棉花花芽分化发育的模式研究

本文通过对不同熟型的棉花品种及种植方式的研究,建立了一组花芽分化发育的诊断模式。运用模糊数学的原理,归结出可用于早发诊断的果枝始节节位的模糊识别模式;并依据花芽分化发育的序列性和相关性,提出棉株各果枝上花芽分化期的判定公式及其以展叶进程为参数的花芽分化数的预测方程。     

棉花体内若干生理物质代谢与花芽分化发育的关系

对3种不同类型棉花品种生育期中核酸、蛋白质和可溶性糖含量变化测定结果表明:棉株现蕾前后,是开始旺盛生理代谢的起点核酸、蛋白质和可溶性糖含量在花芽分化发育过程中都起着重要的作用;花芽分化前后,单株核酸、蛋白质及可溶性糖含量都有较大幅度的变化;以核酸含量变化,尤其是 RNA 含量变化作为棉株花芽分化的生理指标,较用蛋白质含量等更为明确。     

试论棉花花芽分化发育的序列性

对4个不同类型品种及不同生态条件下棉花花芽分化发育序列性研究表明:在3500～4000株/亩密度条件下,一级果枝上近主茎的5～6个花芽具较强的生长优势;同位花芽分化期间隔在0.70～0.94之间,邻位花芽分化期间隔在2.03～2.16之间。各果枝近主茎第一花芽具最强生长优势。现蕾后,棉株基部第一、二果枝花芽生长分化变慢;开花后,花芽增长量出现负值。现蕾节以上各分化果枝的花芽分化数有较稳定的序列性,自下而上其分布规律为4,4,3,3,2,2,1,1。     

卡特兰花芽分化与发育的解剖学研究

    采用石蜡切片方法,研究卡特兰'Blc.Shinfong Princess'花芽分化、发育进程以及新芽生长的外部形态与花芽分化之间的联系.结果表明:卡特兰花芽的分化进程可以分为花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱原基分化期6个时期.卡特兰花芽的分化顺序为从外到内.卡特兰新芽长至12 cm左右时,花芽开始分化,当新芽长至36 cm左右时,分化基本结束.     

油梨的花芽分化及发育

1979—1981年,我们取静冈县沼津市山田寿太郎果园的油梨树材料,先后两次用实体显微镜和扫描电子显微镜,从形态学的角度观察花芽分化及发育状况。1、在1979—1980年度,Zutano 和 Fuerte 种的花芽分化期是11月11日,Jalna种为11月25日。1980—1981年,Fuerte 种11月9日,Zutano、Jalna 种11月23日花芽分化。经过两年的调查,证实了日本西南温暖地带的油梨花芽分化期为11月上旬至下旬。2、用扫描电子显微镜进行形态观察的结果,油梨花芽发育可分如下几个过程:生长点平坦、未分化 10月下旬生长点肥厚、花芽分化 11月花被片形成、雌雄蕊原基形成 12月上旬花药瓣,假雄蕊形成 1月中旬花粉粒,胚珠形成 2月上旬心皮缝合,花器形成 3月中旬3、日本西南温暖地带油梨的花芽分化期,比落叶果树迟,较常绿果树(除枇杷)早,自花芽分化到花器完成需要较长的时间。4、在调查期间,1980—1981年比1979—1980年气温低,因此,受冬季低温的影响,油梨花芽发育停滞。     

苹果梨花芽分化的观察

１９５５￣１９９７年采用摘叶法和石蜡切片法对苹果梨花芽生理分化及形态分化进行了系统观察。结果表明,苹果梨花芽生理分化期从短枝停长后开始（６月初）,一直持续到形态分化开始期。花芽形态分化从７月中下旬开始,经历了分化初期,花蕾形成期,花萼形成期,花瓣形成期,雄蕊形成期和雌蕊形成期,落叶前雌蕊分化一般都已完成。     

青花菜花球花芽分化与发育的解剖研究

本文对青花菜的花球花芽分化与发育进行解剖学研究。在解剖显微镜下研究的基础上，应用扫描电子显微镜观察摄影，将青花菜的花序分化发育形成花球的过程分为７期。其分化发育规律是：侧花茎原基的分化级数由外而内地逐渐减少，最外最先分化的侧花茎原基先发育，第２－３级分化后，便分化花原基，分化至第４级的为数不多，个别分化至第５级。往内仅有第２级甚或第１级侧花茎原基的分化，便分化花原基。最后主花茎端直接分化花原基，陆     

高山杜鹃花芽分化临界期生理生化研究

以不同花期高山杜鹃(Rhododendron hybrides)为试材,研究花芽分化临界期叶片内部分生理生化指标的变化。结果表明:花芽分化临界期叶片内可溶性糖、淀粉和叶绿素含量总体呈上升趋势,说明这些指标有利于花芽始创;整个营养生长期蛋白质含量变化不明显。其中早花品种可溶性糖、淀粉和叶绿素含量明显高于其他2个品种(P<0.05)。初步判断早花品种6月中旬以后进入花芽分化期。     

大花铁线莲花芽分化及花器官发育特性

采用石蜡切片的方法对大花铁线莲(Clematis patens)的花芽分化及花器官发育特性进行系统的研究。结果表明:大花铁线莲的花芽分化时期可分为营养生长期、花芽分化初期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5个阶段。花芽分化始于4月下旬,5月中旬至6月上旬为花期;大花铁线莲的花药4室,花药壁由表皮、药室内壁、中层(1~2层)和绒毡层所组成。小孢子母细胞胞质分裂方式为连续型和同时型并存。小孢子四分体为左右对称型或四面体型,花粉为2-细胞型;大花铁线莲的子房1室,单珠被,倒生胚珠,大孢子四分体为直线型,其中合点端的大孢子发育为功能大孢子;胚囊为蓼型发育。     

两个品种风信子花芽分化的研究

以两个风信子品种为试验材料,采用石蜡切片技术,对两个品种花芽分化的过程,以及花芽分化期间可溶性糖含量、蛋白质含量和过氧化物酶活性的变化进行了研究。结果表明:1)可溶性糖含量呈逐步上升趋势;2)蛋白质含量在花序原基出现前逐步下降,花芽分化开始时达到最低值,花序分化期回升,小花分化期又下降;3)过氧化物酶活性表现出下降—上升—下降的变化趋势;4)花芽形态分化可分为未分化期、花序原基分化期、花序轴伸长生长期和小花分化期四个时期,完成花芽分化约需60 d。     

棉胚珠表皮细胞分化期的超微结构研究

棉胚珠表皮细胞在开花前后的超微结构变化明显。开花前2天,表皮细胞无突起,却可见亮、暗两种类型;开花当天,较暗的亮细胞分化突起,细胞核及核仁随之增大;在开花后第2天,分化的细胞高度液泡化,胞质中的内质网结构趋于复杂,出现环状内质网。     

上海地区棉蚜生活型的分化及其对为害的影响

本文研究结果表明,本地棉蚜除在木槿等植物上产卵越冬外,还能在大棚内,甚至在露地某些植物上以孤雌胎生方式繁殖为害,并成为第二年的早期虫源。研究中还对性蚜分化的原因提出了新的看法:即性蚜分化的主要原因是寄主种类,其次才是温度和光照周期的改变,性分化主要发生在冬寄主上。     

陆地棉品系抗枯萎病性与农艺性状间的相关性研究

】对１４个陆地棉品种（系）抗枯萎病性与农艺性状间的相关性研究表明,野生棉与栽培陆地棉的杂种后代品系ＲＦ－１和ＲＦ－４等对枯萎病免疫,但丰产性较差。以丰产优质材料作母本与抗病材料作父本的杂交后代品系华１０６（颚荆１号×中１５９）和６００３［颚荆１号×（华１０１×中１２）Ｆ１］的综合性状较好。１４个材料抗病性与品质性状、产量性状间呈一定程度的负相关。产量和蕾铃脱离受环境影响较大,子指、衣指、衣分和绒长受环境影响较小。     

鸡脚叶型陆地棉群体若干性状的研究

用连继回交转育获得的鸡脚叶、正常叶近等基因系为材料,研究结果表明,鸡脚叶光合速率和叶绿素含量均与正常叶无显著差异。鸡脚叶单叶面积极显著地小于正常叶,但单株叶面积与正常叶差异不显著。鸡脚叶群体内日光透射量增加,相对湿度降低,田间小气候明显改善,由此使烂铃减少40.7%,植株中下部位叶片和青铃上的农药附着量分别提高2.2—2.4倍和39.2%—104.3%。     

棉花优质高产结铃模式的调节技术研究

进行了采用除早蕾新技术创造多结伏桃、早秋桃最佳结铃模式的研究。栽培的中熟品种的伏桃、早秋桃的结铃期约40天,采用人工除早蕾技术,与常规植棉技术相比较,能节约输向早期蕾铃的养分,根系伤流液量、叶片叶绿素含量和光合作用强度均增加,地下地上生理活性增强,每亩增产皮棉5～18%,但化学药剂除早蕾效果不稳定。