青年多胎多浪羊细管精液冷冻试验

目的:多浪羊群体中携带有多胎基因的公羊数量稀少,为充分挖掘多胎多浪羊公羊精液生产潜力、缓解公羊配种压力,本次试验对青年多胎多浪羊细管冷冻精液制作技术进行了初步探索。方法:在多浪羊繁殖季节(9～10月)选取4只携带有多胎基因的青年多浪羊公羊(1.5岁),加强饲养管理,根据细管冷冻精液试验计划采精,利用葡萄糖、柠檬酸钠、卵黄、甘油和青链霉素配成的稀释液制作细管冷冻精液。结果:制作活力≥0.3的合格冻精196只,其中纯合子公羊冻精50枚,杂合子公羊冻精146枚。结论:从本次试验看出青年多胎多浪羊细管冷冻精液活力与公羊饲养管理、细管精液冷冻方法和采精频率等因素有紧密关系。     

陶赛特羊细管冷冻精液制作保存技术的研究

我们对11组试验配方中冷冻效果较好的5组配方用同样的冷冻程序进行了冷冻稀释液、甘油浓度和解冻温度进行了研究.结果表明,2号稀释液效果最好(P<0.05)甘油浓度为6%时的冷冻效果最佳(P<0.01),在40～44℃解冻后其活力可高达0.5.     

牛细管冷冻精液保存与使用技术

作者从稀释与解冻等多方面分享牛细管冻精的保存和使用的技术操作,以供同行参考学习。     

浅谈制作牛细管冷冻精液的无菌操作方法

本文阐述了制作牛细管冷冻精液过程中,从采精前准备、精液采集、精液稀释、降温平衡到精液分装、制冻等各个工作环节的无菌操作方法。     

羊冷冻精液的制作与应用技术研究

研究筛选出了进行羊冷冻精液制作的绵羊、山羊稀释液配方,冻制羊冷冻精液解冻后活力和顶体完整率都达到了进行羊冷冻精液输精质量标准要求。应用绵羊冷冻精液给母羊输精,情期配种受胎率达到了65%;应用山羊冷冻精液给母羊输精,情期配种受胎率达到了66%,并取得了显著的改良效果。     

藏羊细管冻精制作及冷配技术初探

冷冻精液是把采集的畜禽精液经过技术处理,放在干冰或液态氮等超低温的环境中保存起来的方法。冷配技术则是在需要时再经过技术处理,使冷冻贮存的精子恢复活力,通过人工授精使母畜禽妊娠的技术。藏羊冻精冷配技术,可以充分发挥优良种公羊的种用价值和配种效能,又提高藏母羊的受胎率,减少生殖道传染病发生。探讨藏羊精液冷冻和冷配技术,对藏羊业的发展有着积极的促进作用。     

多浪羊羊奶营养成分研究

文章对多浪羊初乳及常乳营养成分进行了分析.结果表明:多浪羊羊奶营养丰富,常乳中蛋白质、脂肪、乳糖、铁、锌、钙、磷、维生素B1、维生素B2、维生素E的含量分别为5.79%、6.40%、4.56%、0.36 mg/100g、6.7 mg/100g、195.86 mg/100g、146.0 mg/100g、0.043 mg/100g、0.214 mg/100g.初乳中蛋白质、脂肪、乳糖、铁、锌、钙、磷、维生素B1、维生素B2、维生素E的含量分别为常乳的3.6、2.0、0.4、2.6、7.0、1.1、3.0、17.9、13.5倍.氨基酸含量丰富,富含人体所需的必需氨基酸.     

多浪羊羊奶营养成分研究

文章对多浪羊初乳及常乳营养成分进行了分析。结果表明：多浪羊羊奶营养丰富,常乳中蛋白质、脂肪、乳糖、铁、锌、钙、磷、维生素B1、维生素B2、维生素E的含量分别为5．79％、6．40％、4．56％、0．36mg／100g、6．7mg／100g、195．86mg／100g、146．0mg／100g、0．043mg／100g、0．214mg／100g。初乳中蛋白质、脂肪、乳糖、铁、锌、钙、磷、维生素B1、维生素B2、维生素E的含量分别为常乳的3．6、2．0、0．4、2．6、7．0、1．1、3．0、17．9、13．5倍。氨基酸含量丰富,富含人体所需的必需氨基酸。     

多浪羊和阿勒泰羊发情周期测定

本试验对多浪羊及阿勒泰羊的发情周期进行长达2个月的监测,获得较为准确的发情周期数据,其中阿勒泰羊平均情期为17.2±0.25 d,多浪羊平均情期为17.3±0.24 d,此结果为多浪羊和阿勒泰羊的胚胎移植等试验提供重要的参考依据。     

绵羊精液稀释液中添加PUFA对冷冻精液品质的影响

通过在绵羊精液冷冻稀释液葡3-3稀释液(葡萄糖-柠檬酸盐-卵黄)中添加富含多不饱和脂肪酸(PUFA)的深海鱼油,研究其对绵羊精子冷冻-解冻过程的作用.     

利用娟姗牛细管冻精改良牦牛的试验报告

利用娟姗牛细管冻精,采取人工授精的方法改良色达草地型牦牛,结果显示：杂交一代（犏牛）公、母牛初生重平均达15.35kg,比本地牦牛初生重提高39%,2岁零3个月的公、母牛平均体重达166.7kg,比本地相同年龄的牦牛体重高60%;杂交一代母牛1.5岁初配,比本地牦牛提前2～3年;杂交一代母牛2岁零3个月产犊,第一胎年产奶量达1280kg,是本地成年牦牛产奶量的4倍。     

猪0.5 mL细管冻精不同解冻方法精子质量的研究

利用计算机辅助精子分析系统(CASA)结合顶体完整率(NAR)的检查,研究了长白猪0.5 m L细管冻精4种解冻程序后精液的质量,综合评价不同解冻方法。结果表明:1)精子冷冻-解冻后在曲线速度(VCL)、直线速度(VSL)、平均路径速度(VAP)、直线性(LIN)、前向性(STR)、鞭打频率(BCF)以及A+B类精子比例的检测性状上降低,差异极显著(P0.01);精子头侧摆幅度(ALH)也显著减小(P0.05),活率(Motile rate)变化差异不显著(P0.05);2)四组解冻程序中,38℃20 s解冻组的活率(Motile rate,MR)、VSL、VCL、STR、A+B精子比例指标均极显著(P0.01)优于42℃20 s、50℃15 s、62℃5 s解冻组,VAP、LIN与NAR差异不显著(P0.05);3)Topsis综合评价的结果表明38℃20 s组在孵育2 h、4 h、6 h之后检测性状优于其他解冻组。由此推论,虽然解冻后精子在运动参数发生较大变化,但是38℃20 s的解冻效果优于其他解冻条件。     

乙二醇对绵羊冻精效果的研究

以含甘油的四组然释液为对照组，以等量的乙二醇替换甘油作为相应的试验组，研究乙二醇对绵羊冻精效果的影响。结果表明，试验组冻后精子活力、顶体完整率显著高于对照组（P＜0．05），并确定了3号试验组稀释液为最适精液冷冻配方，其乙二醇浓度为10％时冷冻保护效果最好。     

Intrauterine and deep cervical insemination with frozen semen in sheep

Inhalt (Intrauterine und tiefcervicale Insemination mit Gefriersperma beim Schaf). In diesem Versuch wurden 241 Schafe unter Feldbedingungen mit tiefgefrorenem Widdersperma besamt. Nach der Samenentnahme mit Hilfe einer künstlichen Scheide wurde das Sperma ca. 1:6 verdünnt und zwar mit einem Tris-Fruktose-Citronensäure Verdünner, der 8 vol. % Glyzerin and 20 vol. % Eidotter enthielt. Während der ungefähr 2stündigen Equilibrierungszeit wurde der Samen auf 5°C heruntergekühlt, anschlieβend wurde der Samen in P. V. C. Röhrchen abgefüllt, in Stickstoffdampf eingefroren und während ca. 3 Wochen in flüssigen N₂ gelagert. Die Inseminationsdosis betrug 0,3 ml und enthielt etwa 150 × 10⁶ Spermien. Aufgetaut wurde in Wasser von + 75°C während 8,5 Sekunden unmittelbar vor der Sameneinführung. In einer Gruppe von 77 Tieren, die mit Gestagen imprägnierten Vaginaltampons synchronisiert worden waren, wurde nur einmal besamt und zwar 12–20 Stunden nach Brunstbeginn. Bei 53 Schafen dieser Gruppe wurde der Samen mittels eines durch den Cervicalkanal eingeführten Metallkatheters intrauterin deponiert. Bei den verbleibenden 24 Tieren wurde der Samen 2,5–4 cm tief in den Cervicalkanal hinein verbracht. Von den intrauterin besamten Tieren konzipierten 54%, von denjenigen mit intracervicaler Deponierung nur 29%. Von 164 nicht synchronisierten Schafen wurden 83 intrauterin und 60 tiefcervical, auch einmal und im gleichen Zeitpunkt der Brunst wie die synchronisierten Tiere, besamt. Es konzipierten 89% bzw. 45%. Die restlichen 21 Tiere wurden wie üblich mittels der Röhrchenmethode im orificium externum, normalerweise zwei mal mit etwa 12stündigen Intervallen, besamt. Von diesen konzipierten 57%. Contents Artificial insemination with frozen ram semen was performed in a field trial including 241 ewes. The semen was diluted about 1:6 with Tris-fructose-citric acid extender containing 8% (v/v) glycerol 20% (v/v) eggyolk, frozen in P.V.C. straws by use of liquid N₂ after an equilibration time of 2 hrs at 5°C and thawed at 75°C for 8,5 sec. The insemination doses contained approximatly 150 × 10⁶ spermatozoa. In one group the semen was deposited via the cervical canal into the uterus in 53 ewes and deep cervically in the remaining 24 ewes once, in the first oestrus after heat synchronization with progestagen impregnated vaginal sponges. The conception rate was 54% and 29% respectively. In another group consisting of 164 normal oestrous ewes, 83 animals were inseminated according to the intrauterine procedure of semen deposition and 60 animals deep cervically once in the heat, resulting in a conception rate of 89% and 45% respectively. In the remaining 21 ewes the semen was deposited just inside the cervical os usually twice in the heat, giving a conception rate of 57%.     

提高绵、山羊颗粒冻精品质的研究

用波德代羊和无角陶赛特羊品质良好的鲜精，研制出9个绵羊精液冷冻稀释液配方，同时对稀释、平衡、解冻、授配等方法和步骤进行相庆优化试验研究，获得冻精解冻后活力在0．45以上，冷冻保存409天的冻精解冻后活力在0．5以上，组织300只当地绵羊授配试验，30天的情期不返情率为65．57％。研制出波尔山羊（Boer)冻精的优化的稀释液配方和优化的冷冻工艺，授配试验结果表明母羊情期不返情率为65．77％。