嘧啶氧磷对水稻害虫的药效试验

嘧啶氧磷(代号:N-23)是沈阳化工研究院创制合成的有机磷杀虫剂,化学名称为0,0—二乙基—0—(2-甲基氧-4-甲基嘧啶-6-)硫逐磷酸酯。据报道,该药是一种广谱性的杀虫药剂,具有很强的触杀和胃毒作     

嘧啶磷的杂质及其成因探讨

采用气相色谱-质谱联用技术,分离和鉴定了嘧啶磷的杂质,并探讨了其成因。     

嘧啶胺类杀菌剂的作用机制

本文介绍了几种嘧啶类杀菌新品种（ｐｙｒｉｍｎｅｔｈａｎｉｌ，嘧菌胺ｍｅｐａｎｉｐｙｒｉｍ，ｃｙｐｒｏｄｉｎｅｌ）的作用机制，该类药剂在离体条件下对病菌的抗菌性很弱，但用于寄主植物上却表现很好的防治效果，该类药剂能抑制病菌甲硫氨酸的生物合成和细胞壁降解酶的分泌，从而影响病菌侵入寄主植物。     

嘧啶酮类衍生物的合成及杀虫活性

为了创制高效广谱的绿色杀虫剂,以(E)-4,5-二氢-6-甲基-4-(3-吡啶亚甲基氨基)-1,2,4-三嗪-3(2H)-酮(吡蚜酮)为先导,用带有不同电荷密度的五元、六元取代苯环或杂环取代其结构中的吡啶环部分,合成了10个全新的嘧啶酮类衍生物,特别对其中所包含的三嗪环和二氢喹唑啉酮合成部分进行了重点研究。所有目标化合物的结构均经过核磁共振氢谱、高分辨质谱及红外光谱的确认。初步杀虫活性测试结果表明,目标化合物对蚜虫Aphis craccivora未表现出明显的杀虫活性,初步暗示了先导化合物吡蚜酮结构中所含的吡啶环部分可能对其杀虫活性起了重要作用。     

杀鼠嘧啶作为灭鼠剂的生物学评价

杀鼠嘧啶(crimidin)的靶谱广,0.1～0.4%毒饵的接受性和灭鼠效果与1.5%氟乙酰胺相当。该药的优势特性是蓄积毒性微弱,对非靶动物不易引起二次中毒,维生素B_6对它的解毒能力(完全保护)可达30LD_(50)。所以,杀鼠嘧啶具备接替氟乙酰胺等有机氟化合物消灭野鼠的基本条件。但作为人为化学毒物引入自然界的生态学效应还要深入研究。     

嘧啶联吡唑甲酰胺类化合物的合成及除草活性

设计合成了一系列结构新颖的嘧啶联吡唑甲酰胺类化合物5a~5o,其结构均经过1H NM R和MS分析确证。初步生物活性测试结果表明:在有效成分150 g/hm2剂量下苗后茎叶喷雾处理时,化合物(R)-N-[1-(4-氯苯基)乙基]-3-二氟甲基-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺(5c)、N-[1-(4-氯苯基)乙基]-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-N-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(5i)和N-[1-(4-氯苯基)乙基]-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(5k)对繁缕Stellaria media的抑制率高达90%以上;而同样剂量下苗前土壤喷雾处理时,化合物N-[1-(4-氯苯基)乙基]-3-二氟甲基-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺(5b)和5c对繁缕的抑制率达100%。该类结构化合物有望作为除草先导化合物进行开发。     

姜黄素嘧啶酮衍生物的合成及杀螨活性

在明确姜黄素具有杀螨活性,且其结构中的双羰基并非是起杀螨作用的关键基团的基础上,设计、合成了4个新颖的姜黄素嘧啶酮衍生物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱分析确认。生物活性测定结果表明:4个目标化合物均表现出优于母体化合物姜黄素的杀螨活性,处理48 h后,活性最好的4,6-二 -2-嘧啶酮(3a)对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus和柑橘全爪螨Panoychus cotri的LC50值分别为487.5和200.3 mg/L,其毒力约为姜黄素的4倍;而处理72 h后,化合物 3a 对朱砂叶螨的LC50值为40.7 mg/L,其毒力约为姜黄素的14倍。     

20%三氟苯嘧啶WG对稻飞虱的防治效果

试验分别使用植保无人机和背负式电动喷雾器喷施20%三氟苯嘧啶WG防治稻飞虱。结果表明,不同的施药器械对药效无明显影响; 20%三氟苯嘧啶WG对稻飞虱具有较好的速效性,药后3 d防效达83.59%;持效期长,14 d后防效达98.52%。     

取代苯氧基三唑并嘧啶类化合物的合成及除草活性研究

以砜基取代的嘧啶为关键中间体,设计合成了17个新型取代苯氧基1,2,4-三唑并 嘧啶类衍生物,通过元素分析、MS和1H NMR对所合成的化合物进行了结构表征。初步生物活性测定结果表明,100 mg/L浓度下部分化合物对6种测试靶标均表现出较好的抑制活性,盆栽复筛试验显示在150 g/hm2剂量下,5个化合物表现出较好的除草活性和持效性。     

2%甲嘧磷·马粉剂的气相色谱分析

本文采用5％OV-17为色谱柱固定相,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,用FID检测器对2％甲嘧磷 马粉剂进行定量分析,甲基嘧啶磷、马拉硫磷的标准偏差分别为0.027、0.011,变异系数分别为2.40％、0.99％; 甲基嘧啶磷回收率为99.5％-100.3％,马拉硫磷的回收率为98.9％～99.8％o该方法方便、快捷、准确。     

西瓜和土壤中啶氧菌酯残留分析方法

本文建立了西瓜和土壤中啶氧菌酯残留检测方法。西瓜样品用乙腈提取,离心后用气相色谱ECD检测器检测。在添加0.05~1.0mg/kg水平时,啶氧菌酯在瓜瓤、全瓜和土壤中的添加回收率分别为89.3%～92.9%,91.2%～94.9%,85.4%～90.7%;RSD分别为6.6%~10.6%,7.1%~9.3%,7.3%~11.3%,检出限均为0.01mg/kg。该方法灵敏度高,检测限低,重现性好,完全能够满足西瓜和土壤中杀菌剂啶氧菌酯残留的检测。     

欧盟计划逐步废除啶氧菌酯登记使用

<正>由于GAP数据问题,欧盟无法完成对啶氧菌酯的评估,因而欧盟委员会正式发布决议不再续展该有效成分。欧盟成员国要在11月30日前撤销含有啶氧菌酯的杀菌剂产品的登记,但是考虑到现有库存,允许延长一年使用的宽限期。由于成员国不能就是否不再续展该有效成分达成大多数意见,欧盟委员会是在没有成员国支持的情况下签署该提案的。含啶氧菌酯的杀虫剂产品在欧盟26个成员国批准使用在谷物上。先正达最早在2003年获得了欧盟对有效成     

含嘧啶环的N-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物 的合成及生物活性

为了寻找高效、低毒的新农药,采用活性结构拼接法设计合成了9个新的含嘧啶环的N-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物( 4a~4i ),其结构经IR、1H NMR、LC/MS和元素分析确证。生物活性测定结果表明,部分化合物在50 mg/L下对小麦赤霉病菌Gibberella zeae、稻瘟病菌Pyricularia oryzae 和灰霉病菌Botrytis cinerea有较好的抑菌活性,其中 4b、4i 对小麦赤霉病菌的抑制率分别为90.9%和82.6%, 4c、4f 对稻瘟病菌的抑制率分别为86.8%和80.0%。     

三氟苯嘧啶在5种土壤中的吸附与解吸附行为

为研究三氟苯嘧啶的吸附-解吸附特性,采用振荡平衡法研究了三氟苯嘧啶在采集于吉林通化、江苏扬州、江西萍乡、广西南宁和海南海口等地的5种土壤中的吸附-解吸附行为及其环境影响因素。结果表明:三氟苯嘧啶在土壤中的吸附动力学符合Elovich模型,吸附和解吸附等温线符合Freundlich模型,吸附常数在1.886~7.626。温度的升高更有利于吸附,土壤对三氟苯嘧啶的吸附主要是物理吸附;随着溶液中pH值的升高,土壤对三氟苯嘧啶的吸附能力逐渐下降。除广西南宁黏壤土外,三氟苯嘧啶在5种土壤中的解吸附过程中存在滞后现象,不易在土壤中长期积累,具有一定的迁移特性。     

30%啶氧菌酯·戊唑醇悬浮剂分析方法研究

文章中,建立了液相色谱法同柱分析30%啶氧菌酯、戊唑醇悬浮剂的含量的分析方法,以甲醇和水为流动相,使用Kromasil C₁₈/5μm为填充料的不锈钢柱,检测波长为220 nm。结果表明,啶氧菌酯、戊唑醇的标准曲线线性相关系数分别为0.999 97和0.999 92,标准偏差分别为0.000 1和0.000 2,变异系数分别为0.14%和0.11%,平均回收率分别为99.96%和100.01%。     

啶氧菌酯原药中有机杂质的鉴定分析

采用高效液相色谱-质谱联用对不同啶氧菌酯原药中的有机杂质进行定性分析。制备了啶氧菌酯原药中的主要杂质标准品。本方法建立了啶氧菌酯原药中有机杂质定性的分析方法,为啶氧菌酯原药质量分析和控制提供了依据。     

新型含嘧啶环的半乳糖苷类衍生物的合成及杀菌活性

为寻找具有更高杀菌活性的含氮杂环化合物,合成了13个未见文献报道的新型含嘧啶环的半乳糖苷类衍生物,其结构经过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)和高分辨质谱(HRMS)等方法确证.杀菌活性测试结果表明:该类化合物对马铃薯晚疫病菌Phytophthora infestans、小麦赤霉病菌Gibberell...