口蹄疫疫苗库的发展

口蹄疫(Foot and mouth disease,FMD)是由FMD病毒(FMDV)引起的偶蹄动物的烈性传染病,患病动物的口、舌、唇、蹄、乳房等部位发生水泡,水泡破溃后形成烂斑.由于该病传染性强,造成的经济损失严重,世界动物卫生组织(OIE)将该病列为实时通报的传染病之一.目前,疫苗接种已作为特异性免疫预防的可靠工具和有效手段,并在FMD的防控中广泛应用.但由于FMDV血清型、血清亚型众多,以及病毒抗原变异现象的存在,现有疫苗并不足以应对FMD的突发.在确定了流行病毒株与疫苗株的抗原关系后,疫苗库贮存的抗原可以立即用于紧急免疫,有效防控FMD的流行.     

口蹄疫病毒免疫学研究进展

口蹄疫病毒(FMDV)是小RNA病毒科、口蹄疫病毒属成员,其感染后引起的口蹄疫是一种严重危害畜牧业发展的传染病,并对经济发展、国家声誉及国际关系造成重要影响.论文就FMDV的主要抗原位点、FMDV的细胞受体、机体对FMDV抗原的免疫反应、FMDV抗原的变异与进化等做一综述.     

基于高分辨原子结构揭示口蹄疫病毒中和抗体产生的分子机制

口蹄疫(Foot-and-mouth disease , FMD)是由FMD病毒(FMDV)引起的偶蹄类动物的烈性传染病,严重威胁动物产业和畜牧业的健康可持续发展.疫苗免疫仍是目前防控FMD的主要手段之一,由于FMDV血清型之间不存在交叉免疫,其单一血清型疫苗在临床实验中的保护效果有限.因此,研发针对FMD多血清型广谱...     

O型口蹄疫病毒耐热株VP1中A1013T突变对其衣壳稳定性和免疫原性的影响

正口蹄疫(Foot-and-mouth disease, FMD)是由FMD病毒(FMDV)引起的偶蹄类动物的烈性传染病。近年来,我国执行的FMD强制免疫策略在FMD防控中取得了显著效果。然而,FMDV作为小RNA病毒科衣壳最不稳的成员之一,对酸、热很敏感。病毒抗原(146S)很容易裂解为免疫原性较差的衣壳前体:12S五聚体或5S原体。FMD抗原稳定性决定疫苗质量,是影响疫苗免疫成败的关键因素之一。在FMD灭活疫苗和VLPs疫苗制备、储存过程中容易裂解,导致疫苗的产量降低、成本升高、     

口蹄疫诊断技术的研究进展

口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)引起的偶蹄动物的一种烈性传染病。FMDV是小     

口蹄疫新型疫苗及免疫效果的研究

口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,主要危害偶蹄兽.口蹄疫病毒的传染性极强,往往呈流行性,其传播既有蔓延式,又有跳跃式.安全有效的疫苗是预防、控制FMD的先决条件.     

口蹄疫新型疫苗的研究进展

口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,主要感染偶蹄兽,除猪、牛、羊等主要家畜外,FMD也感染30多种野生反刍动物. 　　……     

新型口蹄疫疫苗的研究概况

口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的主要感染偶蹄动物的一种人畜共患病。FMD的持续感染对流行区域的畜牧业造成了毁灭性的影响,因此,世界动物卫生组织呼吁进行全球范围内控制和清除FMDV。安全有效的疫苗是成功预防、控制乃至最终消灭FMD的先决条件,本文主要介绍口蹄疫重组亚单位疫苗、多肽疫苗、核酸疫苗、活病毒载体重组疫苗的研究现状及应用。     

张掖市家畜O型口蹄疫免疫抗体检测与分析

口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的主要危害牛、猪、羊等偶蹄动物的烈性传染病,在我国被农业部列为一类动物疫病.口蹄疫的预防和控制,对保障畜牧业安全、畜产品安全和公共卫生安全等方面都具有十分重要的意义.因此,本研究主要对近三年全市部分规模化养殖场家畜O型口蹄疫免疫抗体检测进行分析,并提出建议,为今后口蹄疫防控提供科学依据.     

PAGE对口蹄疫病毒结构多肽的分离及其抗原变异的研究进展

多年来,补体结合试验和病毒中和试验是鉴定口蹄疫病毒(FMDV)血清型和亚型以及抗原变异研究的传统血清学方法。近代,生物化学方法发展很快,许多研究者用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、电聚焦和T_1—寡核苷酸指纹图技术鉴定和区分病毒株,研究了FMDV的抗原变异,并且探索了某些地区发生口蹄疫的病毒来源。PAGE     

疑似猪口蹄疫临床处理的重大误区

<正> 口蹄疫(Foot and Mouth Disease,简称FMD)是由FMD病毒(FMDV)感染发生,主要感染猪、牛、羊等偶蹄类动物。按照我国政府相关法律规定,凡经具资质的专业机构鉴定为发生口蹄疫的猪场,均应作无害化处理。因此,准确理解口蹄疫的发病特点,做好切实可靠的防控措施,确保人畜安全,避免损失,意义重大。     

口蹄疫病毒感染机理及防控策略的研究进展

口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)可导致牛、羊、猪等发生口蹄疫(Foot-and-mouth disease, FMD),该病毒有7种血清型,并具有高度变异性、适应性及持续感染特点,使得该病不能有效被控制而在许多国家和地区重新暴发和流行.论文对FMDV感染机理、口蹄疫难以防控的因素及目前常用的防制策略等方面进行了回顾,并对其研究前景进行了展望.     

南非2型口蹄疫病毒结构蛋白抗原表位研究进展

口蹄疫病毒(FMDV)感染会引起偶蹄动物发生口蹄疫(FMD),产生急性系统性传染性水疱。其分为7个血清型,包括A、O、C型,亚州1型(Asia 1)及南非1、2、3型(SAT1、2、3)。其中,SAT FMDV具有明显的地域性,主要集中在撒哈拉沙漠以南,侵害水牛及野生动物,容易发生抗原变异,疫苗交叉保护效果低。近几年的报告表明,中东地区暴发了SAT2FMDV,跨越了长久以来的地域界限,也对我国的养殖业造成了潜在的威胁。我国在SAT FMDV方面的研究较少,有必要建立特异性和灵敏性高的SAT FMDV监测方法作为战略储备,以防其跨境传播。论文主要介绍了SAT2FMDV结构蛋白抗原表位国内外研究进展,以期为今后研发有关SAT2FMDV战略储备表位疫苗提供理论依据。     

强化猪口蹄疫防制措施 严防今冬再来袭

口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的偶蹄动物高度接触性传染病。因其病毒易变异、抵抗力强、传播快、发病率高、易感动物广泛,被国际卫生组织(OIE)列为A类动物疫病名单之首,被认为是最恐怖的疾病之一,我国将FMD排在14个一类动物传染病的第一位,是重点防范的病种之一。冬春季自然条件最适合病原的滋生繁殖,是各种疫病的高发期。口蹄疫由于其     

口蹄疫病毒的关键毒力因子和减毒研究取得突破

正口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)引起的口蹄疫(FMD),是世界范围内偶蹄类动物的主要瘟疫,被OIE认定为头号动物传染病。疫苗接种是流行国家防控口蹄疫的基本策略,然而,口蹄疫灭活疫苗存在一些明显的缺点,包括毒力病毒从疫苗工厂逃逸的风险、免疫持续期短、成品疫苗的保存期短以及流行毒株的高度抗原异质性。为克服这些缺点,要求疫苗在高度安全的设施中生产,疫苗中须含有高浓度的146S抗原,由此产生的高额成本使疫苗的推广受到限制。减毒活疫苗可诱导坚强而且持久的保护性免疫而且成本低廉,被认     

口蹄疫病毒的抗原变异与逃避免疫反应

口蹄疫(Foot-and-mouth disease，FMD)是1898年首次发现的病毒性动物疾病，因其发病凶猛，被国际兽医局(OIE)列为A类传染病之首。口蹄疫病原体为口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus，FMDV)，主要侵害家养或野生的偶蹄类动物。作为一类烈性传染病，口蹄疫不仅损害了发病国家和地区的畜牧业生产，     

应用病毒计数仪定量检测口蹄疫灭活抗原方法的建立

目前国内对口蹄疫(FMD)疫苗抗原的生产质量控制检测,主要依靠蔗糖密度梯度法定量病毒146S检测。但该方法操作过程繁琐,操作时间太长,1次能检测样品数量有限,检测效率不高。本研究采用病毒计数仪对FMDV完整粒子进行定量检测,同时与蔗糖密度梯度法定量病毒146S检测结果进行对比,本研究方法检测时间只需10 min,有耗时短、受干扰因素少、准确性较高的显著特点,为FMD疫苗的生产质量控制提供了一种可用的方法。     

英国科学家开发新的廉价口蹄疫检测

正英国科学家们已经发现一种新的诊断口蹄疫(FMD)的方法,这种检测更加划算,而且减少了利用小动物试验的依赖。口蹄疫病毒有七种类型,突变率十分高,能够不断产生新的口蹄疫病毒(FMDV)变体。为了接种正确的口蹄疫病毒疫苗并确定防控策略,要求诊断必须迅速。从前众     

生猪O型口蹄疫、猪瘟、高致病性蓝耳病疫苗的免疫试验报告

<正>猪O型口蹄疫(FMD)是由O型口蹄疫病毒(FMDV)引起的猪的一种急性、热性、高度接触性传染病。根据交叉保护试验和血清学试验,可分为A型、O型、C型和AsiaI型、SATI型、SATⅡ型、SATⅢ型7个血清型。近2年,口蹄疫不断出现新的变种,使得口蹄疫防控工作面临巨大考验。2010年O型口蹄疫的致病毒株又一次发生变异,属新传入的缅甸98(MYA98)谱系病毒。在亚洲多个     

南非Ⅱ型口蹄疫病毒抗原表位的筛选及抗原性分析

目前,我国南非Ⅱ型(SATⅡ)口蹄疫病毒(FMDV)的防控形势十分严峻,为了防止SATⅡ型FMD的跨境传入,迫切需要建立其特异的检测方法。本研究以SATⅡ型FMDV结构蛋白氨基酸序列为依据,利用分子生物学软件分析了FMDV结构蛋白VP1~VP3上可能的抗原表位,并人工合成了8条表位多肽。通过采用SATⅡ型FM-DV阳性血清进行ELISA反应,检测其反应原性;通过采用与载体蛋白偶联的合成肽免疫小鼠,测定小鼠血清中抗体效价,检测合成肽的免疫原性。结果表明,合成的8条多肽均能与SATⅡ型FMDV阳性血清结合,其中的6条多肽免疫小鼠后能产生针对多肽的抗体。本研究为利用串联表位为抗原检测SATⅡ型FMDV抗体方法的建立奠定了基础。