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相似文献
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1.
马尾松为我国南方重要用材树种之一,分布范围广阔,由于所处地理位置不同,生境差异大,在其群体间及群体内林分间,林分内个体间都存在着不同程度的遗传变异。为了研究马尾松种内遗传变异的型式和幅度,比较和鉴定种源间差异程度,为当地马尾松造林选择最佳种源,并为全国划分种子调拨区提供科学依据,原临海县林科所从1978年开始参加全国南方十四省(区)马尾松地理种源试验,先后三次收集南方13个省(区)102个种源进行育苗造林试验。现将苗期和四年生幼林观测资料初步整理如下:  相似文献   

2.
马尾松优良家系再选择研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
马尾松是我省最重要的造林树种,在工农业生产、生态环保等方面有着重要的作用。本研究根据已掌握的马尾松群体及个体的遗传变异规律,进行遗传测定,开展二层次选择,充分挖掘种内各层次变异,达到最佳增益水平,大大提高马尾松的经营水平。  相似文献   

3.
研究马尾松地理种源遗传变异的幅度和型式,为选择各地最优种源提供科学依据,进一步开展林木良种提供原始资料;同时也是发掘保存马尾松基因库的一个重是手段。根据湖南靖县全国林木良种科研协作计划,我们参加了全国马尾松地理播种试验,全县设采种点两处(天台林场高庙和本所沙河队),试验点一处。现将七七年育苗和今春造林试  相似文献   

4.
天然群体包含大量数量和质量性状变异,前者易受环境条件影响,后者则几乎完全受遗传因素控制。长期以来,人们主要利用表型性状借助数量遗传理论来研究群体的遗传变异,直到近十多年才开始借生物化学技术作林木遗传学分析。本研究以福建省15个马尾松垂直和水平分布的天然群体为对象,利用同工酶位点探讨马尾松群体的遗传结构,了解马尾松垂直和水平群体在各种酶类多态位点上的变异幅度和趋势  相似文献   

5.
我省属马尾松自然分布北缘,在低山丘陵地区生长良好.研究马尾松的地理差异,选择适宜我省造林的优良种源,是实现良种化的重要途径.1979年,根据全国马尾松种源试验科研协作方案,以南京市老山林场为主要试验点,进行育苗试验,并于1980年进行造林,现将苗期试验结果报导如下.  相似文献   

6.
湿地松的苗期地理变异研究,采用芽苗移栽和容器育苗的方法,用江苏马尾松、广东台山湿地松及湖北火炬松作对照,观察、测定各类种源的发芽率、苗高、地径、主根长等17项因子,以研究湿地松苗期地理变异情况。本文主要介绍了湿地松的分布和研究现状,对湿地松进行了研究测定和数据记录,分析了湿地松苗期的变异问题。  相似文献   

7.
马尾松(Pinus massoniana)是我国南方主要用材树种之一。其适应性强,生长迅速,经济价值高,资源丰富。主要分布于北纬21°51′—33°51′,东经102°30′—122°30′。汉中地区十一个县(市)都有分布,总面积约4500多公顷。为了了解马尾松种内地理种源遗传变异的幅度和型式,比较鉴定种源间以及种源内个体差异,为选择当地造林优良种源、类型及单株提供科学嵌据。我们于1983年进行了马尾松地理种源试验,对不同种源苗期和幼林各性状进行了观测研究,现将试验结果简报如下。一、试验地自然概况试验地设在城固县青龙寺林场,属汉中  相似文献   

8.
马尾松种源、林分和家系“三水平”试验及其相互关系干少雄(四川省林业科学研究院)研究树种的性状遗传变异是进行树种改良的基础工作。对马尾松进行多层次、多性状综合研究可评定马尾松群体选择与个体选择的效益,探寻最佳选择方案,并为生产上提供有效的遗传改良途径。...  相似文献   

9.
不同种源及育苗基质的马尾松容器苗培育试验   总被引:4,自引:0,他引:4  
在滇东南、滇中广大区域引种马尾松收到较好效果的前提下,开展了不同种源及育苗基质的马尾松容器苗育苗试验。通过试验评选出广西田阳、宁明两个较佳的马尾松种源,用这两种源的种子培育出的1年生马尾松容器苗,其苗高超过其他参试种源的23.1%~71.2%;通过试验还评选出了天然菌根土这一较佳的马尾松容器苗的育苗基质。其0.5年生苗木的生长量提高5%以上。以此得出了优良种源和优质育苗基质相结合培育马尾松容器苗的较佳组合。  相似文献   

10.
马尾松全国第二次全分布区种源试验富阳点阶段报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验总结了马尾松全国第二次全分布区种源试验富阳点的研究结果。经5年观测取得种子、苗期和幼林期各项表型资料,分析结果表明马尾松具有纬向倾群变异模式。主分量、聚类分析将马尾松种源划分为三带七区。选取生长、干形、适应等性状作判别因子,为杭州地区初步评选出适生的省内外优良种源。  相似文献   

11.
火炬松早期性状鉴定技术的研究   总被引:3,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
  相似文献   

12.
对来自陕西省陇县八度林场和洛南古城林场两个油松种子园的47个全同胞家系进行苗期试验,结果表明,一年生幼苗苗高、地径、子叶长度、真叶长度、下胚轴高等性状苗期表现在家系间差异显著而在家系内差异不显著;一年生幼苗地径与苗高间存在显著相关关系,真叶长度与地径和苗高均存在显著相关关系,下胚轴高与苗高存极显著相关关系,其余性状间的相关性不显著,二年生幼苗苗高与地径间仍为显著相关关系。二年生与一年生油松幼苗的苗高间存在极显著相关关系,二年生的苗高与一年生地径间也存在显著相关关系,二年生与一年生油松幼苗地径间的相关性则不显著;各性状的家系遗传力均大于单株遗传力。家系遗传力与单株遗传力由大到小的顺序均为苗高>真叶>下胚轴>地径>子叶;初步选取了D8×G3,276×52,C16×B32,B146×K60,265×16,65×305,48×230,B69×B26,44×270,66×245,D11×G8等11个优良家系。  相似文献   

13.
对来自广东省内7 个种源的30 个猴耳环Archidendron clypearia 家系的种子千粒重及其半年 生实生苗的成活率、苗高和地径性状进行统计分析。结果表明:30 个猴耳环家系的种子总平均千粒重为 754.2 g,半年生实生苗的成活率均在93.30% 以上;家系间苗高性状差异达到极显著水(P<0.001),平 均苗高最大为19.96 cm,最低的只有11.50 cm。家系内个体间苗高也具有较大差异,变异系数最高的可 达38.25%;家系间地径性状的差异也达到极显著水平(P<0.001), 平均地径最大为0.57 cm,最小的只有 0.39 cm 。家系内地径的变异系数最高的达37.74%;各性状间的相关性分析结果表明,地径和苗高极显著 正相关(r2=0.70, P<0.001),地径和苗高与种子千粒重均无显著相关性。  相似文献   

14.
研究表明:杉木种子性状间、发芽率与优良度、发芽率与发芽势为极显著相关,而优良度与千粒重为显著相关;千粒重与苗期、幼林的生长性状间的线性相关不显著;同一家系年重复与千粒重之间虽显著线性相关,其它性状相关则不显著;同一家系同年份,苗高、侧枝数有较高的空间重复性,而地径、顶芽数空间的重复性较差;相同家系,树高、胸径和材积生长在不同的地点表现出不同程度的相关系数。树高与胸径生长的相关系数γ值为0.6—0.7;相同家系在不同年份重复中,胸径生长相关显著。  相似文献   

15.
对广东省乐昌市江南油杉(Keteleeria cyclolepis) 种源/家系试验林内 1 a生苗木和2 a生幼树生长开展试验分析,统计分析结果表明:苗木和幼树的种源效应和种源内的家系效应均达到显著或极显著水平(P<0.05,P<0.01),开展优良种源和家系选择可行;相关性分析表明苗木与幼树生长性状存在极显著的相关关系(α=0.01),苗木生长表现优良的种源/家系,在试验林中生长表现也较优;遗传参数估算研究表明,种源遗传力略大于家系遗传力,但各测定遗传力均处于中等偏下水平;早期优良种源、家系选择研究中,根据各种源/家系的高度和地径生长表现,选出优良种源2个,优良家系6个,优良家系均产于优良种源内.  相似文献   

16.
以47个楸树半同胞家系为材料,通过苗期测定,初步选择出楸树优良基因资源。结果表明:参试的楸树半同胞家系1 a生苗苗高、地径生长量差异极显著。苗高单株遗传力为0.528 6,家系遗传力为0.816 2,地径单株遗传力为0.210 5,家系遗传力0.662 2。苗高生长量的单株遗传力、家系遗传力、遗传增益及遗传变异系数均超于地径生长量的。利用指数选择法,苗期选择了25个优良家系。  相似文献   

17.
油松种源/家系苗期生长遗传变异分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
对采自4省11种源区的341个油松家系种子进行了苗期试验,结果表明:油松种源间以及种源内家系间苗高生长呈极显著的差异,山西浑源种源苗高生长量最大为9.24 cm,内蒙种源苗高生长量小。千粒重与大多数家系苗高相关紧密。油松苗高性状的家系和单株遗传力均大于0.8,呈强度遗传。在不同种源内进行家系选择,预期遗传增益均大于17%以上,增产效果显著。  相似文献   

18.
西南桦是我国热带、南亚热带地区的优良乡土阔叶树种。文章对广西壮族自治区11个西南桦种源在广东省中部引种的苗期及幼林生长性状进行了分析,结果表明:引种西南桦的地径、苗高以及幼树高生长在种源间、家系间差异极显著,种源内遗传变异大于种源间,家系遗传力高于种源。依据苗期地径选择出表现良好的5个种源,在其中选择出35个优良家系,遗传增益为14.59%;根据苗高在5个优良种源中选择20个优良家系,遗传增益达到21.27%。幼林阶段高生长与苗期略有变化,根据幼树高生长指标在5个优良种源中进一步选出25个优良家系,遗传增益达到10.03%。  相似文献   

19.
对江苏省句容市、溧阳市和安徽省马鞍山市、芜湖市等地选优的30个单株家系子代进行苗期试验测定,结果表明家系间种子发芽性状有明显差异。变差为1%~39%,70%以上家系发芽率高于对照。1年生苗高家系间生长差异显著,变幅92.88~137.52 cm,统计置信度达99%,广义遗传力(h2)为0.5968。各家系苗高均优于对照。初选生长优的D27、D5、D28、D7、D29、D2、D23、D15、D1、D26的10个家系,苗高比对照增加28.61%~48.06%;遗传增益达17.07%~28.68%。其中D27、D5、D28等3个家系苗高比供试群体均值(μ)高10.64%~19.40%,选择效果明显。经留床苗测定与移植试验测定,2年生供试家系高生长仍有显著差异。各家系苗均高于对照,其中D7、D1、D27、D5、D29、D28、D23、D15、D26等9个家系苗高超过对照20%以上,与当年生苗期测定结果相似。选择这些家系苗高分别优于对照17.8%~28.06%和20.25%~28.12%,可获得8.810%~15.55%、14.92%~20.71%的遗传增益。其中D7、D1、D27等3个家系最佳,选择潜力显著。  相似文献   

20.
在福建省邵武市对16个家系苗高、地径、保存率及遗传率进行了分析。结果表明:香椿家系在4月中旬进入萌动期,展叶期在5月中旬,生长高峰期在6月初—9月底,11月中旬进入休眠期;香椿SM-15、SM-2家系苗高生长最快,SM-15家系地径增长最大,SM-2家系保存率最高,其他家系在苗高、地径及保存率差异未达到显著性水平;香椿不同家系苗高、地径及保存率的遗传率分别为46.62%、32.16%和44.56%,其生长性状在家系水平上受中等遗传水平控制。根据标准化值与方差分析,初步选出5个家系(SM-15、SM-2、SM-5、SM-9、SM-10)作为优良家系。  相似文献   

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