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我国首例小反刍兽疫诊断报告 总被引:30,自引:10,他引:30
2007年7月我国西藏发生不明山羊疫情,国家外来动物病诊断中心对当地动物疫病控制中心送检的14只病死山羊病料和一批血清样品分别进行病原学和血清学检测。利用较敏感的小反刍兽疫病毒(PPRV)特异性荧光定量RT-PCR方法,在11只病羊组织中检测到小反刍兽疫病毒核酸。利用次敏感的PPRV普通RT-PCR方法,从8只病羊组织中检测到PPRV核酸。针对1号样本病原核酸N基因和F基因片段进行遗传发生分析,该病原属于4系。利用竞争ELISA试剂盒对送检的13份血清样本进行抗体检测,结果全部阳性。将1号组织样本接种Vero细胞分离病毒,透射电镜观察下,发现了500纳米左右的病毒粒子。对分离毒株进行PCR检测同样证实其为PPRV。 相似文献
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2013年12月新疆伊犁州霍城县发生不明山羊疫情,根据临床症状和剖检变化怀疑为小反刍兽疫感染。对3只病死山羊病料、8只患病山羊分泌物棉拭子样品和6只患病山羊血清样品分别进行病原学和血清学检测。利用竞争ELISA试剂盒对6份血清样本进行抗体检测,结果全部为阳性。利用抗原捕获ELISA试剂盒,在11只病羊样品中都检测到小反刍兽疫抗原。利用能特异性检测小反刍兽疫病毒的荧光定量RT-PCR方法,在11只病羊样品中检测到小反刍兽疫病毒核酸。利用特异引物进行PPRV N基因片段RT-PCR反应,从11只病羊样品中检测到PPRV核酸。针对2号样本病原核酸N基因和F基因片段进行序列同源性比较,结果该毒株与西藏流行株序列片段相似性分别为96.5%和97.5%。遗传进化分析,该病原属于谱系4,与巴基斯坦等国流行毒株遗传关系最近。 相似文献
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<正>2014年3月初,修水县山羊养殖户从外省引进山羊,发生小反刍兽疫疫情,现将该疫情诊断情况报告如下。1发病情况某养羊户存栏山羊147只,为扩大养殖规模,3月2日从外省引进金堂黑山羊184只,4日羊群开始发病,陆续出现不明原因死亡,症状主要有不食、发烧、流鼻涕。至3月底合计死亡282只,存活49只。另一养殖户3月19日从外省引进波尔杂交羊61只,24日开始大量死亡,至4月2日死亡43只, 相似文献
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刘天梅 《畜牧兽医科技信息》2022,(3):113-115
现阶段规模化养殖中,由小反刍兽疫病毒引发的小反刍兽疫是一种"三高(高传染、高发病、高死亡)"的RNA病毒性传染病,在损害养殖户经济效益的同时也不利于畜牧业可持续发展目标的实现.鉴于此,本文主要系统化剖析了小反刍兽疫的流行病学,并就诊断技术展开了深入探讨,以便于保证小反刍兽疫预防和消灭工作的高效化开展. 相似文献
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《中国兽医杂志》2017,(3)
为了对小反刍兽疫疑似病例进行实验室确诊,采集疑似小反刍兽疫病羊材料,用实时荧光定量RT-PCR检测方法以及一步法RT-PCR检测方法进行检测,并针对小反刍兽疫N基因序列设计引物扩增N基因并进行克隆测序及序列分析。试验结果可见,疑似小反刍兽疫病羊临床剖检表现为胃肠道及肺部出现坏死,肠道出现线状出血。实时荧光定量RT-PCR和一步法RT-PCR方法检测结果显示均为小反刍兽疫病毒(PPRV)核酸阳性。N基因测序结果 China-GZ株与小反刍兽疫4个支系毒株序列比对显示,核苷酸同源性为89.0%~97.3%。本试验通过临床症状表现和实验室分子生物学诊断确诊该病例为小反刍兽疫病毒感染所致。 相似文献
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《畜牧与兽医》2019,(12):112-117
2018年2月,青海高原地区海北州刚察县伊克乌兰乡瓦彦山地区发现19只疑似小反刍兽疫感染致死的野生岩羊,另观察到7只岩羊表现出体态虚弱、觅食困难、长卧不起、腹泻等现象。通过临床症状、病理剖检及荧光RT-PCR检测,确诊为小反刍兽疫感染,然后用DNAstar软件和Mega软件对本次疫情的PPRV株的基因序列进行了比对和分析,并绘制了系统进化树,结果显示,此次岩羊感染的PPRV属于基因IV系,与新疆分离株亲缘较近。为控制疫情传播,保护好高原珍稀动物,当地兽医防疫部门采取疫情排查,构筑免疫屏障,尸体无害化处理,强化检疫监督等措施,有效防范了野生动物疫情扩散及向家畜的传播。 相似文献
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刘玉莲 《畜牧兽医科技信息》2023,(11):90-92
小反刍兽疫的传播路径较广,经过胎盘、消化道、呼吸道、精液等均有可能感染。目前小反刍兽疫已被联合国确定为必须通报的疫病,我国将其暂时列为一类动物疫病,并有针对性地开展了一系列的防控措施。本文介绍了小反刍兽疫的临床症状和诊治方法。 相似文献
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对小反刍兽疫的流行情况、临床症状、病理变化、实验室诊断和防控措施进行了介绍,提出了小反刍兽疫的临床诊断要点和实验室诊断方法,旨在为有效保障养羊生产和羊肉市场供给,进一步做好小反刍兽疫防控工作提供参考。 相似文献
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2014年12月新疆阿克苏地区库车县、柯坪县发生不明羊疫情,根据临床症状和剖检变化怀疑为小反刍兽疫感染.对病死羊病料、患病羊分泌物棉拭子样品和患病羊血清样品送自治区动物卫生监督机构分别进行病原学和血清学检测.结果该毒株与西藏流行株序列片段相似性分别为96.5%和97.5%.遗传进化分析,该病原属于谱系4,与巴基斯坦等国流行毒株遗传关系最近. 相似文献
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小反刍兽疫的诊断与防控 总被引:2,自引:0,他引:2
小反刍兽疫是一种感染家养和野生反刍类动物的急性传染病。2013年11月,新疆伊犁州霍城县发生一起小反刍兽疫疫情,这是新疆首次出现小反刍兽疫疫情,是我国第2个发生该病的省区。本文主要阐述了小反刍兽疫的流行病学、临床症状、病理变化、疫情处置、防控措施等,以便更好的防制本痛。 相似文献
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对小反刍兽疫的流行病学、临床症状、剖检变化及诊断要点进行了总结,并介绍了相关防控措施,以期为临床有效防控小反刍兽疫提供参考。 相似文献
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小反刍兽疫是一种主要感染小反刍动物的急性、接触性疫病,对养殖业危害巨大。该病没有有效治疗方法,只能预防,因此诊断监测技术是控制该病的重要手段。传统的血清学诊断技术如病毒中和试验(VNT))等存在诸多缺陷,难以用于大规模的疫情监控。目前国际上应用于该病快速诊断的新技术主要有ELISA、RT—PCR、荧光定量RT—PCR、... 相似文献
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小反刍兽疫(Peste des petits ruminants,PPR)是由副黏病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus, PPRV)引起的包括一些野生动物在内的小反刍动物的一种急性、烈性、致死性、高度接触性传染病,是严重危害畜牧业生产安全的重大跨国动物疫病之一。近年来,全球PPR疫情复杂,我国周边多个国家呈地方性流行态势。我国近期也陆续在多个省份发现疑似和确诊疫情。2014年3月27日,农业部宣布针对小反刍兽疫疫情启动一级响应。加强小反刍兽疫诊断工作、加快新型诊断试剂研发工作是当下做好防控小反刍兽疫的必要前提和必然要求,本文介绍了几种小反刍兽疫诊断方法的研究进展,为该病的诊断和有效防控提供理论依据。 相似文献
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小反刍兽疫是一种由小反刍兽疫病毒引起的山羊和绵羊的急性、亚急性接触性传染病。该病毒感染后发病率和死亡率比较高,对养羊业危害极大。文章对该病的诊断与防制措施做一简要综述。以期为该病的防制提供有效参考。 相似文献