猪瘟病毒广西地方流行株GX-3/98的致病性及其与兔化弱毒株的免疫相关性

从广西南宁某猪场分离1株病毒（GX-3/98）,通过RT-PCR扩增出猪瘟病毒约250 bp的E2基因主要抗原编码区,与猪瘟石门系强毒株及兔化弱毒株核苷酸序列同源性分别为80.6%和81.1%,属于基因Ⅱ群,subgroup 2.1亚型。该毒株经本动物传3代,均不表现典型的猪瘟临床症状。用猪瘟兔化弱毒疫苗免疫后,以此分离病毒攻毒,进行免疫保护相关试验,结果免疫组100%（2/2）获得保护,且在攻毒前、后扁桃体HCFA检测均为阴性。对照组（非免疫猪）攻毒后50%（1/2）死亡,另1头猪耐过。扁桃体HCFA检测,于攻毒后1周开始出现阳性结果,且一直持续到猪死亡的第79天。本试验结果初步表明,我国现行使用的猪瘟兔化弱毒苗对目前猪瘟病毒流行毒株仍具有良好的保护力。GX-3/98流行株为1株毒力较低的猪瘟病毒,能够长时间散毒。     

不同新城疫弱毒苗对新城疫病毒强毒的免疫保护试验

用NDV的LaSota株、VG/GA 株、VH 株、PHY LMV 42株及Clone 30株弱毒疫苗免疫SPF鸡后 ,通过对雏鸡免疫后的血清抗体监测表明 ,4种弱毒疫苗激发雏鸡的抗新城疫病毒抗体滴度在 7log2水平以下 ,且差异不显著。通过以上 4种新城疫弱毒疫苗对新城疫病毒东台强毒株的免疫保护试验表明 :至少单独使用弱毒疫苗 ,不能对东台地区流行的新城疫病毒强毒株提供有效保护 ,保护率在 60 %～ 74%     

用抗新城疫病毒膜蛋白特异多肽抗体鉴别强毒株和弱毒株

利用ＪｅｆｆＧｏｒｍａｎ建立的用抗新城疫病毒（ＮＤＶ）膜蛋白特异多肽抗体鉴别强弱毒株的方法，对国内的Ｉ系、Ⅱ系、Ｌａ Ｓｏｔａ和两株分离毒进行了毒力分析。结果证明，上述毒株的毒力顺序为：Ｉ系〉Ⅱ系和Ｌａ Ｓｏｔａ〉Ｖ４（澳大利亚弱毒疫苗株）〉临床分离株（青岛）。其结论为：Ｉ系毒株与澳大利亚维多利亚分离株（ＡＶ）的Ｆ２蛋白片段有类似的氨基酸序列，属中发型毒株。虽然Ⅱ系和Ｌａ Ｓｏｔａ比Ｖ４和临床分离     

非典型性新城疫与大肠杆菌混合感染的诊制

新城疫（ND）的病原是新城疫病毒（NDV），虽然只有一个血清型，其抗原性也一致，但毒力差异较大。传统疫苗对流行毒株有一定保护力，但近年来免疫鸡群非典型性新城疫不断发生。目前，在生产中几乎所有的商品鸡均多次使用ND疫苗，但免疫鸡群仍屡次发病。更重要的是，近几年来火肠杆菌病与非典型新城疫的混合感染在养鸡场中广泛发生．     

如何预防和扑灭鹅副粘病毒病

(一)正确使用疫苗目前鹅副粘病毒病没有活苗可供使用,仅有灭活苗.鹅副粘病毒属于禽副粘病毒Ⅰ型F基因Ⅶ型毒株,它不同于新城疫常用的弱毒苗和中等毒力疫苗的毒株,因基因型不同,而用上述新城疫疫苗株制备的灭活苗进行免疫不能防制该病的发生.应选用经过基因型鉴定的毒株制备灭活苗,才能确保有效的免疫效果.     

中等毒力鸡新城疫抗原抗体复合物疫苗的免疫效果

用中等毒力新城疫病毒Mukteswar株作为复合物疫苗抗原,与新城疫抗体配制不同比例的4种复合物疫苗,用1日龄SPF雏鸡进行免疫效果试验。试验1～4组分别免疫复合物疫苗,试验5组免疫常规新城疫活疫苗,试验6组为空白对照组。免疫后3周采血测定血凝抑制(HI)抗体效价,同时用新城疫强毒北京株F48E9攻击。试验1～6组HI抗体效价分别为28.38、29.0、25.5、23.85、28.43、22.14,攻毒后1～6组鸡的死亡率分别为0%、0%、20%、40%、0%及80%。结果表明,中等毒力新城疫病毒Mukteswar株与特异性抗体制备的复合物疫苗,可以减轻疫苗的毒副作用,提高疫苗的安全性,其免疫效果比常规活苗好。     

鸡新城疫病毒与大肠杆菌混合感染的诊治

新城疫（ND）的病原是新城疫病毒（NDV）,各株间毒力差异较大。传统疫苗对流行毒株有一定保护力,但免疫鸡群仍屡次发病。更重要的是,近几年来大肠杆菌病与新城疫的混合感染在养鸡场中广泛发生,发病鸡表现肝周炎和心包炎,易被误诊为单纯的大肠杆菌病,现将2007年我校鸡场发生的两起鸡新城疫与大肠杆菌病混合感染病例介绍如下,供参考。     

不同基因型NDV灭活油乳苗与La Sota株灭活油乳苗的免疫效果比较

目前,我国常用的传统新城疫疫苗Ⅰ系、Ⅱ系、Ⅵ系、Ⅴ4等疫苗毒株均属于经典型基因Ⅰ型和Ⅱ型毒株,而造成目前新城疫广泛流行的野毒株多属于基因Ⅵ型和Ⅶ型毒株。故此,在对河南省洛阳地区新城疫病毒进行分子流行病学调查的基础上,筛选出了2株不同基因型的代表株(基因Ⅵ型和Ⅶ型     

家禽免疫失败原因分析及对策

一免疫失败的原因1疫苗方面的原因(1)疫苗质量差。活苗(弱毒苗)接种后在体内有个繁殖过程,因而接种的疫苗中必须含有足够量的有活力的病原,否则会影响免疫效果。(2)疫苗之间的相互干扰。在同一时间或间隔较短时间内,给畜禽以同一途径或不同途径接种两种或两种以上的疫苗,机体对其中一种或两种疫苗的免疫应答反应显著降低。所以,在制定疫苗接种计划时,各种疫苗不宜同时使用。(3)选用的疫苗株血清型与疫病流行株血清型不符,不能产生足够的保护。有些病的病原含有多个血清型,比如大肠杆菌等。如果疫苗毒株(或菌株)的血清型不同,往往会造成免疫失败。针对多血清型的疾病应考虑使用多价苗。(4)选用的疫苗毒力较强或较弱。某些肉鸡场均忽视肉仔鸡生长快、抵抗力相对较弱的特点,选用一些中等毒力的疫苗,如选择中等偏强的传染性法氏囊病疫苗,新城疫Ⅰ系疫苗供仔鸡饮水免疫等。这不仅起不到免疫作用,而且造成病毒毒力增强和病毒扩散。可是在疫病严重的地区,选用安全性好,但毒力和免疫力较低的疫苗品系(如在有速发性嗜内脏型新城疫流行的地区使用弱毒Ⅳ系疫苗),产生的抗体就不能抵抗强毒的攻击。(5)疫苗运输、保存、稀释不当。死菌苗、致弱菌苗、灭活油剂苗、类毒素要保存在...     

新城疫病毒山东强毒株的分离鉴定

从山东流行烈性传染病的鸡群中分离出7株具有血凝活性的病毒，该7株病毒的血凝活性均能被新城疫La Sota株标准阳性血清所抑制，但病毒不能被中和，仍能致死鸡胚。经分离鉴定，分离毒均为新成疫病毒株。通过鸡胚半致死量（ELD50）、最小致死量致鸡胚的平均时间（MDT）、1日龄雏鸡脑内致死指数（ICPI）、6周龄雏鸡静脉致死指数（IVPI）、血凝解脱及血凝素稳定性等试验表明：7株分离病毒均为新城疫病毒强毒性，其毒力与标准强毒株F48E9株相似。     

鸡新城疫病毒河北分离株F基因的分子特性分析

通过毒力测定、RT-PCR及F基因的序列测定与遗传进化分析,对2005-2008年从河北省部分地区的发病鸡群中分离到的10株新城疫病毒（NDV）进行了研究。各分离株经典毒力测定结果显示：MDT在37.6～54.4h之间,ICPI在1.71～2.0之间,IVPI值在2.16～2.8之间,均为新城疫病毒强毒株特征。F基因的序列测定表明,分离株之间的核苷酸序列具有77.4%～98.0%的同源性,与疫苗株Lasota的同源性为87.0%～98.9%,与国内标准强毒株F48E9同源性为89.7%～98.9%。推导其氨基酸序列分析表明,8个分离株的F蛋白的裂解位点氨基酸组成为112 R-R-Q-K-R-F117,具有NDV强毒株特征,与毒力测定结果相符,2个分离株的F蛋白的裂解位点氨基酸组成为112 G-R-Q-G-R-L117,与弱毒株特征相符。F基因分型和同源性比较显示：目前河北新城疫的流行以基因Ⅶ型为主（占70%）,同时兼有基因Ⅱ型（占20%）和基因Ⅸ型（占10%）。     

鸡新城疫病毒的分离鉴定与交叉免疫保护试验

为了评价疫苗免疫保护效果,进而筛选出最佳的免疫方案,将分离到的鸡新城疫病毒(Newcas-tle disease virus,NDV)流行毒株制备成灭活疫苗进行交叉免疫保护试验研究。把采集到的疑似发生新城疫的病鸡肺、气管环等组织经处理后接种10日龄SPF鸡胚进行病毒的分离和增殖,并用血清学和分子生物学方法进行毒株的鉴定;用分离到的NDV/Chicken/TC/1/2011毒株制成油乳剂灭活苗,与La Sota疫苗以不同的疫苗组合免疫SPF鸡,进行交叉免疫保护试验。结果显示,共分离到9株新城疫病毒,其F蛋白裂解位点的氨基酸均为112 R-R-Q-K-R-F117,表现为强毒株的分子特征,与致病指数结果一致。分离株灭活苗组和分离株灭活苗+La Sota弱毒苗对试验鸡的免疫保护力最高,其次是La Sota灭活苗+La Sota弱毒苗和LaSota灭活苗,La Sota弱毒苗对试验鸡的免疫保护力最低。NDV分离株与疫苗株La Sota存在明显抗原性差异,这将对新城疫疫苗的发展和疾病控制策略制定至关重要。     

五种鸡新城疫疫苗对鸡免疫效力的对比试验

我国目前各生物药品厂生产的五种新城疫疫苗,为中等毒力的Ⅰ系苗和三种弱毒疫苗(lasota系、B_1系、F系)以及近年来生产的新城疫油佐剂灭活疫苗。人们对现有五种疫苗在使用效果上说法不一。为了进一步了解五种疫苗对鸡的免疫效力,为此进行了本试验。一、试验材料 1、试验用疫苗:松江兽医生物药品厂生产的鸡新城疫Ⅰ系冻干苗(批号为9121)、鸡新城疫B_1系冻干疫     

新城疫三种弱毒疫苗对肉用鸡比较免疫试验

新城疫三种弱毒疫苗对肉用鸡比较免疫试验辽宁省普兰店市兽医卫生站，１１６２００南京农业大学动物医学院多年来，普兰店市肉用鸡新城疫的免疫程序是７～１４日龄用Ｆ系或ＬａＳｏｔａ株（Ⅳ系）弱毒疫苗首次免疫，一个月再次免疫。由于这两种弱毒苗推广应用时间较长和母...     

NDV不同浓度接种鸡胚后的HA效价比较

鸡新城疫是一种急性高度接触性传染病,为危害鸡群的主要传染病之一.近年来,在生产上出现了高致病性的强毒株,甚至超强毒株,一旦发生,难于控制,往往出现极高的死亡率,给养鸡业带来毁灭性的打击.防制本病的有效方法是对鸡群进行免疫接种,常用的疫苗有弱毒疫苗和灭活疫苗.随着毒株毒力的加强,用弱毒疫苗免疫接种经常出现免疫失败或保护不完全的情况,常常要结合ND油乳剂灭活苗接种才能取得较好的效果.而在强毒力的灭活苗的生产中,目前仍主要采用鸡胚作为病毒的繁殖载体.因此,获得高效价的病毒液（尿囊液）是制苗的关键.试验对如何获得高效价的尿囊液,确定接种时种毒的最佳浓度及鸡胚尿囊液的最佳收集时间进行探讨.     

新城疫复合物疫苗对1日龄雏鸡免疫效果的研究

用新城疫病毒La Sota株作为复合物疫苗抗原,与新城疫特异性中和抗体混匀配制成4种不同比例的复合物疫苗,用1日龄普通雏鸡进行免疫效果对比试验。试验1~4组分别为免疫复合物疫苗1~4,试验5组免疫常规新城疫活苗,试验6组为空白对照组。免疫后3周采血测定HI抗体效价,同时用新城疫强毒北京株F48E9攻击。试验结果显示,试验1~6组HI抗体效价分别为3.2log2、3.1log2、3.3log2、3.2log2、3.1log2、2.9log2;攻毒后,试验1~6组鸡的死亡率分别为15%、20%、0%、35%、30%、50%。因此,新城疫病毒La Sota株与新城疫特异性抗体制备成复合物疫苗,能保持疫苗中抗原的免疫原性,并可减轻疫苗的毒副作用,提高疫苗的安全性,其免疫效果比常规活苗好。     

猪流行性腹泻病毒灭活疫苗的制备及攻毒保护研究

为研究现用猪流行性腹泻病毒(PEDV)CV777疫苗毒株对流行毒株的免疫保护效果,以RTPCR进行PEDV CV777疫苗株、JS12流行株S基因克隆测序,进行PEDV S基因核酸序列分析与氨基酸序列分析。分别以转瓶工艺与细胞悬浮培养工艺培养Vero E6细胞,制备PEDV CV777株转瓶灭活苗与悬浮灭活苗。分别以PEDV转瓶灭活苗、悬浮灭活苗、PEDV流行株组织灭活苗(JS12株)产前30d免疫经产母猪;母猪产仔后14d进行仔猪攻毒保护试验。核酸序列分析显示,PEDV CV777株S基因与流行毒株的相似性在96.4%~99.7%之间,氨基酸序列相似性在96.7%~99.5%之间。转瓶工艺制备PEDV抗原效价为107.0 TCID50/mL,悬浮培养制备PEDV抗原效价为108.5 TCID50/mL。攻毒保护试验显示,悬浮灭活苗免疫母猪后,仔猪有2/10发病,保护率为8/10,转瓶灭活苗组发病率为8/10,保护率仅为2/10;组织灭活苗组9/10发病;对照组10头全部发病。该试验证明,提高PEDV CV777株的抗原含量,能够有效提高疫苗对PEDV流行毒株的保护效果。     

四种猪生殖和呼吸综合征灭活疫苗免疫效果比较

猪生殖和呼吸障碍综合征（PRRS）是由猪PRRS病毒引起的猪的一种急性高度接触性传染病。我国最初于1995年报道，到目前为止，很多地方有此病报道，一旦感染PRRS，即会在猪场内循环往复、无休止的传播，给养猪生产造成严重的经济损失。目前，对该病尚无有效的治疗方法，疫苗免疫虽然能在一定程度上减轻疫情的严重情况，仍在疫苗的选用上存在不少问题。对于PRRS弱毒苗疫苗，由于其疫苗毒能持续存在数周乃至数月，可引起免疫猪长期排毒、散毒，或通过胎盘引起先天感染；同时，疫苗毒株也可出现毒力返强、毒株变异及不同疫苗毒株、疫苗毒和田间毒之间重组等情况。灭活苗虽然安全，     

鸡新城疫流行毒株与标准毒株的交叉免疫保护试验

用新城疫(ND)分离强毒油佐剂灭活苗和NDV La Sota油佐剂灭活苗分别免疫母源抗体平均为2 log2的12日龄公雏。免疫后每隔1周采集血清，用微量血凝抑制试验检测HI抗体。免疫后21 d抗体水平达到峰值，抗体水平在6log2以上，维持30 d以上。免疫40 d后，用ND分离强毒株和NDVF48E9分别进行攻毒试验，2种疫苗的保护率均为100％，攻毒结果表明，ND分离强毒株和NDVF48E9株的免疫原性差异不显著。     

猪瘟疫苗的正确使用

猪瘟疫苗目前主要有四种：脾淋苗、乳兔苗、细胞苗和联苗。这四种疫苗的猪瘟毒株虽然均是中国系猪瘟兔化弱毒株（简称C株）,但彼此间还是有一定的区别：（1）脾淋苗、乳兔苗和细胞苗为猪瘟单苗,联苗一般指＂猪瘟-丹毒-肺疫三联苗＂或＂猪瘟-丹毒二联苗＂;单苗可以用于猪基础免疫,但联苗禁止用于首次免疫或仔猪断奶前免疫。