对虾病毒病研究概况(摘要)

二十世纪80年代以来,世界沿海各国的对虾养殖业蓬勃发展,随着对虾养殖业的企业化发展,其病害也日益突出,特别是对虾病毒性的疫病已成为阻碍这一产业发展的重要因素.近年来的对虾白斑综合征病毒(WSSV)、黄头症病毒(YHV)、桃拉综合症病毒(TSV)和传染性皮下和造血器官坏死病病毒(IHHNV)等病毒性传染病在世界各地广泛流行,除给对虾养殖业带来严重经济损失之外,还对海洋资源的可持续发展造成巨大威胁,因此对虾病毒病的研究已成为当前世界虾病研究领域的焦点之一.本文就近年对虾病毒病的研究与动态进行概述,并对虾病毒病原体、传播途径、诊断技术和防治措施进行介绍.     

对虾白斑综合征研究进展

对虾白斑综合征(WSS)造成全世界对虾养虾业的巨大经济损失，因此已成国内外学者研究的焦点之一。本文对对虾WSS的病原、流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法及防治等方面的研究进展进行综述。     

对虾白斑综合症的防制

对虾白斑病是由白斑综合症杆状病毒复合体引发的急性、综合性病症的传染病,以甲壳上有明显白斑,肝胰脏肿大,来势快,感染率高,死亡快,危害性极大为特征。白斑病毒（white spot syndrome virus,WSSV）病目前已成为海、淡水养殖对虾危害最严重的病毒病,一旦发病可能出现对虾暴发性死亡,给广大养殖者造成惨重损失。所以及早发现,积极采取措施治疗该病是养殖对虾成败的关键。     

对虾桃拉(Taura)综合症(TS)

对虾桃拉综合症(Taura syndrome)是由Taura综合症病毒(TSV)引起的主要危害对虾,并引起大量死亡的传染性疾病.因为首例病例是1992年在厄瓜多尔的Guayas省的Taura河河口附近发生而得名.常见的名称有:Taura综合症病毒(TSV)、Taura综合症(TS)、TS病、红尾病.在中文期刊杂志上译为"桃拉综合症".     

对虾白斑综合症病毒检测技术概述

对虾白斑综合症病毒(White Spot Syndrome Virus，WSSV)病是全世界范围内对养殖对虾危害最大的病毒病。迄今为止，学者们对引起该病的病毒命名尚不统一，有白斑杆状病毒(White Spot Baculovirus，WSBV)、皮下及造血组织坏死病杆状病毒(Hepodermal and Hematopoietie Necroisis Bacu—     

对虾白斑综合症病毒双抗体夹心ELISA方法的建立

用将纯化的对虾白斑综合症病毒VP28蛋白免疫BALB/c小鼠,分离免疫鼠脾细胞,与SP2/0细胞融合,经间接ELISA筛选,得到了2株（2G9,3E5）可以稳定分泌抗对虾白斑综合症病毒特异性单抗的杂交瘤细胞株。用纯化的VP28蛋白免疫家兔,按常规方法制备多抗。选用单抗（3E5）包被ELISA板,用兔多抗作为捕获抗体,建立了对虾白斑综合症病毒的双抗体夹心ELISA检测方法。该方法具有良好的特异性和敏感性,为对虾白斑综合症病毒的检测提供了有效工具。     

对虾白斑综合症病毒VP28基因在家蚕体内的表达

VP2 8是对虾白斑综合症病毒 (Whitespotsyndromevirus,简称WSSV)的囊膜蛋白。在克隆了VP2 8基因的基础上 ,成功构建了重组转移载体pBlueBacHisC vp2 8和重组杆状病毒HyNPV VP2 8。用重组病毒的细胞培养液注射接种 5龄饷食后的家蚕 ,剪病蚕腹足采血淋巴 ,进行SDS PAGE和Westernblotting分析 ,结果表明 ,WSSV VP2 8基因在家蚕体内得到了表达 ,特异性条带大小约为 31kD。研究结果为探讨WSSV感染对虾的分子机制打下了基础。     

对虾白斑综合症病毒变性高效液相色谱检测方法的建立与应用

据对虾白斑综合症病毒(WSSV)的基因保守序列,使用Primer Explorer V3软件设计了2条引物,利用PCR的扩增产物,结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术,建立了一种对虾白斑综合症病毒的DHPLC快速检测方法。该检测方法特异性好,与传染性皮下和造血器官坏死病毒、斑节对虾杆状病毒、肝胰腺细小病毒、对虾杆状病毒以及对虾基因组DNA无交叉反应;检测灵敏度较高,约为10-5ng/μL,高于常规PCR及荧光定量PCR的灵敏度。用建立的DHPLC方法对100尾对虾样品进行了临床检测,结果与荧光定量PCR检测结果一致。WSSV的DHPLC检测方法,特异性强、灵敏度高,是对WSSV进行有效检测的一种新方法。     

对虾白斑综合征病毒研究概况

对虾白斑综合征病毒(WSSV)引起世界范围内养殖对虾的急性、致死性传染病,造成对虾养殖业的巨大损失,在我国这种情况尤为严重。WSSV是同一类紧密相关的无包埋体类杆状病毒,与杆状病毒并无同源性。2001年,中国和荷兰科学家分别报道了WSSV的全基因组DNA序列,启动了WSSV后基因组研究。已有多种检测方法用于WSSV的检测和致病机理的研究。WSSV感染宿主谱广,以多种传播途径感染宿主,目前还没有用于病毒增殖的细胞系,但已有成熟的动物模型,从而方便了对WSSV的研究。本文就该病毒的命名、病毒特性、检测方法、病毒感染增殖、感染宿主、传播途径及感染动物模型等方面的研究现状和进展作一综述。     

谷胱甘肽对凡纳滨对虾生长、存活和饵料系数的影响

试验以(0.79±0.019)g左右的凡纳滨对虾为试验对象,在其纯化日粮中分别添加0、100、150、200、250、300、350、400mg/kg的还原型谷胱甘肽,放养在室外大棚水族箱(内径80.0cm、水深55.0cm)中进行8周的饲养试验,观察谷胱甘肽(GSH)对凡纳滨对虾生长、存活率及饵料系数的影响。结果表明,在日粮中添加200mg/kg的GSH,凡纳滨对虾的生长效果最好。     

Evidence of existence of infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus in penaeid shrimp cultured in China

Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus is the causative agent of a shrimp disease which causes economic losses on a global scale. A pair of primers, I2814F/I3516R, was designed from the IHHNV genomic sequence (GenBank) that encodes for structural protein corresponding to nucleotides 2814-3516, which amplifies a 703 base pair (bp) region from the virus genome. PCR amplification with the primers generated a product of the expected size from the purified IHHNV DNA of Litopenaeus vannamei and IHHNV-infected penaeid populations but not from the IHHNV-free shrimp, white spot syndrome virus (WSSV) and hepatopancreatic parvovirus (HPV). The PCR amplicon described above was labeled with digoxigenin (DIG)-11-dUTP as a probe used for dot blot hybridization and in situ hybridization test. Under the optimized PCR conditions, the primers were detected by as little as 20 fg of purified IHHNV DNA, which contained only 8.83 x 10(3) copies of IHHNV, a 1000-fold greater than using dot blot hybridization. Sections of histopathology showed eosinophilic intranuclear inclusions (Cowdry type A inclusions or CAIs) in infected tissues while in situ hybridization, cells displayed an intense reaction with the DIG-labeled probe. PCR assay was developed to detect IHHNV in penaeid shrimp and other crustaceans from the rearing ponds of China (March 2001-June 2004). The positive rate was 51.5% (154 out of 299) and 8.3% (2 out of 24) for penaeid shrimp and crab samples, respectively. The survey demonstrated the presence of IHHNV in China.     

二温式PCR检测对虾白斑综合征病毒

本研究设计了一对能扩增大小为306bp对虾白斑综合征病毒(WSSV)某段基因的特异性引物，优化建立了能快速检测WSSV的二温式PCR，在对包括105份临床样品、10份SPF南美白对虾组织样品和其他对虾病害病原在内的样品检测结果中，有65份临床样品呈现WSSV阳性，而10份SPF南美白对虾组织样品和其他对虾病害病原的PCR结果为阴性。该二温式PCR最低能检测到1pg的WSSV感染对虾组织样品总DNA。这些结果表明，该PCR具有高度的特异性和敏染性。     

伪狂犬病的诊断与防控

2006年5月,广东茂名市某猪场(500多头母猪)4-7日龄仔猪严重腹泻、死亡,共计死亡210头,未见神经症状。用抗生素(庆大霉素、环丙沙星、阿莫西林)治疗效果不理想。初生仔猪曾接种猪瘟弱毒疫苗1头份,发病猪用猪瘟高免血清治疗也无效。剖检见肺局灶性出血或整个肺脏严重出血,肝脏充血出血,肠壁变薄,内有大量液体,肾有散在针尖大小出血点,脑膜充血。根据其临床症状和病变,疑似猪伪狂犬病、猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪瘟,通过实验室诊断确诊为伪狂犬病毒感染,紧急免疫接种伪狂犬弱毒疫苗后疫情得到控制.现报告如下:1材料与方法1.1材料1.1.1试…     

兔病毒性出血症的诊断

兔病毒性出血症(RHD)俗称兔瘟。是危害养兔业的头号传染病。笔者针对基层因条件限制不能及时确诊该病的实际困难,在防治实践中总结出临诊综合诊断方法,为基层兽医和养兔户尽快诊断疫病,迅速开展防治提供参考。     

虾糠和乌贼膏的质量控制

虾糠和乌贼膏是重要的水产饲料原料。随着水产饲料行业的蓬勃发展，虾糠和乌贼膏的需求量也飞快增长，但是二者是由海洋动物加工后的下脚料制成，存在质量不稳定、不同厂家质量差异大等问题，而且随着需求量的增大，掺杂使假等问题也日趋严重。下面就笔者的实践经验，谈一谈虾糠和乌贼膏的质量控制和掺假鉴别等问题。     

猪附红细胞体病诊断与防控

猪附红细胞体病是由猪附红细胞体引起的一种以黄疸和贫血为主要特征的人畜共患传染病。该病流行范围广泛,对养猪业危害严重。根据其16 S RNA序列,现将猪附红细胞体划为支原体属的单个新种。猪附红细胞体主要通过接触被病原污染的血液、胎盘感染、蚊虫叮咬等途径传播。猪附红细胞体对干燥敏感,对低温的抵抗力较强;对青霉素类药物不敏感,但对强力霉素敏感。通过引种时做好种猪的选育、在夏秋季节加强畜舍消灭蚊蝇工作、加强饲养管理以增强猪体抵抗力、采用敏感药物进行早期治疗等相关措施可对该病起到积极预防作用。论文主要对猪附红细胞体的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、诊断、预防及治疗等进行了综述。     

禽脑脊髓炎与其它病的鉴别诊断与控制

禽脑脊髓炎（AE）在最近几年连续出现发病，对雏鸡和产蛋鸡都造成了较大的损失。现将AE与其它病的鉴别和免疫控制进行阐述，供大家参考。     

猪钩端螺旋体病的诊断与防制

1　发病情况　 1 998年至 2 0 0 2年 6月底 ,我县兽医临床共诊疗 (包括尸体剖检 )猪病 1 62 8例 (次 )。其中 ,钩端螺旋体病为 5 0例 (次 ) ,分别为 :1 998年 4例 (次 ) ;1 999年 8例 (次 ) ;2 0 0 0年 1 0例 (次 ) ;2 0 0 1年 1 4例 (次 ) ;2 0 0 2年 1～ 6月 1 4例 (次 )。这 4年半 ,该病占猪病的平均发病率为 3.0 7% ,其中 1 998年占猪病的 0 .99% ,1 999年 2 .0 8% ,2 0 0 0年 2 .74% ,2 0 0 1年 4.31 % ,2 0 0 2年上半年 9.46% ;检疫站宰后检出为 1 998年 2头 ,1 999年 4头 ,2 0 0 0年 5头 ,2 0 0 1年 6头 ,2 0 0 2年 1～ 6月 6头 ,检…     

孔雀白色念珠菌病的诊断和防治

念珠菌又称假丝酵母菌 ,它属于真菌 ,一般是条件致病菌 ,可引起黏膜、皮肤、内脏的念珠菌病。该属菌种类繁多 ,与医学和兽医学有关的主要有 :白色念珠菌、热带念珠菌、类星形念珠菌及克柔氏念珠菌。禽念珠菌病主要是由白色念珠菌引起的禽类上消化道的一种霉菌性传染病 ,其形态与酵母菌相似 ,以特殊的出芽方式繁殖 ,在病变组织及普通培养基中能产生卵圆形芽生孢子和假菌丝 ,且广泛分布于自然界 ,也常存在于健康禽类的肠道内 ,是禽类上消化道的念珠菌病 ,其特征为口腔、咽喉、食道、嗉囊黏膜形成白色假膜或溃疡。 1 95 8年最早报道火鸡发生本…