东方百合X射线急性辐照后代的生长及POD同工酶特性研究

运用X射线对东方百合"索邦"离体不定芽进行急性辐照,并对辐照后的百合不定芽继代材料的生长及过氧化物(POD)同工酶酶谱进行分析。结果表明:1.76 Gy剂量处理东方百合芽高增量较对照显著增大,不定芽增殖无显著性变化,其它剂量处理相关生长指标与对照无显著性差异。POD同工酶酶谱分析发现,1.76 Gy剂量处理与对照相似系数较小,POD同工酶与对照的差异最大。     

硝酸银等因素对黄瓜直接不定芽诱导的影响

黄瓜子叶节直接不定芽诱导（不通过愈伤组织途径而从外植体上直接诱导不定芽）的研究已有报道，其主要目的是对基因型和激素进行优化。尽管通过基因型和激素筛选可提高出芽率，但并不能使每外植体出芽数（每个外植体上诱导的不定芽个数）相应提高，因而限制了不定芽诱导率的提高。笔者通过研究硝酸银、子叶大小及黑暗处理对黄瓜子叶节不定芽诱导的影响，从出芽率和每外植体出芽数两方面，探讨了提高黄瓜子叶节直接不定芽诱导率途径，旨在为完善黄瓜再生体系提供参考。     

离子注入对百合基因转化受体系统建立的影响

以兰州百合为研究对象,通过鳞片离体培养、抗生素筛选以及离子束处理等,建立了稳定高效的基因转化受体系统。结果表明:MS 6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L是不定芽诱导的适宜培养基,1/2MS NAA0.2mg/L 0.1%活性炭是较为适宜的生根壮苗培养基。抗生素敏感性试验表明,卡那霉素和头孢霉素选择压分别以125mg/L和300mg/L较为适宜。运用能量为30keV的低能氮离子束注入百合鳞片,发现8×10~(14)N /cm~2的剂量对不定芽的诱导具有明显的刺激和促进作用。     

野生毛百合与松叶百合组培快繁技术研究

以毛百合与松叶百合不同部位的鳞片为外植体,研究了不同消毒方式、不同激素组合和不同部位鳞片对毛百合和松叶百合不定芽诱导和增殖的影响.结果表明:毛百合用75％酒精30 s+30％ 84消毒液15 min消毒效果最好;鳞茎的最佳诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;最佳不定芽增殖培养基MS+0.3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA.松叶百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;芽的增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L 2,4-D.外植体取样部位以鳞茎中层鳞片的基部较好.     

有斑百合鳞片离体培养研究

以有斑百合鳞片为外植体,研究不同激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响及不同基质对试管苗移栽成活的影响。结果表明:鳞片诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率达80.0%;最佳继代培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达2.83;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达100.0%;试管苗最适扦插基质为珍珠岩,扦插成活率达96.7%。     

霞多丽葡萄茎段丛生不定芽的诱导

以葡萄品种(Vitis vinifera)霞多丽(Chardonny)为材料,研究了外植体类型、不同培养基、不同激素及其质量浓度组合、暗处理时间对霞多丽丛生不定芽诱导的影响。结果表明,在所试的3类外植体中,仅从茎段诱导出不定芽。在所试的MS、NN1969及B53种培养基上,平均不定芽数差异不明显。当BA和IBA不同质量浓度组合时,霞多丽茎段均能诱导出不定芽,而且不同处理间不定芽诱导率差异显著,但每个外植体上诱导的平均不定芽数差异不明显,为0～2.5个。BA和IBA组合诱导的不定芽以单个芽为主。BA和NAA不同质量浓度组合对茎段不定芽诱导率和丛生不定芽数均有显著影响,当BA质量浓度为3.0mg·L-1、NAA为0.1mg·L-1时,不定芽诱导率和平均不定芽数达到最高,分别为9.7%和10.1个。由BA和NAA组合诱导的不定芽均为丛生不定芽,单个茎段诱导丛生不定芽数最高可达27个。将不定芽置于1/2MS+IAA0.2mg·L-1培养基上诱导生根,获得了完整的再生植株。     

东方百合索邦高效再生体系的建立

以东方百合索邦‘Sorbonne’的鳞片为外植体,通过外植体消毒、增殖培养、膨大培养、生根移栽的试验研究,建立高效再生体系。     

多倍化兰州百合和细叶百合组培苗再生和耐非生物胁迫能力

以兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)和细叶百合(Lilium pumilum DC.Fisch.)二倍体及其同源多倍体组培苗为试材,比较离体培养不同倍性百合植株再生能力以及抗旱、抗盐碱能力的差异。结果表明:相比于二倍体,四倍体鳞片形成不定芽和体细胞胚的时间显著缩短,且再生苗形态硕大,倍性稳定。非整倍体鳞片再生能力显著降低,产生不具有胚性的愈伤组织。混倍体鳞片再生植株形态差异大,性状不稳定,诱导的体细胞胚逐渐褐化死亡。分别利用PEG-6000模拟干旱胁迫和NaHCO_3模拟盐碱胁迫,四倍体植株保持较好的适应性,二倍体植株则更为敏感。两种百合四倍体植株通过延伸根系长度并维持叶片良好的水分平衡来保持其逆境下的稳定性。     

百合愈伤组织的诱导及瞬时表达的研究

以百合品种‘罗宾娜’(Robina)鳞片、花丝和花梗分化的不定芽为试材,诱导愈伤组织,并通过固体、液体和经过液体预培养后在固体上培养的方式继代增殖.结果表明:分化的不定芽在萘乙酸(NAA)0.5 mg/L的培养基上愈伤组织的诱导率最高；从芽基部形成的愈伤组织以经过液体预培养后在固体上培养的方式继代,繁殖速率最大,再生率为100％.使用农杆菌介导转化pCAMBIAl301质粒后,3种不同方式培养的愈伤组织的GUS瞬时表达效率差异并不显著.     

兰州百合高效再生体系的建立

以兰州百合新鲜鳞片为试材进行高效再生体系的研究。结果表明：兰州百合中层、内层鳞片比外层鳞片容易再生不定芽,更适于作为外植体。鳞片在MS+0.5 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA 的诱导培养基上再生频率最高,可达90%;不定芽在MS+0.8 mg·L^-1 6-BA+0.05 mg·L^-1 NAA 的增殖培养基上增殖率最高,平均每芽新增芽4.5 个;不定芽在MS+0.8 mg·L^-16-BA+0.05 mg·L^-1 NAA+0.5 mg·L^-1 AC 的壮苗生根培养基上鳞茎的膨大倍数最高,生根数量较多,小苗长势优,移栽后成活率达98% 以上。     

东方百合鳞片多层层积处理诱导小鳞茎的研究

以东方百合"索邦"、"白领"鳞片为试材,通过多层层积处理对小鳞茎的诱导、增殖、成球等因子进行研究.在相同的自然条件下,研究了不同基质之间、不同处理层之间以及同一鳞片上小鳞茎诱导的情况.结果表明:混合基质对小鳞茎的诱导倍数最高,分别较蛭石和草炭基质高出0.413和0.538倍;多层层积处理的处理层中,第1层的小鳞茎的诱导倍数最高,分别较第2层和第3层高出0.221和0.126倍;在同一鳞片上,基部再生的小鳞茎能力最强,边缘次之,凹面和背部再生小鳞茎能力最弱,在鳞片的顶部没有再生小鳞茎.     

亚洲百合‘穿梭’组培快繁体系的建立

以亚洲百合‘穿梭’为试材,采用植物组织培养的方法,研究了不同浓度激素对百合鳞片诱导、不定芽增殖、小鳞茎生根培养的影响,并筛选出适宜百合组培苗生长的移栽基质,以期为亚洲百合‘穿梭’的组培快繁体系的建立提供参考依据。结果表明：百合鳞片最佳诱导培养基为MS+0.5 mg·L^-1 NAA+0.5 mg·L^-1 6-BA+30 g·L^-1蔗糖+6 g·L^-1琼脂,诱导率最高可达74.44%,显著高于其他处理;最佳增殖培养基为MS+0.1 mg·L^-1 NAA+1.0 mg·L^-1 6-BA+30 g·L^-1蔗糖+6 g·L^-1琼脂,不定芽增殖数量最多,增殖系数为3.27;适合小鳞茎生根培养基为1/2MS+0.1 mg·L^-1 NAA+0.3 mg·L^-1 IBA+40 g·L^-1蔗糖+6 g·L^-1琼脂,平均生根数量为14.33,是其他...     

大理百合组织培养和快速繁殖

以大理百合的鳞片切块为外植体,置于不同激素配比的培养基中培养,结果表明,诱导不定芽的培养基为MS BA 1.0 mg/L GA 1.0 mg/L NAA0.1 mg/L,不定芽增殖的最佳培养基为MS BA 1.0mg/L NAA0.1 mg/L,诱导不定芽结小鳞茎的培养基为MS NAA 1.0 mg/L.     

^60Coγ射线辐照对东方百合不定芽POD同工酶的影响

运用60Coγ射线辐照东方百合离体不定芽,对不定芽不同生长时期组织过氧化物(POD)同工酶酶谱进行分析,结果表明:辐照后POD同工酶酶带数和酶带颜色与对照比较都存在一定差异,两个时期6.0、8.0Gy处理的POD同工酶均出现了一条低分子量酶带,对同工酶进行聚类分析发现高剂量处理(≥4.0 Gy)与对照的相似性较小,差异较大.     

百合鳞片叶离体诱导形成不定芽和体细胞胚

四倍体龙牙百合鳞片叶直接形成不定芽和体细胞胚的培养及不定芽直接发生的生理生化特性测定结果表明；在ＭＳ培养基中添加一定浓度的６－ＢＡ可以诱导外植体直接分化不定芽。生长素２，４－Ｄ等则强烈抑制不定芽的直接分化。龙牙百合体胚发生的重要调节因素是２，４－Ｄ，体胚发生与２，４－Ｄ浓度及２，４－Ｄ的预培养时间密切相关。     

苹果新品种'鲁丽'离体叶片高效不定芽再生体系的建立

以早熟苹果优良新品种'鲁丽'无菌苗的离体叶片的外植体为试材,采用离体组织培养方法,研究了植物生长调节物质及碳源对叶片高效不定芽再生的影响,以期获得诱导'鲁丽'叶片高效不定芽再生的适宜培养基组成.结果 表明:不依赖于植物生长调节物质的组成,碳源D-山梨醇相比蔗糖明显提高不定芽再生率和平均单位叶片不定芽数.在相同碳源条件下,不定芽再生率和单位叶片不定芽数均表现为塞苯隆(TDZ)高于6-苄基氨基嘌呤(BA),但TDZ和BA之间没有达到差异显著水平;TDZ及BA不同浓度间差异不显著.诱导不定梢绿苗生根,除了较高浓度1.0 mg·L-1 IBA处理外,基本培养基1/4MS比1/2MS显著提高不定梢生根率;在基本培养基1/4MS上,生长素物质吲哚乙酸(IAA)比吲哚丁酸(IBA)显著提高生根率和单株生根数.在基本培养基1/2MS上,IAA和IBA的生根率和单株生根数均差异不显著.IAA比IBA诱导生根速度快,IAA诱导的不定根从绿苗茎横切面直接产生,没有愈伤产生,最高生根率为80.8％,平均单株生根数为4.2条.     

东方百合小鳞茎发生的诱导

为了研究东方百合快速繁殖方法,以麝香百合鳞片为试材,筛选出消毒灭菌效果相对较好的处理;并以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节剂(6-BA,NAA)诱导小鳞茎及芽的发生。结果表明:酒精消毒40s+0.5%升汞灭菌7min的处理消毒灭菌效果最好;在暗培养下,外植体通过小鳞茎直接发生;在光照培养下,外植体通过芽直接发生;6-BA对百合小鳞茎和芽直接分化的作用效果最为明显,NAA次之,基本培养基的影响最小。     

青岛百合的组织培养技术研究

以青岛百合鳞片为外植体诱导不定芽的最适培养基为MS 0.3mg/L NAA 1.5mg/L6-BA;以再生苗切段为外植体诱导不定芽的最适培养基为MS 0.1 mg/L NAA 1.5mg/L 6-BA;最适生根培养基为1/2MS 0.5 mg/L NAA;最佳移栽配方土为草炭土∶蛭石∶园土按1∶1∶1比例混合的营养土.     

东方百合花器官组织培养研究

取东方百合Sorbonne的花萼、花瓣和花丝为外植体,接种于经过筛选的最佳诱导培养基上,进行诱导率和分化率的比较,将花丝分成3段,进行分段培养的最佳培养基和最佳花丝部位筛选.结果表明:花萼的愈伤诱导率和不定芽再分化率最高,分别为92.0%和89%,花瓣次之,花丝最低.花丝分段培养的最佳诱导培养基为MS NAA 1.0 mg/L BA 0.2 mg/L;花丝各部位分化能力是中部＞基部＞顶部;中部花丝在 MS NAA 1.0 mg/L BA 0.2 mg/L培养基上的愈伤诱导率和不定芽再分化率都达到100%.     

''''翠妃''''苦瓜子叶不定芽诱导研究

以'翠妃'苦瓜的子叶作为外植体,研究了子叶苗龄、子叶的部位、暗培养、硝酸银浓度等影响子叶不定芽诱导的主要因素.结果表明:以9 d左右的苗龄诱导不定芽效果最好,适合不定芽诱导培养基是MS BA 1.0 mg·L-1 NAA 0.2 mg·L-1;子叶不同部位不定芽的再生率差异显著,在子叶基端外植体临近下胚轴的部位诱导效果最好,不定芽诱导率为54.21%;暗培养对子叶不定芽诱导有显著的促进效果,暗培养7 d可将不定芽再生率提高到77.44%;AgNO3对不定芽再生有明显的抑制作用,当浓度达到6 mg·L-1以上时,子叶块上就没有不定芽再生,只长有少量的根;不定芽在MS BA 0.5 mg·L-1 NAA0.1 mg·L-1上增值效果较好,增值倍数为5.40.