美国白蛾卵块及幼虫网幕空间格局研究

在美国白蛾发生区，分别在行道树和林地中对美国白蛾卵块及幼虫网幕的空间格局进行了研究。结果表明，美国白蛾卵块及幼虫网幕的空间格局为负二项分布型，呈聚集分布。对其空间分布型指数进行的计算也表明，美国白蛾卵块及幼虫网幕在行道树上和林地中均为聚集分布。在此基础上，分别计算出了行道树和林地中的卵块及幼虫网幕在不同虫口密度时的理论抽样数，为防治时调查美国白蛾数量，进而确定释放天敌的数量提供了依据。     

带岭新松叶蜂空间分布型及抽样技术研究

在油松纯林内选择６块样地，通过对抽测样木上卵、幼虫及树下土层中虫蛹的调查，对带岭新松叶蜂的空间分布型及抽样技术进行了研究。其结果看出，该峰的卵、幼虫、蛹的空间分布均呈无确定数学模式的聚集分布，虫口密度越大，聚集度越高。其抽样方法，除蛹期的单对角线法外。各种方法均能较好地代表总体的主要特征，在实际工作中均可使用。     

德昌松毛虫空间分布型及其应用研究

通过对德昌松毛虫各虫态空间分布结构的研究，确定德昌松毛虫具有聚集特性。对其平均虫口密度与平均拥挤度进行回归分析，确定在一定虫口密度和误差下的最适抽样数和序贯抽样在生产实践中的应用。     

赤松毛虫种群空间分布型及其应用

<正> 本文采用K值法、扩散指标法、平均拥挤度m~*法,Tay lor幂指数法,Iwao的平均拥挤度m~*对平均数m的回归分析法,测定了赤松毛虫2龄幼虫、4龄幼虫、茧、卵块的空间分布型,并对其抽样技术进行了探讨。赤松毛虫2龄幼虫、4龄幼虫、茧在油松天然林中均呈聚集分布,聚集强度随种群密度的升高而增加;卵块的分布,在0.70块/株以下时为聚集分布,在0.7块/株时为随机分布,在0.70块/株以上时为均匀分布。在测定了空间分布型的基础上,计算了2龄幼虫,4龄幼虫,茧,卵块在各密度下的最     

竹小蜂幼虫空间分布型及其抽样技术研究

对竹小蜂幼虫空间分布型及抽样技术进行研究,结果表明,幼虫种群呈普通聚集分布。在较低密度下,其基本成分是面积为4株楠竹大小的个体群。个体间相互吸引。进行化学防治以后,对种群的空间分布型无影响。但因种群密度降低而使种群聚集程度提高。幼虫在竹梢中部的分布显著不同于上部,而与下部无显著差异。在株内取样调查时,以竹梢中部为最佳:进行样地调查时,以双对角线法取样为最佳。     

红缘天牛幼虫空间分布型及抽样技术的研究

红缘天牛幼虫在沙棘林间的间分布型属聚集分布，聚集强度随种群密虎增大而增加。用折线，平行线，分行，随机式进行取样，以折线取样法代表性误差最小。采用Ｉｗａｏ提出了理论抽样公式，确定了不同虫口密度（Ｘ）在ｔ＝０．９，ｄ＝０．３时需理论抽样数为：ｎ＝８．４２６７／ｘ＋７．１４６。     

灰拟花尺蛾幼虫空间分布的研究

通过对桦树林抽样调查与几种聚集度指标检验法相结合，说明花尺蛾幼虫空间分布型为聚集分布，分布的基本成分是个体群。聚集强度随种群密度的升高而增加，用1wa 0的方法，确定了不同虫口密度下的理论抽样数及序贯抽样检索表．为防治提供了理论依据。     

松毛虫蛹和越冬幼虫空间分布型及取样方法研究

为准确掌握松毛虫的发生量,提高调查精度和预测预报的准确性,选择6块具代表性的林地,对松毛虫蛹、越冬幼虫空间分布型及取样方法进行了研究。研究结果表明,松毛虫蛹及越冬幼虫基本属于聚集分布,蛹期调查取样以Z 字形、越冬幼虫以对角线为最好,调查范围以树冠投影内为宜。本文给出了不同虫口密度下最佳取样株数参数表和越冬幼虫上树虫口估测参数表。     

舞毒蛾生物学特性与防治技术研究

通过室内饲养和林间观察，结果表明舞毒蛾在贵州省一年一代，以初龄幼虫在卵壳内越冬，越冬期９个月以上。在黔中地区，幼虫于翌年２月下旬至３月上旬破壳取食为害，主要为害虫尾松、云南松、华山松。卵块一般产在树干下部的背风面，高密度下，卵块在林间的分布型为聚集分布，而低密度下，则为随机分布。采取人工刮卵块、白僵菌防治和化学药剂防治有效。     

云南松稍小卷蛾幼虫空间分布型的研究

本项研究用9种聚集度指标法,对云南松稍小卷蛾幼虫的空间分布型进行了研究,结果表明:云南松稍小卷蛾幼虫在一切种群密度下,都以个体群为基本成份是聚集分布,且其聚集程度随种群密度变化而变化.根据生物学特性,推出卵期和蛹期也属于聚集分布.本文将其应用到序贯抽样技术中,计算出在不同虫口密度下的最适抽样数,确定了抽样方法.     

泡桐蛛蛾幼虫空间格局的研究

应用聚集度指标法、回归分析法、零频率方法对泡桐蛛蛾幼虫的空间格局进行测定。结果表明 ,泡桐蛛蛾幼虫在林间呈聚集分布 ,分布的基本成分为个体群 ,零频率方法分析泡桐蛛蛾幼虫种群类型为“聚集度逆零频率制约型”。根据泡桐蛛蛾的空间格局提出了抽样技术 ,并根据零频率方法研究结果确定了林间调查的理论抽样数和简单序贯抽样分析表     

桃红颈天牛幼虫种群空间分布型及应用研究

通过5项聚集度指标测定,桃红颈天牛幼虫种群空间分布型属于聚集分布。在观察成虫产卵习性和幼虫为害习性的基础上,探讨了种群聚集的原因,并根据Iwao的统计方法,得出了资料代换公式和最适抽样公式。     

昆虫病原线虫对木麻黄毒蛾侵染能力的初步研究

本文报道应用昆虫病原线虫Steinernema spp.室内对木麻黄毒蛾的侵染能力。通过斯氏属九个线虫品系对木毒蛾的侵染力测定筛选出S.feltiae Agriotos为最佳品系;能寄生低、中、高龄幼虫及蛹;可在3天内把害虫致死。供试的其它八个线虫品系也能不同程度地致死害虫,并在死虫体内繁殖。S.f.Agriotos线虫的剂量对木毒蛾的致死速度及效果有影响,以1000条线虫/害虫侵染期线虫为最适宜剂量,林间对木毒蛾幼虫的致死率平均为89.6%。     

Relationships between elm spanworm, Ennomos subsignaria, juvenile density and defoliation on mature sycamore maple in an urban environment

Using field surveys, we established sampling procedures for estimating defoliation resulting from elm spanworm, Ennomos subsignaria (Hübner) (Lepidoptera: Geometridae), feeding on mature sycamore maple, Acer pseudoplatanus L. (Aceraceae), in St. John's, Newfoundland and Labrador. We also determined whether densities of E. subsignaria eggs, egg masses, early- or late-instar larvae could predict the amount of defoliation at the end of the larval feeding period. Defoliation estimates acquired by sampling branches from only the lower, mid or upper crown explained ≥80% of the variation in tree-level defoliation, suggesting that density–defoliation relationships established using defoliation data from any crown level would also be useful for predicting tree-level defoliation. In linear regressions, egg and egg mass densities explained ≤20% of variation in defoliation and thus only provide a crude relative estimate of the amount of defoliation that will occur. Early- and late-instar larval density in the lower crown explained 53 and 29%, respectively, of the variation in defoliation in the lower crown, where defoliation levels were highest. Thus monitoring early-instar density in the lower crown should provide pest managers with reliable information for decisions regarding whether to apply suppression tactics while allowing enough time to implement these tactics, if necessary.     

木麻黄毒蛾高致病力绿僵菌和白僵菌菌株的筛选

木麻黄毒蛾是我国东南沿海防护林主要树种木麻黄的主要害虫之一。通过8株绿僵菌和2株白僵菌菌株对该木毒蛾进行室内生物测定,综合考虑产孢量、校正死亡率、LT50等多项指标,筛选出M aYDTR03和BbSMYXTR03为优良菌株,此2菌株对木毒蛾的校正死亡率均超过了95%,僵虫率分别为72.5%和80%,LT50分别为6.68,6.57d,均好于其它菌株。同时,分析了绿僵菌产孢量与LT50间的相关性,结果表明,两者之间存在显著的线性回归关系。     

樟子松梢斑螟幼虫空间分布型研究

为了研究樟子松梢斑螟(Dioryctria mongolicella)幼虫在樟子松栽植区的空间分布格局和抽样技术,并为该虫的野外调查与防治提供理论依据,采用8个聚集度指标和3种回归分析法对樟子松梢斑螟幼虫的空间分布型进行测定。同时,通过Iwao回归法计算了樟子松梢斑螟幼虫种群的最适抽样量并拟合序贯抽样模型。结果表明,樟子松梢斑螟的8个聚集度指标均显示为聚集分布,分布的基本成分是种群,且个体之间相互吸引。随着田间平均虫口密度的增大,抽样数逐渐减少;随着允许误差逐渐减小,所需要的抽样数就越大。建立的序贯抽样表和最适抽样量表可在林间调查中应用。     

石榴毡蚧种群的空间格局及其抽样模型的建立

【目的】了解石榴毡蚧在石榴林间的空间分布格局,为摸清石榴毡蚧的危害情况及变化趋势提供参考,并为石榴毡蚧的预测预报及科学防控提供依据。【方法】采用聚集度指标、线性回归模型,对石榴毡蚧种群空间分布格局进行分析,并利用Blackith种群聚集均数(λ)分析其聚集原因,建立最适理论抽样数模型与最佳序贯抽样模型。【结果】石榴毡蚧种群空间分布为聚集型负二项分布,且分布具有密度依赖性。石榴毡蚧种群在任意密度下都是聚集的,其聚集强度随种群密度升高而增加。通过λ-m相关分析,得出回归方程λ=0.509 7m-0.342 8,R²=0.723 7。当λ<2时,种群聚集可能是由于某些环境因素作用所引起;当λ≥2时,种群聚集是环境因素和昆虫习性的共同作用;当λ=2时,m=4.596 4。实际λ值均远大于2,每叶石榴毡蚧虫口数量均大于4.596 4头。建立的最适理论抽样数=模型为n(1/D)2 (15.886 0/m+0.382 6),依据该模型能确定不同虫口密度、不同误差条件下的最适理论抽样数。最佳序贯抽样模型为T 0′(n),T 0′(n)=5n±9.433 7n,依据该模型可计...     

木兰突细蛾空间分布型及其应用的研究

采用７种聚集度指标法测定了木兰突细蛾卵和幼虫的空间分布型。结果表明：卵和幼虫在木兰科植物人工林内部呈聚集分布，幼虫分布的基本成份是个体群，个体间相互排斥。卵分布基本成份是疏松的个体群。应用Ｉｗａｏ＇ｓ方法，分析并计算林间调查的最适抽样数，进行了幼虫序贯抽样的计算。