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[目的]建立菊花脑叶片组织培养再生技术。[方法]以菊花脑叶片作为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同激素设计10种培养基,研究不同种类和浓度的激素组合对菊花脑不定芽和根诱导率的影响,筛选愈伤组织诱导、芽诱导及生根的最佳培养基。[结果]将无菌苗的叶片外植体接种于最佳愈伤组织诱导培养基MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,培养15d可获98.0%的诱导率;之后将带有少量外植体的愈伤组织切下,接种到最佳芽诱导培养基MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L NA量上培养,可获94.0%的出芽率;然后再将1cm以上的再生芽转接至最佳生根培养基MS+IBA 0.05mg/L上生根,生根率这100%;生根25d以上的幼苗经炼苗和移栽后,成活率在95%以上。[结论]建立了菊花脑叶片组织培养再生植株的技术程序. 相似文献
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烟草叶组织培养再生系统的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
将5mm×5mm左右的烟草叶片接种到2/3MS+BA05mg/L+IAA01mg/L的培养基中培养2周,从外植体的边缘产生芽点,4周后分化出大量丛生芽,继续培养到6周后,当芽长2~3cm时,转移到2/3MS+BA01mg/L+NAA1mg/L的培养基中分化出根,形成完整的再生植株。当株高3~4cm时,移栽到经过灭菌的营养土盆中。开始时先用1/3MS培养液浇苗3~4d,以后正常管理,营养生长形成10片叶时开始现蕾,11~12片叶时开花结出绿果。 相似文献
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摘要:以中苎一号叶片为外植体,研究了外植体消毒时间、培养基、生长调节物质对苎麻品种中苎一号叶片愈伤诱导、分化不定芽和生根的影响。其结果表明:先用75%酒精消毒10秒,再用0.1%升汞灭菌8分钟,同时滴入1-2滴1% HCL效果最好。中苎一号最佳叶片愈伤组织诱导基本培养基为1/2MS;最佳叶片愈伤组织诱导培养基组合为:1/2MS+0.05mg/L TDZ+0.01mg/L IAA+0.03mg/L 2,4-D;最佳愈伤分化培养基为: 1/2MS+0.5mg/L TDZ+0.02mg/L 2,4-D+0.03mg/L IAA;最佳生根培养基为:1/2MS+0.02mg/L TDZ+O.O5mg/L NAA+0.02mg/L IAA, 形成了较为完善的组织培养再生体系,再生率达到了26%以上 相似文献
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白亮独活的组织培养和植株再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了白亮独活组织培养和小植株再生的体系。以叶片为外植体,在含不同生长调节物质的MS培养基中培养,结果表明,在MS培养基上附加2,4-D 2.0 mg/L和6-BA 0.5 mg/L对愈伤组织的诱导率可达100%;而愈伤组织继代最合适的培养基培养为附加2,4-D2.0 mg/L和6-BA0.2 mg/L的MS培养基;苗的诱导以附加6-BA2.0 mg/L的MS培养基效果最好;生根在附加NAA0.2mg/L和IAA0.5 mg/L的1/2 MS培养基中最好。 相似文献
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黑莓叶片组织培养及植株再生的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以美国黑树莓叶片作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA或IAA进行愈伤组织诱导及植株再生试验.结果表明:树莓叶片外植体在培养基MS+6-BA 2.0~ 4.0 mg/L+NAA(IAA)0.01~0.5 mg/L都能不同程度地形成愈伤组织 ,但以MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 4.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L愈伤组织的诱导率最高,诱导率可达100%;所试验的各种不定芽分化培养基,都能不同程度地诱导愈伤组织分化出不定芽,在添加6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.01 mg/L的MS培养基上,愈伤组织分化不定芽的比例最高,达49.7%的;所产生的不定芽在1/2 MS+NAA 0.1 mg/L的培养基上的生根率可达89.3%. 相似文献
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对6个菜薹品种的4种不同外植体进行了组织培养和植株再生研究,结果表明,子叶与茎尖中以分化不定芽,而下胚轴和幼根只能形成愈伤组织及不定根;在MS BA2mg/L NAA1mg/L ABA0.5mg/L AgNO34mg/L培养基上,子叶的不定芽分化频率最高(23.3%),而在MS+BA1mg/L KT1mg/L NAA0.2mg/L培养基上,茎尖繁殖系统为1.66,快速繁殖效果较为理想,结果还表明,菜薹不同品种间的组织培养能力存在明显差异。 相似文献
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桂平魔芋组织培养研究 总被引:18,自引:0,他引:18
以桂平魔芋球茎、鳞片、顶芽等切块为外植体,愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+6-BA0.5-1.0mg/L NAA0.5-1.0mg/L、球茎、鳞片诱导率达100%,而顶芽切块诱导无效。愈伤组织芽分化最适培养基是MS+BA1.5+NAA0.01mg/L,分化率达90%以上,顶芽切块在分化培养基上能长出丛生芽,频率达72%。芽在MS+NAA0.3-0.5mg/L培养基上都能100%生根形成完整植株。 相似文献
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以秦艽子叶与胚轴为外植体,诱导秦艽体细胞胚胎发生并建立植株再生体系。结果表明:不同外植体以及植物激素浓度和种类对体细胞胚胎发生均有一定影响,其中秦艽的子叶胚性愈伤组织的诱导率最佳激素组合为2,4-D1.0mg/L,6-BA0.5mg/L,其诱导率为61.3%,对胚轴胚性愈伤组织诱导最佳激素为2,4-D1.0mg/L,其诱导率为42.3%。将胚性愈伤组织转接至MS培养基,都可产生再生植株。 相似文献
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花椰菜组织培养获得再生植株 总被引:8,自引:0,他引:8
<正> 花椰菜(Brassica oleracea Var.botrytis)采种难是长期存在的一大难题,利用无性繁殖的方法,繁育采种株,又因多数品种不发生腋芽而难以实现。因此,组织培养技术被人们视作繁育花椰菜采种株的有效途径。 笔者从1993年9月开始花椰菜组织培养的研究,成功地从花序柄和花球组织块上诱导出再生植株,并收到了种子,试种后,花球正常,不亲和指数未降低。 相似文献
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该文综述了近年来八仙花组织培养的研究进展,包括外植体的选择、诱导分化、生根培养等方面,并总结了目前八仙花组织培养过程中存在的主要问题,以及外源激素等对八仙花组织培养的影响,提出了可深入研究的重要问题,为八仙花的种质资源栽培提供了理论依据。 相似文献
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蓝玉簪龙胆茎段的组织培养技术 总被引:4,自引:0,他引:4
采用西藏著名野生花卉蓝玉簪龙胆茎段为组织培养材料。通过多次试验后确定,蓝玉簪龙胆的启动培养中适宜的培养基为MS+NAA1.0mg/L.+BA0.4~0.5mg/L,或者为MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L;继代培养阶段的适宜培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L;生根阶段的适宜培养基为1/2MS+BA0.1mg/L+IBA0.5mg/L。为蓝玉簪龙胆在组培条件下大量繁殖 相似文献
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[目的]提高优良绣球属花卉品种"尼克兰"的繁殖速度。[方法]选用"尼克兰"健壮幼嫩茎尖作为组培试验材料,进行组培快繁的研究。[结果]结果表明:诱导愈伤组织形成的培养基组合为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,有利于愈伤组织生长;不定芽分化的培养基为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,有利于不定芽的分化;而4/5MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于组培苗不定根的形成。[结论]在"尼克兰"的组培繁殖中,重要的是注意茎尖和环境的消毒。 相似文献
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[目的]建立龙胆草组织苗繁育体系。[方法]以龙胆草的嫩茎为材料,进行愈伤组织的诱导与分化、不定芽的分化与生根、试管苗移栽与移植的研究。[结果]MS+0.2mg/LBA+1.0~1.5mg/L2,4-D是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+1.2mg/LAgNO3+0.6mg/LBA+0.1mg/LNAA是愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS+0.1mg/LIAA+0.3mg/LNAA是龙胆草试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了龙胆草的各项植物学性状。[结论]在该试验条件下,培育的试管苗移栽成活率达96%,说明此方法完全可以用于大田生产。 相似文献
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不同植物生长调节物质对芍药离体培养的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以芍药茎尖、叶片为外植体,研究了植物生长调节物质对芍药离体培养的影响.结果表明,芍药茎尖诱导培养的适宜培养基为1/2MS GA31 mg.L-1 6-BA1 mg.L-1,影响茎尖诱导的主要因素是GA3;适宜增殖培养基为1/2MS 6-BA1 mg.L-1 KT0.5 mg.L-1;诱导叶片愈伤组织的适宜培养基为改良MS 2,4-D 0.5 mg.L-1 6-BA0.5 mg.L-1. 相似文献