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植物组织培养中外植体褐变的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
褐变是植物组织培养中存在的一种常见现象,目前已成为组织培养中的一大障碍.本文结合相关研究成果资料,综合论述了褐变的机理、褐变产生的因素、防止褐变的措施. 相似文献
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应用组织培养繁育树莓苗木可提高繁殖系数和苗木质量。在植物组织培养过程中,有效地控制污染是植物组织培养成功的关键技术之一。研究结果表明:外植体在0.1%HgCl2溶液中消毒时间为8min,初生培养基中"费尔杜德"和"哈瑞太兹"分别附加60mg/L、80mg/L抗生素,可有效地控制外植体污染。 相似文献
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观赏花卉组织培养中外植体材料的选取 总被引:14,自引:1,他引:14
阐述了在观赏花卉组织培养中外植体材料选取的关键事项,认为应依据观赏花卉的特点和用途采取有针对性的重点措施以确保组培效果。 相似文献
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桉树外植体诱导产生褐变的因子很多,在此只讨论不同无性系、不同木质化程度的茎段、不同的消毒处理、不同的光照对外植体褐变的影响。从试验结果得出:不同的无性系外植体产生褐变程度不同,采集半木质化或刚木质化的茎段,用0.1%HgCl2分两步消毒可以减轻褐变,在培养过程中采用全暗光的方法有效控制褐变,萌芽率也高。 相似文献
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银白杨组织培养中外植体消毒时间初探 总被引:4,自引:0,他引:4
为探讨银白杨组织培养中外植体的适宜消毒时间,将银白杨带有5个腋芽的嫩茎分5段,每段用1%升汞消毒,分11个时间处理,进行材料污染和致死情况研究,结果表明,从茎尖到基部第5个芽最适消毒时间依次为1.5min、2min、2.5min、3.5min、4min。 相似文献
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浅析三倍体毛白杨组织培养中外植体的灭菌 总被引:5,自引:0,他引:5
对不同季节的三倍体毛白杨外植体进行2种消毒灭菌剂配合使用,采用不同时间灭菌及对外植.体取材不同的处理。试验结果表明,外植体在2、3月份随采随用,带芽茎段在漂白粉饱和上清液浸泡30min、0.1%升汞15min,水培嫩枝将0.1%升汞改为10min的处理中灭菌较好。 相似文献
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通过对世界著名观赏树种之一七叶树的嫩茎进行组织培养,快速繁殖技术初步研究,旨在利用组织培养技术缩短其苗木生长周期,提高其生长速率,适应大规模的苗圃工厂化生产,提高在园林绿化中的利用价值,产生更大经济效益. 相似文献
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芽变毛白杨组织培养初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以芽变毛白杨幼嫩枝条为外植体进行愈伤组织和茎段组织培养试验研究。结果表明:芽变毛白杨诱导愈伤组织培养基为:MS 6-BA 2.0~4.0 mg/L 2,4-D 1.5~2.0 mg/L NAA 0.25 mg/L KT 2.0~4.0 mg/L 3%蔗糖,愈伤组织分化芽培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L KT 2.0 mg/L 3%蔗糖时,培养效果好。茎段培养时,适宜无根苗生长的培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L 3%蔗糖,生根诱导适宜的培养基为1/2MS IBA 0.5~1.0 mg/L 1.5%蔗糖。 相似文献
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山茶花组织培养过程中的防外植体褐化试验 总被引:5,自引:0,他引:5
针对山茶花组织培养过程中外植体出现褐化的问题,用山茶花的嫩茎段及芽尖为外植体作不同的处理试验,以比较其减轻外植体褐化的效果。得出的结论为:黑暗条件下培养外植体、用1/1000抗坏血酸处理外植体、在培养基中加入一定比例的活性碳、在接种前再剪去一部分茎段外植体、对外植体勤转瓶这些措施在一定程度上可以减轻山茶花组培过程中外植体的褐化程度,从而提高其组培的成功率。 相似文献
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从北美东部引进红花七叶树、光叶七叶树、黄花七叶树、欧洲七叶树等在浙江桐庐开展引种栽培试验.连续4 a的引种试验表明,较之于浙江七叶树,北美产七叶树早期生长较慢,树高生长期较短.在引种的4种北美产七叶树中,黄花七叶树、红花七叶树和光叶七叶树生长表现较好,虽然在苗期和1 ~2年生时的叶和芽在夏季比渐江七叶树更易受高温灼伤,但随着树龄的增大,抗灼伤等适应能力增强,年生长量不断增加;而欧洲七叶树易受冻害,生长不良,不宜引种.观察发现,红花七叶树和光叶七叶树分别在1年生和3年生时就始花始果,黄花七叶树营养生长最旺,生长速度不亚于浙江七叶树.七叶树种子适时采收,并利用具有自动喷雾设施的温室大棚沙藏,可使七叶树失活和腐烂种子的比率低于10%.在气温较低的冬季采用小包装方式进行长途运输可保证七叶树种子的质量.通过种子沙藏催芽和切根移床可促进根系发达和苗木生长.在苗期,夏季高温期间宜用50%透光度遮阳网遮阳.圃地培育大苗要求控制定植密度,施足基肥,加强水肥管理,以利苗木生长. 相似文献
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蝴蝶兰组织培养过程中减轻外殖体褐化的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用表面活性剂(Tweens20)20×10^-6处理10min、70%酒精浸泡30s、0.5%的次氯酸钠溶液浸泡5min的方法消毒外殖体最佳;采用带腋芽的、抽4节的花梗为外殖体诱导率最高为90.2%,褐化系数最低9.8%;培养基中添加10mg/LAA和1000mg/LPVP抗褐化效果较好;添加了2000mg/L或1000mg/LAC的培养基褐变比对照轻;在诱导阶段蔗糖采用低浓度诱导效果较好;先采用低温(17~20℃)处理3~5d,然后转到正常温度培养,可以减轻褐化程度;增加光照强度外殖体褐变严重,黑暗培养的外殖体褐变发生推迟而且程度轻;蝴蝶兰在pH5.6时,褐化较轻。 相似文献