大白菜细胞核雄性不育基因向自交系97A407的转育

根据复等位基因遗传假说 ,利用大白菜核不育系 9810 9和已知基因型的甲型两用系可育株 99135 2作为不育源 ,以大白菜自交系 97A40 7为目标亲本 ,经过 5个世代的转育 ,获得了具有 97A40 7遗传基因型的新甲型两用系、临时保持系和雄性不育系。     

核基因雄性不育在不同生态型大白菜间的转育

大白菜复等位基因型雄性不育系具有雄蕊退化彻底、不育性稳定等特点,是一类比较理想的雄性不育材料。但由于该类不育系不能通过连续回交进行保持,也就不能用一般的饱和回交法进行转育,造成了这类不育系转育难的问题。迄今为止,该不育系并未在生产上得到广泛的应用,只限于最初育成不育系的少数几个单位在个别生态型(直筒型)品种的优势育种上应用〔1,2〕。为了拓宽该类核基因雄性不育的应用范围,改善原有不育系遗传基础狭窄、类型单一的状况,本试验根据复等位基因遗传假说〔3,4〕,探索了核基因雄性不育在不同生态型大白菜间的转育,获得了卵圆…     

大白菜显性核基因雄性不育性向紫菜薹的转育初报

 根据复等位基因遗传假说, 利用大白菜核不育系98107-1 作为不育源, 以紫菜薹ZB₃ 为目标亲本, 经过杂交、自交、兄妹交等转育手段, 将雄性不育基因转育到紫菜薹中, 获得紫菜薹“甲型”两用系、临时保持系和雄性不育系。     

白菜核基因雄性不育系转育研究

 以大白菜核基因雄性不育系‘1NA’转育成的白菜核不育系00S107为不育源, 根据大白菜核基因雄性不育“复等位基因遗传假说”设计转育方案, 向白菜可育品系‘青梗奶油白菜’中转育核不育基因, 经过3年5个世代杂交转育, 获得了新的白菜核基因雄性不育系及其相应的甲型“两用系”和临时保持系。     

橘红心大白菜核基因雄性不育系转育方法研究

以白色球心大白菜雄性不育甲型两用系AB01的可育株MsfMs为母本,以橘红色球心大白菜自交系北京-1和山东-1为父本,配制F1、F2及BC1,鉴定各世代叶球颜色和雄蕊育性,分析球色遗传规律,以及球色、花色及雄蕊育性的遗传关系,探索橘红心大白菜核基因雄性不育系转育方法。结果表明,球心颜色由一对基因控制,橘红心为隐性,白心为显性;橘红心与橘红花性状为完全连锁或一因多效;球心颜色与雄蕊育性独立遗传;橘红心大白菜自交系北京-1和山东-1在核不育基因位点上的基因型均为纯合隐性可育msms。提出了利用普通白心大白菜核基因雄性不育材料转育橘红心大白菜雄性不育系的遗传模式。     

青梗菜核基因雄性不育系的转育

以复等位基因遗传的小白菜核基因雄性不育系00S107为不育源,采用杂交和连续回交方法,向青梗菜自交系CA123中转育核 不育基因,育成了性状与CA123相近、不育株率和不育度均为100 %的青梗菜核基因雄性不育系GMS001。用该不育系配成的杂交组合 GMS001×D3整齐一致,园艺学性状优异,产量显著高于对照品种华王。     

大白菜核不育复等位基因的转育模式

按照大白菜核基因雄性不育复等位基因遗传假说,根据雄性不育甲型两用系不育株与可育品系杂交后代的育性分离比例,判断可育品系的基因型,将可育品系分成MsfMsf、Msfms、msms三种.提出了利用上述三种基因型可育品系转育雄性不育系的遗传模式.     

以不结球白菜细胞核基因雄性不育系向乌塌菜作物转育

试验根据大白菜复等位基因遗传假说,以不结球白菜细胞核基因雄性不育系为不育源,向乌塌菜作物中转育,并对细胞核雄性不育基因转育机制进行系统研究。获得如下结果：设计遗传转育模式,完成乌塌菜4个世代雄性不育的转育工作,获得含有乌塌菜基因型的甲型＂两用系＂、临时保持系和雄性不育系。     

菜薹核基因雄性不育系转育研究初报

以白菜细胞核雄性不育株为母本,以早熟四九菜心为父本,采用杂交转育方法,转育成具有100%不育率、100%不育度的菜薹雄性不育材料。研究发现菜薹的基因型分布比较单一,大多数为MsfMsf。因此,菜薹保持系不能从自然群体中找到,只能通过杂交重组获得。     

大白菜核基因雄性不育复等位基因Ms的SSR标记

 利用大白菜细胞核复等位基因型雄性不育两用系‘AB01’的不育株,与多国芸薹属植物基因组计划MBGP的基础材料'Chiifu'杂交及回交,构建BC1群体。根据SSR检测体系中各主要成份浓度对扩增结果的影响,优化反应体系。选用250对SSR引物,对大白菜核基因雄性不育复等位基因Ms进行SSR+BSA分析,获得了7对多态性引物。在101株BC1个体间对这些引物进一步检测,得到2个与Ms基因连锁的SSR标记cnu_m273和cnu_m295。经连锁分析,二者位于Ms的同一侧,遗传距离分别为4.95 cM和7.92 cM。     

白菜核不育系向青梗奶油白菜转育初报

白菜（Brassica campestris L．ssp．chinensis var．communis Tsen et lee）属十字花科芸薹属白菜亚种不结球白菜变种，是我国各地普遍栽培的蔬菜作物，异花传粉，杂种优势十分显著。     

优质四倍体大白菜新品种‘多维462’

 ‘多维462’是利用‘新413’和‘翠绿5-3-2-2-1’杂交培育而成的品质佳、抗逆性强的四倍体大白菜一代杂交新品种。生长期70 d, 束心品种, 叶色深绿, 株型中等, 株高45 cm, 开展度56.4 cm ×52 cm, 叶球质量3 kg, 一般产量90 000 kg/hm² , 净菜率80%。适口性好、粗纤维含量适中, 质地脆嫩,品质极佳。高抗霜霉病、黑斑病、软腐病等病害。抗逆性强, 适应性广, 是无公害蔬菜生产的理想品种。     

大白菜新品种石丰88的选育

石丰88是以88－1－4－3－2－1－1为母本,90－2－2－2－1－1－3为父本配制的大白菜一代杂种,生长势强,具有抗病、高产、优质等特点,从播种到收获88天,一般667m^2产量8000kg以上,已在河北、山东、山西、河南等地推广种植。     

大白菜新品种石绿80的选育

石绿80大白菜的母本为自交不亲和系87-10-1,父本为自交不亲和系88-9-1。该一代杂种具有优质、抗病、高产、适应性强等优良性状,一般667m^2产量为7000～8000kg,比对照冀白菜六号增产20.7%,适于河北、山西、河南等地种植。     

耐热小白菜热抗青的选育

热抗青是江苏省农科院蔬菜所选育的青梗类型的耐热小白菜一代杂种。该品种适宜于江苏省和长江流域中下游及其以南地区,以及黄河流域等青梗类型小白共消费地区夏季、早秋高湿季节栽培,表现为耐热性强、丰产、优质、抗病、尤其高抗霜霉病、病毒病、耐软腐病。     

大白菜新品种“晋绿3号”的选育

"晋绿3号"大白菜是以雄性不育系‘09-19-3-1B'为母本,自交系‘20-15-14-3'为父本配置而成一代杂交种,生育期80~85 d,属秋季中晚熟品种。该品种直筒形,品质佳,抗病性较强,耐贮运,平均净菜产量112 500 kg·hm~(-2),适宜山西省及周边地区秋季种植。     

早熟大白菜新品种天白65的选育

天白65是以自交不亲和系Q667与自交不亲和系T01杂交而成的早熟直筒黄心型结球白菜一代杂交种,生育期65 d左右;株型紧凑直立,株高50.2 cm,株展55.4 cm;外叶深绿色,叶面呈核桃纹状、少茸毛,叶帮白色;叶球直筒形,顶部舒心,叶球浅绿色,结球紧实,心叶浅黄色,球高44.8 cm,球径15.5 cm,单球质量2.3 kg左右;抗病性强,抗霜霉病、软腐病和病毒病;平均每667 m~2产量6 500 kg左右,适宜北方地区作为中早熟秋大白菜种植。     

伏结球白菜选育规律初报

伏结球白菜新品种选育成功与否，关键在于双亲的原产地和类型。时皇白类型或夏阳类型与北方有毛或无毛类型组配表现耐热性和耐湿性均差，不能作伏结球白菜应用，但有的可作为早秋菜品种应用。双亲差异小、亲缘近的组合无未入选。     

菜心育种的研究进展

菜心(Brassica Parachinensis Bailey)又称菜薹,为十字花科(Cruciferae)芸苔属(Brassica)的一年生草本植物.是我国南方特产蔬菜,栽培历史悠久.也是出口港澳和东南亚国家及欧洲的主要蔬菜,被誉为"菜中之后"和"蔬品之冠".菜心风味独特,质嫩味佳,食用方便,品种繁多,适应性广,生长迅速,并能周年栽培,在蔬菜周年供应上,尤其是淡季供应上占有重要的地位;菜心既可单独栽培,又宜于间种、套种和混种.因此在华南地区有较大的栽培面积,仅广州市年栽培面积就在11 000 hm2以上[1].目前菜心育种工作是育种家关注的热点之一.现对菜心育种工作的研究进展进行综述.