甘草的试管苗快速繁殖

以甘草种子萌发的幼苗为材料,进行组织培养快速繁殖研究。结果表明,在幼茎、幼叶、子叶、下胚轴、胚根等5种外植体中,子叶及下胚轴均适合诱导愈伤组织发生;在6-BA、NAA或2,4-D不同激素组合中,以MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.5mg/L为最佳的愈伤组织诱导培养基,同时也是以茎尖、腋芽为外植体进行丛生芽诱导的最佳培养基;在IAA、IBA和NAA 3种激素中,以1/2MS+NAA 0.05mg/L为最佳的试管苗生根培养基,生根率可达80%。     

康乃馨无根试管苗栽培技术

康乃馨又名香石竹。原产欧洲南部至印度一带,在我国已有70多年栽培历史。它是一种世界名贵花卉,花形美观大方,花色艳丽多彩,花期长,具芳香。长期以来在切花中享有极高的声誉,如衬以文竹、马蹄莲等,更为迎宾赠友之佳品。     

康乃馨、菊花快速繁殖有效苗探讨

探讨了康乃馨、菊花组织培养快速繁殖培养基的激素组成和继代苗芽数对繁殖系数、有效苗指数、继代繁殖系数、产苗量、生根率的影响。结果表明：6－BA浓度较高时，繁殖系数、继代繁殖系数、产苗量均提高，但有效苗分化率降低，苗较弱。而较低浓度的6－BAE合适当的NAA，有效苗分化率较高，苗较壮。NAA与IBA配合使用，康乃馨生根快，移栽成活率高；菊花生根NAA浓度不宜大于1mg／L。根据工厂化生产不同规模要求，利用不同的激素配比，既可得到一定数量的可分批诱导生根的有效苗，又可达到快速繁殖的目的。     

月季试管苗快速繁殖和移栽

本试验对月季实生苗进行了试管快速繁殖和移栽研究。初代培养各种激素试验中，ＭＳ＋ＢＡ２＋ＧＡ１０的培养基较好，本培养基外植体萌发快，增殖高达８～１０倍。４７代培养中产生的细弱苗，转移到壮苗培养基ＭＳ＋ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．５中培养２周，壮苗移植在诱导根原基的ＭＳ＋ＮＡＡ０．５的培养基中培养，经约两周左右培养产生根原基。然后，将它移植于生根培养基上，生根培养基本为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５＋３００ｍｇ／ｌ活性碳，强光条件下，温度白大控制在２８℃，夜间控制在２１℃左右。生根后移栽盆土为腐殖士：河砂：锯沫＝１：１：１。盖上烧杯封闭一周后，开始每天提烧杯０．５ｃｍ，３天后，方可移我在花盆中的腐殖土上培养。     

矮化菊花试管苗快速繁殖研究

以矮化菊花试管苗为材料,分别设计6-BA、IBA、NAA各4个水平,通过正交试验来研究外源激素对矮化菊花试管苗生长的影响,结果表明对菊花矮化试管苗快速繁殖影响最大的是外源生长素的含量,在只添加细胞分裂素的培养基中外植体无法分化出芽体.适合矮化菊花试管苗快繁的最佳外源激素组合为1.5 mg/L6-BA+ 0.075 mg/L NAA.     

百合试管苗快速繁殖技术的研究

对百合鳞片进行了试管快速繁殖研究．结果表明：外植体取样部位影响百合小鳞茎的增殖率,幼嫩的基部增殖率高,而外部、顶部细胞老化的鳞片增殖率低．百合小鳞茎的形成主要靠不定芽的形成．     

月季花快速繁殖及试管苗移栽技术

名贵月季品种扦插不易生根,长期以来主要靠芽接繁殖.而芽接速度慢,且需要一定的嫁接技术,所以优良品种的月季苗一直供不应求.1982年以来,我们研究用组织培养法快速繁殖月季,先后诱导出名贵月季金皇冠、金丝鸟、红双喜、彩云、接班人、十全十美、粉和平、芝加哥和平、阿尔台司75号、青空、传家宝等试管苗50余种.1983     

植物激素对菊花试管苗快速繁殖的影响

以秋黄、四季菊、友谊、秋白４个菊花品种为试验材料，研究植物生长激素对菊花分化和生长的作用。相同激素、相同条件下，不同菊花品种的生长有很大差异；菊花品种继代培养的植物激素最佳组合为６－ＢＡ０．１－０．２ｍｇ／Ｌ，ＩＡＡ０．５－１．０ｍｇ／Ｌ或ＮＡ０．０２ｍｇ／Ｌ。     

铁皮石斛种子试管苗的快速繁殖研究

为研究铁皮石斛种子试管苗的快速繁殖技术,以铁皮石斛的种子为外植体。在不同培养基、不同的激素组合进行诱导产生试管苗,用松树皮作为移栽基质。结果表明:铁皮石斛种子在不同激素的培养基上均能萌发;不同培养基对铁皮石斛原球茎的增殖、分化有明显差异,其顺序依次为改良MS>N6>MS>1/2N6>1/2改良MS>1/2 MS,以改良MS培养基最好;不同激素组合对铁皮石斛原球茎的增殖、分化有明显差异,其顺序依次为B5>B2>B3>B1>B4;不同激素组合对铁皮石斛生根有影响,其顺序依次为C2>C3>C1。因此,比较适合铁皮石斛种子萌发的激素是1/2MS+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;适于铁皮石斛原球茎增殖、成苗的培养基及激素组合为改良MS+6-BA0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L;适于铁皮石斛原生苗生根的培养基为改良MS+ABT60.6 mg/L+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖15 g/L。在改良MS培养基中不加任何水果汁诱导铁皮石斛种子,获得了大量试管苗,移栽成活率达到90%以上。     

香石竹(康乃馨)试管苗扦插技术

1研究目的和意义 在香石竹种苗快繁的程序中,移栽成活后的苗扦插是一个重要的技术环节.由于香石竹试管苗移栽成活后原有茎的生长很缓慢,新生茎叶长得较快,因此,形成了头重脚轻、头大脚小的现象,试管苗不能直立,有一部分茎叶倒伏在地上,不能用做栽培种苗.通过各种扦插基质和生根激素浓度研究,解决试管苗移栽成苗慢、生长不良的问题,一方面,可以利用优良品种的试管苗作为采穗圃,来取材繁殖大量的栽培用种苗;另一方面,可以使试管苗复壮,克服倒伏现象.     

ABT诱导康乃馨试管苗生根的研究

本文报道ＡＢＴ附加于康乃馨生根培养基和直接用于试管苗外生根的效果，结果显示，附加ＡＢＴ培养基培养的康乃馨试管苗与附加ＮＡＡ，１ＢＡ和对照培养基培养的试管苗相比，其生极率及移栽存活率均有显著或极显著的提高，ＡＢＴ诱导试管苗生根的适用范围与ＩＢＡ一致，适宜浓度为０．２５～１ｍｇ／Ｌ，抑制浓度为４ｍｇ／Ｌ以上，诱导康乃馨试管苗瓶外生根，以１００ｍｇ／ｌＡＢＴ处理１ｈ效果最好，生根率达９０．７％，显著高于     

ABT诱导康乃馨试管苗生根的研究

本文报道ＡＢＴ附加于康乃馨生根培养基和直接用于试管苗瓶外生根的效果．结果显示，附加ＡＢＴ培养基培养的康乃馨试管苗与附加ＮＡＡ，ＩＢＡ和对照培养基培养的试管苗相比，其生根率及移栽存活率均有显著或极显著的提高，ＡＢＴ诱导试管苗生根的适用范围与ＩＢＡ一致，适宜浓度为０．２５～１ｍｇ／Ｌ，抑制浓度为４ｍｇ／Ｌ以上。诱导康乃馨试管苗瓶外生根，以１００ｍｇ／ＬＡＢＴ处理１ｈ效果最好，生根率达９０．７％，显著高于ＩＢＡ、ＮＡＡ处理的试管苗生根率，极显著高于对照试管苗生根率。     

伊贝母试管快速繁殖

本文报道了通过组织培养方法对伊贝母Cftitillatiae pallidifrorae Schrenk)鳞茎和茎段外植体进行快速繁殖。采用MS、1/2MS和Bs3种培养基,附加不同配比的激素进行无菌培养后获得完整试管苗。试验结果表明:3种培养基对鳞茎和茎段外植体愈伤组织诱导率和芽分化率高低依次为:Ms>1/2MS>Ms;生长素NAA和细胞分裂素BA的配比为4 ∶1左右时,诱导率和分化率较高;茎段外植体不适于快速繁殖,鳞茎外植体在3种培养基中均表现出较高的诱导率和分化率,并可在愈伤组织形成的同时或不经过愈伤组织而分化出大量芽,是伊贝母快速繁殖中理想的外植体。     

高蛋白转基因马铃薯试管苗快速繁殖和试管薯的诱导研究

本文报道以复旦大学遗传所８６３计划研究成果高蛋白转基因马铃薯试管苗为材料，选用含有大量元素，微量元素，糖源，碳源和渗透压稳定剂，激素的２０个培养基配方，在实验室进行快速繁殖，试验结果表明，无论是液体培养还是固体培养，能显著促进茎长和分枝数增加的为９号培养基，促根系生长的为１０号培养基，诱导薯块形成的１４号培养基，而液体培养基优于固体培养基。因此可以认为，在液体培养基中加入０．１￣１毫克／升６－ＢＡ