芦荟组织培养快速繁殖试验研究

芦荟优良品种AloebarbadensisMiller应用植物组织培养技术，可达到快速繁殖种苗的目的。经过试验研究，芽的分化、增殖的优化培养基为MS＋SU3％＋6—BA2mg／L＋NAA0．2mg／L，经24—25天的培养，其繁殖系数可达6倍以上；诱导增殖芽生根的优化培养基为MS＋SU3％＋6—BA0．2mg／L＋NAA2mg／L，经36天的培养，可生根4—5条，苗高达4—5厘米；控制好炼苗移栽条件，组培苗成活率可达95％。     

芦荟组织培养及快速繁殖的研究

以库拉索芦荟的幼茎段为外植体进行试管培养 ,结果表明 ,本试验范围内其最佳分化培养基为MS +6 -BA3 0mg/L +NAA0 2mg/L +AgNO3 4 0mg/L ,生根培养基以MS +NAA0 2～ 0 3mg/L为宜     

芦荟的组织培养快速繁殖技术研究

以库拉索芦荟的叶片、茎段为外植体进行离体培养,结果表明,茎段可诱导形成愈伤组织,并分化出芽.以Ms为基本培养基,建立了库拉索芦荟的快速繁殖体系,其中以含BA 2.0mg@L-1,2,4-D 0.1 mg@L-1的培养基诱导分化频率较高;在芦荟组培苗的生根培养中,以含有IBA 1.0 mg@L-1的培养基生根效果较好.此外,还对芦荟组培苗的移栽条件及生长条件进行了研究,发现在锯末中的移栽效果较好,成活率可达90%以上.     

芦荟的组织培养

以美国‘翠叶’芦荟为试材,研究芦荟的组培快繁,结果表明,无菌材料的获得以ＭＳ＋ＢＡ３＋ＮＡＡ０．２为最佳。快速繁殖阶段以ＭＳ＋ＢＡ１＋Ａｄ５＋ＮＡＡ０．２＋５０ｇ／Ｌ蔗糖为最佳,既有利于芽苗增殖,又有利于芽苗长高。生根培养用１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１＋ＩＢＡ２－３,１０￣１５天内可长出３￣４条根。     

好望角芦荟的组织培养与快速繁殖

以好望角芦荟的茎段、叶片、根段为外植体,进行了组织培养与快速繁殖研究。结果表明:外植体以茎段为宜;最佳芽诱导和增殖培养基均为MS+蔗糖3.5%+琼脂0.7%+6-BA2mg/L+IBA0.1mg/L;生根壮苗培养基是MS+蔗糖2%+0.55%琼脂+IBA1.5mg/L+KT0.2mg/L。移栽基质以腐质土为好,成活率可达92%,且组培苗长势健壮。     

芦荟的组织培养

以美国"翠叶"芦荟(A. barbadensis Mill)为试材,研究芦荟的组培快繁,结果表明,无菌材料的获得以 MS+BA3+NAA0.2 为最佳.快速繁殖阶段以 MS+BA1+Ad5+NAA0.2+50 g/L 蔗糖为最佳,既有利于芽苗增殖,又有利于芽苗长高.生根培养用 1/2MS+BA0.1+IBA2～3,10～15 天内可长出 3～4 条根.     

两种芦荟的组织培养研究

以中国芦荟和木立芦荟为试材,取其茎段和叶为外植体研究芦荟的组培快繁.结果表明:①外植体以茎段为佳.②适当浓度的NAA对芦荟出芽(0.2 mg/L)和长根(0.5 mg/L)都有明显的促进作用,而浓度过高则抑制出芽和根的分化.且培养基中加入NAA有利于壮苗.③初代培养和继代培养的培养基均以MS+BA 5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭1.5%最优,中国芦荟的繁殖系数大于木立芦荟.木立芦荟生根培养基以MS+BA4 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭3‰为佳,中国芦荟生根培养基以1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L为佳.     

降低皂质芦荟诱导愈伤组织褐化的初步研究

对降低皂质芦荟诱导愈伤组织褐化情况的研究表明,外植体接种前进行预处理对控制诱导愈伤组织的褐化有一定的帮助。其中,以在PVP(2 g/L)溶液中浸泡15 m in的效果最为显著;暗培养能显著减轻褐化的发生,有利于愈伤组织的生长;培养基中附加抗氧化剂和吸附剂对愈伤组织的褐化有不同的作用效果,抗氧化剂要优于吸附剂。以收获愈伤鲜重为基础,考察其抗褐化能力为:L-谷氨酰胺(5 mg/L)>AgNO3(15 mg/L)>Vc(2 mg/L)>PVP(0.5 mg/L)>柠檬酸(5 mg/L)>Na2S2O3(10 mg/L)>空白>活性炭(10 mg/L)。     

日本芦荟试管快速繁殖研究

以日本芦荟的茎段为外植体进行试管培养,经试验筛选出各培养段最适宜的培养基为:(1)腋芽萌生,MS+6-BA 2.5 mg/L+IBA 0.3 mg/L;(2)丛生芽的分化与继代,MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L;(3)生根,1/2MS+IBA2.0 mg/L.炼苗成活的关键是适宜的培养土、温度和较高湿度.本试验经炼苗阶段,成活率达100%.     

芦荟组织培养快速繁殖技术

芦荟是百合科芦荟属多年生常绿多肉质草本植物.近年来,由于芦荟化学及药理学研究的深入,已形成了一股世界性的芦荟保健热.芦荟的栽培产业也已开始在我国兴起,但由于芦荟不能自花授粉结实,因此,用种子繁殖非常困难.目前的繁殖方法主要是分株和分蘖,但难以快速、大量地繁殖种苗,这也是当前芦荟种苗昂贵的重要原因之一.本文介绍一种对芦荟茎尖进行组织培养快速繁殖试管苗的技术,利用这项技术可在短期内繁殖上百万株的种苗,具有成本低,效益高的特点.     

千代田锦的组培快繁技术

以千代田锦一年生健壮幼芽为外植体,MS为基本培养基,探索了千代田锦的组培快繁技术,为其工厂化生产提供依据。结果表明:最佳启动培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,接种40 d后即可诱导出芽;增殖培养以MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA较适宜;根的诱导以1/2MS(大量元素减半)+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA为其最适培养基。     

当归组织培养技术研究

[目的]筛选当归组织培养的最佳试验条件。[方法]以当归的幼嫩茎段为材料,研究不同激素及浓度对当归增殖和生根的影响。[结果]0.1%HgCl2对当归外植体的最佳消毒时间为5 min;MS+6-BA 0.30 mg/L+NAA 0.01 mg/L为诱导与增殖丛生芽的理想培养基;1/2MS+IBA 1.50 mg/L+NAA 0.01 mg/L为丛生芽的最佳生根培养基;移栽驯化中最适宜的栽培基质为腐殖土∶珍珠岩=2∶1。[结论]该研究可为当归的工厂化育苗提供理论依据。     

芦荟组织培养体系的建立

[目的]建立一个比较合理和完善的芦荟组织培养体系,为大规模快速生产芦荟组织培养苗提供依据。[方法]以木立芦荟和中国芦荟的叶、茎尖和根为外植体,接种于不同激素配比的MS和N6固体培养基上进行组织培养,研究不同培养基对芦荟组织培养的影响。[结果]在不定芽诱导过程中,茎尖在培养基MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L上的芽诱导率最高。在诱导生根过程中,以1/2MS为基本培养基,NAA浓度在0.2～0.3 mg/L时芦荟组织不定芽生根效果较好。[结论]芦荟组培效果受到遗传基因型和外在培养条件的双重制约。     

欧洲荚蒾组织培养技术研究

以欧洲荚蒾的幼茎为外植体进行组织培养研究,结果表明：最适宜的启动培养基为MS＋6-BA2.0 mg/L＋IBA0.1 mg/L;增殖培养基为MS＋6-BA0.5 mg/L＋NAA0.2 mg/L;生根培养基为1/2MS＋NAA0.2 mg/L。     

四季青景天组培与快繁研究

[目的]建立四季青景天的组织培养和快速繁殖技术体系,为四季青景天的快速繁殖及种质资源离体保存提供依据。[方法]以四季青景天幼嫩茎段为外植体,筛选适合四季青景天组培快繁不同生长阶段的最适培养基。[结果]适合四季青景天启动培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 mg/L+琼脂0.6%(pH 5.8～6.0),增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 mg/L+琼脂0.6%(pH 5.8～6.0);生根培养基为1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+蔗糖15 mg/L+琼脂0.7%(pH 5.8～6.0)。[结论]该研究建立的四季青景天组培快繁体系稳定性好,增殖速度快。     

福建山樱花组培快繁研究

以福建山樱花(PrunuscampanulataMaxim.)嫩枝作为外植体,接种到1/4MS BA1.0mg/L IBA0.01mg/L,可诱导大量丛生芽。增殖阶段,培养基MS BA1.0mg/L GA0.3mg/L有利于苗的快速繁殖,提高繁殖系数。最佳生根培养基配方为:1/2MS NAA1.0mg/L IBA0.2mg/L。     

佛甲草的组培快繁技术研究

[目的]通过组织培养技术建立佛甲草快繁体系,为更好满足市场需要、实现其生态景观效益提供材料。[方法]以佛甲草茎段为外植体,研究不同浓度配比的激素对组培过程中不定芽诱导、丛生芽增殖及生根的影响,筛选出各阶段最适培养基。[结果]佛甲草不定芽诱导最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭1.6 g/L;丛生芽增殖最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+活性炭1.6 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L。[结论]以茎段为途径建立佛甲草快繁体系,能够高效稳定地获得组培苗。     

蒙古扁桃的组织培养与快速繁殖技术研究

[目的]对蒙古扁桃（Prunus mongolica Maxim.）的组织培养与快速繁殖技术进行研究。[方法]以蒙古扁桃幼嫩茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]筛选出适合蒙古扁桃外植体的诱导培养基为MS＋6-BA0.80mg/L＋IAA1.20mg/L＋30g/L蔗糖＋5g/L琼脂粉,pH值为6.0～6.2;愈伤组织诱导培养基为MS＋6-BA1.00mg/L＋NAA0.10mg/L＋30g/L蔗糖＋5g/L琼脂粉,pH值为6.0～6.2;继代芽分化培养基为MS＋6-BA0.80mg/L＋IAA1.50mg/L＋NAA0.05mg/L＋30g/L蔗糖＋5g/L琼脂粉,pH值为6.0～6.2;生根培养基为1/2MS＋IBA0.50mg/L＋根皮苷5.00mg/L＋15g/L蔗糖＋5g/L琼脂粉,pH值为6.0～6.2;以草炭：蛭石：珍珠岩=2：1：1为移栽基质效果最好。[结论]为蒙古扁桃品种改良及工厂化繁育提供参考。     

亳菊的组织培养快繁技术研究

[目的]探讨亳菊组织培养的快繁技术。[方法]以亳菊的茎尖作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同剂量的NAA和6-BA,分别进行丛生芽诱导、增殖和生根培养,考察不同激素配比的培养基对亳菊丛生芽形成与生长的影响,以及对试管苗长势和生根的影响,并根据丛生芽的数量、长势、苗高、根条数、繁殖周期等指标,筛选适合亳菊茎尖离体组织培养的培养基配方。[结果]亳菊诱导分化的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.50 mg/L＋NAA0.10 mg/L;增殖培养的最佳培养基配方为MS全量培养基;诱导生根的最佳配方为1/2MS＋IBA0.30 mg/L。将试管苗移栽到土∶泥炭∶珍珠岩为1∶1∶1的基质中,其成活率达99%,大田移栽的试管苗成活率可高达97.9%。[结论]该研究所筛选的培养基配方可作为亳菊脱毒培养的最优技术方案。