福建兰科植物地理分区物种多样性研究

用物种多样性指数方法分析兰科植物在福建不同植被地理分区中的分布规律,结果表明：ⅠA1区和ⅡC6区中βWS,Cβ值分别为0.575 0,46.00,均为最大值 CJ,CS值分别为0.269 8,0.425 0,均为最小值 表明ⅠA1区和ⅡC6区兰科植物相异最大。ⅠA2区和ⅠA3区中,βWS,βC值分别为0.322 0,17.50,均为最小值 CJ,CS值分别为0.512 8,0.678 0,均为最大值 表明ⅠA2区和ⅠA3区兰科植物相异最小。不同植被地理分区中兰科植物属数、种数分布规律是：地理位置相隔越远,其共有属数、种数相差越多。     

兰州城市湿地植物多样性

[目的]探讨典型湿地植物群落的多样性。[方法]以兰州城市湿地为研究对象,采用样带和典型样方相结合的方法对3种生境系统进行实地调查。[结果]不同生境系统湿地植物群落以草本为主,部分地段乔木和灌木生长状况良好。研究区从整个湿地群落结构来看,为乔-灌-草结构,草本植物盖度大,优势种主要有赖草、芦苇、虎尾草、短芒大麦草、鹅观草、冷蒿、菵草等。3种生境湿地丰富度指数、Simpson指数及Shannon-wiener多样性指数大小依次为过渡带〉近裸露湿地〉近自然湿地,均匀度指数与之变化趋势不一致。[结论]该研究可为更好地保护兰州城市湿地生物多样性提供科学依据。     

城市绿化植物群落结构分布格局与多样性分析

【目的】植物α和β多样性的变化与土壤、地貌及人为干扰等生态因子有密切的关系,为了研究城市绿化植物群落结构分布格局与多样性。【方法】选取重庆市不同绿化植物样带(样带1、样带2、样带3、样带4),每个样带设置城区、近郊和远郊作为生态梯度,研究绿化植物群落结构与多样性特征及其环境影响因素(土壤温度、pH值、电导率、含水量、有机碳、全氮)。【结果】由样带1到样带4,其受干扰程度逐渐降低,4条样带乡土树种占木本植物物种的比例从大到小依次为:远郊、近郊、城区。4条样带中城区木本植物Margalef丰富度指数均高于近郊和远郊区,依次表现为:城区近郊远郊。样带1和样带2木本植物ShannonWiener多样性指数从大到小顺序依次为:城区、远郊、近郊,样带3和样带4木本植物Shannon-Wiener多样性指数从大到小顺序依次为:城区、近郊、远郊。样带1木本植物Mclntosh均匀度指数从大到小顺序依次为:远郊、城区、近郊,样带2~4木本植物均匀度指数从大到小顺序依次为:城区、远郊、近郊。4条样带Cody指数均表现为近郊远郊城区,其中4条样带Cody指数在近郊、远郊和城区差异均显著(P0.05)。4条样带的相似性系数均表现为远郊近郊城区,其中远郊和近郊Sorenson指数差异不显著(P0.05),二者显著高于城区(P0.05)。【结论】PCA结果显示:绿化植物Margalef丰富度指数、Shannon-Wiener多样性指数、Mclntosh均匀度指数之间均呈正相关;沿着PCA的第1排序轴,随着显著性影响因子(含水量、有机碳、全氮)的增加而增加,其中土壤含水量、有机碳和全氮的影响为正;土壤pH值、电导率和温度在一定程度上抑制植物多样性指数的变化。     

古蔺野生大茶树资源叶表型多样性研究

[目的]明确古蔺野生大茶树资源的叶表型多样性。[方法]对古蔺县139份野生大茶树资源(7个天然居群)叶片18个表型性状遗传多样性进行分析。[结果]野生大茶树资源叶片性状变异丰富,变异系数在4.42%~24.28%,其中各性状在各居群间的变异系数最大值均超过10.00%,多样性指数在0.826 1~5.194 7(其中,Simpson指数在0.826 1~1.000 0,Shannon-Weaver指数在2.413 1~5.194 7);对18个叶片表型性状进行主成分分析,前6个主成分叶面积、叶缘、叶片宽度、叶面、叶色、叶身累计贡献率达74.65%;UPGMA聚类分析结果显示,7个居群亲缘关系较近,在遗传距离2.290 0处,7个居群可分为4大类,其中居群2与居群7的遗传距离最大,为3.966 2,居群4与居群5之间的遗传距离最小,为1.932 9。[结论]该研究结果为茶树优异种质资源的收集保存、良种选育及开发利用提供了参考。     

青海海北不同退化程度矮嵩草植物群落特征研究

[目的]揭示高山草甸生态系统结构、功能,为高山草甸草场的开发利用、科学管理和草地畜牧业可持续发展提供科学依据。[方法]以青海海北原生矮嵩草（Kobresia hum ilis）植物群落（Ⅰ）、退化矮嵩草植物群落（Ⅱ）为研究对象,分析植物群落结构特征;同时,对矮嵩草群落生物量及多样性指数,丰富度指数进行相关性分析。[结果]群落（Ⅰ）的物种丰富度、生物多样性指数、生物量（分别为42、3.531、3 553.1 g/m2）,均高于群落（Ⅱ）（分别为37、2.270、3 391.1 g/m2）;群落总生物量与物种丰富度在0.01水平上呈极显著正相关,多样性指数与地上生物量、物种丰富度在0.01水平上呈极显著正相关。[结论]群落（Ⅰ）结构合理,地表植被覆盖度大,对该地区生物多样性、生态系统功能起重要维护功能。     

生境异质性对典型荒漠植物群落多样性的影响

【目的】植物多样性是生物多样性的重要组成部分，开展异质生境植物群落多样性研究对揭示物种空间格局及分布具有重要意义。【方法】以典型荒漠植物群落为研究对象，通过取样调查对不同生境类型下植物多样性(α-多样性、β-多样性)指数进行分析。【结果】各生境类型灌木密度和草本物种数与密度存在差异，均以典型荒漠区最大，其值分别为3.07个、4.31个和1.36株/m²、0.59株/m²，各生境类型灌木和草本主要优势种也不尽相同，但均有红砂和猪毛菜分布；灌木和群落Pielou指数、Simpson指数和Shannon指数从荒漠草原区(JT)到极端荒漠区(JQ)随生境类型变化整体呈现先减小后增大的变化趋势，群落丰富度指数呈现荒漠草原区>典型荒漠区>极端荒漠区，最大值为1.21；灌木、草本和群落Whittaker指数和Cody指数从JT到JQ随生境类型变化均呈现先增大后减小的变化趋势，在典型荒漠区最大，值分别为0.31、1.34、1.02和2.00、3.83、5.83，灌木和群落Sorenson指数与Jaccard指数均呈现先减小后增大的变化趋势，最大值...     

青藏铁路沿线植被·土壤的类型·分布及特征分析

[目的]研究青藏铁路沿线植被、土壤的类型、分布及特征。[方法]通过野外调查方法,对青藏铁路沿线的植被、土壤的类型、分布及特征进行研究。[结果]青藏铁路沿线的植被以高寒高原和草甸为主,相应的土壤以高山草原土和草甸土为主,集中分布在昆仑山至念青唐古拉山路段。[结论]该研究可为青藏铁路的病害防治及资源开发提供依据。     

青藏铁路唐古拉山南段沿线植被多样性及盖度特征分析

通过以铁路线为样带中心点,对青藏铁路唐古拉山南段沿线垂直于铁路两侧系统设置植被调查样带、样地、样方,重点调查铁路沿线原生植被物种组成、高度、盖度、株丛数等,着重分析了不同样带植被物种丰富度、植被盖度、物种共有度沿纬度方向的空间变化特征,为铁路生态安全体系建设和植被生态修复提供重要参考。结果表明:①1 m×1 m样方平均物种数多在9～12种之间,丰富度相对较低;20 m×20 m样地平均物种17～26种。各样带总的物种丰富度在47～59种之间;植被物种丰富度纬度方向距离差异不明显;样方、样地、样带小尺度的变化对物种丰富度会产生很大影响。②青藏铁路南段总体植被覆盖度高,植被覆盖率80%以上的占1/2强;因受局部环境条件的影响,其植被覆盖度也存在一定差异。③应用Jaccard指数对沿线各植被样带物种共有度进行分析,结果表明,随着样带纬度方向间距的增大,物种共有度指数值呈逐渐减小的趋势,相邻样带的物种共有度最大,物种纬度方向逐渐替代的规律明显。      

旅游活动对八达岭森林公园植物群落的影响

八达岭森林公园是北京开展自然教育、森林疗养等生态旅游项目的重要基地,也是中国首家通过FSC国际认证的生态公益林区,但长期开展的旅游活动对公园的自然环境产生了一定的影响。为确定旅游活动对森林公园植物群落的影响程度及范围,以八达岭森林公园内3条主要步道为研究对象,垂直于步道设置18条样带,于每条样带中设置3个1m×1m的样方,每个样方距步道边缘距离分别为0,2,4m。测量样方内植物群落的物种组成、盖度、株数、平均株高等指标。计算植物群落多样性、平均盖度减少率、平均高度减少率、植物群落结构变异度、植物群落干扰指数,分析旅游活动对八达岭森林公园植物群落的影响及不同步道间的干扰强度变化。结果表明:植物群落多样性、植物群落盖度、植物群落平均高度由靠近步道至远离步道的方向逐渐增加;植物区系组成距步道越远变异越小;植物群落干扰指数依远离步道的方向逐渐递减,在靠近步道边缘的地区,植物群落的受干扰水平均处于"严重"级别。旅游活动对八达岭森林公园植物群落产生影响,且影响范围主要集中在步道周边,但不规范的旅游活动可能扩大影响范围,可以通过调整规划,加强规范减弱旅游活动对环境的影响。     

大坂山不同海拔高寒植被物种多样性研究

[目的]研究大坂山不同海拔高寒植被的物种多样性。[方法]对祁连山山脉东段大坂山高、中、低（3 025、3 405、3 813 m）3个不同海拔的植物群落进行调查,并比较分析了3个不同海拔高度植被的丰富度、多样性指数。[结果]随着海拔的逐渐升高,其植物丰富度逐渐减小;植物群落物种多样性在中海拔相对较低;群落相似性随着海拔的升高而降低,群落的β多样性具有明显的变化。[结论]海拔梯度造成的环境因子的变化以及人类干扰是造成不同海拔高度物种分布格局发生变化的重要原因。     

大坂山不同海拔高寒植被物种多样性研究（摘要）

[目的]研究大坂山不同海拔地区高寒植被的物种多样性。[方法]对祁连山山脉东段大坂山高、中、低（3025、3405、3813m）3个不同海拔的植物群落进行调查,并比较分析了3个不同海拔高度植被的丰富度、多样性指数。[结果]随着海拔的逐渐升高,其植物丰富度逐渐减小;植物群落物种多样性在中海拔相对较低;群落相似性随着海拔的升高而降低,群落的β多样性具有明显的变化。[结论]海拔梯度造成的环境因子的变化以及人类干扰是造成不同海拔高度物种分布格局发生变化的重要原因。     

新疆巴尔鲁克山自然保护区土壤理化因子与植物群落多样性的相关性研究

[目的]为新疆地区植被恢复与生物多样性的保护提供参考。[方法]结合相应的土壤室内试验数据和野外典型群落的样方调查,采用典型相关分析法对新疆巴尔鲁克山自然保护区土壤理化因子与植物群落多样性的相关性进行了研究。[结果]各群落组成简单,多样性指数不存在较大的差异,且对应的指数值都较低。在影响新疆巴尔鲁克山自然保护区植物群落的多样性方面,有机质含量和p H是其中的主要因子。土壤理化因子第一典型变量解释方面,其中植物群落多样性的变异比例仅为5.8%。[结论]该研究结果可为新疆地区植被恢复与生物多样性的保护提供参考。     

贵阳花溪河流域藻类植物调查及多样性评价

[目的]研究贵阳市花溪河流域水环境的现状以及藻类植物多样性组成。[方法]以3次常规监测数据为基础,应用多样性指数H、丰富度指数d和均匀度指数J,于2010年9月～2011年3月间对花溪河流域5个监测段面的藻类多样性和花溪河流域的水质现状进行了跟踪观测。[结果]共鉴定出浮游藻类282种,附着藻类286种,均以硅藻种类最多,其次是蓝藻和绿藻,甲藻和隐藻种类最少。各监测段面的H、d和J平均值分别为3.71～4.13、6.37～11.03、0.85～0.90,水体无污染;藻类植物平均细胞密度最大值出现在2011年3月花溪大坝段面的土壤上,达到了14.974×106cells/L;流域TN、TP含量超标,COD变化明显,pH值变化不明显,水体偏碱性。[结论]花溪河流域的生物多样性较好,群落结构较复杂,水质属于清洁型。     

植物群落沿海拔梯度的分布规律——以滇西北哈巴雪山东坡矿场路为例

[目的]探究哈巴雪山东坡矿场路植物群落在遭受破坏后,植物群落沿海拔的演替规律及种群的更新能力。[方法]以哈巴雪山东坡矿场路沿海拔梯度设置23个样方,分析哈巴雪山东坡矿场路植物群落生物多样性指数垂直分布格局。[结果]23个样地中,乔木27种,灌木65种,草本196种。物种丰富度呈明显的单峰分布格局,峰值最大出现在中海拔群落,乔木层和草本层植物的物种丰富度随海拔先升高后降低,而灌木层植物的物种丰富度随海拔的上升呈明显下降的格局。α多样性随海拔梯度的变化与物种丰富度相似,β多样性基本也符合单峰格局,但是受矿厂区干扰峰值波动起伏较大。[结论]海拔梯度、人为干扰、小地形破坏对群落物种多样性都有着重要影响。     

夏棉田昆虫群落结构的研究

[目的]为夏棉田害虫治理对策提供科学依据。[方法]采用5点取样法调查取样范围内地面和植株上所有昆虫、螨类等种类和数量,计算昆虫群落的丰富度、优势度指数、均匀度指数和多样性指数,研究该夏棉田昆虫群落的结构。[结果]夏棉田中昆虫群落组成较为丰富,由10目30科43种昆虫组成,丰富度最大值为22,害虫类和天敌类昆虫的相对丰富度分别为80.22%和19.78%。昆虫群落的多样性指数最大值为2.095 1,均匀度最大值为0.738 5,群落的优势集中性指数最大为0.954 4。夏棉田害虫优势种是棉蚜和烟粉虱;天敌优势种为棉蚜蚜茧蜂。[结论]该研究对棉花害虫的可持续治理有重要的指导意义。     

荒漠植物多样性及优势种群空间格局对环境响应分析——以古尔班通古特沙漠为例

[目的]对植物多样性及优势种群空间格局在不同环境下的响应进行分析.[方法]根据带状样地调查数据,计算研究区离沙漠边缘不同距离、沙丘不同坡向植物群落α及β多样性指数,确定调查区植物群落优势种群及空间格局分布特征.[结果](1)从沙漠边缘向腹地,植物α多样性指数(丰富度、Simpson、Shannon-Wineer、Pielou指数)均呈减少趋势,β多样性(Whittaker)指数则呈增加趋势;(2)植物多样性随坡度不同(西坡、东坡、丘间平地),由东坡、西坡到丘间平地,α多样性依次增加;由丘间平地、西坡到东坡Whittaker指数依次增加.(3)研究区优势植物种群为尖喙 牛儿苗(Erodium hoefftianum)、角果藜(Ceratocarpus arenarius)、早熟猪毛菜(Salsola praecox)、荒漠庭芥(Alyssum desertorum)、早熟禾(Poa annua)、虫实(Corispermum lehmannianum)和白茎绢蒿(Seriphidium terrae-albae)且均呈聚集分布.[结论]水分条件是影响植物多样性分布及种群空间分布格局的主要因素.     

5种典型荒漠植物群落的物种多样性研究

[目的]探究5种典型荒漠植物群落的物种多样性,为荒漠植物资源的保护和利用提供依据。[方法]通过调查古尔班通古特沙漠的5种典型群落,利用多样性指数、优势度指数、丰富度指数和均匀度指数研究荒漠植物的物种多样性。[结果]5个群落的丰富度指数(Ma)从大到小依次为白梭梭、白刺、柽柳、沙拐枣、梭梭;优势度指数(C)从大到小依次为沙拐枣、梭梭、白刺、柽柳、白梭梭;群落多样性指数(D)从大到小依次为白梭梭、柽柳、白刺、梭梭、沙拐枣;均匀度指数(Jsw)从大到小依次为梭梭、沙拐枣、柽柳、白刺、白梭梭。[结论]同时提高荒漠植物的丰富度和均匀度,可以提高荒漠生态系统的生物多样性。     

7个地理种群小鼠TLR9基因的遗传多样性分析

[目的]分析我国7个地理种群小鼠TLR9基因的遗传多样性。[方法]利用PCR技术扩增并测序7个地理种群100个小鼠样品的TLR9基因。使用MEGA 7.0、DnaSP等软件对基因序列进行分析,计算遗传距离、遗传多样性,并构建系统发育树。[结果]获得的TLR9基因片段长度为1 030 bp,位于参与对病原体相关分子模式识别的LRR结构域的编码区,A、T、C、G的平均含量分别为22.9%、22.2%、32.8%和22.0%,各地理种群间碱基含量没有明显差异。通过计算各地理种群间遗传距离及核苷酸多样性发现,这7个地理种群小鼠TLR9基因序列较为保守,并无明显遗传分化。以褐家鼠(NM_198131)作为外群构建系统发育树,其结果与遗传多样性分析相一致。[结论]7个地理种群小鼠TLR9基因遗传多样性较低,具有极高的保守性。     

基于AFLP标记的不同群体厚朴遗传多样性分析

[目的]探讨厚朴种源间、种源内家系及家系内个体间的遗传多样性,为厚朴良种选育提供理论依据。[方法]采用AFLP分子标记技术,分析来自湖北、广西和浙江的厚朴种源间、半同胞家系间及家系内单株间的遗传多样性。[结果]3个种源材料遗传距离为0.048 2~0.128 4,广西资源和浙江景宁2个群体相似性较高。种群遗传多样性平均水平、总种群基因多样度、基因流分别为0.203 5、0.254 1、3.421 7。观测等位基因数和有效等位基因数平均数分别为1.658 3和1.341 4;Nei’s基因多样性和Shannon多样性指数均值分别为0.203 5和0.308 7,其中湖北五峰的遗传多样性水平最高(为0.225 8),浙江景宁遗传多样性水平最低(为0.173 9)。湖北五峰、广西资源、浙江景宁家系内遗传多样性分别为0.264 4、0.181 9、0.173 8,Shannon多样性指数为0.415 4。[结论]湖北五峰种源遗传多样性水平最高,湖北五峰家系内的遗传多样性最丰富,存在较大的遗传分化。不同种源内家系之间的多样性指数及信息指数相差不多,说明在各自的生态环境中的变异水平相近。在厚朴良种选育过程中应充分重视优良种源、优良家系与优良单株的配合选择。     

高黎贡山百花岭瓢虫群落结构及多样性研究Ⅲ——垂直带瓢虫群落结构及物种多样性

[目的]研究高黎贡山百花岭瓢虫的群落结构及多样性与海拔变化的关系。[方法]对高黎贡山百花岭垂直带上的瓢虫群落及多样性进行了调查。[结果]瓢虫多样性以山体中海拔带（1 600～1 900 m）最高,低海拔和高海拔带逐渐降低。海拔跨度越大,瓢虫群落间相似性越低,反之则高;保护区、农耕区内样带瓢虫群落相似性较高,保护区与农耕区瓢虫群落相似性较低,瓢虫群落多样性最高的1 600～1 900 m海拔带与其他海拔带间瓢虫群落相似性较低。[结论]为进一步研究高黎贡山瓢虫提供了理论依据。