黄芪和甘草染色体数目及核型分析

运用植物根尖压片法，对黄芪和甘草两种豆科植物的染色体数目、核型作了研究。结果表明，黄芪的染色体基数X＝8，甘草的染色体基数X＝7。两个种都是二倍体，核型分别为2B和1A，核型公式分别为：2n=2x=16=14m 2sm和2n=2x=14=14m。     

紫茉莉染色体数目及核型分析

紫茉莉Mirabilis jalapa为多年生草本花卉,繁殖能力强,被确定为外来入侵植物。用低温处理法处理紫茉莉根尖12h,经卡诺氏液固定、酸解去壁、改良品红染色等步骤,对紫茉莉进行了染色体数目的确定,对其核型进行了分析。试验结果表明,紫茉莉体细胞染色体数目为2n=56,核型公式为K=2n=2x=28m+22sm+4st+2m(sat),核型分类属于"2B"型。染色体长度变异范围为2.33～0.78μm,属小型染色体,不对称系数63.8%,属于较不对称类型。这为紫茉莉的防控提供了细胞学依据。     

不同类型苏丹草染色体数目及核型分析研究

本文对苏丹草[Sorghumsudanense（Piper）Stapf]种内的黑壳（黑颖）、红壳（红颖）、白壳（白颖）3种类型进行染色体数目及核型研究，结果表明3种不同类的苏丹草染色体数目均为2n＝20，核型公式均为Zn＝4x=18m＋2SAT，其染色体均为中部染色体，均具有一时带随体染色体，核型类型均为1A型，属于较对称性核型。苏丹草在种内其染色体及核型特征无明显差异。苏丹草与同属植物高梁的染色体、数目及核型特征有明显的属内一致性。     

不同熟期苦荬菜的染色体数目及核型分析

苦荬菜Lactuca indica是一种优良的牧草种质资源,熟期是苦荬菜利用的重要影响因素之一。研究对2种不同熟期的苦荬菜种子根尖细胞进行冰浴处理,染色体用醋酸洋红染色制片。染色体数目和核型分析结果表明,早熟苦荬菜和晚熟苦荬菜染色体数目均为2n=2x=18,没有差异。早熟苦荬菜核型公式为2n=2x=2m 12sm 4st;晚熟苦荬菜核型公式为2n=2x=16sm 2st,存在差异。     

安哥拉山羊染色体核型分析

本实验采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制作技术，分析了安歌拉山羊的染色体核型。结果表明：安歌拉山羊染色体数目为2n=60。其中29对常染色体和1对性染色体，母羊为60，XX，公羊为60，XY。所有的常染色体为瑞部着丝点染色体，X染色体为第2对大端部着丝点染色体，Y染色体是最小的而且是唯一的中部着丝点染色体。研究发现，安歌拉山羊存在2．5％的四倍体。     

不同种(品种)金鸡菊的染色体数目鉴定及核型分析

为了区分不同金鸡菊的种质,明确目前广为栽培的金鸡菊的染色体数目及核型特征,采用常规压片法,以60个不同的金鸡菊种质为材料,鉴定其根尖细胞的染色体数目,并选取其中18个籽播系材料进行染色体核型分析。结果表明：60个金鸡菊的染色体数目包括12个类型,染色体数目24~52不等,18个核型分析的材料全部为二倍体,染色体基数存在x=10,12,13,14四种。在6个材料中发现了随体,未发现B染色体,染色体类型包括s,sm,st三种。核型全部为2A,核型整体上较为对称,核型不对称系数为58.56%~64.93%,一年生类型的金鸡菊普遍进化程度更高。亲本复杂的染色体基数及染色体倍性是造成栽培金鸡菊染色体数目多变且产生大量非整倍体的主要原因。本研究从细胞学方面为金鸡菊的分类鉴定和杂交育种提供了理论参考。     

顿河红豆草和假梯牧草的染色体核型分析

本文对新疆两种饲用野生牧草,顿河红豆草和假梯牧草进行了染色体核型分析。结果表明这两个种的染色体均属基数为 x=7的二倍体。均具有 m 和 sm 两种类型染色体。     

四种豆科牧草的染色体核型分析

运用常规的根尖细胞压片法，对４种豆科牧草的染色体数目、核型进行了研究。建立的核型公式如下：伊犁苜蓿为２ｎ＝３２＝２８ｍ＋４Ｓｍ，黄花苜蓿为２ｎ＝３２＝３２ｍ，扭果苜蓿为２ｎ＝３２＝８ｍ＋４Ｓｍ，百脉根为２ｎ＝１２＝１０ｍ＋２Ｓｍ。     

黄顶菊染色体数目及核型分析(简报)

黄顶菊(Flaveria bidentis(L.)Kuntze)是最近出现在河北省衡水市衡水湖湿地国家级自然保护区、天津市、廊坊等华北地区的一种外来入侵植物,原产南美洲,后扩散到美洲中部和南部,在非洲和欧洲也有部分分布,亚洲的日本也有发现^[1]。经有关专家鉴定属于菊科堆心菊族黄顶菊属,为一年生草本,株高150cm左右,茎多汁近肉质。该种植物为蝎尾状聚伞花序,花冠黄色,产种量极高,成熟后种子为2~2.5mm黑色瘦果。高贤明等对其形态特征及生理特征做了详细介绍^[2]。     

齐卡兔配套系的染色体核型分析

对引入青海的齐卡兔配套系G、N、Z三品系进行了染色体型分析,结果三系核型表现一致,其公、母兔核型式可简示为44,xy和44,xx。     

蒙古黄芪种子发芽检验方法研究

对蒙古黄芪[Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge.var.mongholicus (Bge.) Hsiao]种子在不同温度、不同发芽床条件下进行发芽试验,选择适宜的发芽温度和发芽床,确定种子检验中蒙古黄芪种子发芽试验的适宜条件和首、末次计数时间.试验结果表明,蒙古黄芪种子存在较高的硬实休眠特性.在种子检验中,破除硬实休眠的适宜方法为精米机打磨4min.蒙古黄芪种子适宜的发芽温度为15℃恒温和15/25℃变温;适宜发芽床为纸上、纸间和海绵床;发芽试验的初次计数时间为第5d,末次计数时间为第12d.     

不同施肥配比对蒙古黄芪产量及品质的影响

为研究不同肥料配施对土壤营养状况及黄芪生长和药效成分积累的影响，本研究以1年生蒙古黄芪（Astragalus membranaceus（Fisch.）Bge.var.mongholicus（Bge.）Hsiao）为试材，采用正交设计L₉（3⁴），研究因素A（硝普钠sodium nitroprusside，SNP）、B（黄芪茎叶绿肥）、C（黄芪固氮菌T₁₆）、D（黄芪固氮菌T₂₁）配施后对土壤有机质及氮磷钾含量、黄芪生物量、有效成分含量及产量的影响。结果表明：与对照相比，4种因素配合施用，均对蒙古黄芪的生长及产量品质起到了积极作用，尤其处理4（A2B1C2D3）提高了土壤有机质、有效氮、有效钾、全氮、全磷含量，增加了黄芪生物量，提高了叶片3种抗氧化物酶的活性，降低了丙二醛含量，且黄芪总多糖、总皂苷、总黄酮含量及其总产量分别比对照提高了91.89%，161.54%，155.56%，118.64%。综上分析可知处理4即SNP15 mmol·L^-1、绿肥含量1.2 kg·（15m²）^-1，T₁₆10⁶·mL^-1，T₂₁10⁹·mL^-1为肥料最佳配施方案。本研究可为黄芪专用肥的研制提供理论参考。     

大通马的核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法，对大通马的染色体核型进行了初步分析。结果表明：大通马的染色体数目为２ｎ＝６４，公马核型为６４，ＸＹ；母马为６４，ＸＸ。该品种染色体的数目，形态与我国报道的其它马品种无明显差异。     

中国狗牙根染色体数变异研究初报

通过国内30份狗牙根种源当色体数目的观测分析.结果表明,①我国狗牙根种质资源染色体数目呈现非常高的异质性,不同种源具有不同染色体数,同一种源不同根尖存在不同染色体数,同一根尖不同细胞亦具备不同染色本数,不同倍性平均出现的频率依次为:4n(32.26%)>n(18.98%)>3n(10.7%)>6n(2.13%)>2n(0.41%).此外,非整倍体平均比率高达32.1%.②染色体数目与纬度、经度、海拔间均无显著回归关系.该项研究为我国狗牙根种质资源开发利用提供了初步的试验依据.     

我国西藏四种植物染色体数目观察

本文对西藏四种植物进行染色体观察，这四种植物的染色体数目均为国内外首次报道。     

山西白羊草染色体核型分析

选用山西白羊草(Bothriochloa ischaemum)种子为材料,采用根尖压片法进行细胞染色体核型分析,为白羊草的种质资源利用及育种提供细胞学依据。观察统计了30个完整的中期分裂相确定染色体数目,并选其中5个分裂相进行核型分析。结果表明,白羊草染色体数为2n=40,核型公式为K(2n)=4x=40=34m+6sm,其中中部着丝粒染色体(m)为17对,近中部着丝粒染色体(sm)为3对,核型类型为1B。核型不对称系数为58.32%。     

蒙古黄芪种子灌浆特性研究

选用甘肃渭源县种植的二年生蒙古黄芪,在盛花期挂牌标记开花一致的植株,从开花后第10 天开始测定种子灌浆动态,旨在为其种子标准化采收提供理论和技术依据。结果表明,蒙古黄芪种子百粒鲜重在开花后31 d达到最大,随后迅速下降到接近干重的水平。籽粒干重变化趋势呈“S”型曲线,符合Logistic 方程,快增期在花后19～33 d,至花后50 d灌浆基本结束。灌浆速率呈“快-慢-快-慢”规律,籽粒脱水速率随灌浆进程而加快,含水量持续下降,含水量下降最快的时期为灌浆高峰结束期。以上说明蒙古黄芪种子籽粒脱水加快、干重和含水量趋于稳定是种子成熟的标志,采收期应在花后50～56 d左右(7月底至8月初),种子含水量在3.0%左右,种荚尚未开裂和荚柄离层尚未形成时为最佳,应根据成熟情况及时分批采收为宜。     

超微粉碎技术对黄芪多糖、淫羊藿多糖溶出的影响

用蒽酮-硫酸法测定了黄芪，淫羊藿普通粉和超微粉对其多糖溶出量的影响，结果表明，在相同的条件下，超微粉中黄芪多糖，淫羊藿多糖提取量较普通粗粉分别提高了117.13%和315.15%。