首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
岑宁  孙鸿才 《中国蜂业》1999,50(1):10-10
以蜂王胎代替细胞培养液中的犊牛血清,观察鸡成纤维细胞的贴壁生长情况。结果表明:10%的蜂王胎添加物不但可代替犊牛血清,而且可延长细胞的生长时间。提示其对人体抗衰的潜在作用。  相似文献   

2.
环形泰勒虫裂殖体感染细胞培养技术的改进   总被引:3,自引:1,他引:2  
在环形泰勤虫裂殖体胶冻细胞苗工厂化生产中,将小转瓶培养改为大转瓶培养,在此基础上又用成年健康黑白花牛血清代替犊牛血清,加犊牛血清的培养液收获细胞数为146.0万个/mL,而加成年牛血清的培养液在2次细胞培养中收获细胞数分别达153.8万个/mL和162.0万个/mL。  相似文献   

3.
如何做好新生犊牛血清的生产管理和质量监控   总被引:1,自引:0,他引:1  
进行动物细胞、器官或组织的培养时,大多都需要在培养基中添加必需的新生犊牛血清或者胎牛血清。由于价格上新生犊牛血清比胎牛血清要低得多,并且也足以满足一些常规培养的要求,因此,新生犊牛血清制品在很长一段时间内会拥有广阔市场,生产这一产品会带来很大经济效益。由国家药品监督管理局颁布的《中国生物制品生产用主要原辅材料质控标准》(2000年版),首次登录了“牛血清”条目,  相似文献   

4.
牛受精卵的培养及移植一般用牛胎血清、犊牛血清、新生犊血清和去势牛血清等。这些血清对受精卵发育的有效性差异很大,使用前需进行试验。本试验以供卵牛血清,培养新鲜和解冻后的胚胎,比较其发育效果。  相似文献   

5.
鸭肝炎病毒A66弱毒株在鸡胚成纤维细胞上的培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
将鸡胚致弱的鸭肝炎病毒 ( DH V) A6 6 株接种于鸡胚成纤维细胞 ( CEF)进行细胞培养 ,通过对细胞培养物进行病毒滴度测定、鸡胚中和试验和电镜检查 ,证明了 DHV A6 6 毒株能够在 CEF上增殖。试验还表明 ,犊牛血清对 DH V增殖具有明显的抑制作用。此外 ,还根据细胞培养物病毒滴度测定结果绘制出了病毒在 CEF上的生长曲线。  相似文献   

6.
使用日立835-50型氨基酸分析仪对30头健康牛血清的游离氨基酸进行了分析。犊牛血清的游离氨基酸的总含量比成牛血清多50mg/1000ml;每种游离氨基酸的浓度也是不一样的,有的是成牛高,有的是犊牛高。因此,如果用多份成牛和犊牛血清进行组织培养,效果可能会好。  相似文献   

7.
一、引言1.牛血清的研究进展。随着现代生物技术如基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术等广泛在生物制品的生产、研究中应用,对细胞培养过程中培养基的质量要求越来越高,目前培养基中的主要成分中,动物血清对细胞的生长繁殖发挥着重要的的作用。在动物血清中,牛血清的应用又是最为广泛的,所以牛血清是医药生物技术产品中重要的原材  相似文献   

8.
一、引言1.牛血清的研究进展。随着现代生物技术如基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术等广泛在生物制品的生产、研究中应用,对细胞培养过程中培养基的质量要求越来越高,目前培养基中的主要成分中,动物血清对细胞的生长繁殖发挥着重要的的作用。在动物血清中,牛血清的应用又是最为广泛的,所以牛血清是医药生物技术产品中重要的原材  相似文献   

9.
牛血清中含有细胞生长的必需营养物质,且血清中大分子物质对细胞有重要保护作用,是体外培养细胞成功与否的关键因素之一,而对淋巴细胞杂交瘤技术则更为重要。因此,在细胞培养之前有必须对牛血清的质量进行检定。现将我们对24批牛血清的质量检定结果报告如下。  相似文献   

10.
7例从丹麦进口的成牛血清,5例本地成牛血清、3例初生犊牛血清及1例胎牛血清对貉传染性肠炎病毒核内包涵体形成抑制率(平均值)分别为71.6%、77.1%、5.8%及23.4%,30例从丹麦进口成年牛血清、12例本地成年牛血清、12例初生犊牛血清及1例胎牛血清对REV的红细胞凝集抑制价平均分别为1:72.4、1:68、1:54.6及1:64。在有牛血清存在的情况下,应用组织培养增殖病毒时,REV的红细胞凝集价明显下降。牛血清中的抑制因子对猫胎肾细胞株具有亲和性。该抑制因子不是来自抗REV或者与REV有交叉反应的某种病毒的抗体,而是种非特异性抑制因子。  相似文献   

11.
谈新生牛血清的质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
新生牛血清是指出生14h之内的未吃初乳的犊牛血清,也有人称之为小牛血清、犊牛血清等.由于它未受初乳影响,具有丰富的营养物质,抗体、补体中的有害成分最少,因而在生物学领域中得到了广泛应用,特别是在生物制品的生产制造过程中得到了大量应用.  相似文献   

12.
为制定兽用生物制品生产用牛血清对Sp2/0细胞增殖试验的质量标准,将处于对数生长期的Sp2/0细胞分散,配制成50万/mL细胞悬液,用含10%不同牛血清的MEM营养液,在96孔细胞培养板上作对倍稀释,在5%CO2培养箱37℃培养48 h,计数每种血清对Sp2/0细胞的绝对克隆形成率。结果表明,胎牛血清对Sp2/0细胞的绝对克隆形成率为20%-26%,犊牛血清对Sp2/0细胞的绝对克隆形成率为12%-18%。以胎牛血清作为标准参考血清计算不同牛血清对Sp2/0细胞的相对克隆形成率,3批胎牛血清的相对克隆形成率均在80%以上,6批有效期之内的新生牛血清的相对克隆形成率为50%左右。因此,将兽用生物制品生产用胎牛血清对Sp2/0细胞增殖试验的质量标准规定为对标准血清相对克隆形成率不低于80%;新生犊牛血清对Sp2/0细胞增殖试验的质量标准规定为对标准血清相对克隆形成率不低于50%。  相似文献   

13.
将鸡胚致弱的鸭肝炎病毒(DHV)A66侏接种于鸡胚成纤维细胞(CEF)进行细胞培养,通过对细胞培养物进行病毒滴度测定、鸡胚中和试验和电镜检查,证明了DHVA66毒株能够在CEF上增殖。试验还表明,犊牛血清对DHV增殖具有明显的抑制作用。此外,还根据细胞培养物病毒滴度毒滴度测定结果绘制出了病毒在CEF上的生长曲线。  相似文献   

14.
细胞培养过程中血清的选择对细胞的促生长增殖具有重要作用。本试验分别以商品新生牛血清、自制新生牛血清、自制成年牛血清培养成纤维细胞、骨髓瘤细胞、杂交瘤细胞,通过MTT比色法来判断细胞的增殖能力,进而对血清质量作出评价。结果表明,自制新生牛血清具有良好的促细胞生长作用(相对生长率>0.96),并且3次试验结果比较差异不显著(P>0.05),具有较好的重复性;而成年牛血清和无血清空白对照组促细胞作用不明显。因此应用MTT比色法能够评价血清质量。  相似文献   

15.
应用MTT比色法评价不同牛血清促细胞生长作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
细胞培养过程中血清的选择对细胞的促生长增殖具有重要作用。本试验分别以商品新生牛血清、自制新生牛血清、自制成年牛血清培养成纤维细胞、骨髓瘤细胞、杂交瘤细胞,通过MTT比色法来判断细胞的增殖能力,进而对血清质量作出评价。结果表明,自制新生牛血清具有良好的促细胞生长作用(相对生长率>0.96),并且3次试验结果比较差异不显著(P>0.05),具有较好的重复性;而成年牛血清和无血清空白对照组促细胞作用不明显。因此应用MTT比色法能够评价血清质量。  相似文献   

16.
牛血清中蛋白组分初步分析及其对细胞培养的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
为探讨牛血清中蛋白组分对细胞培养的影响,应用凝胶过滤层析对不同牛血清进行初步组分分析,并应用MTT比色法衡量不同牛血清的促细胞生长作用.结果表明,蛋白组分大小相对较为一致的新生牛血清、商品血清1、2、5(一个波峰)与蛋白组分差异较大的成年牛血清、商品血清3、4(两个或者两个以上波峰)的促细胞生长作用相比较差异显著(P相似文献   

17.
[目的]为了检测不同生长时期的牛血清的细胞培养效果,从而在今后的实验中更加合理地选择牛血清进行细胞培养。[方法]实验采用两组采自不同年龄段的牛血清对Sp2/0—Ag14细胞进行培养,并对细胞生长的细胞数量、细胞形态等定期进行测定及观察并绘制出细胞生长曲线,计算出细胞倍增时间,以比较两组牛血清细胞培养的效果。实验分为两组:一组为3月龄采血的牛血清(A组),另一组为14日龄采血的牛血清(B组)。[结论]结果表明,应用两组牛血清培养的Sp2/0—Ag14细胞的培养倍增时间分别为A组牛血清17.8h和B组牛血清17.1h;表明B组牛血清的细胞培养效果优于A组牛血清。  相似文献   

18.
猪瘟细胞苗生产中犊牛血清BVDV中和抗体检测方法的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
BVDV牛病毒性腹泻病病毒与猪瘟病毒同属黄病毒科瘟病毒属,因而BVDV中和抗体具有中和猪瘟病毒的作用。所以在猪瘟细胞苗的生产中如果使用了含有BVDV中和抗体的犊牛血清,将会严重干扰疫苗的正常生产,造成产品的报废和经济损失。为此,凡用于生产猪瘟细胞苗的犊牛血清都要事先检测有无BVDV中和抗体的存在。其检测方法通常用细胞中和试验。细胞中和试验又分常量法和微量法两种。常量法是先制备良好的细胞单层,然后在细胞单层上接种各血清-抗体中和物及血清毒性试验、阴性血清、阳性血清、病毒抗原等对照。经37℃…  相似文献   

19.
30头5日龄犊牛腹膜腔内注射自制的油包水佐剂,14天后,应用补体结合反应与双相琼脂扩散反应,检测犊牛血清中的抗体浓度。结果表明,试验组犊牛血清中的抗体浓度均比对照组高7.5-8个滴度,呈现免疫有效。  相似文献   

20.
引言细胞培养已被广泛地应用于各种生物学研究,但一旦为霉形体污染就会造成细胞染色体的畸变,并导致细胞功能和特性的改变,并因此而影响研究结果,特别是传代细胞,被霉形体污染后就无法保持其原有的细胞特性,甚至无法继续传代。我们曾在生长于含双抗生长液中的IB-RS-2细胞培养物中和市售商品犊牛血清中分离到精氨酸霉形体,其鉴定的结果报道如下。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号