花生网斑病研究进展

花生网斑病 (ＰｈｏｍａａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａＭａｒａｓａｓ,Ｐａｕｅｒ＆Ｂｏｅｒｅｍａ) ,又称云斑病、污斑病 ,是我国近年来新发生的一种叶部病害[1 7] 。 1 972年 ,美国德克萨斯州首先发现花生网斑病。 1 982年在我国山东、辽宁等省花生主产区首次发现花生网斑病 ,此后在陕西、河南等省相继发生[3 ,8] 。花生网斑病能导致花生生长后期大量落叶 ,影响产量 ,一般可减产 1 0 %～ 2 0 % ;严重的达 30 %以上[3 ,6 ,8,1 0 ,1 9] 。为了控制该病的发生与危害 ,国内外学者对花生网斑病进行了系统的研究 ,明确了病原菌的分类地位 ,摸清了病…     

花生网斑病国内外研究进展

从花生网斑病的分布、危害、症状、病原特征、侵染循环及流行以及防治措施等方面综合论述了近年来关于花生网斑病的国内外研究进展。     

花生网斑病的发生与防治研究

<正> 花生网斑病(Web blotch)是我国花生上新发生的一种叶部病害,近几年在主要花生产区发生蔓延较快,引起花生中后期大量落叶,一般年份减产10～20％,重者减产30％以上。为了控制花生网斑病的发生与为害,自1983年以来对该病的发生规律与防治进行了研究,现将结果简述如下。     

新型杀菌剂防治花生网斑病的效果

品润、翠贝、成标、代森锰锌对花生网斑病的防效达到58%～72 84%;666 7m2花生荚果产量比对照增产19 27%～35 55%;666 7m2纯增产值比清水对照提高105 1～237 4元。     

利用几丁质酶活性鉴定花生对网斑病和黄曲霉抗性的研究

通过室内接菌鉴定不同花生品种(系)对网斑病和黄曲霉菌的抗感性水平,同时测定花生组织几丁质内切酶、外切酶、总酶活性,验证了酶活与花生抗感病间的相关性。结果表明:几丁质外切酶活性在诱导前后与花生黄曲霉感病指数间的相关性均较高,分别达到0.9285、0.9284,可作为鉴定花生品种抗感黄曲霉的指标;几丁质总酶活经诱导后与花生网斑病的感病指数相关性高,达到0.959,可作为鉴定花生品种抗网斑病的指标。     

花生叶斑病、网斑病的综合防治技术

为害花生的病害较多,其中叶斑病(包括黑斑病、褐斑病)、网斑病作为叶部病害发生普遍且严重。2种病害常在田间同时发生,可导致花生减产10％～20％。严重者达40％。现将花生叶斑病、网斑病的发病症状及防治技术总结如下,以期为广大花生种植农户提供有效的防病技术服务。     

不同碳源·氮源对花生网斑病生长的影响

[目的]探讨不同碳源、氮源对花生网斑病（Phoma arachidicola Marasas Pauer ＆ Boerema）菌丝生长的影响。[方法]以花生网斑病病菌菌种为供试材料,比较了在不同碳源、氮源培养基处理下花生网斑病菌丝的生长速率。[结果]适宜菌落生长的最适碳源为果糖、山梨醇,其次为可溶性淀粉、木糖;适宜菌落生长的最适氮源为硝酸钙,其次为硝酸钾、甘氨酸。[结论]该研究可为研究花生网斑病的发生机理提供理论基础。     

河南省花生网斑病的初步研究

通过对病原的分离培养和回接、鉴定,明确了河南省花生上发生的一种新的叶斑病是由花生茎点霉(Phoma arachidicola Marasas,Pauer & Boerema)所致的网斑病。观察了该病的症状和病原形态。经室内抑菌测定和大田防病试验,明确了80％新万生和70％代森锰锌500倍液对该病有很好的防治效果。     

Development and characterization of new allohexaploid resistant to web blotch in peanut

Peanut diseases seriously threaten peanut production, creating disease-resistant materials via interspecific hybridization is an effective way to deal with this problem. In this study, the embryo of an interspecific F_1 hybrid was obtained by crossing the Silihong(Slh) cultivar with Arachis duranensis(ZW55), a diploid wild species. Seedlings were generated by embryo rescue and tissue culture. A true interspecific hybrid was then confirmed by cytological methods and molecular markers. After treating seedlings with colchicine during in vitro multiplication, the established interspecific F_1 hybrid produced seeds which were named as Am1210. With oligonucleotide fluorescence in situ hybridization(Oligo FISH), molecular marker evaluations, morphological and web blotch resistance characterization, we found that: 1) Am1210 was an allohexaploid between Slh and ZW55; 2) the traits of spreading lateral branches, single-seeded or double-seeded pods and red seed coats were observed to be dominant compared to the erect type, multiple-seeded pods and brown seed coats; 3) the web blotch resistance of Am1210 was significantly improved than that of Slh, indicating the contribution of the web blotch resistance from the wild parent A. duranensis. In addition, 69 dominant and co-dominant molecular markers were developed which could be both used to verify the hybrid in this study and to identify translocation or introgression lines with A. duranensis chromosome fragments in future studies as well.     

辽宁省花生网斑病病原菌鉴定及生物学特性研究

为确定辽宁省花生(Arachis hypogaea Linn.)网斑病病原菌,采用柯赫氏法则,测定从病样中分离的纯培养物致病性,根据其形态学特性及ITS序列分析,对病原菌进行鉴定。采用菌落生长法及凹载玻片萌发法研究病原菌生物学特性。结果表明,辽宁省花生网斑病病原菌为Peyronellaea arachidicola。菌丝生长最适温度为23℃,最佳碳源为麦芽糖、最佳氮源为酵母膏,最适pH为7,光暗交替有利于菌丝生长,菌丝致死温度为45℃。分生孢子萌发的最适温度为25℃,最适pH为7,光照条件有利于分生孢子萌发。     

基于表型聚类和CDDP标记的牡丹花瓣色斑遗传多样性分析

【目的】采用色斑表型性状分析和保守DNA序列多态性（conserved DNA-derived polymorphism,CDDP）分子标记技术相结合的方法,揭示牡丹花瓣基部色斑的遗传起源。【方法】利用19个色斑表型性状和CDDP分子标记对191份牡丹材料的花瓣色斑进行遗传多样性分析,利用Origin软件进行表型性状变异分析和系统聚类,采用PopGene 2.4软件计算分子标记多样性指数和多态性位点率等,利用NTSYS软件非加权组平均法（UPGMA）绘制聚类树状图,并进行一致检测和Mantel检测。【结果】牡丹色斑表型变异分析结果表明：牡丹花瓣色斑性状发生了强变异,尤其是色斑颜色变异系数较大。表型性状聚类结果显示,紫斑牡丹与其他种或品种牡丹交集较多,且与西北牡丹品种关系最为密切。利用17条CDDP引物扩增191份牡丹材料的花瓣DNA,共扩增出401条条带,多态性位点率达到96.91%。在色斑群体水平上,有效等位基因数为1.375 9,Nei’s基因多样性指数为0.212 2,Shannon-Wiener信息指数为0.332 4,说明牡丹花瓣色斑在分子水平上具有丰富的遗传多样性。聚类结果显示,紫斑牡丹和卵叶牡丹、四川牡丹聚在一起,三者亲缘关系较近,紫斑牡丹对现有牡丹栽培品种的色斑性状产生了较大影响,可能是牡丹品种色斑的主要来源。将表型性状聚类和CDDP分子标记聚类的遗传矩阵进行Mantel检验,得出相关系数为0.55,表明两种聚类结果有相似之处,均能很好地体现牡丹花瓣色斑的遗传来源。【结论】紫斑牡丹是牡丹品种色斑的主要来源,卵叶牡丹和四川牡丹也对牡丹品种色斑的形成有影响。     

冀花系列高油酸花生新品种(系)遗传差异分析

为解析冀花系列高油酸花生新品种(系)的遗传构成并分析其遗传差异,对4个高油酸姊妹系及其亲本进行了农艺性状的调查、品质检测和SSR标记检测。结果表明:高油酸品种(系)在荚果产量、籽仁产量、百果重和百仁重等产量相关性状均与母本‘冀花6号’相当并优于父本‘开选01-6’,姊妹系获得了来源于‘开选01-6’的高油酸优良基因片段。其中,‘冀花13号’单株结果数最多,荚果较小,出仁率高。‘冀0607-5’植株相对矮小。SSR标记分析表明,双亲对4个高油酸姊妹系的遗传贡献为46.15%~53.84%。6个多态性标记中,分别有1~5个标记可用来进行两两品种(系)的区分。seq5D05-340和seq15C12-500为‘冀花13号’特异遗传位点;AS1RN9C02-c-386和IPAHM103-190分别为‘冀花16号’和‘冀0607-5’特异遗传位点。遗传距离分析表明,‘冀花19号’和‘冀0607-5’具有较近的亲缘关系,‘冀花13号’与‘冀0607-5’遗传差异最大。以上结果为分析花生高油酸品种(系)的遗传构成及鉴别品种的真实性奠定基础。     

Sources of resistance to wheat spot blotch

Specimens of various wheat and goatgrass species are evaluated for resistance to spot blotch caused by Cochliobolus sativus. It is shown that the frequency of resistant wheat specimens depends on the place of geographic provenance and that of goatgrass mainly on genomic composition.     

S-诱抗素在花生抗旱栽培上的应用效果初报

研究了S-诱抗素(福施壮)对花生抗旱能力的影响。结果表明:在干旱条件下,花生叶片蒸腾速率减弱,相对含水量下降,光合速率下降,从而导致减产;而在相同条件下喷施S-诱抗素,能够使叶片相对含水量增加12.02%以上,大大降低了蒸腾失水速率,但光合速率降低较少,使花生在干旱情况下减产幅度降低。     

花生抗倒伏性状的初步研究

花生品种远杂9102在多年的大田种植环境下,与其他花生品种相比,表现出优良的抗倒特性.从主茎高、茎秆抗倒伏指数、茎秆纤维素含量等3个指标入手,以期初步阐明与花生抗倒伏性状密切相关的指标.结果显示,主茎高、茎秆抗倒伏指数与花生抗倒伏性状密切相关.结果表明,远杂9102在参试品种中主茎最矮,茎秆抗倒伏指数最高.茎秆纤维素含量与花生的抗倒性没有密切联系.     

基于WEB模式的植物生长分析计算模型的设计与实现

本文分析了植物生长分析计算原理和方法，并介绍了利用ASP．NETVB．NET，建立一个基于web的综合了古典计算方法和多项式拟合方法的植物生长分析计算模型。     

基于形态性状和SSR标记的克氏原螯虾养殖群体遗传多样性分析

为客观评估广西南宁周边地区克氏原螯虾养殖群体的遗传多样性,采集来自南宁的3个克氏原螯虾群体——埃及群体（AJ）、良庆群体（LQ）和上林群体（SL）,以及湖北荆州（JZ）和江西湖口（HK）的群体各1个,采用形态学结合微卫星分子标记的方法分析其遗传多样性水平。形态分析结果显示,雌性群体的综合判别准确率为68.59%,雄性群体的综合判别准确率为73.60%;3个南宁群体（AJ,LQ,SL）与JZ群体聚为一类,3个南宁群体间具有较高的形态相似度。微卫星分析结果显示,AJ群体和LQ群体的遗传多样性最高,SL群体和HK群体次之;LQ群体与SL群体的遗传分化系数和遗传距离最小。结果表明广西南宁克氏原螯虾群体具有较高的遗传多样性,从国外引种或国内不同地理来源群体的杂交可能是提高克氏原螯虾群体遗传多样性的重要途径。