大花蕙兰的嫩根与根兜组织快繁技术研究

取大花蕙兰的的嫩根和根兜为外植体在MS培养基上用不同浓度的细胞分裂素BA和生长素NAA进行了研究。结果表明：根兜的分化率比嫩根高,而最适合的培养基配方为MS＋BA1.5 mg/L＋NAA0.5 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂8 g/L。可直接分化成小苗,增殖的同时可获得健壮的再生植株。最适的生根培养基为：MS＋NAA0.3 mg/L＋活性碳1.0/L＋蔗糖25 g/L＋琼脂7 g/L。     

大花萱草组织培养与快繁技术

本实验以大花萱草‘红运’的花蕾为外植体建立了再生体系,并实现了规模化组培生产。实验结果表明:0.1%升汞对花蕾灭菌5min成活率达80%,效果最好;适宜的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L;适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。组培苗在培养过程中必须及时进行转接,适宜的转接周期为28d。     

美国大花萱草组培快繁体系的研究

为了建立萱草快速繁殖体系,研究了培养基种类、激素浓度对萱草试管苗增殖和生根的影响。结果表明,在MS基本培养基中加入6-BA 1．0mg/L＋ NAA 0．1mg/L时,对萱草组培幼苗增殖及生长的促进作用最显著;在MS培养基中添加1．0mg/L NAA时,根生长效果最佳;将试管苗移栽在单纯使用苔藓的基质中成活率最高,达到95％。     

红花荷的扦插繁殖技术

本试验研究了不同生长素种类与浓度及处理方法对红花荷扦插苗的成活率、不定根条数以及新叶增长的影响。研究结果表明：NAA 200 mg/L作为红花荷扦插苗的促进剂最理想。     

奇异核桃快繁技术研究

以奇异核桃带腋芽茎段为外植体进行试管繁殖,腋芽萌生培养基和分化、继代培养基均为DKW+IBA1.0 mg/L。使用"二步法"诱导生根效果较好,最适诱导生根培养基为DKW+IBA 2.5 mg/L,生根培养基为无植物激素的DKW,生根率可达到65%。     

香石竹组培快繁技术的研究

选取生长健壮的香石竹盆栽大苗,取其顶芽为外殖体材料,研究其组培快速繁殖技术。结果认为:香石竹组培增殖阶段最佳培养基为MS 6-BA2.0mg·L-1 NAA0.3mg·L-1,不定芽的分化系数达6.45;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.5mg·L-1 IBA0.5mg·L-1 AC10g.L-1,生根率达90%以上;采用强光照射,提高培养基中糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂浓度,减少每瓶接种数,改善培养室通风状况,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显的效果;生根试管苗苗高达3cm～4cm,并长出2条以上新根后,先进行5d～7d闭瓶炼苗,再进行7d开瓶炼苗,移入蛭石成活1个～2个月后上盆,成活率达90%以上。     

银中杨组培快繁技术的研究

本文对银中杨的组培快繁技术进行了研究，结果表明，取外植体带有侧芽的茎条切段进行组织培养，以ACM为基本培养基，附加不同量的6-BA与NAA进行分化诱导，可获得丛壮无根苗；以附加NAA诱导生根可获得再生植株。该技术扩繁速率符合工厂生产的要求。     

辣木种苗组培快繁技术研究

对辣木的组织培养和种苗移栽管理技术进行研究,结果表明:适宜辣木的腋芽生长培养基为MS+1.0 mg/L IBA+0.5 mg/L6-BA,生根培养基为MS+1.5~2.0 mg/L IBA,添加0.5 g/L活性炭。辣木组培苗移栽时应控制空气湿度90%。     

南天竹组培快繁技术

对彩色园林植物南天竹组培快繁技术进行研究,结果表明:MS+1.5 mg/L(质量浓度,后同)BA+0.1mg/L IBA是最佳的增殖配方,增殖系数可达7.3;将3 cm长的嫩茎经壮苗培养和MS+0.25 mg/L BA处理后,转接到1/2MS+0.25 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.2 g/L活性炭,且pH为6.5生根培养基中,生根率高达87%以上。在增殖培养基中添加1.0 g/L的50%多菌灵可湿性粉剂能有效地抑制内生菌。     

欧李组织培养快繁技术

欧李具有极高的经济价值和广泛的市场前景,试验以引种选育的优良品系休眠枝为培养材料,通过微体扦插的方式建立了组培快繁体系,该体系具有繁殖周期短、系数高,操作方便等特点,详细论述了组培快繁技术要点,为优良品系的推广提供技术支持。     

药用植物桔梗组培快繁技术研究

为有效保护药用植物桔梗的种质资源,以桔梗种子消毒后萌发的无菌苗为外植体,进行组培快繁技术研究。结果表明:接种诱导培养基以MS+BA1.0 mg·L~(-1)+IBA0.2 mg·L~(-1)最佳,诱导率为83.8%;继代培养基以WPM+ZT1.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)最佳,增殖系数为8.82;生根培养基以WPM+IBA0.5 mg·L~(-1)为最佳,生根率达100%,平均生根条数5.21;试管苗炼苗后移栽到水苔:黄心土=1:2的基质上,移栽成活率可达98.21%。     

金叶连翘组培快繁技术研究

对金叶连翘采用植物离体培养进行快速繁殖,并在离体培养过程中对试管苗的分化、生根、移栽及其相关因素进行了研究。结果表明,继代分化培养基以MS BA4mg/L NAA0.1mg/L、生根培养基1/2MS IBA0.3mg/L为最好,试管苗移栽以珍珠岩为基质,在温室内加盖拱棚成活率达86.5%。经室内炼苗培养30天,移栽大田定植成活率达95%以上。     

紫枝玫瑰组培快繁技术的研究

本文就紫枝玫瑰组培快繁的技术方法进行了研究,基本培养基为MS;通过方差分析结果表明,诱导分化的培养基为：MS＋NAA 0.02（mg／L）＋BA0．4（mg/L）蔗糖3％＋琼脂0．7％;生根培养基：I／4MS＋NAA0．01（mg／L）＋IBA0．05（mg／L）＋蔗糖1．5％＋琼脂0．6％。     

石楠的组培快繁研究

通过对石楠的组培快繁试验 ,研究了不同取材部位 ,激素种类及浓度对快速繁育的影响。找出了石楠的最佳分化培养基MS BA2 .0 NAA0 .1和生根培养基 1/2MS NAA1.0 或 1/2MS ABT2 .0 。     

野生玫瑰组培快繁育苗技术的研究

以野生玫瑰当年生去叶带芽嫩茎为试验材料进行组培繁殖育苗技术研究。结果表明,野生玫瑰的外植体诱导丛生芽的最佳培养基配方为MS BA3.0 mg.L-1 NAA0.3 mg.L-1,最佳继代培养基为MS BA3.0 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1,增殖率达4.95倍;最佳生根培养基配方为1/2MS NAA0.1 mg.L-1,生根率达99%以上。     

核桃楸组培快繁技术研究

以核桃楸幼茎为外植体,分析在不同培养阶段不同培养基配方对其组培能力的影响。结果表明:核桃楸茎段在DKW培养基中培养7 d后,萌发率达到95%,芽体平均长度达到4.5 cm;增殖培养以培养基组合(DKW+1.0 mg/L 6-BA),增殖效果最佳,平均每个外植体出芽数为4.5个,新芽高度4.9 cm;最适生根培养基是添加了5.0 mg/L吲哚丁酸的DKW培养基,生根率可达20.1%。生根苗移栽至草炭︰蛭石︰沙子=1︰1︰1混合基质中,成活率96%以上。由此,成功建立了核桃楸组织培养快繁技术体系。     

金心扶芳藤组培快繁技术研究

为加快金心扶芳藤在园林绿化中的应用,以其带腋芽的茎段为材料,筛选其初代、增殖及生根培养基,建立组培快繁技术体系。结果表明:金心扶芳藤较适宜的初代诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.05mg/L,芽的诱导率达96.0%;较适宜的增殖培养基为MS+BA 5.0 mg/L+IBA 0.08 mg/L+NAA 0.06 mg/L,芽的增殖系数达3.9;较适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L,苗木生根率达100%,平均根数7.8条,根长4.5 cm。     

东北桤木组培快繁技术

利用东北桤枝条室内水培萌发的幼嫩叶片为外植体进行愈伤组织诱导、不定芽分化、生根和移栽过程的研究,建立起了东北桤木无性植株再生的快繁体系。     

良种金银花的组培快繁技术研究

利用金银花良种PM-1的嫩枝梢作为外植体，进行离体培养，研究出其生长分化的基本培养基为MS，最佳分化培养基为MS 6-BA2.0mg/L MAA0.1mg/L，分化率为93%，最佳生根培养基为1/2MS NAA0.3mg/L,生根率96%。     

紫叶小檗组培快繁技术初步研究

以紫叶小檗茎段为外植体,通过调节激素种类和浓度配比,对紫叶小檗的组培快繁技术进行了研究。结果表明:最佳腋芽诱导和增殖培养基为WPM+ZT0.5mg·L~(-1)+IBA0.5mg·L~(-1)+KT0.5mg·L~(-1),培养40d后的增殖倍数为2.50倍;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA1.0mg·L~(-1),生根率为72.22%。