香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿试管苗在不同培养条件下增殖速度明显不同，太行山香椿试管苗的最佳增殖条件为改良MS＋TBA1．0＋GA32．0＋IAA0．0；燕山香椿试管苗则为WPM＋6BA1．0＋GA32．0＋IA0．0试管苗的生根能力在IBA0．2－1．0的范围内逐渐提高，增殖倍数不同的试管苗，其K的摄入量、碳化合物含量，以及POX和EST同工酶图谱亦有明显差别。     

鸢尾组织培养快速繁殖技术研究

以德国鸢尾(Iris germanica L.)品种"金娃娃"当年新萌发幼芽的茎尖为外植体,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:使用0.1%Hg Cl2对外植体消毒7 min的效果最佳;初代培养、继代培养、生根培养最适合的培养基分别是MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IAA 1.5 mg/L;采用含4~5个芽的芽丛进行继代培养的增殖系数最高;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩+草炭+园土(1∶1∶1),移栽成活率达到91.6%。     

蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究

[目的]对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究,为蝴蝶兰的批量生产提供参考。[方法]以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体,进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。[结果]结果表明,MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0ng／LNAA＋200ml／L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基,茎尖诱导率迭缸．37％;MS＋1．0mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达9．62;1／2MS是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基,生根率达94．42％,且根生长最快最整齐。[结论]在生产上,可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。     

鸢尾组织培养快速繁殖技术研究

以德国鸢尾(Iris germanica L.)品种金娃娃当年新萌发幼芽的茎尖为外植体,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:使用0.1%Hg Cl2对外植体消毒7 min的效果最佳;初代培养、继代培养、生根培养最适合的培养基分别是MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IAA 1.5 mg/L;采用含4⁵个芽的芽丛进行继代培养的增殖系数最高;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩+草炭+园土(1∶1∶1),移栽成活率达到91.6%。     

马褂木的组织培养快速繁殖技术研究

对马褂木以腋芽为外植体的组培快繁技术进行了研究,诱导培养基为MS+KT 0.5mg/L+ZT 0.5mg/L+IAA0.2～0.5mg/L,增殖培养基为:MS+KT 1.0mg/L+IAA0.1mg/L,生根培养基为:MS+NAA0.5～1mg/L,为马褂木的工厂化生产提供了指导。     

唐松草的组织培养与快速繁殖技术

通过对唐松草的组织培养,研究了不同激素配比对愈伤组织、芽的诱导分化和增殖的影响以及驯化移栽时基质对于成活率的影响。结果表明:诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L2,4-D;诱导芽分化的适宜培养基为MS+2.0 mg/L6-BA+0.2 mg/LNAA;适宜继代培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.2 mg/LNAA;适宜生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/LNAA。同时还表明,炼苗时选用珍珠岩与蛭石以11∶的比例混合的基质的成活率最高。     

香茅草组织培养快速繁殖技术

以香茅草茎尖为外植体进行培养,结果表明,在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L的培养基上培养1周后,诱导出腋芽;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA1.0mg/L附加活性炭0.05%为最佳,生根率达100%。     

枸杞组织培养快速繁殖技术

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明：枸杞最适宜的初代培养基为MS＋6BA1.5 mg.L-1＋IBA0.2 mg.L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS＋6BA2.5 mg.L-1＋IBA0.2 mg.L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS＋6BA0.5 mg.L-1＋IBA1.0 mg.L-1,分化诱导率分别为60%、40%、44%,增殖倍数分别为4.5倍、3倍、3倍;在MS＋6BA0.5 mg.L-1＋IBA0.1 mg.L-1培养基上3种枸杞的幼苗生长均表现为粗壮;生根培养基以1/2 MS＋IBA0.1 mg.L-1效果最佳.以腐殖土、蛭石、河沙等量混合配制的移栽基质效果最佳,移栽成活率为96%.     

红香椿组织培养和快速繁殖研究

以"红香椿一号"的茎段为外植体进行植物组织培养,采用四因素三水平正交设计法试验筛选出生根、快繁的适宜培养基.以不同培养基的生根数为鉴定指标,筛选出适宜红香椿一号茎分化苗生根的培养基,以不同培养基的芽增殖数为鉴定指标.筛选出适宜"红香椿一号"茎分化丛生芽的培养基,进而掌握不同生长素之间的适宜配比.通过试验研究表明:在9个培养基中生根最佳的培养基是(MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+ZT 0.2 mg/L);增殖适宜的培养基是(MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA O.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L+ZT 0.1 mg/L).     

黄芩组织培养与快速繁殖研究

取黄芩的带节茎段为外植体,在诱导培养基MS＋6-BA0．5rag／L＋NAA0．2mg／L中培养20d左右,叶腋内开始萌动生长,并形成愈伤组织,呈现质地疏松、晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右,表面开始出现许多绿色的芽点,就是以后的丛生芽,丛生芽的增殖培养基以MS＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．2mg／L为佳,芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／1,生根培养基中,生根率较高。     

东北扁核木组培快繁研究

[目的]筛选东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基。[方法]以东北扁核木的单芽茎段为外植体,采用MS或1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、IBA、NAA和GA3,探讨不同培养基对东北扁核木芽诱导、增殖和生根效果的影响。[结果]IBA浓度对东北扁核木初代培养的启动率影响显著,6-BA浓度和GA3浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、GA3浓度、6-BA浓度;6-BA浓度对其继代培养的增殖系数影响显著,IBA浓度和NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为6-BA浓度、IBA浓度、NAA浓度;IBA浓度对其生根培养的生根指数影响显著,NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、NAA浓度。[结论]东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基分别为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA和1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA。     

伯乐树组织培养快繁技术研究

[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质。[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养;以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验,进行继代增殖培养,并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养。[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L,出芽率最高,达71．34％,芽体高度为5．30cm;最佳增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂1．0％＋蔗糖2．5％．胚芽增殖系数达3．6,芽体高度为3．1cm;最适宜的生根培养基为MS＋IBA3．0mg／L＋琼脂0．8％＋蔗糖3．0％,生根率达到89％;伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25％＋珍珠25％＋河沙50％,移栽成活率可达65％。[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系。     

香椿叶片组织培养和快繁技术的研究

研究了香椿叶片组织培养以及无菌苗的移栽技术.结果表明,MS 1.0 mg·L-1 BA 0.1 mg·L-1 KT 0.5 mg·L-1 NAA培养基对香椿叶片愈伤组织诱导的效果最佳,诱导率高达100%,诱导时间最短,仅为6d;MS 1.5 mg·L-1 GA3 1.0 mg·L-1 BA 0.5 mg·L-1 KT对香椿叶片分化出来的幼芽增殖效果最好,其增殖率高达63%;1/2MS 1.5 mg·L-1 IBA 30g蔗糖作为生根培养基最佳,生根率达到了89%.     

香椿的试管繁殖技术

选取当年生半木质化、具腋芽的香椿茎段作为外植体,诱导腋芽萌发,进行芽苗增殖和生根培养。通过试验,筛选出了各阶段适宜的培养基组成及试管苗移栽条件。结果表明,香椿萌芽诱导中,M S基本培养基效果优于1/2M S;芽增殖阶段,适宜的培养基是M S 6-BA 0.2 m g/L GA32.0,有效增殖倍数为3.38;在1/2M S 1.0 m g/L IBA中,试管苗生根率最高,可达69%;适宜的移栽时间是3~7月初,移栽基质以蛭石或和沙为好。     

花叶富贵榕组培快繁技术研究

研究了花叶富贵榕的组培快繁技术。结果表明:最佳外植体为一年生的茎尖或茎段;继代增殖最佳培养基为MS+BA 2.00 mg/L+NAA 0.05 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L;2000～2500 lx的光照强度有利于芽苗的生长;泥炭土基质有利于试管苗的移栽成活。     

大岩桐组织培养与快繁技术研究

大岩桐(Sinningiaspeciosa)幼嫩叶片可诱导形成愈伤组织及再生小植株。最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+6!BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L;分化继代培养基为MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L。     

葡萄砧木组培快繁研究

[目的]建立葡萄无病毒苗木繁育体系。[方法]以3个葡萄砧木品种3309、101-14 mg、trup的单芽茎段为材料,对其进行一定时间的预培养,探讨外植体来源、取材季节、培养基类型、激素配比等关键因素对葡萄组培快繁的影响。[结果]预培养后取材的外植体的污染率和褐死率分别为20.00%~28.33%和10.00%~13.33%,室外直接取材的外植体的污染率和褐死率分别为56.67%~81.67%和20.00%~25.00%;以1/2MS为基本培养基最有利于葡萄外植体萌发,各品种腋芽的萌发率均达到60%~72%;春季取材的外植体萌芽率较高,且萌发所需时间较短;3个品种的最适初代培养基为1/2MS＋0.05 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L IBA,最适继代和生根培养基为1/2MS＋0.05 mg/L IBA和1/2MS＋0.2 mg/L IBA。[结论]该研究对促进葡萄产业化发展具有积极意义。     

樱桃组织培养和快速繁殖技术体系的研究

樱桃采用试管苗组织培养快繁 ,在MS培养基内附加 1.0mg/L 6 -BA ,茎芽繁殖系数较高 ;附加 0 .5mg/LIBA和 0 .1mg/LNAA ,生根效果最好。     

四季青景天组培与快繁研究

[目的]建立四季青景天的组织培养和快速繁殖技术体系,为四季青景天的快速繁殖及种质资源离体保存提供依据。[方法]以四季青景天幼嫩茎段为外植体,筛选适合四季青景天组培快繁不同生长阶段的最适培养基。[结果]适合四季青景天启动培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 mg/L+琼脂0.6%(pH 5.8～6.0),增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 mg/L+琼脂0.6%(pH 5.8～6.0);生根培养基为1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+蔗糖15 mg/L+琼脂0.7%(pH 5.8～6.0)。[结论]该研究建立的四季青景天组培快繁体系稳定性好,增殖速度快。