研究

试验旨在克隆苏禽黄鸡视黄酸激活基因8(Stra8)的cDNA序列,构建pEGFP-C1-Stra8载体并制备鸡Stra8抗体.通过RT-PCR克隆苏禽黄鸡Stra8基因cDNA,构建pEGFP-C1-Stra8和pcDNA3.1(+)-Stra8重组质粒,分别转染NIH-3T3细胞和免疫小鼠制备抗体,间接免疫荧光法检测抗体效价以及在细胞中的分布.结果显示,苏禽黄鸡Stra8基因cDNA全长645 bp,共编码214个氨基酸,提交至GenBank获得登录号为JX204292.1;成功制备Stra8多克隆抗体,pEGFP-C1-Stra8融合蛋白在NIH-3T3细胞质中表达.该结果为深入探讨禽类Stra8生物学功能奠定了基础.