乙酸乙酯萃取－高效液相色谱法测定水中阿特拉津

针对GB／T5750．9—2006监测方法所用萃取剂——二氯甲烷属于中等毒性污染物,通过对几种低毒有机溶剂的筛选,获得低毒性的乙酸乙酯作为替代萃取剂,并建立以乙酸乙酯萃取阿特拉津——高效液相色谱分析的新方法。比较用二氯甲烷、正辛烷、正己烷和乙酸乙酯4种有机溶剂进行萃取时对测定水中阿特拉津的影响。该方法对水中阿特拉津的检测限为0,0002mg／L,加标回收率范围84．5％～104．3％,标准偏差（SD）9．8μg／L,相对标准偏差（RSD％）5．2％。实验结果表明,该方法具有安全快速灵敏等特点,可用于水环境中阿特拉津的痕量检测。     

参加水中苯并[a]芘检测能力验证的体会

通过参加水中苯并[a]芘的检测能力验证,进一步总结了高效液相色谱测定苯并[a]芘的经验,提高了水中有机物检测水平。采用水质多环芳烃的测定——液液萃取和固相萃取——高效液相色谱法HJ478-2009测定了苯并[a]芘,得到的结果为实验室间的Z比分值(ZB)为0.22,|Z|≤2,表明能力验证结果满意。     

水中氟化物、亚硝酸根离子色谱法探究

采用离子色谱法对水中氟化物、亚硝酸根的测定进行了分析。探究了用离子色谱仪中电导检测器的高灵敏度对水中氟离子、亚硝酸根进行测定的一种方法。通过色谱条件的改善、水溶液前处理的制备及标准曲线、精密度、准确度,检出限等检测数据的表征,更加有力地证明了离子色谱分离度高、分析时间短,自动化程度高及数据处理简单等优点,能够满足生活饮用水、地表水、地下废水等样品的分析。     

水中半挥发性有机物分析前处理技术探讨

分析了我国水中半挥发性有机物的前处理技术,对液液萃取、固相萃取、固相微萃取、磁力搅拌吸附萃取原理及应用进行了阐述,并对几种前处理过程在操作步骤、分析效果方面进行了比较。     

用苯芴酮萃取分光法测定微量锗

本文探讨了用苯芴酮萃取分光法测定微量锗的实验条件和步骤．结果表明，用此法测定微量锗灵敏度高、操作简便、准确，是测定微量锗的较好方法．可用于对植物和食品中的微量锗进行检测．     

泡桐木材变色的物理化学因素

从化学和物理两个角度分析了泡桐木材变色的主要因素，对泡桐木材中变色物质进行甲醇浸提。分别用极性从小到大的石油醚、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，将其分成包括水溶性部分在内的6个组分，进行化学试验分析，得出泡桐木材中所含的酚类物质、环烯醚萜甙类物质和有机酸等是泡桐木材变色的内在因素。而接触空气以及较高的温度和相对湿度是引起泡桐木材变色的外在因素。     

滇牡丹果荚抗氧化活性物质的提取及其结构鉴定

滇牡丹是我国西南特有的野生牡丹,属于濒危物种,在观赏、新品种培育及药用等方面均具有重要的开发前景和利用价值。为研究滇牡丹果荚中的抗氧化活性物质,用其乙酸乙酯萃取物中化合物清除DPPH能力研究了其抗氧化能力,并通过TLC、1H-NMR和13C-NMR对具有抗氧化活性物质进行分析。结果表明,滇牡丹果荚乙酸乙酯萃取物中有多种单体化合物,其中有8种含量较多,用于测定其抗氧化能力,并且仅有2种化合物具较强的抗氧化活性,其余6种化合物不具抗氧化活性。具有抗氧化活性的化合物分别是2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸乙酯和邻羟基苯甲酸丙酯。     

17种丛生竹笋的感官与营养品质评价

对17种（含无性系）丛生竹笋的感观品质进行品尝评价及其一些风味物质的测定，分析了丛生竹笋主要几种风味物质与竹笋风味品质的关系，认为勃氏甜龙竹、云南甜龙竹、麻竹、绿竹等是优良的笋用竹种。     

油类火灾用灭火剂研究进展

指出了油类火灾是在各类火灾中扑救较为困难的一种类型,容易造成巨大的人员伤亡和财产损失。选用合理高效的灭火剂在扑灭火灾中起很大作用。主要阐述了现阶段国内外油类火灾灭火剂现状,针对几种常用油类火灾灭火剂,分析了其存在的问题和优点以及灭火剂的未来发展前景,展望了航空油类火灾用灭火剂研究现状以及发展前景。     

APDC-MIBK萃取—火焰原子吸收法测定水中的镉

选用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵为络合剂,甲基异丁基甲酮为萃取剂,利用火焰原子吸收法测定了水中的镉。试验设计了准确度试验、精密度试验、加标回收试验,其测定结果表明:均满足实验室质控要求。     

萃取赖百当及其化学成分研究

用超临界CO2萃取技术，在压力28MPa、温度40℃、反应时间3h及CO2流量30L／h的条件下，对岩蔷薇(Cistus labdaniferus L．)的枝叶进行萃取，得到赖百当(Labdanum)萃取物。并以苯为溶剂，采用索氏抽提法制备赖百当浸膏；用水蒸气蒸馏法提取赖百当精油。对不同提取工艺得到的赖百当产品的得率及质量进行了分析比较，超临界CO2萃取法产品得率最高，为6．6％(苯萃取法为4．8％，水蒸气蒸馏法为0．8％)，且品质优于苯萃取法产品。用GC-MS分别对超临界CO2萃取物和水蒸气蒸馏精油的化学成分及相对含量进行了测定，共鉴定出31种化合物，其中超临界CO2萃取物中31种，水蒸气蒸馏精油中26种。     

海藻的提取方法

从海藻中提取多糖、植物增长激素、EPA、DHA等物质的方法,是将海藻粉碎、加酸浸提、加乙醇沉淀分级、酸水解等步骤、获得分子量不同的多糖产品;提取多糖后往海藻残渣中加乙醇浸提、回收溶剂、萃取、分离提纯得到蕨藻红素;提取多糖后的海藻残渣用乙酸乙脂萃取,回收溶剂,色谱分离得EPA和DHA的单酯衍生物,再酸水解、萃取、得EPA、DHA。     

超临界二氧化碳萃取菌陈蒿黄酮类化合物的研究

对超临界二氧化碳萃取（SCDE）技术从菌陈蒿中提取黄酮类化合物进行了研究。运用L16（4^5）正交表比较系统地研究了萃取压力、萃取温度、CO2流量、萃取时间以及夹带剂用量对萃取效果的影响，并重点探讨了夹带剂种类和pH值对黄酮类化合物提取率的影响，提取液以NaNO2-Al（NO3）-NaOH显色用分光光度法测定含量。研究表明：与溶剂提取法相比，SCDE法具有操作简单，提取率高，后续分离易于进行、品质较高等特点；100g原料，当pH值为9～10的70％乙醇做夹带剂，用量600mL、萃取压力30MPa、萃取温度55℃，Co2流量20L/h、萃取时间150min时，菌陈蒿总黄酮的提取率最高，为3．875％。     

利用连续流动分析法快速测定水中硫化物

通过实验,提出了利用QuAAtro型连续流动分析仪测定水中硫化物,检出限可达0.0027mg/L,精密度测定RSD1%,准确度测定RE5%,具有分析速度快、精确度高等特点,可为水中硫化物测定提供新的参考方法。     

钼锑抗分光光度法测定水中总磷的影响因素分析

对标准方法《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》GB11893-89中水样消解、酸度调节等各环节进行了对比分析,探讨了钼锑抗分光光度法测定水中总磷准确度的影响因素。     

杨树树皮挥发物的超临界萃取及对青杨脊虎天牛行为的影响

通过正交试验研究以收率为指标的CO2超临界萃取小叶杨树皮挥发物的最佳萃取工艺条件.结果表明:萃取压力25 MPa、温度50℃、时间60 min为小叶杨树皮挥发物的最佳萃取条件,收率为3.56%;依此条件分别萃取白城二号杨、小黑杨、俄罗斯杨、中东杨、小青杨、小青×黑杨、大青杨、斯大林杨、银中杨和小叶杨的树皮挥发物.采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发物的化学组成及相对含量进行测定.结果表明:挥发性物质主要包括醛类、酯类、酸类、烃类等化合物,其中以酸类物质含量最高,其他物质含量均较低;萘、醌、奠、酮等大分子物质含量较少;中东杨和斯大林杨树皮中特异化合物种类较多.同时利用"Y"形嗅觉仪测定青杨脊虎天牛对10种杨树树皮100 μL挥发物的行为反应.结果表明,雄成虫对小青杨的选择率54.17%,为最高;雌成虫对小青x黑杨的最大选择率为58.33%,其次是对小青杨和中东杨的选择率54.17%.雄成虫对10种杨树树皮CO_2超临界萃取液的选择率差异不显著(P＞0.05),而雌成虫呈显著差异(P＜0.05).     

双络合剂萃取──AAS法测定植物中重金属元素的初步研究

研究了经HAc—TEA预处理．用SS—EDTA双络合剂对植物样品中重金属元素进行萃取处理的萃取条件和萃取率结果表明：pH≈9的弱碱性条件下萃取率最高；对凤尾兰叶中Zn，Cd，Pb测定的标准偏差小于5％；与湿灰化消化—AAS法测定结果比较，回收率分别为94％，96％，89％.     

水中CODmn测量不确定度的评定

建立了用高锰酸钾氧化法测定水中COD<,mn>测定的不确定度数学模型,通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响.测量结果的不确定度分量的分析和量化,求得扩展不确定度.     

桉叶抗氧化物的提取与抗氧化性质研究

以广林9号桉叶粉为材料,通过单因素和正交实验,确定最佳提取条件为50％乙醇、料液比1：20、50℃提取1h;抗氧化稳定性研究表明：光照、空气和温度对提取物抗氧化活性均有较大的影响,而pH值对其影响较小;对酚类物质的含量进行测定,表明提取物中酚类物质的含量与抗氧化效果成正相关;以有机溶剂对上述提取物进行萃取,抗氧化效果为正丁醇萃取物〉乙酸乙酯萃取物〉水萃取物〉石油醚萃取物;然后比较了不同浓度乙醇作为洗脱剂对正丁醇萃取物分离的影响,以50％和70％乙醇洗脱成分活性最强。     

原子吸收测定水中铜的不确定度

用原子吸收法测定了水中铜的浓度,并对水中铜测定结果的不确定度进行了评定。