掌叶半夏微茎尖培养脱毒和快繁体系的建立

研究了茎尖大小、激素浓度、培养基成分对药用植物掌叶半夏脱毒效果的影响以及影响无病毒苗快速繁殖的因素等,结果表明：茎尖大小是影响茎尖成活和脱毒效果的主要因素,0.2~0.5mm的茎尖培养在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L培养基上,成活率为53.3%,病毒脱除率为76.7%,培养基中附加247mg/L NH₄ ⁺可有效提高茎尖成活率至86.7%,同种培养基上继续培养,可一次性成功诱导形成试管苗,移栽成活率高达100%。MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L+GA₃ 0.5mg/L组合最有利于试管茎的形成和发育,从而建立了以掌叶半夏微茎尖为外植体的脱毒和快速繁殖体系。     

大蒜茎尖脱毒培养及快繁技术研究

以河北省两个名优地方品种安国大蒜和永年大蒜为试材,用Ms,B5作基本培养基,研究了大蒜茎尖繁殖脱毒快繁技术。结果表明,最佳诱导培养基为B5 0.1 mg/L NAA 3 mg/L 6_BA,但是,激素、营养物质的添加数量以及培养时期不同品种间有差异;剥离大蒜茎尖带一定数量的鳞片为好,其不仅可提高脱毒苗成活率,而且有利于扩大茎尖繁殖系数。无毒蒜大田扩繁的播种时间对产量有一定影响,且品种间差异较大。     

芋组培脱病毒技术及其增产效益的研究

试验研究了莱阳孤芋茎尖培养脱毒技术及脱毒芋的产量表现。结果表明，茎尖大小在0.3-0.5mm时，成活率在80%以上，适宜茎尖分化的培养基为MS＋BA1.0mg/L NAA0.2mg/L Spm20mg/L。3次剥离茎尖培养所得试管苗经酶联免疫检测及电镜观察显示，已不带芋花叶病毒。脱毒试管苗定植后，植株生长旺盛，后代球茎数量达每株31．2个。小区对比试验表明，脱毒原原种芋，原种芋可使球茎数量比对照增加37．0％－52．5％，同时使单位面积产量和商品芋产量分别增加20．2％－43．9％和49．9％－70．0％。     

甘薯茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究※?

甘薯茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究课题己进行3年,筛选出最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1～0.2mg/L＋3%蔗糖＋琼脂6.0g/L;最适宜培养温度为26～30℃;症状学诊断法、指示植物鉴定法进行病毒检测,平均脱毒率达83.7%。脱毒试管苗切段快速增殖,繁殖系数为5n,繁殖速度以几何级数增长,一定时间内可大量繁殖脱毒苗。脱毒苗移栽大田进行产量比较,平均增产率达37.8％。     

“水城小黄姜”芽茎尖组培脱毒与快繁体系的建立

为建立“水城小黄姜”芽茎尖组培脱毒快繁体系，本试验以“水城小黄姜”芽茎尖为外植体，研究不同消毒时间、不同诱导分化培养基、不同增殖培养基及不同生根培养基对茎尖消毒、愈伤组织诱导、不定芽增殖、生根的影响，并对组培苗进行脱毒效果的检测。结果表明：“水城小黄姜”芽茎尖采用75%医用酒精消毒60 s+10%次氯酸钠(NaClO)消毒20 min处理效果最好，污染率7.7%，成活率达87.2%；不同培养基配比对茎尖诱导分化效果有差异，以MS+6-BA 3.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最佳，愈伤诱导率达75.0%；最适增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L，增殖系数大，长势旺盛、茎粗芽壮、叶绿，组培苗生长好，且可与生根协同接续；适宜生根的培养基为MS+NAA 0.10 mg/L，生根数多，平均根长适中。用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定组培苗中烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)，获得了“水城小黄姜”脱毒核心苗，且脱毒率达93.75%。因此，本研究认为通过“水城小黄姜”芽茎尖脱毒组培快繁体系的建立，可为“水城小黄姜”种苗的脱毒快繁及工厂化...     

北海道黄杨茎尖组织培养初步研究

本文主要以北海道黄杨的茎尖为材料，探讨了不同培养条件、生长素浓度等因子对建立茎尖再生体系的影响。结果表明：北海道黄杨茎尖诱导最适培养基为“6-BA”＋0．5mg／L＋NAA0．1mg／L．最适分化培养基为MS＋“6-BA”1．0mg／L＋NAA0．2mg／L，而且前10天采用暗培养，之后采取光照培养。     

罗汉果微茎尖组织培养与快速繁殖

剥取罗汉果微茎尖进行培养,探讨不同激素配比条件下罗汉果快速繁殖体系的建立.结果表明:罗汉果茎尖最佳诱导培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L+ GA30.1mg/L,增殖培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+ IBA 0.1 mg/L+ GA30.1 mg/L,生根培养基为1/2 MS+ IBA 1.0 mg/L +0.1％活性炭,生根率为100％,移栽成活率可达93.33％.     

蝴蝶兰原球茎诱导与增殖研究

以蝴蝶兰试管苗茎尖为外植体，接种于添加不同浓度激素配比的1／2MS培养基上进行原球茎诱导。试验结果表明：在NAA与6-BA的不同浓度组合中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋6-BA4．0mg／L诱导效果最好，诱导率达65％；在NAA与Ad的不同浓度组合中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋AD4．0mg／L诱导效果最好，诱导率55％；在原球茎的增殖培养中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋6．BA2．0～4．0mg／L＋AD2．0mg／L培养基增殖效果最好，最高增殖系数可达9．98。     

绞股蓝组培快繁培养基优化

以绞股蓝茎尖作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA,筛选出适于绞股蓝叶芽丛生芽分化的培养基MS + 6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.02 mg/L。     

密纹片姜茎尖培养脱毒快繁技术研究

CMV和TMV病毒的侵染导致密纹片姜产量降低,品质下降,通过茎尖脱毒培养和筛选获得脱毒苗并建立快繁体系,以提高产量,改善品质。茎尖接种培养基为MS+6-BA1.0~3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,丛生芽快繁培养基为MS+6-BA2.0~4.0 mg/L,生根培养基为1/2MS。经过一年多的研究和培养,获得大量脱毒苗并应用于生产。本方法也适用于黄姜类其它品种的脱毒和快速繁殖。     

植物生长调节剂对橡胶树不定芽诱导的影响

为了研究植物生长调节剂对橡胶树不定芽诱导的影响,本研究以橡胶树优良无性系‘云研73-477’花药体胚植株为外植体,采用正交试验法研究了6-BA、NAA、KT、GA₃对橡胶树不定芽诱导的影响。结果表明,4种激素对茎尖不定芽诱导率的影响差异不显著,对繁殖系数的影响差异达显著水平,其主次顺序为：NAA＞6-BA＞KT＞GA₃,优组合为1.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+0.2mg/LKT+0.4mg/LGA₃;6-BA、NAA、GA₃对茎段芽繁殖系数的影响差异达显著水平,KT则不显著,NAA、GA₃对死亡率的影响差异达极显著水平,其他2种激素则不显著。茎段不定芽诱导的优组合为1.5mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+0.2mg/LKT+0.2mg/LGA₃。     

夏枯草(Prunella vulgaris)组织培养和快速繁殖

以夏枯草的叶片、茎节、顶芽为外植体在含不同浓度的6-BA和NAA的MS培养基中培养,比较其增值率和分化率.发现以茎节为外植体,诱导不定芽的最佳培养基为MS 3.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,分化率为100%,增殖倍数为6.8.以顶芽为外植体,不定芽的最佳培养基为MS 3.0 mg/L 6-BA 0.05 mgm NAA或MS 3.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,分化率分别为88.2%和84.6%,增殖倍数分别为5.8和6.2.最佳生根培养基为1/4MS NAA 0.5 mg/L,生根率为100%.将生根的组培苗经过驯化移栽后,成活率为93%.表明,叶片难以分化;茎节的分化率效果最好;顶芽的分化能力介于二者之间.     

树状月季‘2004-4’的组织培养及快繁体系的建立

以树状月季‘2004-4’的茎段为外植体,MS为基本培养基,研究不同组合及浓度的植物生长调节剂对树状月季快繁体系建立及不同配比的基质对组培苗移栽成活的影响。结果表明:(1)芽的最佳诱导培养基:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L;(2)芽的最佳增殖培养基:MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 0.1mg/L;(3)生根的最佳培养基:1/2MS+NAA 0.05mg/L;(4)组培苗移栽到东北山土和珍珠岩比例为2∶1的混合基质时,成活率高达74.2%。     

阿月浑子的组织培养和快速繁殖简报

摘 要：以阿月浑子良种‘科尔曼’的种子和枝条作为外植体进行组织培养。结果表明：1/2DKW和1/2DKW+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L作为种子萌发和茎段分化的培养基;1/2DKW +6-BA 4.0 mg/L + IBA 0.05 mg/L为增殖培养基,增殖系数可达3.6;1/2DKW +IBA 5 mg/L + NAA 1 mg/L为生根培养基,生根率75%以上,移栽在河砂与蛭石（3︰1）混合基质中,成活率达79%以上。     

3种生长调节剂对马铃薯试管苗生长的影响

为提高试管苗品质,优化马铃薯脱毒继代培养,以延薯4号脱毒苗为试验材料,选用6-BA（0.5、1.0、1.5mg/L）、水杨酸（0.2、0.4、0.6mg/L）和油菜素内酯（0.01、0.10、1.00mg/L）处理试管苗,以不添加生长调节剂为对照,研究3种生长调节剂对马铃薯试管苗生长形态特征、叶绿素含量、根活力、移栽后幼苗成活率及结薯特性的影响,结果显示,3种生长调节剂均能在一定程度上增加株高、茎粗、鲜重、平均根长、根条数和叶片数,6-BA、水杨酸和油菜素内酯分别在1.0mg/L、0.4mg/L和1mg/L处理时促进效果较好,叶绿素含量、根活力以及移栽后幼苗成活率和结薯特性均较好,且在水杨酸浓度为0.4mg/L时,试管苗生长最好,移栽后成活率最高,结薯特性较好,是最适壮苗培养基。     

卷丹百合脱毒快繁技术研究

对卷丹百合脱毒苗组培快繁技术体系进行研究。以带LSV病毒的卷丹百合珠芽为材料,通过36℃高温预处理10天,剥取0.2mm大小的茎尖在MS＋2.5mg/L6-BA＋1.5mg/LGA＋0.5mg/LNAA＋0.1g/L活性炭＋0.6%琼脂＋3%白糖的培养基中进行芽诱导培养,经过一次继代培养后,用RT-PCR检测LSV病毒,脱毒率达100%。将脱毒百合苗在MS＋2.0mg/L6-BA＋2.0mg/L2,4-D＋0.1mg/LNAA培养基中诱导愈伤组织及丛生芽,诱导率达100%;在1/2MS＋2.5mg/L6-BA＋0.2mg/LNAA培养基中进行分化、增殖培养,增殖倍数达到4.31;采用MS＋1.2mg/LNAA＋0.5g/L活性炭培养基进行生根培养,产生的根系多而粗壮,移栽时最易成活。     

紫芦笋茎尖组培快繁技术研究

紫芦笋以茎尖为外植体，进行组织培养，其研究结果为：（1）启动培养基：MS+6-BA1.0mg/l；（2）增殖培养基：适合紫芦笋雄株增殖的培养基是：MS+NAA0.5mg/l +6-BA0.5mg/l,每切片平均发芽数可达2.5个;适合紫芦笋雌株增殖的培养基是：MS+6-BA0.3mg/l+NAA0.05mg/l,平均发生芽数可达2.1个；（3）生根培养基：改良MS+IBA1.0mg/l+KT0.2mg/l+NAA0.05mg/l，生根率高达85%；（4）过度移栽技术：选用3条根以上的组培苗在土5份十垤石3份的基质上移栽。     

重庆野生百合花蕾诱导再生植株技术研究

为了重庆野生百合资源的有效保护和开发利用,以重庆地区野生百合花蕾为试验材料,采用植物组织诱导培养的方法对其再生植株技术进行了研究。结果表明：以即将开放的百合花蕾为外植体材料,消毒容易,无污染;通过对花蕾各器官（花冠、花托、花丝、花药、花柱、柱头、花梗）的诱导培养,表明试验所选的1号培养基MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L能诱导花冠、花托、花丝出芽,2号培养基MS+ 6- BA 0.5 mg/L+ NAA 0.5 mg/L仅能诱导花冠出芽;幼芽增殖以MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L的增殖系数最高,为3.2,增殖幼苗生长健壮;生根培养以14号培养基(MS+ NAA 0.4 mg/L)诱导百合生根最佳,生根率为100%;移栽结果以18号培养基(MS+ IBA 0.5 mg/L)的生根培养苗成活率较高,达到了85%。     

不同浓度的激素组合和有机物组合对甘薯脱毒苗快繁的影响

以甘薯一号脱毒试管苗为材料,研究了在MS基本培养基中添加不同浓度激素组合和有机物组合对其生长和快繁的影响。结果表明：各激素及有机物对甘薯脱毒苗生长指标总值的作用为6-BA>NAA>IAA和烟酸>肌醇>VB₁>甘氨酸>VB₆。激素及有机物最佳浓度组合分别为NAA（0mg/L）+6-BA（0.1mg/L）+IAA（0.1mg/L）和甘氨酸（3.0mg/L）+VB₁（0.6mg/L）+VB₆（0.25mg/L）+烟酸（100mg/L）+肌醇（1.00mg/L）,在此组合下,试管苗光照培养30d,形态指标总值和繁殖系数分别为25.52和24.98,达到最佳。