不同时期喷施外源ABA对小豆碳代谢、内源激素及产量构成因素的影响

为探究小豆喷施外源脱落酸（ABA）的作用,以龙小豆4号为试验材料,在三叶期和始花期叶片喷施浓度为50mg/L ABA,并连续、多次取样测定碳代谢、内源激素及产量构成因素相关指标。结果表明,喷施外源ABA后,龙小豆4号叶片果糖、蔗糖和淀粉含量及蔗糖转化酶、蔗糖合成酶活性增加,可溶性糖含量和淀粉酶活性降低;茎部生长素、赤霉素和细胞分裂素含量增加,内源ABA含量减少;底荚高度和第1节间长度减小,分枝数、单株荚数和单株总粒重增加。     

外源GA对刺五加种子后熟过程中内源激素含量变化的影响

剌五加种子用200 mg/L赤霉素(GA)浸泡后进行变温层积(16～22℃12周,2～6℃12周)处理研究后熟过程中刺五加种子激素含量的变化.结果表明,层积12周后,种子开始萌发,GA处理种子的萌发率明显高于对照,在24周时,GA处理的萌发率达到55％,而对照只有35％.后熟过程中种子内源游离赤霉素(GA)、玉米素核苷(ZR)的含量增加,脱落酸(ABA)含量降低,GA/ABA的比值、ZR/ABA的比值增加.     

几种外源激素对韭葱种子发芽的影响

本试验以韭葱为材料,用几种不同浓度的外源激素:生长素、激动素萘乙酸、赤霉素处理,结果表明,除100mg/L的NAA外,各种处理对韭葱种子的发芽势和发芽率都有一定程度的提高,其中以50mg/L的GA3处理的效果最佳.     

几种外源激素浸种对胡萝卜种子发芽的影响

通过3种激素处理胡萝卜种子，结果表明：低浓度的赤霉素（GA3）150—250mg／L极显著地提高种子的发芽势、发芽率；高浓度的赤霉素500mg／L浸种却抑制种子的发芽；生长素（IAA）对胡萝卜种子发芽的影响不大；萘乙酸（NAA）对胡萝卜种子发芽有抑制作用，并且浓度越大其抑制作用越强。     

外源激素处理对贵州毛葡萄种子发芽的影响

用GA、6-BA处理原产贵州的毛葡萄种子，以自来水处理作为对照，研究不同外源激素对种子发芽的影响。结果表明：GA、6．BA对毛葡萄种子活力都有显著的提高，其中用150mg／L的6-BA处理效果最好，其种子发芽率、发芽势、发芽指数最高，平均发芽天数最短；但GA处理的整体效果好，发芽整齐，幼苗生长健壮，且随着浓度的提高，效果明显加强，因此需在以后的试验中继续探索其最佳施用浓度。     

外源ABA对低温胁迫下玉米幼苗内源激素含量及Asr1基因表达的调节

脱落酸(ABA)是低温逆境下的重要信号因子,为了探讨外源ABA对低温胁迫下玉米幼苗的生长调节作用,以耐低温玉米品种久龙5号为试验材料,采用不同浓度(5、15、25、35 mg L–1)ABA于玉米三叶一心时喷雾于叶片,并进行低温梯次处理。分析处理后玉米叶片相对电导率、抗氧化酶活性及内源激素ABA、IAA的含量变化,并采用Real-time PCR明确Asr1基因表达水平变化。结果表明,低温胁迫下不同浓度外源ABA处理的玉米叶片相对电导率整体呈上升趋势,SOD和POD活性加强,15 mg L–1和25 mg L–1ABA处理的SOD活性均显著高于未应用ABA处理,玉米內源ABA和IAA合成水平上升,应用ABA后Asr1基因相对表达水平上调,其中5、15和25 mg L–1浓度处理基因表达上调显著。相关分析表明,ABA含量与Asrl基因相对表达量、SOD活性均表现为极显著正相关,与POD活性显著正相关。说明Asr1基因表达受ABA的介导调控,Asr1基因表达量的提升,也促进了内源ABA的合成,抗氧化酶活性加强,提升了应用ABA后玉米的抗低温能力。但外源ABA的介导调控具有一定浓度效应,表现为低促高抑。     

小麦生长发育进程中ABA等内源激素的变化与调节研究

Went曾说过:没有生长物质,就没有植物的生长,可见植物激素在植物生长过程中的重要作用.各类激素之间又是通过相互制约、相互促进作用共同形成植物生长各个阶段上相对稳定的比例,从而表现其增效与拮抗效应.其中对于ABA经过几十年的深入研究已经取得了较大进展,有些领域已经走在植物内源激素研究的前沿.     

外源激素和基质对滇油杉种子发芽的影响

为了解激素种类及其浓度和基质对滇油杉(Keteleeria evelyniana)种子发芽的影响,丰富该树种种子发芽的相关资料。采用L₉(3⁴)正交设计,开展激素种类及其浓度与基质不同水平及其组合的实验。滇油杉种子发芽过程中,胚芽和子叶与种皮不分离而幼茎萌蘖新芽生长发育为地上器官,故其种子培育的苗木为萌蘖营养繁殖苗。在室内,滇油杉种子播种后18天开始发芽,延续19天后发芽结束,属易发芽种子类。处理组合的发芽率、发芽势、平均发芽时间和发芽指数分别为18.7%~56.0%、8.3%~27.0%、3.3~6.7天和7.0~18.1粒/天,对照（清水浸种播于壤土）则是13.3%、11.0%、9.0天和2.7粒/天,除发芽势外,实验处理发芽指标极显著高于对照(P<0.01)。基质是影响种子发芽的主导因子,壤土有益于种子发芽;IBA和IAA溶液浸种的种子发芽率极显著高于GA₃(P<0.01)。0.45 g/L IBA或0.30 g/L IAA浸种播于壤土可提高种子发芽率和发芽势,缩短发芽时间。     

甘蓝型油菜成熟角果内源激素对带壳种子发芽的影响

以甘蓝型油菜品系832、780、1-1、1-13、8-6为材料,进行了田间带壳种子发芽调查、室内模拟降雨带壳种子发芽试验、种子发芽试验、不同浓度ABA处理的种子发芽试验,并利用HPLC测定了鲜果壳和种子的吲哚乙酸(IAA)、细胞分裂素(CK)和脱落酸(ABA)的含量。结果表明,各供试甘蓝型油菜品系带壳种子发芽率存在极显著差异,而不带壳种子的发芽率在第5 天以后没有显著差异。油菜成熟角果的果壳ABA含量与带壳种子发芽存在显著负相关（r＝－0.8941）,带壳种子发芽主要受果壳所含ABA的抑制;外源ABA能明显抑制种子发芽。     

外源物质对辣椒种子发芽的影响研究

用一定浓度的赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、过氧化氢(H2O2)、硝酸钾(KNO3)、萘乙酸(NAA)溶液处理可显著提高辣椒砧木品种肩车种子的发芽率,并对其发芽势、发芽指数有一定的促进作用。比较几种药剂对辣椒种子发芽的影响发现,GA3和IAA对辣椒种子的发芽影响效果最佳,最适宜浓度分别为200 mg/L和1.5 mg/L。     

外源ABA对杂交水稻种子萌发的生理效应

本文就ABA浸种对种子萌发的生理效应进行了研究。结果表明，低浓度（10mg/L)ABA能提高发芽势而促进发芽，高浓度（70mg/L)ABA能降低发芽势而抑制发芽，ABA处理后使内源GA3含量在各个处理下降低，使内源ABA与ipA含量在高浓度处理下升高，在低浓度处理下降低，使ABA/GA3比值在各个处理下升高；使α-淀粉酶活性和可溶性糖含量在低浓度处理下升高，在高浓度处理下降低，使可溶性蛋白含量在低浓度处理下降低，高浓度处理下升高，相关分析时，F1种子发芽势与ABA/GA3比值和ipA含量呈极显著负相关（r1=-0.957**,r2=-0.912**)，与可溶性蛋白呈显著负相关（r=-0.821*)，与淀粉酶活性呈显著正相关（r=0.754*)。与可溶性糖在10%水平正相关（r=0.664^(*))。     

利用外源ABA控制杂交水稻穗萌的研究

利用外源ABA对水稻不育系岗46A在不同喷施时期下进行不同浓度的喷施处理。结果表明,在各个喷施时期下,喷施ABA均显著降低了岗46A的穗芽率,并且喷期不同要求ABA的有效浓度也不相同,早喷（授粉末期）要求ABA浓度较高（90mg/L）,迟喷（灌浆中期或乳熟末期）要求ABA浓度较低（50 mg/L）。此外喷施ABA还影响了结实率与千粒重。处理后的种子经贮藏,未发现其种子活力下降。在杂交水稻繁殖制种的灌浆中期喷施50 mg/L的ABA是防治穗芽的有效途径。     

棉花种子发芽过程中生理生化变化及赤霉素(GA_3)的调节 Ⅲ胚根的发育及侧根的发生

研究了棉花种子发芽过程中，胚根的发育和侧根的发生及赤霉素（ＧＡ３）的调节。结果表明，（１）在对照胚根的发育和侧根的发生过程中，生长素（ＩＡＡ）和三种细胞分裂素（ｉＰ＋ｉＰＡ、Ｚ＋ＺＲ、ＤＨＺ＋ＤＨＺＲ）无论是在下胚轴还是在胚根中，前期（４８ｈ前）含量较高，后期相对稳定，维持在较低水平。（２）赤霉素降低了胚根中过氧化物酶的活性，但是提高了７２ｈ以前吲哚乙酸氧化酶的活性。（３）赤霉素浸种显著的抑制了棉苗胚根的发育和侧根的发生，其抑制作用可能是通过降低下胚轴和胚根中前期生长素和三种细胞分裂素的水平来实现的。     

外源ABA对杂交水稻制种F_1穗芽的抑制效应

“穗芽”是我国发展杂交稻的技术难点之一,至今尚无有效控制措施。据研究外源ＡＢＡ对杂 交水稻制种Ｆ_１种子穗芽抑制效应显著。实验结果表明,于齐穗后施用ＡＢＡ抑制穗芽的作用有效浓度 为７５ｍｇ／Ｌ,施用剂量（有效成分ａ．ｉ．）为 ０．３８ｍｇ／ｈｉｌｌ;在本试验条件下,外源ＡＢＡ对杂交稻制种Ｆ_１ 种子、不育系繁种种子以及常规稻种子均有抑制穗芽的作用。此外,杂交水稻制种田为调花期与增穗 使用外源ＧＡ_３,抽穗期间雨日多寡等影响外源ＡＢＡ抑制穗芽的效果。外源ＡＢＡ处理过的种子经贮 藏,未发现其种子活力下降。     

外源ABA对杂交水稻制种F1穗芽的抑制效应

“穗芽”是我国发展杂交稻的技术难点之一, 至今尚无有效控制措施。 据研究外源ABA对杂交水稻制种F1种子穗芽抑制效应显著。 实验结果表明, 于齐穗后施用ABA抑制穗芽的作用有效浓度为75 mg/L, 施用剂量(有效成分a. i.)为0.38 mg/hill; 在本试验条件下, 外源ABA对杂交稻制种F1种子、 不育系繁种种子以及常规稻种子均有抑     

利用外源化学抑制物质控制杂交小麦不育种子的穗萌

本试验选用的化学抑制物质(30%的青鲜素和60%的抑制性有机酸)在小麦T型不育系盛花后20、24和28天进行田间小区1000、2000和3000ppm的喷施处理。所有处理均明显降低了早萌的程度,其中以用药时间盛花后24天,浓度为1000ppm的处理效果最好,穗萌率由16.17下降至1.87%,千粒重也略有提高,而且收获后的种子贮藏6个月发芽力超过对照水平。进一步提高处理浓度或盛花后20天、28天的各种浓度处理,早萌抑制效率、贮藏后种子发芽力都不及盛花后24天1000ppm的处理。抑制物质处理对控制赤霉病率亦有一定效果。     

不同物候型茶树内源GA3和ABA的变化及其对腋芽萌发调控的影响

运用酶联免疫吸附分析法(Enzyme Linked Immunity Absorb Assay, ELISA), 研究5个不同物候型茶树栽培品种在2003年3月至2006年3月生育周期及春季腋芽萌发前后茶梢叶片内源GA₃(gibberellic acid)、ABA(abscisic acid)的动态变化。结果表明, 在2003年3月至2006年3月期间, 各品种成熟叶片GA₃的含量在各年度均随着茶树生长呈现“快速降低—略有上升—下降—快速升高”两度上升、两度下降的变化趋势, GA₃含量第一次上升的时间呈早生种早、晚生种迟的趋势; ABA最低值出现的时间呈早生种早、晚生种迟的趋势。5个供试品种成熟叶片GA₃的年平均含量总体为早生种高于中生种, 中生种高于晚生种。冬季茶树休眠期间, 成熟叶片GA₃的含量处于整个生长周期的最低点, ABA的含量处于整个生长周期的最高点。11月至翌年1月, GA₃的平均含量和GA₃ /ABA值与其越冬芽的萌发期呈显著相关。春季茶树腋芽萌发进程中, 嫩梢GA₃的含量总体高于成熟叶片, ABA的含量总体低于成熟叶片。     

外源植物激素对羊草种子形成及萌发的影响

为了提高羊草种子的产量及品质,在羊草拔节初期喷施赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、激动素(KT)3种植物激素,调查羊草单株结实数、粒重变化及种子萌发特性。结果表明,不同的外源植物激素对羊草种子形成与种子萌发的影响有所不同。GA3和KT均可以显著增加羊草单株结实数和粒重,然而GA3对种子萌发并无显著影响,KT则显著降低了种子萌发的各项指标。IAA虽然对羊草结实数与粒重无显著影响,但是却显著增加了当季种子萌发的各项指标及幼苗根长。因此,喷施外源GA3可以有效提高羊草种子的结实数及粒重,喷施IAA可以显著增加当季羊草种子的萌发质量。     

外源生长调节物质对阔叶杨桐种子萌发的影响

试验研究了厚皮香科植物阔叶杨桐种子在3种外源生长调节物质GA、IAA和6-BA浸种处理下的萌发特性。结果表明,阔叶杨桐种子为休眠性种子,不同外源生长调节物质对种子萌发影响不同,与对照相比,50 mg/L和100 mg/L的GA浸种提高了种子的萌发率,而150 mg/L的GA处理抑制种子的正常萌发;低浓度的IAA(<100 mg/L)浸种处理促进种子的萌发,高浓度IAA浸种降低种子的萌发率;种子萌发对不同浓度6-BA的响应趋势与IAA相似,综合分析认为,低浓度的外源生长调节物质浸种处理可以在一定程度上解除种子的休眠,提高种子的萌发率,其中50 mg/L的6-BA浸种处理12 h效果最佳。