鸡传染性支气管炎的流行及防控

1 病原特性 鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)引起的一种急性高度传染性疾病.IBV为有囊膜单股RNA病毒,病毒粒子呈多形性,大多数为球形,直径约60～160 nm,囊膜表面有棒状纤突.传染性支气管炎病毒粒子含有3种主要结构蛋白:纤突糖蛋白(S)、膜蛋白(M)、内部核衣壳蛋白(N).S蛋白位于病毒粒子的表面,由S1和S2两种糖蛋白组成.     

新支妥预防和治疗蛋鸡顽固性呼吸道病的效果观察

<正>传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)属于冠状病毒科,为有囊膜的单股正链RNA病毒[1]。IBV囊膜上的纤突(S)蛋白包括S1和S2两个亚单位;其中S1亚单位与病毒的致     

鸡传染性支气管炎病毒基因工程疫苗研究进展

鸡传染性支气管炎（IB）是由鸡传染性支气管炎病毒（IBV）引起的鸡的一种急性、高度接触性传染病,是严重危害养禽业的重要传染病之一.IBV为冠状病毒科（Coronavirdae）,冠状病毒属（Coronavirus）的代表成员,病毒粒子有囊膜和纤突,基因组为一条单股正链RNA,具有27kb,分为10个开放阅读框架（ORF）;基因组主要编码3种结构蛋白：纤突（S）蛋白、膜（M）蛋白和核衣壳（N）蛋白,其中S蛋白由S1和S2两种糖蛋白组成,血凝抑制和大多数中和抗体由S1蛋白引起.     

IBV结构蛋白的研究进展

鸡传染性支气管炎病毒(Avian infectious, bronchi-tis virus,IBV)是冠状病毒中的一种,其主要的结构蛋白为S蛋白、M蛋白、N蛋白.这3种结构蛋白在病毒的感染和诱变免疫保护上发挥着怎样的作用,一直是国内外学者的研究热点.IBV可引起鸡传染性支气管炎(avian infectious bronchitis,IB),不同日龄的鸡均易感染,但主要危害1～4周龄的幼鸡.现将IBV结构蛋白的研究进展综述如下.     

IBV H52疫苗株主要结构蛋白基因信息解析

鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis，IB)对我国养禽业危害巨大。IB的病原为鸡传染性支气管炎病毒(IBV)，该病毒基因组为单股正链RNA，可编码纤突蛋白(S，可裂解为S1和S2)、膜蛋白(M)和核衣壳蛋白(N)等3种主要结构蛋白；     

传染性支气管炎病毒受体研究进展

传染性支气管炎(IB)是由冠状病毒科传染性支气管炎病毒(IBV)引起的高度接触性传染病。该病在世界各地均有发生,给全球养禽业造成巨大的经济损失。IBV感染宿主细胞的第一步是病毒与细胞表面的受体结合,介导病毒颗粒进入细胞内。IBV病毒受体的研究对于揭示IBV的致病和免疫机理具有重要价值。文中就近年来发现的氨基肽酶N、硫酸乙酰肝素和唾液酸受体作综述。     

鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白的研究进展

鸡传染性支气管炎是由传染性支气管炎病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性疾病，主 要侵害鸡的呼吸系统、泌尿生殖系统和消化系统，可引起不同日龄的鸡发病，表现出广泛的 组织嗜性和高度的遗传变异性。 S1蛋白作为鸡传染性支气管炎病毒的重要免疫原，能刺激机体产生血凝抑制抗体和病毒 中和抗体，引起了许多学者的极大关注。随着现代生物技术的发展，有关S1蛋白的研究不 断地深入，并已取得了一定的进展。 1 IBV S1蛋白的分子生物学研究 1.1 IBV S1蛋白的结构特征 S蛋白包括两种糖多肽S1和S2，分子量约为180～200 KD，Cavanagn 的研究表明，它是由2～3个相同的单体以非共价键连接构成的聚合物，每个单体有两个等 摩尔分子的亚单位S1、S2构成，S1约为90 KD，由520～538个氨基酸组成，S2约 84 KD，由625个氨基酸组成，Cavanagn证实，S蛋白翻译后经过裂解产生S1的 N端和S2的C端，两者之间由二硫键连接，S1在外形成一个泡状结构，S2通过一个小的疏水跨 膜 片段嵌入病毒膜中，形成S1的柄，将S1蛋白锚定在膜上，裂解处的氨基酸序列模式为：- Arg-Arg-X-Arg-Arg-（C）(其中，X为任一氨基酸)。     

鸡传染性支气管炎分离株S1基因的序列分析

传染性支气管炎病毒(IBV)为冠状病毒科冠状病毒属成员,基因组为单股正链RNA,长27.6 kb,带有poly ( A)尾.病毒粒子基因组编码6种蛋白,其中位于病毒囊膜表面的纤突蛋白(spike protein , S )是病毒主要的免疫原蛋白基因,IBV纤突蛋白是由2～3个拷贝的S1, S2亚单位组成.由于IBV的特殊的转录合成机制使得S1基因易发生点突变、插入、缺失和基因重组,使得IBV极易产生变异株.S1蛋白具有许多重要的生物学功能,是IBV主要的免疫原蛋白,它能刺激机体产生中和及血凝抑制抗体.因此,根据不同地区的分离毒株S1基因的差异,来确定流行IBV的血清型,研究其分子生物学特性,深入分析IBV的变异原因,进一步揭示IBV分离株的变异机制,对从根本上控制IB,具有重要意义.     

鸡传染性支气管炎的中药疗法

<正>鸡传染性支气管炎是由冠状病毒引起的鸡的一种急性、高度接触传染性呼吸道疾病。其主要临床特征为咳嗽、打喷嚏和气管发生锣音,产蛋鸡产蛋减少且蛋的质量下降;肾型可见肾脏肿大,有尿酸盐沉积。有资料报道,目前有腺胃型传染性支气管炎的流行,有待进一步研究明确。1病原和流行病原为鸡传染性支气管炎病毒(IBV)系冠状病毒科、冠状病毒属成员。病毒粒子具有多形性,但多为球形,有囊膜,囊膜上有许多呈放射状排列的纤     

鸡传染性支气管炎病毒的分子病毒学研究进展

鸡传染性支气管炎病毒(Avian infectious bronchitis virus,IBV)是冠状病毒科、冠状病毒属的代表种,为单股、正链、不分节段的RNA病毒.成熟的病毒粒子具有囊膜,呈多形性球状,直径(60-)120～160(-200)mm.囊膜来源于宿主细胞的高尔基体膜或粗面内质网膜,上散布着排列有序的、长度为12～24mm的棒状突起,外观呈皇冠状.核衣壳长丝状、螺旋对称,直径9～13mm.IBV因其多血清型和高度变异性,而使免疫预防复杂化,给养鸡业造成了巨大的经济损失[1].     

鸡传染性支气管炎病毒辅助蛋白研究进展

鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)引起的高度接触性传染病,给养殖生产造成巨大的经济损失。近年来随着反向遗传操作技术的发展,国内外学者在分子生物学水平对IBV基因组结构与功能开展了深入研究,在IBV编码的结构蛋白和辅助蛋白功能研究方面取得了重要进展。文章就IBV辅助蛋白对病毒复制、病毒毒力的影响以及辅助蛋白在疾病预防方面的研究进行总结,为IBV辅助蛋白的功能研究及减毒活疫苗研发提供新的方向。     

传染性支气管炎病毒S1基因遗传变异研究

本文利用计算机互联网分析了传染性支气管炎病毒（IBV）Buead株（呼吸型）和Z株（肾病型）S1基因的遗传变异规律。经与Genbank中50余个传染性支气管炎病毒的S1基因序列比较研究表明：Beaud株和Z株均存在着高度变异和相对保守区，两株病毒S1基因含有5－6个插入变异区。本文同时分析了两株病毒S1蛋白氨基酸序列的变异规律，研究表明：各株传染性支气管病毒之间S1蛋白的氨基酸序列有局部变异，其中105－106个氨基酸保持恒定不变。功能位点分析表明：Z株与Buead株抗原位点的位置和组成已发生变异，糖基化位点除Z株出现两个新位点外，其位置没有发生变化，但其组成已发生较多变异。     

鸡传染性支气管炎M41毒株S1基因的克隆与真核表达研究

根据Genbank中公布的IBVS1基因序列 ,设计了一对引物 ,克隆出IBV强毒株M41的S1基因 ,基因大小为 1 .62kb ,导入真核表达载体系统pIRS1neo中 ,表达蛋白分子量为 61ku ,并具有中和活性。为今后开发鸡传染性支气管炎基因工程疫苗奠定了基础。     

鸡肾型IBV的分离及其N基因的克隆与测序

通过病毒形态学观察、血凝试验、病毒干扰实验、动物回归实验等分离鉴定了1株鸡肾型传染性支气管炎病毒.利用RT-PCR技术对分离毒株的N基因进行了扩增,经克隆、序列测定和分析,证实分离株为肾型IBV.     

Heparan sulfate is a selective attachment factor for the avian coronavirus infectious bronchitis virus Beaudette

The avian coronavirus infectious bronchitis virus (IBV) strain Beaudette is an embryo-adapted virus that has extended species tropism in cell culture. In order to understand the acquired tropism of the Beaudette strain, we compared the S protein sequences of several IBV strains. The Beaudette strain was found to contain a putative heparan sulfate (HS)-binding site, indicating that the Beaudette virus may use HS as a selective receptor. To ascertain the requirements of cell-surface HS for Beaudette infectivity, we assayed for infectivity in the presence of soluble heparin as a competitor and determined infectivity in mutant cell lines with no HS or glycosaminoglycan expression. Our results indicate that HS plays a role as an attachment factor for IBV, working in concert with other factors like sialic acid to mediate virus binding to cells, and may explain in part the extended tropism of IBV Beaudette.     

鸡传染性支气管炎病毒分型与诊断防治的研究进展

鸡传染性支气管炎是由鸡传染性支气管炎病毒引起的一种急性、高度接触性传染性疾病。以张口呼吸、气管啰音、咳嗽、肾脏病变为主要临床症状,可引起鸡的饲料报酬率降低,蛋鸡产蛋数量和蛋的品质下降。IBV的特点是高频变异,血清型众多,导致疾病的临床和病理变化复杂多样,由于其变异株出现比较快,毒株之间交叉保护力差,给IB的诊断和防治带来了较大困难。从IBV的分型、检测技术、综合防治方面对该病的研究进展进行了综述。     

传染性支气管炎病毒S1蛋白在Vero细胞的表达与分布

将传染性支气管炎病毒（IBV）ZJ971 S1基因亚克隆到绿色荧光蛋白（GFP）表达载体pEGFP—C2中，成功构建重组表达质粒pEGFP—ZJ971-S1。重组质粒在脂质体的介导下转染Vero细胞，借助荧光显微镜在转染后4h观察到S1—GFP融合蛋白的瞬时表达。免疫细胞化学染色（ICC）结果显示，抗ZJ971 S1D蛋白单克隆抗体和鸡抗IBVZJ971全病毒血清特异性识别了S1基因转染细胞，表明S1蛋白在Vero细胞中得到有效表达。荧光显微镜观察和ICC均表明，S1表达蛋白主要分布在转染细胞的胞浆内，而胞核中未见分布，提示IBVS1蛋白内可能存在与病毒装配相关的细胞定位信号。     

Identification of a mimotope of an infectious bronchitis virus S1 protein

The S1 protein of the infectious bronchitis virus (IBV) is a major structural protein that induces the production of the virus-neutralization antibodies. The monoclonal antibody against the IBV M41 S1 protein was used as a target for biopanning. After three rounds of biopanning, randomly selected phages bound to the monoclonal antibody. Sequence analysis showed that the dominant sequence was SFYDFEMQGFFI. Indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay showed that SFYDFEMQGFFI is a mimotope of the S1 protein that was predicted by PepSurf. The mimotope may provide information for further structural and functional analyses of the S1 protein.     

鸡4种病毒抗原液的浓缩及其四联油佐剂灭活苗的研制

本研究通过超滤浓缩技术对鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒和传染性法氏囊病病毒的尿囊液进行了10倍或10倍以上的浓缩处理，并按一定的比例配比研制成四联油乳剂灭活疫苗，对鸡的最小免疫剂量是0.25ml，免疫接种二周后，鸡新城疫和产蛋下降综合征病毒的HI抗体效价分别达到8log     

鸡肾型传染性支气管炎病毒QD株S1基因的克隆与序列分析

One nephropathogenic infectious bronchitis virus （IBV） strain was isolated from Qingdao city, named as QD isolate.S1 gene of the strain was amplified, cloned and sequenced. The S1 gene of QD isolate was composed of 1620 nucleotides, and a spike glycoprotein cleavage recognition site was Arg-Arg-Phe-Arg-Arg. The nucleotide acid similarities among the nine IBV vaccine strains and the QD strain were 78.8% to 82.2%. Phylogenetic analysis based on the S1 genes showed that QD strain and the vaccine strains belonged to different clusters, and showed larger evolutionary distances, but showed the smaller evolutionary distances with the field nephropathogenic IBV strains in China. The result showed that nephropathogenic IBV strains were widely popular in China, and the QD strain could be used as the infectious bronchitis vaccine candidate strain.