癸氧喹酯溶液对靶动物鸡的安全性试验

为了评价癸氧喹酯溶液对靶动物鸡的安全性,选取100只健康的8日龄扬州AA肉鸡,随机分成5组,每组20只。各组试验鸡分别以0、推荐剂量(15 mg/kg)、3倍推荐剂量(45 mg/kg)、5倍推荐剂量(75 mg/kg)、10倍推荐剂量(150 mg/kg)的癸氧喹酯溶液连续饮水给药21 d,通过对一般临床症状、增重、饲料报酬、血液学和血液生化指标、病理组织学等观察和检测,结果表明:癸氧喹酯溶液毒性较小,在鸡体内耐受性高,至少以5倍推荐剂量饮水给药对靶动物鸡是安全的。     

柴黄口服液对靶动物鸡安全性试验研究

为研究柴黄口服液对靶动物鸡的安全性,将80只雏鸡随机分为四组。分别在饮水中添加0、1、3和5倍推荐剂量(0、1、3、5ml/L)的柴黄口服液,连续给药42 d。每天观察并记录各组鸡的临床体征,每周末称重1次,试验结束时测定各组鸡的血液生理生化指标,同时进行剖检。结果发现,柴黄口服液各剂量组鸡的精神状态、生长发育、血液生化生理指标、剖检以及组织显微结构等均未见明显异常,未出现中毒症状及死亡。综上所述,各浓度柴黄口服液对靶动物鸡均未见明显毒副作用,在临床上推荐以1 ml/L在鸡饮水中混饮。     

桉薄溶液的利咽化痰试验

为了考察桉薄溶液的利咽化痰作用,试验一是气管段酚红排泄法,给药后检测各组小鼠气管段的酚红排泄量;试验二是气管纤毛运动法,末次给药1 h后测量各组鸡1 min内墨汁在气管内的前移距离。结果:(1)试验一中,小鼠气管段黏液分泌量,桉薄溶液中剂量组显著高于空白对照组(P0.05),高剂量组与空白对照组差异极显著(P0.01);(2)试验二中,1 min内墨汁在鸡气管内的前移距离,桉薄溶液中剂量组显著高于空白对照组(P0.05),桉薄溶液高剂量组与空白对照组差异极显著(P0.01)。表明桉薄溶液能提高小鼠气管段的黏液分泌量和促进鸡的气管纤毛运动,具有利咽化痰的作用。     

苦白石颗粒靶动物(猪)安全性试验

为评价苦白石颗粒对靶动物(猪)的安全性,为临床应用提供依据。将苦白石颗粒按临床推荐剂量的1、3、5、10倍剂量连续拌料给药5d。从喂药第1天开始,连续观察14d;测定给药前、给药后第7天和第14天试验猪的体重、血液常规指标、血液生化指标。结果表明,苦白石颗粒按临床推荐剂量1、3、5、10倍剂量应用,猪的体重、血液常规指标、血液生化指标等与对照组相比较差异均不显著(P>0.05)。表明苦白石颗粒按临床推荐剂量的1倍~10倍范围内应用,对靶动物(猪)是安全的。     

黄连解毒颗粒对靶动物鸡的安全性试验

为了评价黄连解毒颗粒对靶动物鸡的安全性,将80只黄羽肉鸡随机分为四组,每组20只。分别添加1、3和5倍推荐剂量(3g /L、9g /L、15g /L) 的黄连解毒颗粒,连续饮水给药7天,同时设置空白对照组。试验期间观察记录各组鸡的精神、饮食、粪便情况与试验前后的体重变化,测定给药前、给药第7天及停药后第7天各组鸡的血液生理生化指标,同时在停药第7天进行剖检,测定脏器指数,观察病理及组织学变化。结果显示,黄连解毒颗粒各剂量组鸡的临床体征均正常。与空白对照组相比,给药第7天及停药第7天各给药剂量组血液生化指标,仅丙氨酸转氨酶显著降低(P＜0.05),血常规指标变化在正常范围内,1倍剂量组胸腺指数显著升高(P＜0.05),其他各项指标均无显著性变化(P＞0.05)。解剖5倍剂量组,肉眼及组织学观察心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、法氏囊均未发生病变。结果表明,黄连解毒颗粒在5倍(15g/L)剂量范围内使用是安全的。     

磷酸替米考星可溶性粉在靶动物鸡的安全性试验

为了客观评价磷酸替米考星可溶性粉的临床应用安全性,本试验给靶动物鸡投服不同剂量的磷酸替米考星,通过测定受试鸡的血液生化指标、凝血指标、血液常规指标、尿液常规指标、饲料报酬和组织病理学检查等来评价其临床应用安全性。研究结果显示,以10倍于推荐剂量(800 mg/L)饮水投服10%磷酸替米考星可溶性粉后,药物对靶动物鸡的血液、尿液指标均未产生不良影响,组织病理学检查结果也未见其对靶动物鸡的器官组织造成药物不良影响,说明低于800 mg/L剂量的磷酸替米考星对靶动物鸡的使用是安全的。     

板芩桔甘合剂对靶动物鸡的安全性试验

为了探讨板芩桔甘合剂对靶动物鸡的安全性,为其在临床应用提供数据资料,试验将60只健康的三黄鸡分为空白对照组、板芩桔甘合剂1倍推荐剂量组、3倍剂量组、5倍剂量组,每组15只,饮水给药,连用5 d,给药前后逐只称重。给药前、给药第3天、给药第5天采集血液,进行血常规、血液生化指标检测,末次给药后采集脏器,进行脏器指数的测定及病理组织学观察。结果表明:板芩桔甘合剂1,3,5倍剂量组鸡的料重比降低,与空白对照组比差异显著(P0.05);与空白对照组比,除天门冬氨酸氨基转移酶(AST)外,各给药组鸡的血常规、血液生化指标及脏器指数等均差异不显著(P≥0.05),各器官未见明显的病理组织学变化。说明板芩桔甘合剂对靶动物鸡是安全的,且在1～5倍剂量之间均属于安全剂量范围。     

桉薄溶液急性毒性与亚慢性毒性的试验研究

目的:通过小鼠和大鼠的毒理试验,考察桉薄溶液的安全性。方法:(1)小鼠急性毒性试验,分别以0、3 932、4 915、6 144、7 680、9600、12000μL/kg剂量,单次给药后,连续观察两周;(2)大鼠亚慢性毒性试验,分别以0、2000、2800、3600μL/kg的剂量,连续给药28d。结果:(1)高剂量的桉薄溶液影响大鼠的生长水平;(2)小鼠的LD_(50)为7823.6μL/kg;(3)各组大鼠的血液学指标均无异常,但高剂量组大鼠的ALT和BUN以及肾脏指数与空白对照组的差异显著(P<0.05);各组大鼠的病理组织无显著差异。     

三黄连散对靶动物(罗非鱼)的安全性试验

研究旨在评价三黄连散对罗非鱼的安全性,选择150尾健康的罗非鱼,随机分为5组,分别为对照组和1、3、5、10倍推荐剂量组,每组3个重复,每个重复10尾鱼。试验期14 d。三黄连散拌料连续给药7 d,分别于第8 d和第15 d检查各组器官指数、血液生理指标、血液生化指标和肝脾组织病理学的变化。结果显示,各组的器官指数均无显著差异（P>0.05）;三黄连散可显著降低罗非鱼的平均红细胞体积（P<0.05）;各剂量组肝脏、肾脏功能良好;三黄连散以推荐剂量的10倍亦未引起细胞毒性变化。研究表明,三黄连散在1～10倍推荐剂量下饲喂7 d安全可靠,无毒副作用。     

板黄口服液在靶动物鸡中的安全性研究

本研究按板黄口服液临床推荐剂量的1（1%）、3（3%）、5（5%）、10（10%）倍连续给药21 d,对给药后靶动物鸡的临床血液学、血液生化学、脏器系数和组织病理学方面的数据与对照组进行比较,应用SPSS 17.0软件进行t检验,统计分析组间各指标的差异显著性,为其临床应用的安全性提供数据资料;试验结果显示与对照组相比,各板黄口服液剂量组靶动物鸡的临床血液学、血液生化学、增重和脏器系数等指标差异均不显著（P>0.05）。试验结果表明10倍推荐剂量（10%）板黄口服液对靶动物鸡是安全的。     

10%磷酸替米考星可溶性粉在靶动物鸡的安全性试验

为评价10%磷酸替米考星可溶性粉对靶动物鸡的安全性,本试验选择40只25日龄健康白羽杂交肉鸡,随机分为4组,每组10只,公母各半。各组分别以0（0 mg/L）、1（75 mg/L,以替米考星计）、3（225 mg/L,以替米考星计）和5（375 mg/L,以替米考星计）倍推荐剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉混饮给药,连用9 d。试验期间观察鸡的临床表现、体重变化和饲料消耗,试验结束后进行病理学检查,并测定血液生理指标和血清相关生化指标的变化。结果显示,10%磷酸替米考星可溶性粉在本试验条件下以5倍以下剂量饮水给药对鸡的生长性能无显著影响（P>0.05）,在血液生理指标及血清生化指标方面,不具有剂量依赖性的显著变化（P>0.05）。该试验结果表明,10%磷酸替米考星可溶性粉按推荐剂量（75 mg/L）饮水给药对靶动物鸡具有较大的安全性。     

卡洛芬注射液对靶动物奶牛安全性试验研究

为研究卡洛芬注射液对靶动物奶牛的安全性,将20头健康奶牛随机分为4组,每组5头,各组试验奶牛分别按0、1倍推荐剂量（1.4mg/kg B.W.）、3倍推荐剂量（4.2mg/kg B.W.）、5倍推荐剂量（7.0mg/kg B.W.）单剂量皮下注射卡洛芬注射液,连续给药3d。试验期间观察记录各组奶牛的饮食、精神、粪便情况及试验前后的体重变化,测定给药前、给药后第1d及给药后第3d各组奶牛的血液生理生化指标,同时在给药后第3d进行剖检,测定脏器指数,观察病理及组织学变化。结果显示,卡洛芬注射液各剂量组奶牛的临床体征、血液生理生化指标、剖检及组织显微结构等均未见明显异常,未出现中毒症状及死亡。与对照组相比,3倍剂量组和5倍剂量组血液生理指标中血小板平均宽度差异显著（P＜0.05）,5倍剂量组血液生化指标白蛋白数量明显增加（P＜0.05）,但所有指标均在正常范围内波动。结果表明,卡洛芬注射液在临床上推荐以1.4mg/kg B.W.给药对靶动物奶牛是安全的。     

加米霉素注射液的靶动物安全性试验

为了评价加米霉素注射液对靶动物牛的安全性,选择24头健康中国荷斯坦牛犊,随机分成4组,每组6头。各组分别以对照组(生理盐水:0.2 mL/kg·bw)、推荐剂量组(6 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量组(18 mg/kg·bw)和5倍推荐剂量组(30 mg/kg·bw)的加米霉素注射液给药。试验期间观察受试牛的临床表现和体重变化,试验结束后进行组织病理学检查,测定血液学和血清生化指标的变化。结果表明,使用推荐剂量和3倍推荐剂量的加米霉素注射液,整个试验期间受试牛精神状态、饮水、采食和粪便等均未出现异常,体温、心率、呼吸频率、增重和饲料消耗量与空白对照相比均无显著性变化。由此可以说明,加米霉素注射液按照推荐剂量应用于牛具有较好的安全性。     

银黄连翘散可溶性粉在靶动物鸡中的安全性研究

银黄连翘可溶性粉是用于防治对鸡传染性支气管炎的新中兽药,为了考察其对靶动物鸡的安全性,选用绿壳蛋鸡一日龄雏公鸡120只,正常饲喂8天,从9日龄开始时随机分成4组,并记录其体重。4组分别为空白对照(不给药组)、组银黄连翘散可溶性粉低剂量组、银黄连翘散中剂量组和银黄连翘散高剂量组。试验时,银黄连翘可溶性粉分别按4、12、20g/L剂量混饮给药,连续5d,自由采食及饮水。给药后每天观察雏鸡的临床症状,即精神、食欲、饮水、排便、运动和毒副反映,连续观察12天,试验结束称重,统计各组的日均增重、日均采食量、料重比;并采血进行红细胞数、白细胞总数和白细胞分类、总蛋白、白蛋白和血清生化指标(AST、ALT、ALP、TG、TC、BUN、UA)的检测;剖检观察心、肝、脾、肺、肾、腺胃、肠、睾丸、法氏囊等器官的组织病理变化和分别称量并统计脏器指数。结果显示:与空白对照组相比,银黄连翘散可溶性粉的3个剂量组对靶动物鸡的临床症状、血液学、血液生化学、增重和脏器系数等指标差异均不显著(P0.05)。表明该药对靶动物鸡具有较高的安全性。     

乳黄消散对靶动物奶牛的安全性试验

为了确定乳黄消散在奶牛临床上使用的安全剂量,筛选出20头健康奶牛随机分为4组,每组5头,即0倍剂量组(对照组)、1倍推荐剂量组、3倍推荐剂量组和5倍推荐剂量组,每天1次,经口灌服给药连用5d。试验期间,观察受试奶牛的精神状态,采食饮水,眼角、肛门有无污秽物等临床症状,并检测给药后0、3、5d的体温、血常规和生化指标。结果显示,给药后每组奶牛的精神状态良好,采食饮水正常,眼角、肛门无污秽物,且与对照组相比,不同剂量的乳黄消散对受试奶牛的体温、血液生理学指标差异均不显著(P>0.05);给药后第3天,Ⅲ组的ALB、AST、ALT、ALP、LDH、CK和CRE水平显著升高(P<0.05);给药后第5天,ALB、AST、ALT、ALP、LDH、CK、UREA和CRE水平显著升高(P<0.05)。说明乳黄消散至少3倍推荐剂量口服给药对靶动物奶牛是安全的,但5倍推荐剂量对靶动物奶牛的肝、肾有损伤。     

蜘蛛香胶囊对靶动物犬的安全性试验

为了评价蜘蛛香胶囊对靶动物犬的安全性,试验选择24只试验犬,随机分为3组,分别为1倍推荐剂量(50 mg/kg)组、3倍推荐剂量(150 mg/kg)组和5倍推荐剂量(250 mg/kg)组,每天口服给药2次,连续给药3 d。分别在给药前1天、给药后第1天、第3天、第5天采集血液,对犬的血常规和血液生化指标进行分析比较,并观察给药前后犬的临床症状变化。结果表明:试验期间各剂量组犬临床症状正常,给药后的血常规和血液生化指标与给药前相比无显著差异(P0.05)。说明蜘蛛香胶囊在5倍推荐剂量(250 mg/kg)范围内连续给药3 d,对靶动物犬的临床体征和血液生理生化指标无明显影响,该药临床应用安全。     

桉薄溶液对鸡传染性支气管炎病毒所致呼吸道症状的临床效果观察

为研究桉薄溶液治疗鸡呼吸道症状的临床疗效,选用7日龄蛋公鸡90只,随机分为6组:空白对照组、模型对照组、药物对照组和桉薄溶液的低、中、高剂量组,每只均以鸡传染性支气管炎病毒(M41株)滴鼻染毒0.2 mL致呼吸道症状,治疗组在攻毒后24 h开始给药,连续5 d。结果显示,中、高剂量桉薄溶液的临床疗效优于氯化铵,表明桉薄溶液可改善和治疗鸡的呼吸道症状以及保护呼吸道黏膜。     

扶正解毒微囊对猪靶动物的安全性试验

本试验目的是为了进一步考察扶正解毒微囊用于靶动物猪的安全性及安全剂量范围,为临床试验给药方案的制定提供依据。本实验对主要研究通过微囊化制剂将经典方扶正解毒散的主要成分黄芪、淫羊藿进行包被,以临床推荐剂量的1倍、3倍和5倍在猪只饲料中添加扶正解毒微囊,结果显示,各用药组猪只临床表现、饮食欲、粪便等与空白对照组相比无明显异常变化。     

归芎益母散对奶牛的靶动物安全性试验

选择20头健康奶牛,随机分为4组,每组5头。各组以0倍剂量(空白对照组)、1倍推荐剂量(400g/头,Ⅰ组)、3倍推荐剂量(1 200g/头,Ⅱ组)、5倍推荐剂量(2 000g/头,Ⅲ组)的归芎益母散经口灌服给药,每天1次,连用3d。试验期间,监测分析受试奶牛的临床症状以及给药后0,4,7,14d的产奶量变化和血液学指标。结果显示:与对照组比较,不同剂量的归芎益母散对受试奶牛的健康状况、日均产奶量和血液学生理指标均无不良影响(P0.05);在用药后4d,Ⅲ组奶牛的AST、BUN水平显著升高(P0.05),ALT、TG和CRE水平极显著升高(P0.01);在用药后7d,Ⅲ组奶牛的ALT、AST、BUN和CRE水平显著升高(P0.05),TG水平极显著升高(P0.01);用药后14d,与对照组相比,Ⅲ组奶牛血液生化指标差异均不显著(P0.05)。结果表明:归芎益母散至少以3倍推荐剂量口服给药对靶动物奶牛是安全的。