鸡组织中禽波氏杆菌间接免疫荧光组化定位检测方法的建立

为研究禽波氏杆菌感染鸡后在体内组织器官中的定植规律及其在不同组织细胞中的定位、定量状况,本试验对禽波氏杆菌感染鸡组织器官的固定剂进行了筛选,制备石蜡切片,选择良好的粘片剂,利用纯化的兔抗禽波氏杆菌外膜蛋白IgG作为一抗,建立了能进行禽波氏杆菌抗原定位检测的间接免疫荧光组化法,并对禽波氏杆菌人工感染鸡进行了检测。经多次优化,确定将10%中性福尔马林作为固定剂固定组织24 h,0.1%多聚-L-赖氨酸作为切片的粘片剂。最佳工作条件为2%脱脂奶粉37℃封闭30 min;兔抗禽波氏杆菌外膜蛋白IgG 1:100稀释,4℃孵育过夜;荧光素标记羊抗兔二抗1:20稀释,37℃作用30 min。该方法重复性和特异性检测良好,对禽波氏杆菌感染雏鸡组织器官的检测结果表明,该法能特异性地对鸡组织器官中的禽波氏杆菌进行抗原定位,气管、肺脏、肝脏、心脏、脾脏、肾脏中的禽波氏杆菌抗原均呈现特异性荧光信号,同细菌分离鉴定方法检测的阳性符合率为99.27%。试验结果表明,本试验所建立的间接免疫荧光组化法可作为一种有效的检测方法用于禽波氏杆菌致病机制的研究。     

镉对鸡睾丸组织和超微结构的影响

30只 1 0 0日龄鸡被分为对照组 ,镉中毒组 ,硒镉组 ,试验期 6 0d ,试验结果 ,睾丸明显变小 ,红褐色 ,血管不清。曲精小管体积缩小 ,断面不规则 ,生精上皮细胞广泛变性、坏死 ,精原细胞数目少 ,细胞核皱缩、溶解 ,腔内仅剩下不规则结构的嗜伊红染色 ,管腔内未见精子。透视电镜观察 ,血管内皮细胞坏死、脱落 ,膜断裂 ,线粒体、内质网肿胀、破裂或溶解、空泡化 ,核膜不完整 ;间质细胞核浓染或空泡化 ,核膜破裂 ,线粒体肿胀、嵴断裂、溶解、消失、空泡化 ,粗面内质网肿胀、脱颗粒、形成空泡 ,高尔基体肿胀 ,结构模糊 ;支持细胞滑面内质网广泛扩张 ,线粒体增多、肿胀 ;溶酶体增多 ,核染色质异常聚集 ,核膜溶解 ,核破裂 ,胞质空泡化 ,细胞坏死 ,血睾屏障严重扩张、断裂 ,结构消失 ;各级生精细胞染色质凝集 ,细胞器严重受损 ,精子细胞数量很少。试验研究了鸡镉中毒的病变模式 ,为从病理学上诊断和防制镉中毒提供依据     

热应激对小鼠睾丸组织的影响

目的:观察不同温度不同时间水浴处理对小鼠睾丸组织形态结构的影响。方法:以成年雄性小鼠为实验动物,水浴处理热应激模型,水浴处理后第7d处死采样。结果表明:与对照组相比,40℃热处理组中,0.5h水浴处理小鼠睾丸系数不显著(P0.05),睾丸损伤不明显;1h水浴处理小鼠睾丸系数变化明显(0.01P0.05),睾丸损伤严重;1.5h水浴处理小鼠睾丸系数差异极显著(P0.01),睾丸损伤严重。41℃热处理组中,与对照组相比较,每组小鼠睾丸系数差异极显著(P0.01),睾丸损伤非常严重。结论:热应激的温度越高,时间越长,对小鼠睾丸的损伤情况越严重。     

鸡痘病毒活疫苗污染禽网状内皮组织 增生症病毒的间接免疫荧光法检测研究

通过向无外源病毒污染的鸡痘病毒活疫苗中添加不同剂量的禽网状内皮组织增生症病毒(REV),然后用间接免疫荧光法(IFA)进行检测,确定了该IFA方法的最低检出量为每500羽份疫苗中污染20 TCID_(50)的REV。使用该方法对国内16家企业生产的60批鸡痘病毒活疫苗进行了检验,结果显示2个企业生产的4批疫苗REV检测为阳性。随机选取5批IFA检测阴性样品和4批IFA检测阳性样品,按鸡检查法进行外源病毒检验,结果两种方法对REV污染的检测结果的符合率为100%。     

日粮添加不同水平芦丁对热应激小鼠睾丸组织的影响

本试验旨在探讨日粮添加不同水平芦丁对缓解热应激小鼠睾丸组织损伤的影响。将30只5周龄体重相近（20～22 g）的ICR系雄性小鼠随机分为5组,各组小鼠分别饲喂基础日粮添加0（CON组）、0（HS组）、250（HS+R250）、500（HS+R500）和1 000（HS+R1000） mg·kg^-1芦丁的日粮,饲养10 d后,除对照组（CON）外,所有小鼠在每天10：00至14：00之间置于42℃恒温箱中连续处理8 d后屠宰取样分析。结果显示：1）与CON组相比,HS组小鼠睾丸指数无显著变化（P>0.05）,而日粮添加250 mg·kg^-1芦丁显著提高热应激小鼠睾丸指数（P<0.05）;小鼠睾丸组织切片结果显示,与CON组相比,HS组小鼠生精小管直径和横截面积显著降低（P<0.05）,生精细胞脱落比率显著增加（P<0.05）;与HS组相比,HS+R250组小鼠生精小管横截面积显著增加（P<0.05）,生精细胞脱落比率显著降低（P<0.05）,HS+R500组生精细胞脱落比率也显著降低（P<0.05）,HS+R1000组小鼠生精小管直径显著增加（P<0.05）;小鼠睾丸指数、生精小管直径及生精小管脱落比率在芦丁处理组与CON组之间无显著差异（P>0.05）,但HS+R250组小鼠睾丸生精小管横截面积显著高于CON组（P<0.05）。2）与CON组相比,HS组小鼠睾丸组织丙二醛（MDA）含量显著升高（P<0.05）,总抗氧化能力（T-AOC）与还原型谷胱甘肽（GSH）含量以及血红素酶-1（HO-1） mRNA的表达量均显著降低（P<0.05）;日粮添加250 mg·kg^-1芦丁显著降低热应激小鼠睾丸组织中MDA含量（P<0.05）,提高T-AOC与GSH含量（P<0.05）,并增强核因子E2相关因子2（Nrf2）、HO-1和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px） mRNA的表达量（P<0.05）,而添加500和1 000 mg·kg^-1芦丁也显著提高了GSH含量（P<0.05）;与CON组相比,除HS+R250组Nrf2 mRNA表达量显著高于CON组（P<0.05）外,芦丁组热应激小鼠睾丸组织抗氧化相应基因与酶活指标均无显著性变化（P>0.05）。3）热应激小鼠睾丸中核因子-κB （NF-κB）、TOLL样受体4（TLR-4）和Bax的mRNA表达量显著增加（P<0.05）,而Bcl-2表达量显著降低（P<0.05）;日粮添加250 mg·kg^-1芦丁显著降低NF-κB、TLR-4、髓样分化因子88（MyD88）、白细胞介素-Iβ（IL-1β）和Bax mRNA表达量（P<0.05）,增强Bcl-2的表达水平（P<0.05）;添加500 mg·kg^-1芦丁显著降低NF-κB和TLR-4表达量（P<0.05）,而1 000 mg·kg^-1芦丁能够显著增加Bcl-2的表达（P<0.05）;小鼠睾丸组织中免疫和增值凋亡相关基因的表达量在添加芦丁组及CON组之间无显著性差异（P>0.05）。结果提示,日粮添加适宜剂量芦丁具有改善热应激小鼠睾丸组织形态及功能的效果,其机制可能与芦丁通过Nrf2信号通路缓解氧化应激,通过TLR-4/NF-κB信号通路抑制炎症反应及调控Bax/Bcl-2 mRNA的表达密切相关。本试验条件下日粮添加250 mg·kg^-1芦丁的效果较好。     

免疫组织化学法与间接免疫荧光法对REV抗原定位的比较

本研究分别用免疫组织化学(IHC)法、间接免疫荧光(IFA)法对肿瘤病鸡不同脏器中的禽网状内皮增生病病毒(REV)进行了检测,旨在为两种REV抗原定位方法的应用提供实验依据.采用REV SD1005分离株人工接种1日龄海兰褐鸡,分别采取28日龄肿瘤病鸡的肿瘤、法氏囊、骨髓、肝脏、心脏、脾脏、腺胃的新鲜切面在洁净盖玻片上触片,同时制备其病理组织连续切片,分别用IHC法、IFA法对触片和切片进行REV检测.结果显示,两种用于抗原定位的染色方法检测结果完全一致,均可对病鸡的肿瘤、法氏囊、骨髓、肝脏、心脏、脾脏、腺胃等组织中存在的REV进行定位,依据染色后的阳性细胞感染率可判断REV的组织嗜性.本研究表明,IHC法与IFA法均可用于检测不同脏器中的REV,并具有良好的特异性、低背景和简便快速的特点.但相对于IFA法,IHC法更经济实用并且实验材料易于保存,因此可以在REV抗原定位研究中推广应用.     

不同pH值聚乙二醇对鸡红细胞融合的影响

正聚乙二醇法诱导细胞融合因其融合效率高、制备容易、活性稳定等特点而被广泛应用,影响聚乙二醇介导的细胞融合率的因素有很多,如聚乙二醇的分子质量与浓度、融合时的温度、处理时间及聚乙二醇的pH值等[1-2]。目前,对聚乙二醇法融合机理的了解尚不完全,尤其是pH值在细胞融合中的作用不够明了,本试验主要采用聚乙二醇介导的细胞融合,以鸡红细胞为材料,寻找最适合红细胞融合的pH值,以     

不同pH值对肌肉组织中盐酸克伦特罗ELISA检测结果的影响

研究了不同pH值对ELISA法检测肌肉组织中盐酸克伦特罗结果的影响。结果表明,在一定pH值范围内瘦肉精含量与样品pH值呈极显著负相关关系;在试剂盒所对应的推荐pH值范围以内,样品pH值的变化对检测结果的影响较小,反之,样品pH值每调节1个单位所得的检测结果间差异显著。     

SPF鸡各组织中流感病毒唾液酸受体的分布

为了解SPF鸡体内各组织中流感病毒唾液酸受体分布状况,本研究采用凝集素免疫荧光组织染色的方法,系统检测了流感病毒唾液酸受体在SPF鸡呼吸系统、消化系统以及其它系统各组织中的分布,并进行半定量分析。结果表明,大部分组织中均同时存在唾液酸α2,3-半乳糖受体与唾液酸α2,6-半乳糖受体,只有少部分组织仅存在其中一种受体,这种受体分布的广泛性与流感病毒组织噬性相一致;但鼻甲与喉头中唾液酸受体明显低于许多其他组织,这也表明不能简单的通过唾液酸受体的有无或者密度高低来判定病毒在各组织中的实际分布与复制增殖情况,或许还有其他机制参与了病毒入侵与增殖的过程。     

老龄哈多利系博美犬睾丸组织结构分析

为比较哈多利系博美犬老龄与青年阶段睾丸的组织结构差异及相关蛋白分布特征,探索博美犬不同年龄阶段睾丸组织结构变化及其对生殖功能的影响,本试验应用特殊染色、免疫组织化学法结合免疫荧光观察比较青年与老龄博美犬睾丸组织化学特点,并用IPP图像分析软件进行定量分析。结果显示,与青年博美犬相比,老龄博美犬生精上皮层数与厚度降低,Leydig细胞数及Sertoli细胞数显著增加（P<0.05）,生精小管基底膜及血管管壁层胶原纤维与网状纤维含量明显增加。免疫组织化学结果显示,老龄博美犬睾丸细胞外基质（exreacellular matrix,ECM）相关蛋白Ⅳ型胶原（collage,Col Ⅳ）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（heparan sulfate proteoglycan,HSPG）含量极显著低于青年博美犬（P<0.01）,层黏连蛋白（laminin,LN）含量显著低于青年博美犬（P<0.05）。免疫荧光结果显示,Col Ⅳ、HSPG和LN主要在Leydig细胞及Sertoli细胞强表达。因此,老龄博美犬胶原纤维与网状纤维含量增加,Leydig细胞数及Sertoli细胞数增多可能与其生精功能的维持相关,其生精功能的下降与Col Ⅳ和HSPG的变化密切相关。     

Kiss-1基因在不同发育阶段五指山猪睾丸中的表达及定位研究

试验采用荧光定量技术研究亲吻素-1(Kiss-1)基因mRNA在30、60、80(初情期)和120日龄五指山公猪睾丸中的表达情况,并采用免疫组化技术定位其表达。结果显示,Kiss-1mRNA在五指山猪睾丸中的表达随着年龄的增长表达量逐渐升高,到初情期(80日龄)时达到最高(P0.05),随后到120日龄时显著降低(P0.05);免疫组化结果显示,睾丸间质细胞、精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、圆形精子细胞及间质细胞中均发现Kiss-1阳性反应产物,而在精子中未发现Kiss-1阳性表达产物。结果证实,Kiss-1基因在五指山猪精子发生过程中发挥着重要作用。     

Comparison of the Immunofluorescence Assay with RT-PCR and Nested PCR in the Diagnosis of Canine Distemper

Two pairs of primers were prepared, both localized within the sequences of the nucleoprotein gene (NP) of canine distemper virus (CDV). A number of experiments were done to optimize the conditions of RT-PCR and nested PCR methods. The nucleic acids of the Onderstepoort, Rockborn, Snyder Hill and Lederle strains of CDV could be detected with these primers. However, they did not react with the sequences of the Edmonston strain of the measles virus. The detection limit for RT-PCR was 10 TCID50 and for nested PCR 0.1 TCID50 of CDV. The RT-PCR was able to demonstrate the nucleic acid of CDV in the blood of all seven puppies vaccinated with a modified live virus. Blood samples of 23 dogs clinically suspected of distemper were examined by RT-PCR combined with nested PCR, and the results were compared with the detection of the CDV antigen in the smears from the mucous membranes by the direct immunofluorescence (IF) test. Of the 23 dogs, 12 were positive in nested PCR, six in the IF assay, and only two in single RT-PCR. It is concluded that nested PCR seems to be the most sensitive method for ante-mortem diagnosis of canine distemper, especially in its subacute or chronic forms.     

家兔子宫内膜细胞和平滑肌细胞的分离培养

本试验旨在体外分离培养兔子宫内膜细胞(腺上皮细胞和基质细胞)和平滑肌细胞,并且探讨纯化子宫内膜上皮细胞和基质细胞的方法。用差速离心法和差速贴壁法获得纯化的子宫内膜上皮细胞和基质细胞,用滤网法分离得到子宫平滑肌细胞,分别在添加20%胎牛血清(FBS)、100μg/mL牛胰岛素、63.5 nmol/L雌二醇(E2)、7.14nmol/L孕酮(P4)的DMEM/F12(1∶1)培养液和37℃5%CO2的饱和湿度条件下培养;用免疫组化和免疫荧光法鉴定细胞并检测分离的细胞纯度。结果表明用该方法成功地分离培养了兔子宫内膜上皮细胞和基质细胞,且2种细胞纯度都达98%左右,基质细胞出现蜕膜化;子宫平滑肌细胞的纯度为97%左右,而且出现横纹状的生长。本研究表明子宫内膜细胞和平滑肌细胞能够在体外成功培养;在含20?S、100μg/mL牛胰岛素、63.5 nmol/L E2、7.14 nmol/L P4的DMEM/F12(1∶1)培养液和37℃5%CO2饱和湿度的培养条件下最有利于体外培养的子宫内膜细胞和平滑肌细胞的生长。     

不同检测材料对ELISA检测禽白血病病毒-p27抗原结果的影响

为探讨不同检测材料对ELISA检测禽白血病病毒(ALV)-p27抗原结果的影响,试验首先对180日龄地方品种母鸡的泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原进行ELISA检测,选取部分阳性鸡和阴性鸡进行分组试验,采用ELISA对试验鸡血清、蛋清和病毒分离的细胞培养液进行ALV-p27抗原检测,采用RT-PCR方法检测血液ALV特异性基因。结果显示,阳性组中以血清、蛋清和细胞培养液作为ELISA ALV-p27抗原检测材料,其检测阳性率均低于泄殖腔棉拭子,血清检测的阳性个体包含全部蛋清和细胞培养液ELISA检测的阳性个体。ELISA检测数据的相关性分析显示,只有血清和细胞培养液检测数据间存在显著性相关,线性关系方程为Y(细胞上清)=1.8439X(血清)-0.1469,R²=0.937;阳性组中ALV-p27基因检测阳性率低于泄殖腔棉拭子,但高于血清、蛋清和细胞培养液,其包含所有血清ELISA检测的阳性样品;外源性ALV-J gp85基因阳性率仅为29.17%,且阳性样品均属于血清ELISA阳性样品。综上所述,成年鸡以泄殖腔棉拭子作为ELISA ALV-p27抗原检测材料存在假阳性结果,蛋清和细胞培养液作为检测材料存在漏检的可能,血清作为ELISA检测材能够更准确地反映成年鸡群ALV感染状态。     

Effect of Different Test Materials on the Detected Results of Avian Leukosis Virus-p27 Antigen by ELISA

In order to study the effect of different test materials on the detected results of avian leukosis virus (ALV)-p27 antigen by ELISA, the cloacal swabs ALV-p27 antigen were detected by ELISA in 180-day local breeds hen, and the parts of the positive and negative chicken was selected to group test, the serum, egg whites and cell supernatant ALV-p27 antigen were detected by ELISA, the specific genes of ALV were detected by RT-PCR in blood.The results showed that serum, egg white and cell supernatant as ELISA test materials, the positive rate lower of than cloacal swabs, and serum ALV-p27 positive samples include all egg whites and cell supernatant positive samples in positive group.It was a significant correlation between ELISAs with serum and cell supernatant (linear equation:Y=1.8439X-0.1469, the correl was 0.937).In positive group, ALV-p27 gene positive rate lower than cloacal swabs ELISA, but higher than the serum, egg and cell culture medium, and ALV-p27 gene positive samples include serum positive samples by ELISA.ALV-J gp85 gene positive rate of 29.17%, and all positive samples were included in the serum ALV-p27 positive samples.The results suggested that the cloacal swabs as test material may occur false positive results, and egg whites and cell supernatant may occur undetected by ELISA ALV-p27 antigen assay in adult chicken, serum as test material in ELISA could more accurately reflect the state of adult chickens infected with ALV.     

SPATA3基因克隆及其在牦牛和犏牛睾丸中的差异表达研究

旨在克隆牦牛精子发生蛋白3（spermatogenesis associated 3,SPATA3）基因,并检测其在牦牛不同组织及在不同发育时期牦牛和犏牛睾丸中的表达水平,探讨SPATA3对睾丸发育和精子成熟的影响,为进一步研究该基因在精子形成过程中的作用机制提供理论依据。本试验以牦牛为研究对象,利用RT-PCR克隆技术获取牦牛SPATA3 cDNA序列,使用生物信息软件分析其结构和功能,并检测其在牦牛心、肝、脾、肺、肾、脑、小肠、卵巢、子宫和睾丸组织中的表达谱。通过实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR,RT-qPCR）检测SPATA3基因在牦牛和犏牛睾丸不同发育时期的表达规律;采用免疫组化技术检测SPATA3在牦牛和犏牛睾丸中的细胞定位及表达差异。结果显示,SPATA3基因CDS区为693 bp,编码230个氨基酸,与黄牛、野牦牛和水牛的同源性较高;SPATA3仅在耗牛睾丸组织中特异性表达,其它组织未见其表达。RT-qPCR结果显示,SPATA3基因在牦牛睾丸发育过程中均有表达,其中成年期（4~5岁）睾丸中的表达极显著高于胎牛时期（5~6月,P<0.01）,且其在牦牛不同发育时期睾丸中的表达均极显著高于犏牛（P<0.01）。免疫组化结果发现,SPATA3在圆形精子、长形精子细胞胞浆中均表达,且成年期牦牛睾丸中该基因的表达水平极显著高于犏牛（P<0.01）。综上表明,SPATA3在遗传进化中高度保守,且在牦牛和犏牛睾丸组织中差异表达,该基因低表达可能引起精子形成障碍,从而参与精子成熟进程,但具体功能有待进一步的研究。