家畜精液基本知识

<正>1精清的生理作用精清作为精子的天然稀释液,扩大精液量,有助于精液射出体外及精子在雌性生殖道内的运行。猪、马等动物精清中的胶状物能在雌性生殖道内形成子宫颈栓,防止精液倒流。尿道球腺分泌液,在雄性射精之前有冲洗生殖道的作用。前列腺分泌物,在含有大量的酶,如糖酵解酶、核酸酶、核甘酸酶及溶酶体酶等,对精子的代谢起一定的作用。精囊腺分泌物,常呈弱碱性,具有高含量的还原物质,如果糖及维生素C等。猪、马精液中的大量胶状物也是由精囊腺分     

家畜精液基本知识

1精清的生理作用 精清作为精子的天然稀释液,扩大精液量,有助于精液射出体外及精子在雌性生殖道内的运行。猪、马等动物精清中的胶状物能在雌性生殖道内形成子宫颈栓,防止精液倒流。尿道球腺分泌液,在雄性射精之前有冲洗生殖道的作用。前列腺分泌物,在含有大量的酶,如糖酵解酶、核酸酶、核甘酸酶及溶酶体酶等,对精子的代谢起一定的作用。     

母畜对精液抗原的免疫学反应(下)

精液的免疫学因子及其在繁殖过程中的作用动物的精液因种的不同而具有许多特点,包括精子的数量和形态,精清的量和成分,精子和精清的比例以及其它指标。例如,公牛总射精量中8—12％为精子,而88—92％为精清,而公马相应为1.5—2.5％和97.5—98.5％。各种动物的精液都具有自己的抗原特性,来自精清中的可溶性蛋白物质以及精子的特异性微粒蛋白,在它们的作用下,在淋巴组织、生殖器官和其它器官中产生精子抗体。全精液以及用冲洗方法所得的精子和副性腺分泌物都有免疫原特性。G.A.Voisin(1968)等测定了在精子顶体     

家畜精细胞结构的快速染色法

检查精细胞的详细结构和评价精液潜在的繁殖力,需对精子进行染色。精子染色方法虽已有许多报道,但这些方法耗时长,而且,山羊、绵羊、猪和牛等家畜精子顶体很小,因此呈现的细胞结构很不理想。本文借鉴实验动物的精子染色方法,研究家畜的精细胞结构。从附睾尾(山羊、绵羊、猪)或通过采精(公牛)取得精液,置于生理盐水中。用盐水将其稀释至1—2×10~6精子/ml。取一滴稀释精液于干燥、洁净载玻片上,用另一载玻片边缘将其抹成薄的涂片。将涂片置于48～50℃加热板上干燥1～2分钟,然后放入乙醚酒精液(1:1),在室温下(25℃)固定3分钟。再将染液(由5%苯胺蓝、水、25%伊红 Y 和0.1%苯酚组成,调     

不容忽视家畜精液污染问题

笔者于济南、潍坊等几家种公牛站和人工授精站考察,在人工授精使用的鲜精和保存精液及冻精中,通过生物显微镜观察发现：视野中有一些呈泡状园球,还有些呈片状破碎上皮细胞和形状不规则的污物;更多的是一些颗粒状物质布满整个视野。这些污物随精子运动而活动,有的与精子粘连在一起,聚集成团,精液污染较重。这些污物和颗粒物质存在,对精液品质评定和精子的生存极为有害。更为严重地是将污染精液输入母言生殖道,将会降低受精率或导致生殖器官发生疾病。精液污染问题切不可忽视,应认真解决。1精液污染途径1．1采精时,假阴道的滑润剂…     

精清对蓝狐精子常温保存存活时间的影响

用手按摩法采集蓝狐精子和精清,并用同源精清和稀释液分别在不同稀释倍数下稀释同一份精液,测出此种条件下蓝狐精子的存活时间。统计分析表明,精清与稀释液处理的蓝狐精液差异显著(P <0 .0 5 ) ,精清不利于蓝狐精子的体外常温保存     

影响家畜冷冻精液质量的因素

冷冻精液人工授精与鲜精人工授精和本交相比,其受胎率较低.影响冷冻精液质量的因素主要是①稀释液成分的影响,包括稀释液的组成成分及其比例分配.②稀释液中温度变化的影响.③稀释倍数和甘油含量的影响.精液稀释比例越小,甘油含量就越小,精子受的损伤就越小.④精液解冻的影响.小体积的冻精可以快速解冻,而以毫升计包装的冻精则不宜快速解冻.     

影响家畜冷冻精液质量的因素

冷冻精液人工授精与鲜精人工授精和本交相比，其受胎率较低。影响冷冻精液质量的因素主要是：①稀释液成分的影响，包括稀释液的组成成分及其比例分配。②稀释液中温度变化的影响。③稀释倍数和甘油含量的影响。精液稀释比例越小，甘油含量就越小，精子受的损伤就越小。④精液解冻的影响。小体积的冻精可以快速解冻，而以毫升计包装的冻精则不宜快速解冻。     

精清浓度对马精子低温及冷冻保存效果的影响

本研究旨在比较不同精清浓度对马精子低温保存效果的影响。选取4匹4~12岁英纯血种公马,收集精液用含有不同浓度精清的稀释液进行精液低温保存或冷冻,检测保存和解冻后精液质量,评价精清浓度对马精子低温和冷冻保存效果的影响。结果表明:30%和40%浓度精清组低温保存后精液TM、PM、RAP及VAP值均显著低于0%、10%和20%精清浓度组(P0.05),10%精清浓度组低温保存24 h后TM值显著高于0%和20%精清浓度组,但保存至96 h后精液TM显著低于0%精清浓度组。不同浓度精清对精液冷冻效果的研究结果表明,含0%浓度精清组冻融后精液质量最优,随着精清浓度的增加冻融后活力及质膜完整性逐级递减。综上数据认为,进行马精液低温或冷冻保存时不添加精清可获得最理想的保存结果。     

冻融过程对绵羊精子GR活性的影响

为了研究冷冻保存对绵羊精子谷胱甘肽还原酶(GR)活性的影响,提高绵羊冷冻精液的品质,试验采用DTNB比色法对冷冻保存前后精液、精子和精清中GR活性进行研究。结果表明:与冷冻前比较,冷冻保存后精液、精子和精清中GR活性均极显著升高(P0.01)。说明超低温冷冻过程会刺激精子的应激反应,导致绵羊精子中GR活性显著提升。     

血清和精清中锌含量与种公羊精液品质的关系

采用原子吸收分光光度法测定了23只种公羊血清、精清中锌的浓度,研究了锌和精液品质的相互关系。统计分析结果表明:血清、精清中锌的浓度与精子活力、密度有极显著的正相关(P<0.01),与精液pH值有极显著的负相关(P<0.01),血清锌与精子畸形率有显著的负相关(P<0.01),而精清锌与精子畸形率有显著的负相关(P<0.05)。精清中锌的浓度显著高于血清锌的正常值。笔者认为,维持精清和血清中锌的一定浓度对于种公羊的繁殖功能是很重要的。     

血清、精清中锌和睾酮含量与种公牛精液品质的关系

对9头种公牛连续测定5次血清、精清中锌和睾酮的浓度,研究了锌、睾酮和精液品质的相互关系。结果表明,血、精清中的锌和睾酮含量呈正相关(P<0.01),血、精清锌与精液 冻后活力和顶体完整率呈正相关(P<0.01),与精子畸形率呈弱负相关(P<0.05)。精液品质与血、精清中睾酮浓度呈正相关。     

低温保存的鸡精液添加VE有益

试验中分析了鸡精子及精清中的 VE 含量,并观察了 VE 对4℃下保存24小时精子活力和受精力的影响。发现 VE 的平均含量为:精子中0.25μg(±0.07)/10~9精子、精清中0.074(±0.048)μg/10~9精子。新鲜精液中 VE 含量为1.6μg/ml,平均精子密度为6.5×10~9精子/ml。试验结果表明,4℃保存的鸡精液补充 VE 对精子没有作用,但能提高受精力。精液稀释液     

用物理-化学方法评定牛精清质量

精液的化学成分,在很大程度上决定着种公牛的受精能力。在附性腺机能正常时,精清的组成成分可对休眠状态的精子的孵育、等渗性、缓冲性、渗透压和pH值,以及精子的其他生命机能起保证作用。精液品质与其电解质     

绵羊冻融精子过氧化氢酶活性变化的研究

为了研究冷冻保存对绵羊精液过氧化氢酶(CAT)活性的影响,从而提高绵羊冷冻精液的品质,试验采用CAT比色法对冷冻保存前后绵羊精子和精清中CAT活性进行了研究。结果表明:与冷冻前相比,冷冻保存后绵羊精子中CAT活性极显著降低(P0.01);精清中CAT活性极显著升高(P0.01)。说明冷冻保存对绵羊精子和精清中CAT的活性造成了很大影响;冷冻后精子活率与精子CAT活性呈显著正相关(r=0.887,P0.05),冷冻前精子活率与精子CAT活性呈极显著正相关(r=0.987,P0.01)。说明绵羊精子中CAT的活性与精子活率密切相关,可作为绵羊精液品质评价的参考指标。     

超低温冷冻对绵羊精子肌酸激酶活性的影响

为了研究冷冻保存对绵羊精液肌酸激酶(CK)活性的影响,提高绵羊冷冻精液的品质,试验采用生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)对冷冻保存前后绵羊精液、精子和精清中CK活性进行研究。结果表明:与冷冻前比较,冷冻保存后绵羊精液、精子CK活性极显著降低(P0.01),而精清中CK活性显著升高(P0.05)。说明冷冻保存对绵羊精子CK活性影响严重。     

抗氧化物质对提高家畜冻精受精能力的研究进展

超低温冻存技术将低温生物学与生殖生物学紧密结合在一起,并在生命科学领域得到了广泛应用。在生殖生物学领域,配子与胚胎的超低温冻存有着广阔的研究前景。目前,常用于家畜繁殖育种的冷冻精液包括常规冻精液和性控冻精,精液经冷冻解冻,尤其是性控冻精在制备时经稀释、染料、激光、分离加压、冷冻以及受精时精液解冻等过程,均会产生大量活性氧(ROS)。ROS破坏精子内部抗氧化防御体系平衡,精子发生氧化应激损伤,造成精子质膜脂质过氧化(LPO)、DNA损伤、凋亡等,影响精子受精能力及受精卵的发育。内源性抗氧化剂不足,补充外源性抗氧化剂成为必然选择。近年来,抗氧化物质在家畜常规冻精中的研究日益增多,但在性控精液中研究很少。本文综述了番茄红素、抗坏血酸、白藜芦醇、褪黑素这几类抗氧化物质对降低家畜常规冻精及性控冻精氧化应激损伤作用机理的研究进展,以期筛选出高效的抗氧化剂以提高冻精质量。     

猪精液离心低温保存技术的探讨

<正> 精子在体外,精清并不能使精子的生活力保持长久,为提高其生活力,我们对猪精液通过离心清除部分精清,然后稀释,用低温保存的方法进行试验。 一、稀释液的制备:采用2种稀释液,其配制比例如表1:     

不同浓度的精液保护剂对公猪精子活力及保存时间的影响

使用不同浓度(0.50%、0.75%、1.00%和2.00%)的精液保护剂——靓精稀释公猪精液,并设立对照组,对各组精液样品采用精液自动分析仪每天进行精子活力检测,直至精子活力低于使用要求,从而计算出精液的有效保存时间,以期找到最合适的靓精使用浓度。结果表明,0.75%浓度的靓精既可以提高精子活力,又可以延长精子有效存活时间;0.50%浓度的靓精对精子活力没有显著的提高作用,但是能够延长精子有效存活时间;1.00%及以上浓度的靓精会杀灭精子,精子活力和保存时间均下降。因此认为添加0.75%浓度的靓精在养猪生产中是安全、有效的。     

山羊精清中抗氧化酶活性与精子活力的相关性分析

为探讨山羊精清中抗氧化酶活性与精子活力的关系.选择年龄3岁左右、平均体重47.2 kg±3.5 kg的健康种公羊20只,采集精液,对精液品质初步评价后离心分离精清,测定GSH-Px、SOD、CAT抗氧化酶活性及T-AOC,然后与精子活力进行相关性分析.结果表明:GSH-Px、SOD的酶活性与精子活力极显著相关, 其相关系数分别为0.592(P=0.008)和0.873(P=0.001);CAT活性与精子活力的相关性接近显著(P=0.065).说明在山羊精清中抗氧化酶GSH-Px和SOD发挥重要的抗氧化作用.