金银花中敌百虫残留动态研究

采用气相色谱法测定了90%敌百虫晶体在金银花中的残留动态,金银花样品用甲醇提取,毛细管柱分离,FPD检测器测定。研究结果表明:该方法对敌百虫的最小检测量为1×10-11g,在金银花叶子中的最低检测浓度为0.015 mg/kg;敌百虫在金银花叶子中的降解速率较快,半衰期约为1 d,喷药一个月后,在金银花中的最终残留量均未检出。     

敌百虫在乌鳢体内和水环境中的代谢动力学及残留研究

[目的]明确敌百虫在水产养殖中的安全性。[方法]全池泼洒0.5 mg/L敌百虫,采用气相色谱法测定敌百虫在乌鳢体内的代谢动力学和残留消除规律。[结果]乌鳢组织和水样中敌百虫的最低检测限为0.02μg/m L。随着时间的延长,敌百虫在乌鳢血液中的浓度逐渐升高,120 h达最高,为0.072 mg/kg,至360 h时未检出。肌肉中12 h内未检出,24 h浓度为0.023 mg/kg,120 h检出最大浓度0.051 mg/kg,至288 h未检出。肝脏8 h未检出,12 h检出浓度为0.026 mg/kg。使用敌百虫后,乌鳢体内的药物残留量均低于我国的兽药最高残留限量要求,但在养殖水体中的残留时间较长,降解半衰期为35.19 h。[结论]为确保敌百虫使用后对水生态环境及食品安全,建议敌百虫使用后的休药期为150℃·d。     

戊唑醇在花椒体内的残留动态研究

利用高压液相色谱(HPLC)技术测定了戊唑醇树干注药后在花椒树叶片和树干韧皮部组织中的分布残留动态.研究结果表明,树干注药后戊唑醇在花椒树体内具有较好的传导、分布性能.戊唑醇在叶片和树干韧皮部组织中残留量存在一定差异,在叶片组织中的含量高于韧皮部组织.注药后1d戊唑醇在花椒叶中含量为0.268 mg/kg,注药后20 d在花椒叶中的含量达到最高值1.897mg/kg,之后呈下降趋势.注药后30 d时,戊唑醇在树干韧皮部组织中含量达到最大值0.682 mg/kg.树干注药后戊唑醇在花椒树体内残留期较长,注药后60 d时,药剂在花椒叶片、树干韧皮部中的含量分别为0.576 mg/kg和0.284 mg/kg.     

球痢灵在鸡体内残留动态的研究

球痢灵是(D.O.T.)是一种较理想的抗球虫药。药效稳定,不易产生抗药性。并具有高效、低毒的优点。它的化学名称叫3,5—二硝基—邻—甲基苯甲酰胺(3,5—dinitro-o-toluamide)。此药早由我校完成了小试。目前由张家口地区长城化工厂进行了中试,并准备正式投产。为配合用国产球痢灵中试产品进行的动物试验,作者对其在鸡体内的残留动态进行了研究。     

氯霉素在动物体内残留问题的研究进展

随着人们生活质量的提高,以及对氯霉素研究的不断深入,氯霉素抗生素作为饲料添加剂应用于食品动物生产受到了广泛质疑,氯霉素在动物体内残留问题也十分严重。氯霉素对体内造血系统的毒性极大,能使白细胞减少,特别是杀伤颗粒性白细胞,影响红细胞的成熟,可损害动物的视力,引起急性中毒性表皮松懈症,使眼睑粘连及产生角膜瘢痕。氯霉素在动物体内残留,无论对于动物自身或是对人类的健康都构成潜在的威胁。本文主要对饲用氯霉素抗生素在动物体内的残留情况进行研究,试图找到新的突破点。     

敌百虫和久效磷在棉红铃虫滞育幼虫体内外动态的初步研究

棉红铃虫 Pectinphora gossypiella(Saunders)幼虫滞育期间是集中防治的有利时期。本试验在1986年秋季从大丰县大中集采回越冬幼虫,用放射性标记的杀虫剂敌百虫与久效磷进行处理,测定药剂的穿透速率,在虫体内的分布情况以及消失过程。试验结果可供研究棉红铃虫越冬防治的参考。     

蒽环类抗生素80334在鸡体内残留动态

1980年,上海医药工业研究院筛选出的新抗生素80334,试验证明防治鸡球虫病有明显的效果。为进一步评价其利用,生产价值,我们利用 Hifa-chi MPF-4萤光分光光度计测定了80334在鸡体内的药剂残留量排泄时间,现将主要结果报告如下测定结果:三种样品,从第1天开始以后.     

久效磷在悬铃木体内转运残留动态及防害效果研究

将久效磷农药（４０％乳油作１∶１稀释）以低污染施药术对悬铃木植株定量茎部注射（２０ｍｌ／株）和茎部环涂（５０ｍｌ／株），每隔３～４ｄ，采集树冠层枝叶样品，用气相色谱法测定久效磷的残留量。结果表明，久效磷在树冠层枝叶中的水平在茎部环涂树约需１５ｄ才能达到最高，而在茎部注射树只需６ｄ就达到高峰，对供试树进行长期药效观察显示，２种施药方法处理的树木在施药后１５ｄ不见虫害直到第２年仍无虫害发生；而附近未进行施药处理的悬铃木都受到虫害。此外，在施药前后对施药树木的根部土壤和周围大气取样作气相色谱分析，农药残留量都低于仪器检测限（＜０．０１ｍｇ／ｋｇ），这说明茎部注射和茎部环涂都是安全可靠的低污染施药方法。     

土霉素在草鱼体内的组织残留研究

在24～26℃水温条件下,按100mg·kg-1剂量的土霉素给草鱼灌胃,分别在1、2、4、8、16、32、64和128 h后取样,用高效液相色谱法测定肝脏和肌肉组织中的药物残留量.结果表明,在土霉素消除期间,肝脏中的药物浓度要高于肌肉,在肌肉中土霉素的消除较肝脏中缓慢.在给药后的第16小时,土霉素的含量在肝脏和肌肉组织中的浓度都达到最高;在给药后128 h,土霉素在肌肉组织和肝脏中的浓度均下降到较低水平,其含量分别为0.05 mg·kg-1和0.25 mg·kg-1.     

阿维菌素在蚯蚓体内的残留检测研究

 建立了阿维菌素B1a在土壤生物蚯蚓体内的高效液相色谱荧光检测方法。匀浆后的蚯蚓样品用乙腈提取，经碱性氧化铝SPE柱和C18SPE柱净化，减压蒸干，与1-甲基咪唑（1-MIZ）和三氟醋酸酐（TFAA）衍生化反应后, 进行HPLC 荧光检测分析，激发波长为365 nm, 发射波长为475 nm。 添加法测定结果表明，当添加水平分别为5、50和500 ng·g-1时，平均回收率分别为104.8%、86.6%和83.0%。变异系数在2.99%～7.34%之间。在蚯蚓组织中的检测限为0.5 ng·g-1。     

呋甲乳油在树体内的残留测定及其输导动态

注射呋甲乳油 (用水 1∶1稀释 )至杨树体内 ,药剂可向上、向下传导 ,残留期超过一个月 .选用带NPD的气相色谱仪和 3 5%OV - 10 1+3 2 5%OV - 2 10柱 ,对呋甲乳油在树木内的残留量每隔 5d测定 1次 ,实验发现注药后 5～ 17d残留量较高 ,毒性较大     

β-受体激动剂在饲养肉用动物体内的代谢与残留研究进展

β-受体激动剂是一类人工合成药物,其主要用于防治支气管哮喘,但对于人体和动物都有很强的副作用。多国学者对生物样本猪、牛、羊、鼠、鸡体内β-受体激动剂的代谢与残留消除做过研究,对其血液、排泄物、内脏、肌肉、眼睛、毛发在动物服药期和停药期进行检测。β-受体激动剂口服或注射均易被机体吸收,主要以原型药物的形式经肾脏排泄,排泄迅速。在动物体内残留量的多少与动物的种属、给药剂量、给药期有关。残留浓度大小顺序为眼睛>肺脏>肝脏>肾脏>血清>脂肪>肌肉>心脏。β-受体激动剂在眼睛和心脏中代谢较慢,其次是肺脏和肾脏,代谢最快的是脾脏。眼睛和毛发中蓄积的克伦特罗浓度和其色素浓度大小成正相关,代谢比较缓慢且含量比较稳定,是检测残留比较理想的靶器官。     

敌百虫合剂治疗动物外伤创口

动物的各种外伤创口若治疗不当，很容易化脓感染。在夏季还可招致蚊蝇生蛆，延长愈合期，增加治疗的难度。特别是较大面积的外伤创口，或感染严重陈旧的外伤创口，实施常规的治疗方法，很难奏效，而采用敌百虫合剂治疗各种类型的外伤创口，可取得迅速治愈的效果。     

烟酸诺氟沙星在松浦镜鲤体内代谢残留规律的研究

分析烟酸诺氟沙星在松浦镜鲤体内代谢残留规律,准确制定该种药物的休药期,为有效、安全、合理地使用烟酸诺氟沙星提供准确科学的理论依据。选用松浦镜鲤(Cyprinus carpio L.)为实验对象,连续5 d口灌30 mg/(kg·d)烟酸诺氟沙星(norfloxacin nicotinate,NFX)后,分别于给药后1,2,3,4,5,6,7,9,11,13,15,20,25 d采集鲤血浆、肌肉、皮、肝和肾5种组织,通过高效液相色谱法检测其各组织内烟酸诺氟沙星的残留量。烟酸诺氟沙星在鲤体内吸收分布迅速,代谢较为缓慢,各组织分布量由多到少依次为:肾脏、肝胰脏、肌肉、皮肤、血浆,为避免组织内残留过多药物,建议休药期为24 d。