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母牛难产是畜牧业中常见的问题,可导致母牛生命危险和犊牛的损失,因此难产牛剖宫产手术的重要性不可忽视。基于此,首先介绍牛难产的原因和临床表现,为及早诊断难产提供依据;然后详细阐述了术前准备的重要性,包括术床准备、体检、保定和麻醉等,确保手术的安全和顺利进行;深入探讨了难产牛剖宫产手术的术中操作,包括找准切口位置、处理切口位置和手术要点等关键步骤;最后提出及时输液、适时拆线和精心饲喂管理等术后护理措施,促进母牛和胎儿的康复,提高兽医学和畜牧业领域对难产牛剖宫产手术的认识和应用水平,为畜牧业的发展和兽医学的进步提供有益参考依据。 相似文献
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利用外来品种作父本与本地牛为母本生产杂种牛,发挥杂种优势,是各地开展牛品种改良工作的重要方式。杂种牛胎儿比本地牛胎儿大,犊牛初生重和体形明显增大,本地黄牛体形矮小,母牛在分娩时出现难产的现象时有发生,难产发生率增高。防止难产的发生,是牛品种改良工作需解决的问题。 相似文献
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彭赟 《河南畜牧兽医(综合版)》2021,(4)
1牛、羊、猪胴体检疫的必要性
随着社会的发展和人们日常生活水平的提高,食品安全问题逐渐被人们重视,而近几年出现的"瘦肉精"、"僵尸肉"等现象使人们对肉类安全问题引起恐慌.肉类产品可能被农药残留、兽药以及重金属等多种有害物质污染,严重影响到人民群众的身体健康,甚至威胁生命.因此,需要重视对肉类的安全检疫与防治,建立健全相... 相似文献
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牦牛卵母细胞的体外成熟、种间受精与胚胎培养 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了卵母细胞体外成熟时间、卵母细胞质量、精子准备和受精卵培养体系对牦牛卵母细胞种间体外受精效果的影响。结果表明:牦牛卵母细胞随体外成熟培养时间延长,第一极体排出率增加,囊胚发育率以成熟培养24 h最高;A级卵母细胞种间受精后囊胚的发育率(48.77±3.76)%显著高于B级(32.05±5.24)%和C级(7.54±7.18)%(P<0.05);BO液洗涤离心处理的精子受精后卵裂率(82.53±6.54)%显著高于Percoll液分离精子受精后的卵裂率(67.39±4.50)%(P<0.05),而两者囊胚率差异不显著((42.32±4.13)%vs(35.59±5.62)%,P>0.05);荷斯坦奶牛精子浓度在1×106~5×106/mL范围与牦牛卵母细胞受精效果差异不显著。卵丘细胞、输卵管上皮细胞共培养和SOF液培养种间受精卵,其卵裂率差异不显著,但共培养组的桑葚胚、囊胚和孵化胚发育率均显著高于SOF液培养组。 相似文献
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目前牛卵母细胞体外成熟培养(IVM)技术体系已经建立起来,并在不断的探索与完善当中。国内外的研究热点主要集中在各种因素对体外生产步骤的影响上,尤其是对卵母细胞IVM和胚胎发育阻滞的研究,突破这些难点将有利弄清卵母细胞成熟的机理,促进胚胎操作技术和商业化胚胎IVP快速发展,在奶牛与肉牛的扩繁与母畜资源利用方面发挥巨大作用。本文将就现阶段牛卵母细胞体外成熟培养体系及影响因素的研究情况加以综述。 相似文献
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牛胚胎体外生产技术的简化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用屠宰牛卵巢分离的卵母细胞,以卵裂率和囊胚发育率为标准,对牛胚胎体外生产过程进行了简化试验。结果显示:不加卵丘细胞的高密度卵母细胞体外成熟(100~200枚/平皿)可代替加卵丘细胞的标准密度(50枚/平皿)培养,其卵裂率(57.6%比62.5%)和囊胚发育率(23.7%比29.1%)没有显著差异(P>0.05),体外授精时间可从成熟培养后22h延长至27h,卵裂率和囊胚发育率均没有显著变化,卵母细胞体外成熟后可以不经洗涤直接移入受精滴,原成熟培养皿内残留卵丘细胞再培养48h形成的单层细胞,可代替标准方法制作的单层小滴用于体外受精胚胎的共同培养,供胚胎发育培养的单层细胞使用多次不影响囊胚发育率,经简化的IVF技术获得的胚胎非手术移入情期同步受体牛子宫角2~2.5个月后直检有58.3%(7/12)妊娠。我们认为,传统的牛胚胎体外生产技术经过简化可以提高生产效率,不会减少囊胚发育率和妊娠率,值得推广应用。 相似文献
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牛羊猪等畜禽规模化、集约化养殖背景下,疫病呈现出高发趋势,牛病毒性腹泻是其中之一,轻则影响生长发育,重则导致死亡,因此积极做好鉴别诊治及防控工作显得尤为重要.基于此,本文着重对牛羊猪感染牛病毒性腹泻病毒的临床症状、鉴别诊治及综合防控对策进行了深入的研究分析. 相似文献
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猪卵母细胞体外成熟作为一种很重要的胚胎生物技术,具有重要的理论和实际意义。本文综述了猪卵母细胞体外成熟培养的发展历程、体外培养影响因素以及优化策略,为猪卵母细胞成熟培养提供参考依据。 相似文献
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牛卵泡卵母细胞体外成熟的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了卵泡大小、卵泡液和卵丘细胞对牛卵泡卵母细胞体外成熟的影响。结果表明 :直径 2~ 6mm卵泡中的卵母细胞成熟率 ( 72 1%)最高 ,与直径小于 2mm( 5 8 4%)、6~ 8mm( 5 6 4%)及大于 8mm ( 3 5 0 %)卵泡中的卵母细胞组差异显著 ;成熟培养基中添加 10 %的新鲜牛卵泡液 (bFF)对牛卵母细胞的体外成熟有促进作用 ,但高浓度的bFF( 2 0 %、3 0 %)则抑制牛卵母细胞的体外成熟 ;卵丘 -卵母细胞复合体的质量影响卵母细胞的体外成熟 ,A、B、C三级卵母细胞成熟率分别为 86 1%、66 3 %、3 5 6%,卵裂率分别为 42 8%、3 1 9%、10 5 %,差异均显著 (P <0 0 5 )。 相似文献