不同温度下野生狗牙根过氧化物酶同工酶分析

以青衣江流域的4份野生狗牙根为材料,国外引进品种Tifway作对照,在-15℃、4℃、15℃下处理24h,进行了叶片过氧化物同工酶(POD)图谱分析.结果表明:不同温度处理后的狗牙根酶谱呈现一定的多态性,酶带产生频率在0.20～1.00,酶带相似系数0.6～1.00之间;-15℃低温处理下,材料C3与对照T表现出相似的POD特性,证明材料C3与对照Tifway具有相当的抗寒能力,可用于冬季气温相对较低地区园林景观绿化.     

不同苜蓿品种主根受伤后同工酶变化

研究根系发育能力不同的苜蓉品种在主根受到伤害时同工酶的变化规律,结果表明,主根受伤前,根系发育能力强、中和弱的无棣、陇东和北疆苜蓿,处理与对照间脂酶和超氧化物歧化酶同工酶无明显差异,根组织脂酶同工酶的酶带数多于叶片。根组织和叶片超氧化物歧化酶同工酶的酶带数相同。主根受伤后,无棣和陇东苜蓿根组织脂酶同工酶的酶带数均比对照多１２上,但二者的变化方式不同。无棣苜蓿叶片脂商工酶的酶带数我于对照,无棣和陇东     

四川盆地麦冬种质资源的过氧化物同工酶分析

为了探讨不同产地25份麦冬样品间的亲缘关系及与其外观性状的关系,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,进行过氧化物(POD)同工酶分析,并使用SPSS软件对谱带作聚类分析。结果显示,不同产地麦冬样品的POD同工酶有10种酶谱类型,每种POD酶谱类型具有6～11条酶带;不同株型麦冬的酶谱类型相同;来源相同,外观性状不同的麦冬样品,其POD同工酶酶谱类型不同。因此,四川盆地麦冬种质资源具有丰富的遗传多样性,其遗传差异与地理分布联系并不紧密,而与形态特征联系较紧;过氧化物同工酶分析可以作为川产麦冬种质资源鉴定的重要参考依据,并可用于判断其遗传差异及亲缘关系。     

过氧化物同工酶在紫花苜蓿遗传多样性分析上的应用

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对12个紫花苜蓿品种分枝期幼苗进行过氧化物酶同工酶检测,根据酶谱的形态特征和相似性指标进行定性、定量分析.结果表明.供试12个紫花苜蓿品种可分为三大类,其中四季绿、超级7号、昆德拉、特瑞、游客、海盗、三得利、阿尔冈金为一类,山锐和塞特为一类,盛世和威可为一类,每一类中的品种间亲缘关系较近;同时供试12个品种表现出品种间多态性和复杂性.     

柞树过氧化物同工酶的研究

同工酶是基因的产物,具有物种、组织器官和发育阶段的特异性。作为基因存在和表达的一种生化指标,已成为分子水平上研究生物现象的一项有效手段,在遗传学、育种学、分类学、生理学、病理学中得到广泛的应用[1]。柞树是指可用于饲养柞蚕的壳斗科(Ｅａｇａｃｅａｅ)栎属(Ｑｕｅｒｃｕｓ)植物以下各种树的总称,在我国分布面积广、种类多,约有300多个品种[2],为我国柞蚕生产提供了宝贵的饲料资源。有关柞树同工酶的研究至今未见报道。本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对辽宁省分布的11个主要柞树品种过氧化物同工酶进行了研究。1　材料与方法11…     

桑属几个种及品种过氧化物酶同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对桑属植物的7个种、3个品种的过氧化物酶同工酶进行了研究.结果:桑属内共同特征酶带的表达与细胞色素氧化酶呈规律性的一致倾向,但在表型上有差异;桑属内各种、品种间的酶谱有显著差异.每个种都有不同的特征酶谱;用排序法研究同工酶可达到定量比较水平,对各桑种、品种的相似性和相异性可作出直观.定量、准确的表达.研究结果为桑属植物的分群、分类提供了资料.     

四种嵩草属植物叶片酯酶和过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术，对四种嵩草属植物－小嵩草（ｋｏｂｒｅｓｉａｐｙｇｍ－ａｅａ）、矮嵩草（Ｋ．ｈｕｍｉｌｉｓ）线叶嵩草（Ｋ．ｃａｐｉｌｌｉｆｏｌｉａ）和嵩草（Ｋ．ｂｅｌｌａｄｉｉ）的叶片酯酶和过氧化物酶同工酶进行分析。试验结果显示，四个种的酯酶同工酶泳动成两大区域，Ｒｆ值分别为０．３８～０．８６和０．０８，过氧化物酶同工酶泳动形成５个区域，Ｒｆ值分别为０．９７，０．６８～０．７７，０．５２～０．６３，０．２９～０．３７和０．０８。酶谱比较结果表明，嵩草和线叶嵩草亲缘关系较近，而二者同小嵩草、矮嵩草间，以及小嵩草同矮嵩草之间亲缘关系较远。     

不同物候期苜蓿POD同工酶分析

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对3个物候期(返青期、初花期、结荚期)4个品种苜蓿根进行过氧化物酶(POD)同工酶分析。初步研究表明,随着生长的不断进行所有品种酶带总数呈现递减的趋势,其中返青期酶带数多,酶活性强。表明在不同的生长时期要求有不同的酶类表达。     

陇东野生紫花苜蓿过氧化物酶同工酶分析

利用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术对陇东野生紫花苜蓿(Medicago sativa L. cv. Longdong)及其他38个紫花苜蓿品种的过氧化物酶(POD)同工酶酶谱特征进行分析,通过对供试材料间欧氏距离的计算和聚类分析,初步探讨了39个紫花苜蓿材料间的亲缘关系.结果表明:供试材料共表现出11条酶带,且都具有4条主酶带,其中陇东野生紫花苜蓿表现出条酶带;用组间均连法进行聚类分析,39个供试材料可聚为6类,其中陇东野生紫花苜蓿单独为一类,且与其他38个供试材料间的欧氏距离介于0.48～1.622,平均值(1.088)远远高于其他供试材料间的平均欧氏距离(0.533～1.029),表明它们之间的遗传距离相对较大.由此可确定陇东野生紫花苜蓿与其他供试材料间的亲缘关系较远,为一相对独立的紫花苜蓿种质资源,可通过育种途径扩大栽培品种的遗传基础.     

空间搭载对2个紫花苜蓿品种过氧化物酶同功酶的影响

经神州3号飞船搭载的2个紫花苜蓿品种阿尔冈金和三得利种子,种植后出现矮化植株,阿尔冈金和三得利分别选取9株和8株,利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术对这些单株及其对照进行过氧化物酶同工酶分析,结果表明:阿尔冈金和三得利的酶谱带数为5～7条,在相对迁移率(Rf)17.93％处,所选单株都有谱带出现,此带为2个品种的公共带;...     

草坪种子品种快速鉴定技术研究 II几种冷季型草坪草过氧化物同工酶谱计算机分析

采用等电聚焦电泳技术对适于西北地区的几种冷季型草坪草种进行了品种真实性鉴定研究,并使用国际认证的计算机软件(ImageMaster1D)进行同工酶谱带分析,对检测结果进行了定性定量评定,充分表明了品种间基因多态性,证明此方法是草坪草品种鉴别的有效测定技术。     

26个草地早熟禾品种同工酶的谱带特征

分析了26个草地早熟禾Poa pratensis品种的过氧化物酶和酯酶同工酶谱带特征,对凝胶进行双波长实物扫描,以品种间欧氏距离为遗传参数进行聚类分析.酯酶同工酶谱带特征为:谱带数为12～36,其中Bar 5469谱带最多(36条),Fortuna谱带最少(12条),在相对迁移率(Rf)为0.05～0.15的位点供试各品种Bar 5469谱带最多(8条),Limousine最少(1条);在Rf＞0.67的位点各品种谱带均较少,当欧氏距离大于5.4时,26个品种可聚为2个一级类群,当欧氏距离大于4.3时可分为3个二级类群,当欧氏距离大于2.8时分为4个三级类群.过氧化物酶同工酶酶谱特征为:谱带数较酯酶少,为5～23条,Geronino谱带数最多(23条),Bar 5649和18号Merit最少(5条),在Rf＜0.65的位点,Bar 5649和Merit谱带数最少(4条),Barlin、Cynthia和Geronino最多(10条);在Rf为0.67～0.98位点处,Merit最少(1条),Geronino最多(13条).当欧氏距离大于5.3时,可以分为2个一级类群,当欧氏距离大于3.4时,分为3个2级类群,当欧氏距离大于2.7时可分为4个三级类群,结合2种谱带特征为草地早熟禾品种利用和区分提供间接依据.     

聚乙二醇胁迫下不同苜蓿品种愈伤组织生理指标的变化

以聚乙二醇(PEG)作为渗透胁迫剂,对5个苜蓿Medicago sativa品种愈伤组织进行干旱胁迫.用生理生化方法对各品种愈伤组织的过氧化物酶(POD)活性、脯氨酸积累量、质膜相对透性3项抗旱性鉴定指标进行测定,各项结果趋于一致,其抗旱性强弱的顺序为:龙牧803、草原2号、中牧1号、龙牧80l、准格尔.同时,证明了POD活性、游离脯氨酸含量和质膜透性均可作为苜蓿抗旱性鉴定的生理指标.     

5个苏丹草品种酯酶同工酶比较研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对我国审定登记的5个苏丹草Sorghum sudanense品种进行了幼苗叶片和根酯酶同工酶研究.结果表明,5个品种幼苗叶片酯酶同工酶谱带较少,介于28～46条,宁农与乌拉特1号苏丹草谱带特征较相似,在Rf为0.84处酶带呈红褐色,而在该位点其他2个品种酶带呈棕色,奇台苏丹草该位点酶带缺失;新苏2号与盐池苏丹草无论谱带数量还是谱带颜色均很相似,很难区分;根酯酶同工酶谱带较多,介于35～49条,谱带特征为宁农、乌拉特1号一类,在Rf为0.84处酶带呈红褐色;新苏2号与盐池一类,在Rf为0.84处酶带棕褐色;而奇台苏丹草在Rf为0.84位点红褐色谱带消失呈特异性.利用酯酶同工酶电泳图谱能够快速而有效地区分5个苏丹草品种,为苏丹草种质资源保护和利用提供快速的鉴别方法.     

模糊相似优先比法对苜蓿生产性状评价

选取了国内外种植比较广泛的15个苜蓿品种,对反映其生产性能的多个指标进行了详细测定,并运用模糊相似优先比法对初步筛选后的15个品种进行了综合评价。结果表明,爱博、金皇后、WL-232、WL-323、美国8920,表现较好,可进行推广种植。     

PEG胁迫对尖叶胡枝子幼苗SOD和POD同工酶的影响

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究不同浓度PEG处理尖叶胡枝子幼苗叶片SOD和POD同工酶及酶活性的变化。结果表明,不同浓度PEG处理,SOD和POD同工酶谱带数目没有变化,无新酶带的出现或酶带的减少,分别为SOD1-4和POD1-3。由迁移率可以看出,尖叶胡枝子幼苗叶片在不同浓度PEG处理下,共有10种SOD同工酶基因表达和6种POD同工酶基因表达。SOD和POD酶活性在低浓度(5~10%)PEG处理下增加,高浓度(15%)的PEG处理下降低。     

紫花苜蓿品种比较试验

引进紫花苜蓿品种14个，在赤峰地区进行生态适应性试验，并对初花期和晚花期的主要营养成分进行分析测试，结果表明，国外引进紫花苜蓿品种与国内紫花苜蓿品种在气候生态型上存在着明显的差异，国内紫花苜蓿品种越冬率均在98％以上，国外引进紫花苜蓿品种越冬率为84％～92％的占国外引进紫花苜蓿品种数的56％，越冬率为32％～46％的占44％；国内紫花苜蓿品种在赤峰地区生态适应性良好，而国外引进紫花苜蓿品种在赤峰地区的生态适应性相对较差。供试紫花苜蓿品种初花期和晚花期的粗蛋白和粗纤维平均含量分别为20．73％，24．37％，19．68％，26．77％。     

披碱草和野大麦及其杂种F_1与BC_1过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺垂直平板电泳技术对披碱草和野大麦及其杂种 F1和 BC1过氧化物酶(POD)同工酶做了比较分析。结果表明 ,亲本披碱草和野大麦的 POD同工酶谱可明显地分成A、B两区 ,有 4条相同位点的基带 ,从酶蛋白分子水平验证出两亲本有较近的亲缘关系 ;杂种 F1的 POD酶谱主要表现为双亲酶带的互补类型 ,正交 (野大麦×披碱草 ) F1和反交 (披碱草×野大麦 ) F1的酶谱基本相同 ,在个别位点存在酶带活性强弱的差别 ;野大麦×披碱草×野大麦 (BC1)和披碱草×野大麦×野大麦 (BC1)的酶谱基本相同 ,但也存在一定的差别 ,BC1的酶谱明显偏向轮回亲本野大麦 ,特别是野大麦×披碱草×野大麦 ,说明通过回交使野大麦的某些性状在 BC1代中进一步加强 ;POD同工酶具有多态性 ,可作为遗传标记用于杂种的鉴定和回交后代目标性状植株的检测。