杜仲根组织分化的观察与分析

杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)的根为主根系。根尖顶端原始细胞分旱层为中柱原、皮层原和表皮-根冠原。整个根尖基本生长速率,自原始细胞向基端320μm前后最大,1200μm处下降到最小。原始细胞最初无分化,向基100μm处开始分化为初生分生组织,210μm处中柱鞘开始分化,500μm处出现最早筛管分子,620μm处出现最早导管分子,1300μm处表皮成熟形成根毛,2500μm处初生结构分化完成。内皮层凯氏带不明显,中柱鞘由一层细胞构成。木质部束多数为二原型,另外有三原、四原和五原型。韧皮部薄壁细胞形成许多橡胶丝。初生结构形成后,维管形成层即活动,产生次生维管组织,同时皮层第二层细胞分裂形成第一次的木栓形成层,产生周皮。次生韧皮部的轴向系统中也分化产生橡胶丝。侧根原基由木质部放射棱顶端中柱鞘细胞发生,根尖及成熟结构与主根相同。     

杜仲根萌苗光形态建成反应的研究

以各色玻璃纸覆盖进行根萌苗的光形态建成反应的研究得出,透光率大的色膜下地表日均温、日较差,水分日蒸发量较高。根萌发生的物候早晚与光质和光强都有关,低透光率的蓝,绿膜下各物候最早,黑膜最晚。芽数／根,萌苗节间长,芽总长／根的统计值表明,根萌发生能力和萌苗伸长生长主要受制于光质,各色光对每项指标作用强弱的位次不完全相同,唯蓝光下芽数／根居极显著高的水平,且萌苗高生长亦仅次于黑膜。萌苗干／鲜与色膜平均光谱透光率呈极显著正相关。叶绿素总量依光质和光强两因素变化,较强绿光和白光下高     

红龙果离体器官芽分化的研究

红龙果是仙人掌科三凌柱属 (Hyloceveus)植物 ,被誉为热带、亚热带特有的美味佳果。本试验对台湾杂交红龙果的蔓茎离体培养进行了研究 ;抗氧化剂种类和浓度以及不同光照强度对外植体活体影响试验 ;植物激素浓度对离体器官培养产生芽以及芽分化效应的对比试验 ;培养基中以 2 0 mg/L的浓度添加半胱氨酸或抗坏血酸对外植体抗褐化均有一定的效果 ,以 1 0 mg/L半胱氨酸 1 0 mg/L抗坏血酸同时添加于培养基中 ,外植体褐化的抑制率达 58.8% ,在全暗环境中培养 1 0天 ,抑制褐化效果更明显 ;外植体在添加有细胞分裂素 6-苄基腺嘌呤 2 mg/L 生长素萘乙酸 0 .5mg/L的培养基中培养 ,被诱导产生芽的占 60 % ,尤其在再添加 6-糠基腺嘌呤 0 .2 mg/L的培养基上培养 ,丛生芽由原来的 1～ 3个 /丛提高到 5- 8个 /丛。     

猬实下胚轴愈伤组织的生长和器官分化研究

通过对猬实下胚轴离体培养的研究 ,结果表明 :在Ms培养基上 ,BA (1～ 3)mg/l和NAA (0 1～ 1 )mg/L配合能诱导愈伤组织生长良好。在BA (1～ 3)mg/L和NAA (0 1～ 0 2 )mg/L配合下能诱导愈伤组织芽分化。0 2mg/LNAA或IBA诱导无根苗生根效果明显。通过愈伤组织芽分化途径可以获得完整植株     

猕猴桃细胞培养及器官分化

以软枣猕猴桃(Actinidia arguta)、狗枣猕猴桃(Actinidia kolomikta)和葛枣猕猴桃(Actinidia Polygama)为试材进行单细胞培养,以MS为基本培养基,附加生长素(2,4-D、NAA)和玉米素(ZT)诱导愈伤组织。结果表明,软枣猕猴桃在MS+ZT 1mg/L+2,4-D3mg/L的激素条件下,能诱导出适合于细胞培养的愈伤组织。猕猴桃游离细胞有四种繁殖方式,游离细胞培养以MS+ZT 1mg/L+2,4-D4mg/L时愈伤组织生长最好,在MS+ZT 2mg/L+NAA 0.1mg/L的激素条件下愈伤组织分化出了分生组织结节和维管组织结节。     

向日葵(Helianthus annus)的组织培养及芽分化研究

以向日葵不同品种(系)为材料,进一步研究了向日葵离体培养的必要条件,讨论了基因型、日龄、外植体类型、激素组合及配比对向日葵再生能力的影响.     

香石竹组织培养丛生芽分化的初步研究

对香石竹(Dianthus caryoph yllus)组织培养丛生芽分化的几个影响因素进行了研究。结果表明，以顶芽为外植体，在不同浓度激素的培养基上培养，在培养基MS十6-BA 2mg／L NAA0．2mg／L上培养的丛芽分化率最高，达到87．5％。将顶芽、带腋芽的茎节、不带茎节的茎段分别接种在同一培养基MS十NAA0．1mg／L十6-BA1．0mg／L上培养，顶芽分化的芽数最多。同时，光照12h／d对香石竹丛芽生长有利。     

汕优63再生芽幼穗分化发育研究

杂交中稻汕优63(每公顷产7500kg 以上)再生芽幼穗分化发育于齐穗后15天左右开始。在初期,上位节芽幼穗分化快,下位节芽幼穗分化慢;后期则相反。在头季稻的完熟期,倒2、3、4节茅穗的分化进程相差不大。从芽穗分化至再生稻齐穗期,需35—53天,活动积温880—1438.2℃。茅穗分化率与头季稻后期的成熟度及芽长呈极显著正相关,与茎重的消长呈显著负相关,与籽粒干物质积累呈不明显正相关。促进再生芽穗分化发育的营养物质,来源于头季稻茎秆贮存的和后期的同化产物。但与茎重回升和籽粒积累的物质关系不大。因此,对蓄留再生稻的稻株,要确保后期生育正常和不过早收割。     

杜仲带芽茎段的组织培养

以杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)为材料,进行带芽茎段的组培快繁试验,结果表明,以成年植株的带芽茎段为外植体进行快速繁殖,1年内以4~5月份所取的腋芽萌发和伸长最好,中部和顶部腋芽的萌发效果较基部的好。以4月份所取腋芽为外植体,筛选出最佳诱导萌发培养基和继代增殖培养基。     

生药防风不定芽分化影响因素的研究

以防风愈伤组织为材料,研究了培养基、激素组合、光照、愈伤诱导周期和继代培养次数对愈伤组织不定芽分化的影响。结果表明:适合防风愈伤组织芽分化的最佳培养基为MS+NAA0.2+KT0.2+6-BA1.0;继代培养的周期为25d,继代培养2次防风不定芽的分化率较高。随着光照强度从5001x到20001x的增加,防风愈伤组织产生的芽数增加,丛生芽健壮,光照强度20001x最适合防风愈伤分化出不定芽。     

杜仲细根室内扦插试验

本试验利用正交设计,对杜仲细根（直径＜０．７ｃｍ）进行了室内扦插育苗试验。结果表明：杜仲细根萌苗的形成和生长与插根的粗度、长度及扦插基质关系密切。粗度０．３～０．７ｃｍ,长度７～１０ｃｍ的细根在适宜的条件下具有较强的萌苗能力,粗度＜０．３ｃｍ,长度＜７ｃｍ的细根部分可形成愈伤组织,但难以成苗     

杜仲栽培技术

介绍杜仲的特征特性,从品种选择、选地整地、育苗栽植、田间管理、病虫害防治、收获加工等方面总结其栽培技术.     

杜仲产皮量计算方法

经过6年较系统的研究,在167ha人工杜仲纯林中,从4～20cm径阶林木,在剥皮季节,随机取样674株,测定胸径,伐倒后量树高,再剥皮实测产皮量。进行统计分析,编制产皮量表。生产检验精度平均达93.50％,为预测杜仲资源的动态趋势提供适用技术和理论依据。     

杜仲形成层的活动式样

杜仲形成层在３月下旬芽开始绽开时恢复活动,同时产生木质部和韧皮部。７月底形成层细胞停止分裂,同时停止产生韧皮部,８月中旬停止产生木质部。过氧化物酶、酶酶和淀粉酶的同工酶酶谱及活性,以及多糖颗粒的贮量都随形成层活动周期的变化而变化。但多糖颗粒不是淀粉粒,不过它们的变化说明,７月下旬进入第一被动休眠期,１１月中旬进入生理休眠期,１１月底进入第二被动休眠期。     

杜仲遗传作图群体的建立

通过对7个杜仲F1家系生长和叶片性状及总黄酮含量变异分析,结合亲本AFLP多态性检测,选出综合变异程度较高的杂交组合小叶×秦仲1号作为构建杜仲遗传连锁图谱的作图群体,为杜仲遗传连锁图谱构建和重要性状的分子标记研究奠定基础。     

杜仲对体外培养大鼠骨髓基质细胞增殖和分化的影响

取30日龄SD大鼠的骨髓细胞,置于含20%小牛血清的DMEM/F12培养基中,37℃,5%CO2培养,传代3次后进行分化诱导,诱导培养基杜仲的浓度分别为4×10^-7、4×10^-6、4×10^-5,4×10^-4 g/ml。研究不同浓度杜仲对SD大鼠骨髓基质细胞增殖和分化的影响。结果表明,除4×10^-7、4×10^-6g/ml处理组外,其余处理显著抑制细胞增殖;4×10^-6～4×10^-4g/ml杜仲可提高骨髓基质细胞ALP的活性;在各诱导组中均可见到钙化结节,4×10^-6～4×10^-4g/ml杜仲处理组钙化结节最明显。     

杜仲嫩枝扦插生根的生理生化分析

通径分析表明:直接影响杜仲嫩枝扦插生根率的生理生化因子顺序为:呼吸强度、多酚氧化酶活性、饱和含水量;营养因子对生根率的重要性顺序为:还原糖、C/N、全N、淀粉、可溶性糖。生理生化测定显示:呼吸强度、碳水化合物含量、多酚氧化酶活性与根的再生过程相关,呈现规律性变化。     

杜仲人工培育技术

该文通过对杜仲生物学特性和生态学特性的观察分析,总结出杜仲从育苗、栽植、经营管理、产品采收、病虫害防治等方面的技术要点,旨在为扩大杜仲在主栽和周边区域的栽培,为提高山区林农经济收入,进而脱贫致富提供参考。     

杜仲叶多糖研究

从杜仲叶提取的多糖,用分光光度法经苯酚－硫酸显色,在波长４８０ｎｍ处测定的含量为１１．４２％;红外光谱证实多糖糖苷键为β－构型,不含羟基;紫外光谱显示不含核酸、多肽和蛋白质。