龙吐珠组培快繁技术初探

[目的]探究龙吐珠最佳组织培养方案。[方法]以马鞭草科龙吐珠叶片、茎段、腋芽为外植体,进行组培快繁技术研究。[结果]最适宜外植体为茎段;最适宜消毒处理是消毒剂为0．1％升汞溶液,消毒时间为6min。产生侧芽的最佳培养基为1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．05ms／L＋IBA0．50mg／L,最适愈伤组织诱导及继代培养基为1／2MS＋6-BA2．00mg／L＋NAA0．10mg／L,平均诱导率为86．2％;最适分化培养基是1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．10mg／L＋KT 0．20mg／L,平均分化率为76．7％;不定芽的最适生根培养基是1／2MS＋N从0．01mg／L,其生根率为100％。[结论]该方案可为龙吐珠规模化生产提供技术支持。     

金银花组培快繁技术研究

为在短时间里比较简便地获得获得大量优质的金银花种苗,采用组培方式选取当年生长健壮的无病虫害的带芽茎段为外植体在春季上午露水干燥后取材,清洁处理后,并用75%乙醇溶液15 s和0.1%HgCl_2溶液7 min进行常规灭菌[1]。选用MS+6-BA 0.50 mg/L+NAA 0.1 mg/L+糖30 g/L+琼脂6 g/L生芽诱导培养基进行生芽诱导培养,随后转入到MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+糖30 g/L+琼脂6 g/L的增殖培养基中增殖培养,以求获得更多的繁殖材料,最后以1/2MS+NAA 2.5 mg/L+活性炭200 mg/L+糖30 g/L+琼脂6 g/L为生根培养基进行生根培养,并进行驯化移栽。结果表明,利用金银花当年生长健壮的无病虫害的带芽茎段可以获得健壮的金银花组培苗。通过转接后的增殖培养,扩大原有组培苗的数量从而保证大规模种植的用苗需求,同时为其他金银花组培快繁提供技术借鉴。     

蓝莓茎段组培快繁技术研究

[目的]研究蓝莓茎段组培快繁技术.[方法]以北高丛蓝莓品种‘杜克’为试材,春季一年生新梢茎段为材料进行组培快繁.[结果]进瓶最佳灭菌时间为8 ～ 10 min,成活率达75％ ～ 88％;最佳增殖培养基为改良WPM +ZT 1.0 mg/L,增殖系数为12.8,生长健壮,平均株高4.8 cm;最佳生根培养基为1/2WPM+ IBA1.0 mg/L,生根率达100％,平均根长2.1 cm;最佳移栽基质是草炭土+蛭石,成活率达92.6％.[结论]该研究对蓝莓快速繁育和推广种植具有一定的意义.     

木槿组培快繁技术研究

该研究以木槿幼嫩茎段为外植体,研究了不同种类和浓度的植物生长调节剂对木槿组织培养过程的影响,建立了其离体快速繁殖的技术体系。试验结果表明:芽诱导的最适宜培养基为MS+0.2mg·L~(-1)NAA+4.0mg·L~(-1)6-BA,出芽率最高,为84.05%;增殖培养的最适宜的培养基为MS+1.5mg·L~(-1)6-BA+0.1mg·L~(-1)NAA;MS+1.0mg·L~(-1)IBA+0.1mg·L~(-1)NAA更适宜生根培养,生根率高达80.67%;移栽到腐殖土∶蛭石=2∶1的基质中,成活率高达82.93%。     

铁皮石斛组培快繁技术

以铁皮石斛茎段为外植体,探究最佳的外植体消毒方法和最适的诱导、增殖、生根培养基,进而优化铁皮石斛组培快繁体系。结果表明,最佳外植体消毒方法为30%次氯酸钠消毒10 min,外植体污染率6%,死亡率0;最适诱导培养基为基础培养基(MS)+2 mg·L^-1细胞分裂素(BA)+0.5 mg·L^-1萘乙酸(NAA),在此培养基中再生芽生长快速且健壮,诱导率为5.6;最适增殖培养基为MS+0.5 mg·L^-1 NAA+1.0 mg·L^-1 BA,在此培养基中丛生芽芽势健壮,生长快,增殖率为3.8;最适生根培养基为MS+0.5 mg·L^-1 NAA,在此培养条件下组培苗的平均根数达7.3条,平均根长5.8 cm,根系正常且生长快速。本研究优化了铁皮石斛组培快繁体系,可为组培快繁工厂化生产流程的进一步优化提供依据。     

玫瑰天竺葵组培快繁技术体系的建立

以玫瑰天竺葵茎段为外植体材料,研究其组培快繁技术体系。结果表明：初代诱导培养基以MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为宜;继代培养基以MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L为宜,芽增殖倍数为5.8;生根培养基以1/2MS+IBAA0.6mg/L为宜,生根率达97.5%以上,平均生根数13.8条;移栽基质以泥炭土∶珍珠岩=3∶1为宜,成活率达98.3%。     

宽叶武竹的组培快繁技术研究

以宽叶武竹新发嫩枝上茎尖、茎段为材料,研究了不同的激素配比对其芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:芽诱导适宜培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+KT 0.1mg/L,芽增殖适宜培养基为MS+6-BA0.3mg/L+KT 0.1mg/L,生根适宜培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L。在生根培养中采用5mm长的茎尖进行生根培养,生根率最高可达91.0%,生根苗的炼苗成活率达90.0%以上。     

罗汉果组培快繁试验

对罗汉果茎段进行诱导及继代培养的组培快繁研究结果表明:罗汉果茎段在MS 6-BA1.0mg/L IBA0.2mg/L诱导培养基上培养30天后的腋芽诱导率达100%;在继代培养基中添加IBA0.2mg/L有利于腋芽的重新诱导和生长,添加NAA0.2mg/L则不能重新诱导腋芽产生和生长,却有利于愈伤组织的形成;腋芽接种在MS IBA0.2mg/L生根培养基上,培养1周后开始被诱导出根。小苗假植结果表明罗汉果组培苗成活率达90%以上。     

吊丝球竹的组培快繁技术研究

对吊丝球竹离体培养的研究表明:采用当年生枝条半木质化的茎段,在MS 6-BA 1.0 mg/L培养基上的诱导效果最好,污染率最低,诱导率最高;增殖过程中将茎段平放接种在MS 6-BA 5.0 mg/L培养基上的增殖倍数最高;生根过程中将较成熟茎段与较幼嫩茎段切割分开并平放培养的生根效果最好,得到的苗数最多,生根培养以1/2 MS NAA 1.0 mg/L IBA 1.0 mg/L培养基的效果最佳;生根苗移植于沙、土(1:1)混合基质中成活率可达90%以上.     

生姜茎尖组培快繁技术研究

以生姜茎尖为外植体，研究了用于生姜脱毒脱菌的组培快繁技术。试验结果表明：不同的激素组合，对生姜组培快繁有明显的影响。诱导生姜愈伤组织以2.4-D2mg／L KT1mg／L组合的培养基效果较好，诱导生姜芽分化较好的培养基是KT2mg／L NAA0．5mg／L。     

不同植物生长调节剂对西洋红插枝生根的影响

分析了不同植物生长调节剂IBAI、AA、2,4-D等对西洋红插枝生根的效应。结果表明,不同植物生长调节剂对西洋红插枝生根的影响不同,同一植物生长调节剂不同浓度对其生根的影响也不同,其中IBA 500 mg/L(处理插枝基部3 h)效果最好;IAA浓度为300 mg/L(处理插枝基部3 h)效果最好;2,4-D浓度为2 mg/L(处理插枝基部2.5 h)效果最好。     

蚯蚓粪复合基质对一串红育苗的影响

[目的]研究蚯蚓粪复合基质对一串红（Salvia splendens）出苗及幼苗生长的影响.[方法]穴盘育苗.9个处理的园土∶草炭∶蚯蚓粪比例分别为1∶1∶1、1∶1∶2、1∶1∶3、1∶2∶1、1∶2∶2、1∶2∶3、1∶3∶1、1∶3∶2、1∶3∶3,CK为园土.[结果]复合基质对一串红出苗率及其幼苗生长均有促进作用,其中园土、草炭、蚓粪以体积比1∶3∶2配制为一串红育苗最佳基质,该基质可有效提高一串红幼苗出芽率,促进壮苗形成.[结论]适当比例的蚯蚓粪对一串红的出苗及幼苗生长有很好的促进作用.     

矮秆一串红离体培养快繁技术

以带腋芽的幼嫩茎段为外植体 ,研究矮秆一串红的离体快繁技术 .结果表明 :附加 1.5 mg· L-1BA和0 .1mg· L-1NAA的 MS固体培养基可诱导腋芽萌发 ,诱导率达 90 %以上 ;附加 2 .0 mg· L-1BA和 0 .1mg·L-1NAA的 MS固体培养基为适宜的芽苗继代增殖培养基 ;在附加 1.5 mg· L-1NAA的 1/ 2 MS生根培养基上 ,芽苗 7d后即可生根 .幼苗移栽成活率在 85 %以上     

多效唑对一串红穴盘苗育苗质量的影响

以一串红穴盘苗为研究材料,研究了多效唑在一串红穴盘苗上施用的最佳时期及浓度。结果表明,三叶一心期50 mg.L-1处理为最佳施用时期及浓度,可以比对照降低株高40%,增加茎粗23%,增加叶片厚度154%,增加全株干重35%,根系活力提高77%。最终,壮苗指数比对照增加了177%,主要是由于株高的降低,茎粗和叶片厚度的增加促进了同化物质的积累,使幼苗强壮。     

盆栽一串红节水栽培基质研究

以农田土为对照,以草炭、农田土、沙子等为原料配制10种基质组合,研究不同基质组合的持水能力及其对盆栽一串红生长情况和节水抗旱能力的影响。结果表明,各种基质的持水量均随着草炭和保水剂量的增加而增加,随着沙子量的增加而减少;T9（农田土∶草炭=2∶1,保水剂0.10g/盆）、T10（农田土∶草炭=2∶1,保水剂0.15g/盆）、T7（农田土∶草炭=1∶1,保水剂0.15g/盆）基质中一串红的暂时性萎蔫时间分别比对照延长3、2、1d;一串红生长综合指数最高的处理依次为T9、T10、T7。     

用SRAP分子标记分析一串红品种资源的亲缘关系

应用SRAP分子标记,对24个国内外优良一串红品种（系）进行了亲缘关系分析。结果表明,从88个引物组合中筛选到24个多态性较高的引物组合,共扩增出306个多态性条带,平均每个引物组合产生12.8个多态性条带,获得了较高的多态性比率。对不同样本产生的扩增产物进行聚类分析发现,在相似系数0.72的水平上,可以把24个一串红品种（系）分为3大类:本课题组自育品种（系）全部聚在Ⅰ类;国外品种全部聚在Ⅱ类;‘展望白’和‘展望鲑红’聚为Ⅲ类,与其他花色截然分开。一串红SRAP分子标记的多态性与种质来源的关系密切,利用SRAP分子标记的聚类分析结果可为一串红杂交亲本选配、品种鉴定和知识产权保护提供依据。      

一串红(Salvia splendens Ker-Gawl)花粉活性研究

[目的]探讨4种花色一串红花粉的生活力和在不同条件下的萌发率,为一串红育种提供理论依据。[方法]获取4种花色一串红花粉,采用TTC法和培养基法研究其生活力和萌发率。[结果]在TTC浓度为0.5%时活力测定效果最好,其中紫色和红白相间一串红达到94%。适宜一串红花粉萌发的培养条件为蔗糖浓度为10%,硼酸浓度为1.5%的液体培养条件下萌发率最高,达到83%(紫色一串红)。在常温贮藏条件下,6 h左右开始萌发,12 h的时候萌发率达到最高(紫色一串红为86%),48 h以后花粉几乎丧失了萌发力。[结论]花粉的生活力和萌发规律在一串红可育性上起关键作用。     

3个引种一串红品种光合特性研究

以北京地区引种的‘桑格利亚’、‘展望玫红’、‘展望淡紫’为试验材料,测定其光合特性,探明光合特性与引种栽培地区生理生态因子的关系。结果表明:(1)3个一串红品种的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度的日变化均呈现单峰曲线。在全光照下,‘展望淡紫’在引种地的光合能力、蒸腾速率相对较强,‘展望玫红’在引种地光合能力、蒸腾速率相对较弱。(2)3个一串红品种均为阳生植物,其中‘展望淡紫’对光的生态适应范围相对较广,能够适应多种光照环境,‘展望玫红’对光的生态适应范围相对较窄。(3)气孔导度、蒸腾速率、光合有效辐射是影响‘桑格利亚’净光合速率的主要因子;光合有效辐射是影响‘展望玫红’净光合速率主要的因子;气孔导度、光合有效辐射是影响‘展望淡紫’净光合速率的主要因子。通过对光合指标综合分析可知,3个引进一串红品种都能够适应北京地区的光环境,适宜在北京地区种植。     

四种花色一串红RAPD分析

以4种花色一串红为试材进行了RAPD研究,筛选出的RAPD最佳反应体系为:采用25μL的反应体系,其中含有2μL的10×buffer,0.45 mmol·L-1的dNTPs,2.0mmol·L-1的Mg2 ,2U的TagDNA聚合酶,0.30μmol·L-1的引物,40 ng的模版.共筛选出12个特异引物,扩增出84条带,具有特异性的谱带为28条,占总带数的33%,在聚类图分析中,把4种花色一串红划分为两大类:首先是红色和红白双色聚为一类,然后和紫色聚在一起,白色单独为一类.     

盆栽一串红花期和株型控制研究

[目的]确定一串红适宜的生产方案,为其优质生产栽培奠定基础。[方法]先露地栽培一串红,之后改为盆栽养护,化学药剂控制其株型,摘心控制其花期,使一串红的栽培管理更加简便。[结果]5月下旬~6月上旬开始繁殖一串红,7月上、中旬定植,9月中旬盆栽养护。若要一串红在国庆节开花,最终摘心日期在8月15日前后,同时叶面喷施多效唑。多效唑浓度为7501、000 mg/L时,一串红的株高分别为34.73、5.2 cm,冠径分别为46.34、5.6 cm,均为最佳观赏株型。叶面喷施多效唑可抑制一串红的高生长和横向生长,浓度越高其抑制作用越大。[结论]采用露地栽培和盆栽相结合的方式栽培一串红,提高了一串红的观赏性和商品价值。