H5N1禽流感病毒核酸多重RT-PCR检测方法的建立

根据禽流感病毒的基质蛋白(M)基因序列和H5亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因、神经氨酸酶(NA)基因设计并合成了三对特异性引物,用于建立H5N1禽流感病毒核酸的RT-PCR分型鉴定方法。试验证明,建立的多重PCR方法可以将H5N1与H6N2、H9N2有效区分。该方法具有较好的灵敏度和特异性,适合在基层动物防疫和监督部门进行H5N1禽流感病毒核酸的检测。     

英国培育抗H5N1型禽流感病毒转基因鸡

据英国媒体报道，英国科学家正在培育抗P5N1型禽流感病毒的转基因鸡，以应对这种高致病性病毒对人类社会的长期威胁。     

哈萨克斯坦确认该国境内禽流感为致命H5N1型病毒

据路透社报道,哈萨克斯坦农业部官员8月10日表示,该国境内爆发的禽流感疫情已经被证实是对人类非常危险的H5N1病毒所致.     

家猫和鸽子自然感染H5N1型禽流感病毒的研究

高致病性禽流感HPAI(H5N1)可造成多种禽类和哺乳动物死亡,其中包括人类[1-4]。在泰国,已经有虎和猫[5]感染HPAI(H5N1)的报道。大部分受感染的哺乳动物均出现高热、气喘,表现精神沉郁、肌肉疼痛和神经过敏症状[4]。1发病情况2004年2月泰国爆发HPAI(H5N1)的早期,1只2岁雄性病猫(F     

鸭源H5N5和H5N1亚型禽流感病毒BALB/c鼠感染试验

比较鸭源H5N5亚型禽流感病毒(A/Duck/Changchun/01/2010)和鸭源H5N1亚型禽流感病毒(A/Duck/Liaoning/N/2011)对BALB/c鼠的致病性。以106EID50/50μL剂量鼻腔感染6周龄BALB/c鼠,攻毒后3,5,7,10,14 d取小鼠的肺、脑和肝脏,处理后接种10日龄SPF鸡胚做病毒回收试验,取死亡鸡胚的尿囊液进行RT-PCR检测;分别取接种病毒后5 d小鼠的脑、肝脏、肺脏、脾脏、肾脏进行病理组织学检测。结果显示,小鼠接种H5N5和H5N1亚型禽流感病毒后,均无明显的临床症状,肝脏中分别于接种后3,5 d分离到病毒,肺脏中于接种后5 d分离到病毒,脾脏、肾脏和粪便中均未分离到病毒。病理组织学检测发现,病毒对小鼠的脏器组织产生了不同程度的病理损伤,以肺脏、脑和肝脏较为明显,且H5N1亚型禽流感病毒引起小鼠脑和肝脏的病理损伤比H5N5亚型更严重。这表明2株鸭源禽流感病毒对小鼠均有一定的致病性,且H5N1亚型强于H5N5亚型。     

H5N1亚型禽流感病毒低剂量感染小鼠发病模型的建立

为模拟哺乳动物感染H5亚型高致病性禽流感病毒(HPAIV)的发病进程,本研究采用对哺乳动物高度致病的H5N1亚型HPAIV株A/bar-headed goose/Qinghai/3/05 (BHG/3/05),以低剂量鼻腔接种小鼠,观察发病、存活、病毒复制及组织病理损伤情况.结果显示,100.4 EID50即能够100％感染小鼠,但发病表现缓慢,死亡延迟至8d以后,存活达60％;体内病毒复制可持续10 d以上,感染后前3d病毒的增殖限于呼吸道,随后扩散至脑、脾、肾等其他器官;组织病理学观察肺脏早期表现出渗出性炎症,第10d发展为典型的间质性肺炎.本研究结果为探讨人禽流感的病理发生机制提供了具有价值的模型.     

泰国证实致病性H5N1禽流感再现

泰国北部清迈一实验农场再次暴发禽流感。有关部门27日证实,这次暴发的禽流感是高致病性的H5N1型。清迈畜牧局官员27日说,清迈大学下属一家实验农场近日发现的禽流感已经过检验,泰国北部南邦府的兽医化验发展中心检验的结果表明,这是高致病性的H5N1型禽流感病毒。清迈畜牧局已对这所实验农场进行了消毒、隔离和监控,并对方圆5公里之内的农场进行消毒和抽样检查,目前尚未发现周围其它农场有感染的家禽。这位官员强调,畜牧局将在21d内严格监控周围农场,以免病毒扩散。这次禽流感疫情是22日在这家实验农场发现的,农场饲养的鸡、鹅、鸭和麻雀…     

鸭H5N1型高致病性禽流感的病理组织学观察

对发生H5N1型高致病性禽流感鸭场的鸭进行了病理组织学观察。结果显示，该养鸭场患鸭禽流感病鸭的剖检变化以眼结膜潮红出血，心肌白色条纹状坏死、条带样出血，胰腺有白色或透明坏死点，胃肠出血等为特征。组织学以非化脓性脑炎、胰腺坏死、心肌坏死、坏死性脾炎的病理变化为主。     

对免疫禽非典型H5N1禽流感的进一步认识

只要野外有H5N1亚型禽流感病毒的存在,家禽就有可能受到感染,这是传染病的基本规律和常识,也是我们必须面对的事实。     

美国华人女科学家破解H5N1禽流感病毒死穴

据香港《太阳报》报道，随着近年来禽流感在世界各地的小时出现，令世人闻其色变，找到H5N1禽流感病毒的“死穴”已成为科学家们的愿望。由华人女科学家领导的一个小组，就找到了H5N1病毒的弱点，那就是促使它长形的蛋白尾巴发生突变，来阻止病毒感染其它细胞。这个办法推而广之，或可有效遏制其它流感的传播。     

应对高致病性禽流感病毒H5N1抗原漂移的通用疫苗策略

高致病性禽流感病毒(HPAIV)H5N1不仅能造成严重的病理损伤,而且能够跨越种间隔离从禽类直接传播给人类,对人类健康造成巨大的威胁。疫苗免疫是应对HPAIV H5N1最常用的防控手段。但由于流感病毒具有抗原漂移和抗原转变的能力,只针对特定流行株的常规疫苗不能够有效的应对毒株的不断变异。研制能够激发广泛保护作用的通用疫苗是应对HPAIV H5N1抗原漂移的一种有力措施,该类疫苗以流感病毒中高度保守的蛋白结构域,如M2蛋白胞外域(M2e)、HA蛋白的茎部结构域以及其他的保守抗原表位为免疫原,激发机体产生广泛的保护以应对不断变异的流感病毒。论文主要对现阶段通用疫苗的研究思路及进展做一梳理,以期能够为禽流感疫苗的研制提供有益的帮助。     

各国对H5N1高致病性禽流感所采取的对策

当一个国家决定采用疫苗免疫的方法来防控H5N1高致病性禽流感的时候，就意味着绝大多数的国家会对该国出口的家禽制品设限。因此，欧洲和亚洲的国家在决定是否使用疫苗之前．都不得不先认真考虑这一政策会对其出口贸易产生的影响。     

日本研究H5N1禽流感病毒快速检测法15分钟确诊

据日本共同社消息,日本东京都医学综合研究所等研究小组日前开发出一种针对强毒性H5N1型禽流感病毒的新型检测方法,检测灵敏度是以往方法的50倍以上。该装置仅为手掌大小。日本北海道大学和熊本大学也参与了该项研究。这一检测方式将有助于防治禽流感;     

两株鸭源H5N1亚型禽流感病毒的序列分析及致病性研究

本研究对2010年在湖北活禽市场监测分离到的两株鸭源H5N1亚型禽流感病毒(AIV) (HuB/495/10和HuB/513/10)进行了序列分析和致病性试验研究,以了解湖北地区H5N1亚型AIV的生物学特性差异.序列分析显示:2株病毒全基因组核苷酸同源性在97.3 ％～98.6％,2株病毒的8个节段基因均与青海和香港分离的野鸟源病毒A/great crested-grebe/Qinghai/1/2009 (H5N1)和A/black-crowned night heron/Hong Kong/659/2008 (H5N1)的核苷酸高度同源,HA蛋白裂解位点序列基序为341RRRKR345,呈现典型的高致病力分子特征.以105 EID50/100 μL病毒剂量感染4周龄SPF鸭发现:HuB/495/10和HuB/513/10对鸭的致死率分别为100％和20％,病毒在鸭体内呈全身性复制并可通过呼吸道和消化道向外排毒;不同滴度的病毒感染6周龄BALB/c小鼠,HuB/495/10和HuB/513/10的MLD50分别为1.38 log10 EID50和1.68 log10 EID50,对小鼠表现为高致病力,均在肺脏中高拷贝复制.     

农业部：我国未发现猪感染H5N1禽流感病毒

农业部8月23日在其官方网站上就外电称中国发现猪感染禽流感一事发布新闻公报表示:近日,有关专家提及2003年我国曾经从猪体内分离到2株H5N1禽流感病毒,今年初曾公开发表了该项研究的有关信息。国际有关研究表明,禽流感病毒不仅能感染禽类,也能感染哺乳类动物。在亚洲一些地区存在着哺乳类动物体内携带禽流感病毒的现象。中国政府一直高度重视禽流感的防治工作,今年初我国局部地区发生高致病性禽流感疫情以后,农业部迅速作出部署,在全国范围内开展禽流感病原和血清学监测工作,组织检测了110多万份家禽及部分猪的样品。监测结果表明,未发现猪…     

对免疫禽非典型H5N1禽流感的进一步认识

只要野外有H5N1亚型禽流感病毒的存在,家禽就有可能受到感染,这是传染病的基本规律和常识,也是我们必须面对的事实。1免疫禽发生非典型H5N1亚型禽流感的主要原因免疫禽发生非典型H5N1亚型禽流感的原因很多,其中主要的有如下几方面。     

基于纳米材料的电化学免疫传感器检测H5N1亚型禽流感病毒的研究

利用氧化石墨烯(GO)负载H5N1亚型禽流感病毒多克隆抗体(PAb-H5N1)及牛血清白蛋白(BSA)作为信号放大材料,构建一种新型电化学免疫传感器用于检测H5N1亚型禽流感病毒。结果表明:以PAb-H5N1-GO-BSA纳米复合物作为信号放大材料构建的电化学免疫传感器的灵敏度比不用此纳米复合物作为信号放大的高256倍。以PAb-H5N1-GO-BSA纳米复合物作为信号放大材料构建的电化学免疫传感器对H5N1亚型禽流感病毒的检测限为2-15 HA unit·50μL-1,检测线性范围为2-15～2-8 HA unit·50μL-1。此传感器特异性好,灵敏度高,在病原微生物快速检测领域具有良好的应用前景。