马鹿染色体核型分析

采用常规细胞遗传学分析手段，对青海省西宁动物园饲养的马鹿染色体核型进行分析，结果：马鹿染色体数目为２ｎ＝６８，染色体臂数ＮＦ＝７０（♀）、７１（）；常染色体类型为２条中（Ｍ）着丝粒，６４条近端或端（Ａ）着丝粒；性染色体类型Ｘ为近端（Ａ），Ｙ为近中（ｓＭ）着丝粒；公母鹿核型式为６８，ＸＹ和６８ＸＸ。     

野牦牛染色体型研究

采用常规外周血培养及体核型分析技术，对青海省大通牛场猎获的野牦牛染色体核型进行了研究。结果显示，野牦牛染色体数目为２ｎ＝６０，染色体臂数ＮＦ＝６２；常染色体形态为端着丝粒，性染色体为亚中着丝粒，公野牦牛核型为６０，ＸＹ。     

丹麦红牛的染色体分析

分析了７头（３公４母）丹麦红牛的染色体核型、Ｃ带和Ａｇ—ＮｏＲｓ。结果表明，丹麦红牛二倍体为２ｎ＝６０，公平核型为６０，ｘｙ，母牛为６０，ｘｘ，ｘ染色体为一大的亚中着丝粒染色体，ｙ染色体为一小的亚中着丝粒染色体，其臂比为１．７２２。丹麦红牛的核型和Ｃ带带型与普通牛（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）相同。观察统计了３４３个细胞的Ａｇ—ＮｏＲｓ数，平均每细胞为５．３１４±０．１８１，变化范围为２～９个。分析了正常半体细胞多倍体的出现率，平均为３．４±１．２％。     

岩羊染色体核型研究

运用常规外周血淋巴细胞培养,火焰干燥染色体制备和核型分析技术,对青海省珍稀野生经济动物岩羊的染色体核型进行研究。结果显示,岩羊的染色体数目为２ｎ＝５４,染色体臂数ＮＦ＝６０;常染色体形态为４个近端（ＳＴ）着丝粒染色体,４８个端（Ａ）着丝粒染色体;性染色体形态为Ｘ是较大的中（Ｍ）着丝粒染色体,Ｙ为最小的中（Ｍ）着丝粒染色体。公母岩羊的染色体核型公式为５４,ＸＹ和５４,ＸＸ。     

哈白兔×日本大耳兔F1的染色体核型分析

采用常规细胞遗传学手段,对青海省畜牧兽医科学院饲养的哈白兔×日本大耳兔Ｆ１的染色体核型进行分析,结果表明,Ｆ１的染色体数目２ｎ＝４４,染色体臂数ＮＦ＝７８（♂）;常染色体类型１～７对为中着丝粒染色体（Ｍ）,８～１０对为亚中着丝粒染色体（ＳＭ）,１１～１６对为近端着丝粒染色体（ＳＴ）,１７～２１对为端着丝粒染色体（Ｔ）,性染色体Ｘ为亚中着丝粒染色体（ＳＭ）,Ｙ为中着丝粒染色体（Ｍ）,公兔核型式为４４,ＸＹ（♂）。     

狸獭染色体型研究初报

采用秋水仙素－低渗－空气干燥法制作了狸獭的染色体标本，并对其染色体核型进行了初步的分析研究。结果表明，狸獭染色体除Ｙ为端着丝粒染色体外，其余均为中部或亚中部着丝粒染色体，２ｎ＝４２，无随体存在。     

西藏黄牛染色体的研究

研究了西藏黄牛的普通核型和Ｃ带核型，着重分析了Ｙ染色体的形态。结果表明，西藏黄牛核型为２Ｎ＝６０，公牛为ＸＹ，母牛为ＸＸ，常染色体为近端着丝粒染色体。Ｘ染色体为亚中着丝粒染色体，Ｙ染色体中中部着丝粒杂色体。根据Ｙ染色体的形态讨论了西藏黄牛的起源。     

顶羽菊染色体的核型分析

用根法压片法对顶羽菊染色体核进行研究的结果表明，顶羽菊是二倍体植物，体细胞染色体数为２ｎ＝２６，染色体基数为１３，染色体组成为２ｎ＝２ｘ＝２６＝２２ｍ＋４ｓｍ，属不对称核型（ＩＢ型）。     

荒漠猫染色体的首次研究

采用外周血淋巴细胞培养和常规染色体制备分析技术，对青海省珍稀兽类荒漠猫染色体进行首次研究，结果显示：荒漠猫的染色体数目为２ｎ＝３８，常染色体形态类型为１０Ｍ＋１０ｓＭ＋１２ｓＴ＋４Ｔ（或Ａ），性染色体形态类型Ｘ为ｓＭ，Ｙ为ｓＴ，染色体总臂数ＮＦ＝７２，公母猫核型式为３８，ＸＹ和３８，ＸＸ。     

徐淮白山羊染色体核型研究1

采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术分析了徐淮白山羊的染色体核型、C-带。结果表明，徐淮白山羊二倍体染色体数为2N=60，常染色体和X染色体均为端部着丝粒染色体．X染色体的大小介于1号和2号染色体之间，Y染色体最小．为中部着丝粒染色体，公羊核型为60．XY．母羊为60．XX。大部分常染色体和性染色体着丝粒部位显示阳性C带。     

云南绵羊染色体比较研究

本文研究了云南昭通、德钦、腾冲绵羊染色体的核型，Ｇ带Ｃ带、Ａｇ－ＮＯＲ，结果表明：云南绵羊染色体众数２ｎ＝５４；染色体Ｇ带基本相似；Ｃ带显示三个绵羊品种染色体亚中着丝粒区均为淡染，近端着丝粒区均为深染，Ｘ和Ｙ性染色体整个都为淡染，产在三个地区的棉羊其染色体异染色质的大小，强弱个地区的绵羊其染色体异染色质的大小、强弱存在差异；Ａｇ－ＮＯＲｓ的数目分布在２￣１０之间，众数为７，腾冲绵羊Ａｇ－ＮＯＲｓ较     

泽蛙的染色体组型研究

本文用骨髓细胞制片法，分析了福建产泽蛙的染色体组型。其二倍体染色体数目为２６，臂数为肥，配成１３对，分为二个组：大型染色体组（ＮＯ１－５），小型染色体组（ＮＯ６－１３）。大型染色体组中除ＮＯ３为亚中部着丝粒染色体外，其余为中部着丝粒染色体；小型染色体组中ＮＯ６、７对的短臂上有明显次缢痕，除ＮＯ８、１１对为亚中部着丝粒染色体外，其余均为中部着丝粒染色体。福建产泽蛙中期分裂相中见有Ｂ染色体一条，其形态为端着丝粒染色体。通过福建产的泽蛙与安徽、广东、四川及日本和菲律宾等地区泽蛙染色体组型的比较，结果是差异明显，显示出泽蛙核型多样性。     

狸獭染色体核型研究初报

采用秋水仙素—低渗—空气干燥法制作了狸獭的染色体标本,并对其染色体核型进行了初步的分析研究。结果表明,狸獭染色体除Ｙ为端着丝粒染色体外,其余均为中部或亚中部着丝粒染色体,２ｎ＝４２,无随体存在。     

晚熟老芒麦与披碱草种间天然远缘杂种的细胞遗传学研究

１９９０年在内蒙古农牧学院草原系牧草试验站的田中发现了数株晚熟老芒麦与披碱草（ＥｌｇｍｕｓｄａｈｕｒｉｃｎｓＴｕｒｃｚ．）的种间天然远缘杂种植株，穗子外形特征为晚熟老芒麦和披碱草的中间型、半弯的镰刀状型，取样固定，经花粉母细胞镜检发现，染色体数为２ｎ＝３５（ＳＳＨＨＹ），这与预期数相符，表明了它是晚熟老芒麦与披碱草的天然远缘杂交种，并且雄性不育。     

苜蓿的种群及远缘杂交

苜蓿属植物有６０余种,染色体数可分为二倍,四倍体和六倍体。其中１年生二倍体有３２种,四倍体２种,１年生主要是自花授粉;多年生二倍体１３种,四倍体２种,有４个二倍体兼有四倍体,有１个四倍体兼有六倍体,多年生主要是异花授粉。１　二倍体、四倍体种群多年生二倍体、四倍体苜蓿染色体基数相同,二倍体２ｎ＝２ｘ＝１６,四倍体２ｎ＝４ｘ＝３２（见表１）［１］。表１　多年生苜蓿属二倍体、四倍体植物及其染色体数（２ｎ）种名中名染色体数种名中名染色体数Ｃａｒｓｔｉｅｎｓｉｓ卡斯廷苜蓿１６Ｒｕｐｅｓｔｒｉｓ岩苜蓿１６Ｃ…     

兔逊染色体核型研究

采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体制备分析手段,对青海省西宁动物园展出的兔逊的染色体核型进行了研究,是：兔逊染色体数目为２ｎ＝３８;常染色体形态类型划分为１２Ｍ＋１４ｓＭ＋８ｓＭ＋２Ｔ,性染色体形态类型为Ｘ、Ｙ均是ｓＭ;雄 、雌兔逊染色体核型公式分别为３８,ＸＹ和３８,ＸＸ;染色体总臂数雌雄均为ＮＦ＝７４。     

金定鸭的核型、C-带和Ag-NORs研究

采用外周血淋巴细胞培养-空气干燥法制备染色体标本,对金定鸭染色体核型和带型进行了研究。核型研究结果表明:金定鸭体细胞染色体数目2n=78,染色体基本臂数为NF=84(♂)或NF=83(♀),1号染色体为亚中央着丝粒染色体,2号染色体为中央着丝粒染色体,Z染色体具有明显短臂,属亚端着丝粒染色体,其余常染色体和W性染色体均为端着丝粒染色体;性染色体按大小顺序排列,Z为4号,W为7～8号。C-带研究发现:W染色体整条深染,极易识别。Ag-NORs研究结果表明:Ag-NORs常位于1号、2号、3号、6号染色体及Z染色体和一对小染色体上,Ag-NORs数目分布范围为1～6,平均每个细胞的Ag-NORs数雌鸭中为3.04雄鸭中为3.06。     

串叶松香草染色体核型分析

对串叶松香草根尖细胞进行染色体常规制片,并进行核型分析。结果表明,串叶松香草染色体数为2n=14,,核型公式为K（2n）=2x=14=4m＋6sm＋4st,其中中部着丝粒染色体（m）为2对,近中部着丝粒染色体（sm）为3对,近端部着丝粒染色体（st）为2对。核型类型为3B。     

桑种质资源（Morus.L）染色体Giemasa—C带型研究

采用ＢＳＧ法对新一之濑和育２号优质种质资源的Ｇｉｅｍｓａ－Ｃ带的诱导及带型分析表明，新一之濑的带型公式为２ｎ＝２８＝２ＣＩＴ＋１Ｔ＾＋＋１ＣＩＴ＋Ｔ＾－＋１ＩＴ＋３ＣＴ＾＋Ｔ＋２ＣＩ＋２Ｃ＋Ｉ，育２号为２ｎ＝２８＝２ＣＩＴ＋１ＣＴ＋１Ｔ＋２ＣＩＴ＋１Ｔ＋４ＣＴ＾＋－＋ｉ＋２ｃｉ＋２ｃ＋Ｉ，２品种特征以着丝粒带（Ｃ）为主，其次为端带和中间带，２个桑品种未发现无带现象。断一之濑第４、８、１０、１４带纹     

河南斗鸡染色体核型及G带的研究

运用外周血淋巴细胞培养法 空气干燥法制备染色体标本，对河南斗鸡的核型、G带进行了研究。核型研究结果表明：河南斗鸡染色体数目2n=78，1号和Z染色体为中央着丝粒(m)染色体，2、7、W染色体为亚中央着丝粒（sm）染色体，3、6、8、9、10号染色体为端着丝粒（t）染色体，4号染色体为亚端着丝粒（st）染色体。G带研究结果表明：前10对大型染色体可分为25个区，152条深带和浅带。