新铁炮百合叶片组织培养的研究

以新铁炮百合的叶片为试材,研究不同培养基配方、不同接种方式对百合小鳞茎诱导率、芽苗增殖率和生根率的影响。试验结果表明,诱导小鳞茎适宜的培养基为MS0+NAA1.0+6-BA2.0;3种接种方式中,以上表面向上接种的小鳞茎诱导率最高,达到80.0%;芽苗增殖效果最佳的培养基为MS0+6-BA1.0,增殖率为223.3%;较易生根的培养基为MS0+NAA0.5+IBA0.5,生根率达78.3%。     

一品红的组织培养研究

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.     

石斛兰茎段组织培养再生体系的初步建立

以石斛兰无菌苗茎段为外植体,通过在MS基本培养基中加入不同浓度的6-BA和NAA,筛选最佳培养基配方,从而初步建立石斛兰茎节的组织培养再生体系。结果表明:诱导茎节分化的最佳培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,分化率为89.5%;最佳增殖培养基是MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖倍数为5.16;最佳生根培养基是1/2 MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根率为100%;移栽后成活率为97%。     

通过拟原球茎发生途径建立春石斛兰的组织培养体系

以春石斛兰无菌幼苗茎段为外植体,分别研究了拟原球茎的诱导、增殖、分化、生根的培养基配方.结果表明:拟原球茎诱导率最高的培养基为KC+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L;拟原球茎增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;拟原球茎的分化培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L;不定芽生根培养基为1/2MS或MS+NAA 0.5 mg/L.     

圆叶椒草的组织培养与植株再生研究

以圆叶椒草茎段为试材,采用植物组织培养方法,研究了6-BA、NAA、IBA对圆叶椒草的愈伤组织诱导、不定芽分化以及试管苗生根培养的影响,以期筛选出愈伤组织和芽分化以及生根诱导的最佳培养基.结果表明:愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化最理想的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L;试管苗生根培养最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+0.5％活性炭.     

黄山贡菊茎尖脱毒快繁技术研究

以黄山贡菊茎段为外植体,研究了不同消毒方法和不同培养基对黄山贡菊茎尖组织培养的影响。结果表明:0.1%升汞消毒8min,外植体污染率及褐化率较低;诱导茎尖分化的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,芽诱导率可高达100%,且丛生芽生长较快;最适宜生根的培养基为MS+NAA 0.5mg/L,植株生根粗壮,根系发达,利于练苗及移栽。     

不同激素对守宫木快速繁殖的影响

以守宫木茎段为试材,对其不定芽诱导和增殖进行了研究。结果表明:诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L,其增殖率高,苗生长健壮,MS+IBA 0.5mg/L,为适宜生根培养基,生根率可达90%以上,生根质量好。     

转rolA、B、C基因枳橙快繁技术

通过对转rol基因枳橙B、D、E系及对照的高接植株春梢茎段进行萌芽诱导、增殖及试管苗生根成苗的试验,摸索出适宜枳橙快繁各种培养基配方及培养条件。结果表明,以MS+6-BA1mg/L的培养基适合于芽萌发,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养基适合于芽增殖,生根则以1/2MS+NAA0.5mg/L+0.2%活性炭的组合最佳,转基因各系生根率均在93.3%以上,显著高于对照生根率(66.7%)。快繁苗移栽成活率可达90%,目前生长良好。     

菊花‘绿鹦哥’的组织培养和快速繁殖

以菊花'绿鹦哥'茎段、叶盘为外植体,选用MS培养基为基本培养基,附加激素6-BA和NAA,研究不同激素浓度组合对外植体愈伤诱导及不定芽分化的影响.结果表明:菊花'绿鹦哥'茎段最适芽诱导分化培养基分别为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;小苗的最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,生根率可达100%.     

花魔芋根状茎组培配方优化研究

以花魔芋根状茎为外植体材料,比较不同激素浓度配比对其愈伤组织、不定芽分化以及生根的影响,以期筛选出最佳的培养基配方。结果表明:诱导花魔芋根状茎愈伤组织分化的最佳培养基配方为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率高达90.0%,增重倍数为4.3;诱导不定芽分化的最佳培养基配方为MS+2.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA,分化率高达86.7%,增殖系数为2.5;诱导不定芽生根培养基配方为1/2 MS+1 mg/L NAA,生根率为80.0%,平均生根数为21条。通过以上研究,4个月可生产出优质的魔芋组培苗。     

东北百里香组培再生体系的建立

 以中国特有地被植物东北百里香为试材,研究了植物生长调节剂组合对腋芽萌发和茎段、叶片外植体愈伤诱导和不定芽分化的影响。结果表明：百里香茎段腋芽可直接诱导萌发,在MS + 6-BA 0.5 mg · L-1 + NAA 0.1 mg · L-1培养基上萌发率最高,达74%,在MS + 6-BA 0.5 mg · L-1 + NAA 0.1 mg · L-1的培养基上增殖倍数为36.43。由茎段萌发的组培苗在1/2MS + IBA 0.5 mg · L-1的培养基中20 d后生根率100%,移栽成活率76.7%。继代培养中叶片外植体可以诱导出愈伤组织,但是不能进一步分化成苗。茎段愈伤诱导的最适培养基为MS + 6-BA 0.5 mg · L-1 + 2,4-D 1.0 mg · L-1,再分化培养基为MS + 6-BA（0.1 ~ 1.0）mg · L-1 + GA3（0.1 ~ 0.5）mg · L-1,分化率为33.3%。     

大滨菊离体快繁技术研究

以大滨菊的茎段为外植体,对无菌芽诱导、试管苗增殖、生根及移栽技术进行了系统研究。结果表明:大滨菊腋芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.03mg/L;生根的最适宜培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。继代周期25d左右,生根需要15d,生根率可达95%以上,移栽成活率达到100%。     

薰衣草的离体快繁技术研究

本文以薰衣草的茎段为外植体,研究了接种时期、灭菌方式、不同培养基配方对其离体快繁的影响。结果表明:薰衣草茎段适宜春季接种,表面灭菌采用75%酒精处理30~60s,2%次氯酸钠灭菌15min成活率高;增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L或MS+CPPU 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖率达到3.5以上;生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L,生根率高达96%。     

金钻蔓绿绒组培再生体系的建立

以金钻蔓绿绒幼苗茎段为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化及增殖培养的研究。结果表明:金钻蔓绿绒茎段在MS+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L培养基可成功诱导出愈伤组织,继而分化出不定芽;不定芽适宜增殖培养基为MS+6-BA 6.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖倍数可达3.93;不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 1.0mg/L,生根率可达100%,移栽30d后成活率达95%以上。     

毛白杨无性系30号组培再生体系的建立

以毛白杨无性系30号的茎段为外植体,对其再生能力和再生条件进行了研究,以期建立毛白杨无性系30号的组织快繁体系。结果表明:MS培养基为比较合适的基本培养基;MS+6-BA 0.5mg/L和MS+TDZ 0.0015mg/L+NAA 0.01mg/L是其比较合适的诱导培养基,不定芽诱导率分别为86.7%和83.3%;MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.05mg/L是其最佳增殖培养基,增殖率为628%;诱导毛白杨30号生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.01mg/L,生根率为96.8%。     

皇后白掌的组培快繁试验研究

以皇后白掌的茎尖为外植体,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导率达100%;不定芽增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖系数达6.0;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率100%。     

一品红组培苗快繁技术的研究

以一品红带芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素浓度配比的MS培养基对愈伤组织、芽的分化及增殖和试管苗生根的不同效应。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L(pH 5.6),诱导率达到92.5%;芽的分化最佳培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,不定芽的诱导率达到83.3%;芽的增殖培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,增殖系数为10.8;而最佳生根培养基为1/2MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,每芽生根数平均为3.5条。该研究结果为一品红组培苗的工厂化生产提供了可靠的技术指标。     

宿根福禄考组织培养及快繁技术

取宿根福禄考带芽茎段为外植体接种在不同培养基上,研究了不同激素组合对外植体的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方.结果表明:诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+30 g蔗糖;继代增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+30 g蔗糖,月增殖倍数可达7.5;生根培养基为:1/2MS+IBA 0.5 mg/L+15 g蔗糖,生根率高且生根快根粗壮;试管苗移入田间,在珍珠岩∶草炭为2∶1的基质中的移栽成活率最高,达88.50%.     

扁桃斑鸠菊组织培养技术初探

以扁桃斑鸠菊的带芽茎段为外植体,初步研究了其组织培养及再生体系建立相关技术。带芽茎段经过1 g/L的升汞消毒后,分别接种到含有不同激素的启动培养基上进行诱导,并对其继代培养基和生根培养基进行筛选优化。结果表明:带芽茎段的最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L,诱导率达到86%且诱导芽生长健壮;较好的继代培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA 0.01mg/L,继代芽叶色浓绿,继代系数平均达到5.6;较好的生根培养基为1/2MS+IBA 0.1mg/L,生根率大于90%,生根系数达到8。     

梨矮化砧木云南榅椁离体快繁研究

以梨矮化砧木云南榅桲的茎段为外植体,进行了离体快繁研究。结果表明:茎芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.3mg/L或MS+6-BA 0.5mg/L+NAA0.5mg/L,增殖系数分别为3.65和3.58,并且试管苗长势健壮;云南榅桲不定根诱导的适宜培养基为1/2MS+NAA 0.3mg/L,生根苗移栽成活率为92%。