常夏石竹快速繁殖技术研究

以常夏石竹茎段为培养材料,探讨了适于常夏石竹快速繁殖的培养条件.结果表明:腋芽增殖培养基为MS+10. mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;诱导愈伤组织的培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA;愈伤分化培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+4mg/L KT+0.02mg/L IAA.     

In vitro culture of cotyledon tissue of Castanea sativa Mill

Establishment of callus tissue culture from cotyledon fragments of Castanea sativa Mill. is described. The explants were grown on various combinations of auxins (IAA, IBA, NAA, 2,4-D) and cytokinins (K, BA) to induce callus and regeneration of organs. The best growth occurred on basal medium with 2,4-D (1 and 10 mg/l) plus both K or BA (0.5 mg/l). Root regeneration was achieved with both IBA and NAA (10 mg/l) supplemented with K or BA.     

太行菊组织培养技术研究

以太行菊叶片、叶柄、茎尖和茎段为试材,采用MS培养基,在其中添加不同的激素对太行菊的不同外植体进行培养,研究了濒临灭绝的太行菊再生植株的方法。结果表明:太行菊的叶片、叶柄作为外植体诱导出愈伤组织的诱导率分别为44.44%和44.11%,所需时间较长,而茎尖、茎段作为外植体诱导愈伤组织诱导率分别为48.44%和68.75%,培养时间较短。茎段最适合作为诱导愈伤组织的繁殖材料。为了使茎段能更好的诱导出愈伤组织,课题组又对诱导茎段愈伤组织的激素浓度组合进行了研究,A组:MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1,B组:MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1,C组:MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1,D组:MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1。试验表明,C组激素浓度组合最适合太行菊茎段的愈伤组织诱导。35 d后愈伤组织不再增加后进行继代培养,45 d后将植株转移至生根培养基1/2MS+NAA 0.12 mg·L^-1中进行生根培养。     

Callus induction and culture of Rosa

Leaf and stem explants of Rosa manetti Hort. and R. hybrida L. ‘Tropicana’ were placed on Murashige and Skoog (MS), Schenk and Hildebrandt (SH) and Gamborg and Wetter (1-B5C) media, containing growth regulators, casein hydrolysate (CH) or coconut milk (CM), to determine the optimum conditions for callus initiation and maintenance. The explants were cultured either in dark or in light (2 Klux 16 h/day) at 26±2°C. Friable, fast growing callus was evident after 3 weeks for both rose species on MS + 2.0 mg/l 2,4-D, 0.25 mg/l kinetin (K) and 2.0 g/l CH as well as on SH + 0.5 mg/l 2,4-D, 2.0 mg/l p-CPA and 0.1 mg/l K. Callus initiation occurred sooner on SH than on MS. However, during sub-culture of callus arising on SH, rapid oxidation often occurred, resulting in severe browning of the callus, which made it unsatisfactory for further experimental use. Callus initiation occurred faster in dark than in light, but deteriorated when continuously sub-cultured in the dark regardless of media. Although ‘Tropicana’ initiated callus sooner than R. manetti, very fast growing callus of the latter was obtained when leaf callus was transferred to MS + 2.0 mg/l NAA and 0.5 mg/l BA. Unsuccessful attempts to regenerate callus and induce adventitious shoots on the 2 explants are discussed.     

植物生长调节剂对珠芽黄魔芋叶柄离体培养效果的影响

以珠芽黄魔芋无根组培苗的叶柄为外植体材料,通过正交实验法研究了植物生长调节剂对其愈伤组织诱导、不定芽诱导、继代增殖的影响并进行生根试验,以期建立珠芽黄魔芋叶柄离体快繁体系。结果表明:2,4-D、6-BA及NAA对愈伤组织诱导率的影响差异达极显著水平(P<0.01),影响效应主次顺序为2,4-D>NAA>6-BA,优组合为2,4-D 0.5 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.4 mg·L-1;IAA、6-BA、GA3及TDZ对平均不定芽数的影响达极显著水平(P<0.01),影响效果主次顺序为TDZ>6-BA>IAA>GA3,优组合为IAA 0.6 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+TDZ 0.02 mg·L-1+GA30 mg·L-1,平均不定芽数为4.88个,生长良好;6-BA及GA3对不定芽增殖系数的影响达极显著水平(P<0.01),而IAA的影响不显著(P>0.05),影响效应主次顺序为GA3>6-BA>IAA,优组合6-BA 2.0 mg·L-1+IAA 0.6 mg·L-1+GA30 mg·L-1,增殖系数高达4.54;单独附加NAA 0.5 mg·L-1的1/2MS利于不定根的分化,生根率高达99.33%,平均根数为8.20条,平均根长为3.37 cm,根系效果指数为0.046。     

植物生长调节剂对黄精愈伤组织诱导的影响

应用正交设计法研究了不同培养基和4种植物生长调节剂对黄精愈伤组织诱导的影响。结果表明:6-BA对诱导黄精愈伤组织生长效果显著,2,4-D、NAA和KT效果不显著;黄精愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 3.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 0.25 mg/L。     

甜瓜花药愈伤组织分化与激素处理间的关系

将甜瓜花药接种在MS+NAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+KT1.5mg/L的脱分化培养基上,15d左右生成结构紧凑的淡绿色愈伤组织,然后再分别转接在不同激素组合的分化培养基上。结果表明,接种在2,4-D0.4mg/L+KT1.0mg/L培养基上的愈伤组织可以诱导出胚性细胞团;若将这种愈伤组织及时转到无激素培养基上则可使细胞团继续分化直至形成心形胚和子叶形胚;另外,接种在NAA0.5mg/L+IAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L+KT1.0mg/L培养基上的愈伤组织可以诱导出完整植株。     

南果梨不同外植体诱导黄色愈伤组织的影响因素

研究了南果梨不同外植体诱导黄色愈伤组织的最佳培养基.结果表明:以子房为外植体诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 0.5 mg/L 6-BA 0.5 mg/L IAA 1.0 mg/L 2,4-D;以茎段为外植体诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 2.5 mg/L 6-BA 0.5 mg/L IAA 2.0 mg/L 2,4-D;以叶片为外植体诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 1.5 mg/L 6-BA 0.5 mg/L IAA 1.0 mg/L 2,4-D.     

怀地黄花药培养影响因素的初步研究

以怀地黄花药为外植体,研究花药发育时期和激素对怀地黄花药愈伤组织诱导率和分化率的影响。结果表明:怀地黄花药在4℃条件下预处理3d后接种在含有2,4-D 2.0mg/L、6-BA 0.5mg/L和KT 2.0mg/L的MS培养基上对花药愈伤组织诱导最有利,而最适的愈伤组织分化培养基为MS+IAA 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L。     

菠萝叶基愈伤组织诱导体细胞胚

以菠萝[Ananascomosus(L.)Merr.]吸芽上的叶基部组织为材料,研究了2,4-D、NAA、BA、TDZ在菠萝愈伤组织诱导体细胞胚过程中的影响。结果表明,2,4-D在体细胞胚诱导过程中起着极为重要的作用,其适宜浓度为5mg/L,适当浓度(1mg/L)的BA在降低畸形胚比例和增加体细胞胚发生率方面有重要作用,但BA也会促进愈伤组织分化不定芽;低浓度的TDZ与BA效果相似,在不同生长调节物质处理组合中,MS+0.01mg/LTDZ+5mg/L2,4-D培养基的体细胞胚发生率最高(97%)。低浓度NAA(2￣5mg/L)利于非胚性愈伤组织的增殖,而高浓度的NAA虽能促进体细胞胚发生,但这种体细胞胚很难继续增殖,在萌发时只生根不发芽。成熟体细胞胚在MS+0.2%活性炭上30d时的转株率为22.7%。     

薰衣草叶片高频再生体系的建立

 以薰衣草叶片为外植体进行了离体再生研究。结果表明: 叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS + 2,4-D 0.1 mg/L + 6-BA 0.5 mg/L, 诱导率高达100%; 液体悬浮—固体培养芽分化率达92.5% , 芽数/愈伤组织达6.6; 正交试验筛选出芽增殖最佳培养基为MS +NAA 2.0 mg/L + 6-BA 0.5 mg/L + IAA 1.0 mg/L, 其增殖系数高达8.7; 在芽增殖培养基上可直接生根, 生根率达100%。     

山杏下胚轴再生不定芽影响因子研究(英文)

山杏成熟种子在改良MS培养基上培养获得下胚轴,将其切段后培养在改良MS培养基+TDZ2.0mg/L+NAA0.5mg/L的再生培养基上,经15d的暗期培养后,其再生频率可达到37%以上。试验表明分裂素TDZ促进不定芽再生的效果优于6-BA,生长素NAA效果优于2,4-D,2-3周龄的下胚轴再生效果较好,但下胚轴的取材部位对再生无显著影响。     

Factors affecting tissue culture of Damask rose (Rosa damascena Mill.)

The present study was conducted to evaluate the regeneration ability of Damask rose. Single-node explants were surface sterilised with 10% chlorox for 15 min and cultured on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with various concentrations of N⁶-benzyladenine (BA) or kinetin (Kin) separately or in combination with different concentrations of indole-3-butyric acid (IBA). Combination of 2.5–3 mg/l BA and 0.1 mg/l IBA was the most suitable treatment for proliferation. In vitro derived shoots were subcultured four times on the fresh medium within a 4-week period. Other treatments such as explant orientation (horizontal, vertical and oblique) and explant wounding were also examined but did not affect shoot multiplication rate significantly. Several experiments were carried out to stimulate in vitro rooting of Damask rose. Application of different media such as MS, 1/2 MS, 1/3 MS and 1/4 MS with different concentrations of indole-3-acetic acid (IAA), IBA and naphthaleneacetic acid (NAA) did not produce satisfactory results. Quick-dip method using sterilised 0–2000 mg/l IAA, IBA and NAA solutions was also studied. Other treatments such as using various concentrations of abscisic acid (ABA) in combination with various concentrations of IAA, IBA and NAA, and using various concentrations of sucrose and agar did not produce any roots. The best treatment for rooting of shoots was 2.5 mg/l 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) for 2 weeks in MS medium and then transferring the explants to MS medium without any growth regulator. Plantlets were acclimatised in a soil mixture consisting of peat moss and sand 1:1 (v/v) and successfully transferred to the greenhouse after 3 weeks.     

红菜苔愈伤组织诱导条件的优化及防褐化研究

以红菜苔的根、茎、叶、花、种子为试材,用MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+2,4-D 0.5 mg·L^-1+NAA 0.8 mg·L^-1改良培养基诱导红菜苔不同外植体的愈伤组织,根据其诱导情况筛选出最佳外植体;通过单因素和响应面试验法,研究了6-BA、2,4-D和NAA 3种植物生长调节剂对红菜苔最佳外植体愈伤组织诱导的影响,进一步优化红菜苔愈伤组织的诱导条件;使用不同抗褐化剂研究其对红菜苔茎愈伤组织诱导情况的影响,以期筛选出能有效防止或减轻愈伤组织褐化,提高愈伤组织诱导率和生长率的最佳抗褐化剂。结果表明:红菜苔茎是诱导愈伤组织的最佳外植体,其诱导率为93.33%;茎愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.6 mg·L^-1+2,4-D 0.8 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1,诱导率达到94.2%,且大多数愈伤组织状态及长势良好;0.2 g·L^-1的活性炭是红菜苔茎愈伤组织诱导的最佳抗褐化剂,褐化率为23.4%且愈伤组织生长状况良好,可以为开展红菜苔的离体再生体系提供参考依据。     

天女木兰嫩茎愈伤组织诱导及再生体系建立研究

为了保护濒危植物天女木兰,采用植物组织培养方法,以嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖的培养,以及试管苗移栽与定植的研究,建立起天女木兰再生体系技术.结果表明:MS+ZT 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+GA30.5 mg/L+BA 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽用10 mg/L的IAA溶液处理24 h后,接种到1/3 MS+IBA 0.6 mg/L+0.8 DA-60.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上的生根培养方法是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想方法;在温室中试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生天女木兰的所有植物学性状.     

亚洲百合“普瑞头”叶片组织培养技术研究

以亚洲百合普瑞头组培苗的叶片为外植体,对其组织培养技术进行了研究。结果表明:不同激素组合对愈伤组织的诱导和分化效果差异显著,诱导叶片愈伤组织的最适培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.2mg/L KT+0.1mg/L 2,4-D,诱导率为73.3%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+0.1mg/L TDZ+0.5mg/L NAA,生根效果最好的培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA。     

月季‘萨蔓莎’愈伤组织的诱导及植株再生

 以试管苗的小叶为外植体, 探讨了月季品种‘萨蔓莎’愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明: 高浓度的生长素能诱导小叶产生愈伤组织, 经2,4-D 7.0～10.0 mg/L光下诱导愈伤15 d的小叶外植体, 在含TDZ 1.5 mg/L的MS培养基上光下培养约20 d后有白色假珠芽形成, 此芽暗培养在含NAA、ZT和GA3 的培养基上产生新的假珠芽和新的愈伤组织, 通过持续选择继代生活力高的组织, 约1年后获得可长期继代的愈伤组织, 到目前为止已保存了16个月。此愈伤组织在TDZ 1.0 mg/L、NAA 0.01 mg/L和GA3 0.1 mg/L的诱导下30 d内分化出不定芽, 在含BA 2.0 mg/L和NAA 0.01 mg/L的培养基上不定芽伸长形成正常植株。     

甘蔗幼叶组织培养中培养基的优化

对不同激素浓度质量组合对甘蔗愈伤组织的诱导、不定芽的分化和生根的效果进行研究。结果表明:MS+2,4-D 2.0 mg/L培养基对诱导愈伤组织和继代增殖较适宜;MS+NAA0 mg/L+BA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织分化不定芽的效果为佳;1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L培养基对生根较好。通过这3个培养基培养出的甘蔗组培苗长势良好,表现为叶面积适宜、干物质积累多等方面。     

菊花花瓣的组织培养技术研究

以紫色线状菊花花瓣为外植体,研究了不同培养基组成、外植体摆放方式、光照条件对其再生的影响.结果表明:菊花花瓣诱导适宜光照时间是12～16 h/d;花瓣花背向上比花背向下效果不定芽的诱导效果好,而在愈伤组织诱导时花背向下比花背向上效果好;MS+NAA 1.0 mg/L或2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L可作为外植体的愈伤组织诱导的培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L能直接从花瓣上诱导产生不定芽;MS+IBA 0.2 mg/L+6-BA 1.5 mg/L丛生芽诱导率高,且产生的丛生芽质量高;1/2MS+IBA 0.3 mg/L为适宜的生根培养基.     

不同激素水平对百合愈伤组织诱导研究

以百合根状茎、幼茎、叶片、离体胚为外植体,4种激素2,4-D、NAA、6-BA、ZT采用L9(34)正交实验处理,对愈伤组织诱导的条件进行研究。结果表明:6-BA和2,4-D在诱导百合愈伤组织中作用极为显著,4种激素对愈伤组织的诱导作用大小依次为:6-BA2,4-DNAAZT,初步断定百合愈伤组织诱导的最佳激素配比是:2,4-D0.2 mg/L+NAA0.9 mg/L+6-BA1.0 mg/L+ZT0.25 mg/L;根茎和幼茎作为外植体更易诱导愈伤组织形成;暗培养较光暗交替培养褐化率低。