软枣猕猴桃组培快繁技术研究进展

通过对国内关于软枣猕猴桃组织培养技术的相关文献进行归纳和总结,综述了国内软枣猕猴桃组织培养中外植体、基本培养基、激素选择等方面的内容,以期为该领域今后的研究提供参考.     

软枣猕猴桃种苗快速繁育技术研究

利用组织培养技术,对比多种培养基中软枣猕猴桃的生长,选出最适合软枣猕猴桃生长的培养基为培养基41/2MS+IBA 0.5mg/L+糖20 g/L,以期对软枣猕猴桃的快速繁殖提供一定的帮助。     

软枣猕猴桃组织培养研究

在１９９４年至１９９６年的软枣猕猴桃组织培养研究中,综合各种激素对其组培苗的影响,认为激素的添加宜维持在较低水平,以利于植物生长,防止对植物造成伤害,并提出适于其组织培养的培养基用以培养和诱导其分化成小植株。     

软枣猕猴桃“魁绿”品种组培微繁技术研究

试验研究了软枣猕猴桃“魁绿”的试管苗增殖、生根移栽技术。结果表明：试管苗继代增殖适宜培养基为MS＋BA4．0mg／L＋IBA0．01mg／L，30d增殖系数达到5．8；适宜生根的培养基为I／2MS＋IBA1．0mg／L，生根率达到87．11％；适宜的移栽基质为纯河沙或50％河沙与50％原田土的混合基质，成活率达85％以上。     

软枣猕猴桃良种选育研究进展

论述了软枣猕猴桃良种选育和苗木繁育现状,提出软枣猕猴桃良种选育存在的问题及对策,旨在为软枣猕猴桃良种选育提供参考,促进软枣猕猴桃产业发展。     

"金梗1号"组培快繁技术研究

目的:采用植物组织培养方法,建立并优化"金梗1号"桔梗新品种的快速繁殖体系。方法:将不同大小的茎尖接种于培养基MS+6-BA 2.0mg/L+IAA0.2mg/L,考察最适宜大小的外植体;以MS培养基为基本培养基,通过不同种类和浓度的植物生长调节剂配比试验,筛选"金梗1号"试管苗最佳快速繁殖与生根培养基。结果:最适宜的外植体为直径0.4mm的茎尖,诱导丛生芽的最适培养基为MS+6-卞基腺嘌呤(6-BA)0.5mg/L+吲哚乙酸(IAA)0.2mg/L+病毒唑(RTCA)2.0mg/L;诱导试管苗生根的最适培养基为1/2 MS+IAA 0.5mg/L+生根粉(ABT)0.2mg/L+多效唑(PP333)0.1mg/L。结论:采用组织培养方法可进行"金梗1号"的快速繁殖,为示范推广奠定了基础。     

黑龙江省软枣猕猴桃建园技术

近年来黑龙江省出现了软枣猕猴桃人工栽培热潮,但在田间表现出长势弱、不坐果、果实生育期不够、植株死亡、甚至毁园现象,通过总结10 余年来黑龙江省软枣猕猴桃人工驯化研究,结合软枣猕猴桃习性,同时参考国内外猕猴桃建园管理经验,提出黑龙江省软枣猕猴桃建园技术,为黑龙江省软枣猕猴桃人工栽培提供参考。     

软枣猕猴桃的解剖学研究

软枣猕猴桃为猕猴桃科的一种野生经济植物.本文对其进行了解剖学研究,并对叶片和花粉进行了扫描电镜的观察,并与本属的其他种作了比较分析.研究结果表明,根的初生木质部为二原型,在次生结构中存在特殊的环带状中柱鞘细胞;根、茎的次生结构中木薄壁组织为多种类型;木射线为异形Ⅰ和异形Ⅱ。次生韧皮部的筛管具复筛板,无伴胞,为双子叶木本植物型等补充了前人对猕猴桃科报道的不足,并为其引种、栽培等提供理论根据.     

软枣猕猴桃苗木繁殖技术

软枣猕猴桃具较高的营养价值、药用价值,近年来经济价值持续走高,种植面积迅速扩大,好品种苗木供不应求。快速繁育优质苗木,已成为软枣猕猴桃产业发展的当务之急。介绍了软枣猕猴桃苗木繁育技术,主要包括播种育苗、硬枝扦插、绿枝扦插、组织培养、压条繁殖、硬枝嫁接、绿枝嫁接等方法,以供种植户参考。     

矮型猕猴桃(Actinidia chinensis)"赣猕5号" 的离体培养研究

对中华猕猴桃矮型种质“赣猕5号”进行了离体培养与快繁研究。以带腋芽的茎段为外植体,在MS 6-BA1,0 mg/L NAA0.1 mg/L培养基上进行诱导。诱导出的不定芽分别在MS ZT1.0 mg/L 6-BA 1.0mg/L NAA0.2 mg/L IBA0.1 mg/L和W h ite IBA0.5 mg/L培养基上进行增殖和生根培养,增殖系数可达4.6,生根率可达94%。完整小植株经炼苗、移栽后的最终成活率为95%左右。     

1-MCP处理对软枣猕猴桃果实品质及软化的影响

为探讨1-甲基环丙烯处理对软枣猕猴桃果实软化的影响,以软枣猕猴桃果实为试材,进行1-MCP处理,然后在常温下贮藏,检测与果实软化有关的防御生理指标。结果表明,1-MCP处理的软枣猕猴桃果实在常温贮藏条件下,明显延缓了可溶性固形物含量的上升和可滴定酸含量的下降,果实硬度下降速度明显延缓,从而延缓了果实的软化。同时,1-MCP处理推迟过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性高峰的出现,且降低软枣猕猴桃果实在贮藏初期丙二醛(Malondialdehyde,简称MDA)含量,即1-MCP处理延缓软枣猕猴桃果实的软化。     

枸树组织培养的研究

对枸树的初代培养、继代培养和生根培养进行了研究。初代培养用腋芽、顶芽作为外植体,在灭菌前用半胱氨酸处理10min,以防止褐变。培养出以芽丛为主,以茎段为辅的无性繁殖系。其培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L。继代培养时采用芽丛和茎段进行增殖,其培养基为MS BA0.5mg/L。在培养基中增加蔗糖的用量和降低光照,可以减轻玻璃化现象。继代苗可以生根,其培养基为1/2MS IBA0.5mg/L,但生根的速度较慢。     

极早熟李品种"红美丽"的组织培养与快速繁殖

[目的]建立极早熟李优良品种"红美丽"的组织培养快繁技术体系。[方法]以半木质化的嫩枝茎段为外植体,研究基本培养基对腋芽萌发的影响。以试管苗为试材,研究基本培养基及不同浓度的植物生长调节物质对试管苗增殖及生根的影响。[结果]以半木质化的嫩枝茎段为外植体进行腋芽的启动培养,QL比MS明显提高腋芽萌发率;试管苗增殖培养以WPM最佳,其次为MS和QL;不同生长素浓度上的生根率无显著差异,但较高浓度(2 mg/L)IBA上的平均单株生根数显著高于较低浓度(1 mg/L)IBA上的。最佳生根培养基为MS+2 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA,生根率为83.5%。[结论]该研究为"红美丽"李无病毒苗木的生产及利用生物技术育种方法进行品种改良奠定了研究和技术基础。     

软枣猕猴桃对家兔小肠平滑肌的影响

[目的]观察药用植物软枣猕猴桃滤液对家兔小肠离体平滑肌运动功能的影响。[方法]制作家兔离体肠段标本,记录处理前后肠段的平滑肌收缩强度和静息张力,换算成张力和频率进行比较。[结果]较低浓度（5~15 mg/ml）的软枣猕猴桃滤液可明显兴奋小肠平滑肌的自发收缩活动,并显著减弱氯化乙酰胆碱对小肠平滑肌活动的增强效应;而在高浓度时（30~50 mg/ml）则增加平滑肌的静息张力。[结论]软枣猕猴桃滤液对胃肠运动具有较为复杂的调整作用。     

不同倍性紫果猕猴桃雌雄株光合特性及叶绿素的含量

为猕猴桃选育和生产提供参考,比较不同倍性紫果猕猴桃雌雄株光响应和叶片叶绿素含量。结果表明:1)倍性和性别均显著影响猕猴桃对光强的响应,随光强的增加,各试样光响应曲线都呈先增加后减小趋势;高光强下,高倍性小种具有更高的光合速率。雄株对高光强具有更高的敏感性,光合速率达最大后其下降幅度更大。2)性别能显著影响猕猴桃叶片叶绿素含量,雄株的叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a+b和胡萝卜素的含量均显著高于雌株,其中,Aa8x(♂)叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a+b和胡萝卜素的含量均最高,分别达16.74mg/g、6.15mg/g、22.89mg/g和3.50mg/g。     

优质鲜食黑糯玉米“津黑糯1号”品种的选育及栽培技术

介绍了优质鲜食黑糯玉米品种“津黑糯1号”的亲本自交系选育过程及其特点、杂交种的组配与筛选,“津黑糯1号”品种的主要特征特性、鲜果穗产量及表现、种子生产及大田栽培技术要点。     

楸树组培与快繁技术初探

[目的]实现楸树离体的快速繁殖,并为楸树的大规模种苗生产提供理论依据。[方法]以楸树腋芽为外植体,通过选择不同培养基和激素配比,研究楸树组培及快繁技术。[结果]筛选出效果较好的培养基,分别为腋芽萌发：N。＋6一BA2．0mg／L＋NAA0．005mg／L;愈伤组织诱导：MS＋6一BA1．5mg／L＋NAA2．0mg／L;芽分化：MS＋6一BA0．2～0．5mg／L＋NAA0．5～1．0mg／L;继代增殖：N6＋6·BA1．0～1．5mg／L＋NAA0．005～0．01mg／L;生根培养：1／2MS＋NAA0．5～1．0mg／L＋活性碳1g／L。[结论]用组织培养法快速繁殖楸树,能大大提高楸树的繁育速度。     

软枣猕猴桃杂种胚挽救及快繁体系的建立

目的通过胚挽救获得软枣猕猴桃杂种苗。方法利用软枣猕猴桃未成熟胚为外植体,通过组织培养获得杂种苗。结果以MS为基本培养基添加BA 2.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L培养未成熟胚,获得了杂种组培苗,并建立了快繁体系。     

湘科一号脐橙选育报告

湘科一号脐橙系湖南省园艺研究所从纽荷尔脐橙芽变中选育出的长卵圆形脐橙品种,其树势强劲,树形开张,丰产稳产,6年生树株产可达35 kg以上.果皮色泽橙红,果形长卵圆形,整齐度好,果形指数1.19～1.21左右,风味浓郁,品质优良.