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1材料
1.1试验药物:盐酸金霉素、硫酸新霉素、三甲氧苄氨嘧啶(TMP)原粉,由杭州爱力迈动物药业有限公司提供. 相似文献
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1材料1.1试验药物盐酸金霉素、硫酸新霉素、三甲氧苄氨嘧啶(TMP)原粉,由杭州爱力迈动物药业有限公司提供。1.2试验动物大白鼠购自浙江省实验动物中心。2试验方法参照农业部《新兽药一般毒性试验技术要求》及卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003.2)规定方法进行。2.1预试验2.1.1分组(1)盐酸金霉素 TMP毒性预试验:大鼠随机分组,每组3只,共5组。盐酸金霉素 TMP/kg.bw剂量分别为:7.2g 7.2g/kg.bw(A1组),3g 3g/kg.bw(A2组),0.3g 0.3g/kg.bw(A3组),0.03g 0.03g/kg.bw(A4组),0.003g 0.003g/kg.bw(A5组)。(2)硫酸新霉素 TMP毒性预试验… 相似文献
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甲氧苄氨嘧啶对氟哌酸的增效试验 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究甲氧苄氨嘧啶 (TMO)对氟哌酸的增效作用,特用管碟法进行药敏试验。结果表明在所用7种细菌中TMP均有增强氟哌酸的药效作用。今报告如下。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 药品 氟哌酸,由上海兽药厂提供,批号920121;TMP由淄博兽药厂提供。 1.1.2 菌种 均由本校兽医微生物教研室提供。 1.1.3 牛津杯 系浙扛海宁白石医疗器械厂产品,内径6mm。 相似文献
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利用磺胺喹恶啉和二甲氧苄氨嘧啶(DVD)在酸性条件下溶解度不同,降低干扰组分磺胺喹恶啉的比例,再用双波长分光光度法消除其干扰,测定DVD含量。浓度C与ΔA的线性关系良好,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.7%;变异系数CV=0.56%。 相似文献
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兽药粉剂/预混剂中甲氧苄啶的测定 总被引:2,自引:1,他引:2
本文建立了HPLC测定兽药粉剂/预混剂中甲氧苄啶含量的方法。采用W aters C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-20 mmol/L磷酸二氢钾溶液(20∶80),流速1.0mL/m in,检测波长为271 nm,进样量为10μL。含量测定的线性范围为10~250μg/mL,r=1.0(n=6);甲氧苄啶的加样回收率在99.38%~100.6%之间;最低检出浓度为0.25μg/mL。结果表明本法简便、快速、准确、重复性好。 相似文献
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采用高效液相色谱-串联质谱法研究磺胺对甲氧嘧啶(SMD)和二甲氧苄啶(DVD)预混剂在白羽肉鸡体内各组织中的残留消除规律。对48只健康白羽肉鸡连续饲喂添加1 000mg/kg磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂(含SMD 200mg,DVD 40mg)的全价饲料10d,在停药后4h,1、3、6、9、12、15d分别宰杀6只鸡,采集各组织进行药物残留测定。通过空白样品添加回收试验,所有基质中SMD和DVD的定量限分别为10μg/kg和5μg/kg,SMD和DVD分别在50、100、200μg/kg和25、50、100μg/kg 3个添加水平下的平均回收率为71.7%~102.3%,相对标准偏差为1.0%~11.9%。结果表明,磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂在肾脏中残留量最高,肝脏其次;肌肉和皮脂中的残留量显著低于肝脏和肾脏,停药9d时,残留量低于药物残留限量。综合各组织中总残留量和最高残留限量规定,建议磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂在鸡的休药期为7d。 相似文献
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利用磺胺嘧啶钠(SD-Na)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)在硫酸(0.05mol/L)中溶解度的不同,将其不完全分离,降低干扰组分SD-Na的比例,再用双波长系数倍率法消除其干扰,测定TMP的含量。浓度C与△A线性关系良好。相关系数r=0.9999,平均回收率99.6%,CV=0.54%。 相似文献
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建立了同时测定兽药复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂中磺胺间甲氧嘧啶及甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。以C18柱为固定相,0.1%磷酸溶液-乙腈(86:14)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长为240nm,采用外标法进行定量。磺胺间甲氧嘧啶的线性范围为5.02~100.36μg/mL,回归方程为Area =0.62 × Amt-0.428 (n=5),r2=0.9996;甲氧苄啶的线性范围为1.01~20.28 μg/mL,回归方程为Area =1.058 × Amt-0.075,r2 = 0.9995。取复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂,按磺胺间甲氧嘧啶和甲氧苄啶含量的100%作添加回收实验,分别作8个平行,测得磺胺间甲氧嘧啶的回收率为98.83%~101.95%,RSD为0.91%;甲氧苄啶的回收率为99.02%~103.09%,RSD为1.23%。该方法简单,准确,精密度好,回收率高,可以用于测量复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂的含量。 相似文献
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建立了同时测定鸡组织中残留的磺胺对甲氧嘧啶(SMD)和二甲氧苄啶(DVD)了的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经乙腈提取,取部分提取液用正己烷脱脂后于氮气吹干,残渣用流动相溶解并定容后上机检测,外标法定量。采用C18色谱柱,流动相为乙腈和1mL/L甲酸水溶液。选择1个母离子和2个子离子进行反应监测,对磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶残留进行定性,选择信号最强的子离子进行定量。结果显示,SMD和DVD分别在1ng/mL~200ng/mL和0.5ng/mL~100ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数R20.992。通过空白样品添加回收试验,所有基质中SMD和DVD的定量限分别为10μg/kg和5μg/kg,SMD和DVD分别在50、100、200μg/kg和25、50、100μg/kg 3个添加水平下的回收率为71.7%~115.0%,相对标准偏差为1.8%~13.2%,该方法定量限低,灵敏度高,重现性好,符合相关研究的要求。 相似文献
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为测定氟苯尼考与三甲氧苄啶(TMP)水溶性粉配伍应用对鸡大肠杆菌病的疗效,将试验鸡分为健康对照组、感染对照组、氟苯尼考组和氟苯尼考与TMP配伍应用的高、中、低3个剂量组。经对比治疗,试验结果表明,氟苯尼考与TMP配伍应用对大肠杆菌病的疗效(极)显著优于其他对照组,其中以中、高剂量组最明显,但3个剂量组间无显著差异,最佳配伍比例为5∶1,药物浓度为50μg/mL,即每毫升药液中含氟苯尼考42μg,TMP为8μg。 相似文献
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为评价磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶混悬液对靶动物鸡的安全性,选择40只15日龄健康黄羽肉鸡,随机分成4组,每组10只.各组分别以0 mg/L、推荐剂量(300 mg/L)、3倍推荐剂量(900 mg/L)、5倍推荐剂量(1 500 mg/L)的磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液饮水给药,连用5d.试验期间观察临床表现和体重变化,试验结束后进行病理学检查,并测定血液学和血液相关生化指标的变化.结果表明,磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液在鸡以3倍以下推荐剂量用药,连用5d是安全的,在炎热季节可适当降低混饮时药物的浓度. 相似文献
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