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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
将效力检验不合格的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒灭活液采用不同孔径的微孔滤膜、超滤膜滤除杂蛋白、超滤浓缩、除菌处理得到纯化浓缩的PRRS灭活病毒液;将检验合格的纯化浓缩的病毒灭活液与注射用矿物白油佐剂制成油包水灭活疫苗;对制备的灭活疫苗进行各项检验及免疫效果试验。结果显示,纯化的PRRS灭活病毒液杂蛋白去除率平均达到66.8%以上;灭活疫苗的物理性状与无菌检验、安全检验、效力检验均合格,免疫猪体内抗PRRS病毒抗体消长幅度比同时期未纯化的常规灭活疫苗明显,其中免疫至63 d时中和抗体效价(ELISA)平均高达245.7稀释倍数,比常规疫苗中和抗体效价平均高出66.3稀释倍数。试验表明,灭活病毒进行膜纯化技术处理后,免疫效果显著高于传统的灭活疫苗。  相似文献   

2.
根据《兽用生物制品规程》[1],兽用明矾沉降破伤风类毒素是以类毒素总量的2%精制明矾配制而成。但在实际的生产过程中,出现了安全试验不合格的问题,注射局部的硬结溃疡,21d未能愈合,达不到要求,而无菌、效力检验等其它项目都检验合格。在这种状况下,我们尝...  相似文献   

3.
本研究使用不同孔径的陶瓷(有机)膜过滤器,对不合格的猪伪狂犬病毒细胞收获液(病毒含量≤104TCID50/mL)滤除杂蛋白、超滤浓缩、除菌处理得到纯化浓缩的猪伪狂犬病疫苗病毒液;然后对纯化浓缩的猪伪狂犬病疫苗病毒液分别进行杂蛋白去除率检验与无菌检验、病毒含量测定、安全检验、效力检验;将检验合格的纯化浓缩的猪伪狂犬病疫苗病毒液添加保护剂冻干,并对纯化浓缩的猪伪狂犬病冻干活疫苗进行以上各项检验,以及进行免疫猪体内抗体消长变化的检测。结果表明:纯化的猪伪狂犬病疫苗杂蛋白去除率平均达到68.3%以上,病毒含量≥105TCID50/mL,效力检验合格;免疫猪体内抗猪伪狂犬病毒抗体增长幅度比同时期未纯化的常规疫苗显著,其中免疫至84 d时中和抗体效价平均高达40.35稀释倍数左右,比常规疫苗中和抗体效价平均高出14.22稀释倍数。此项研究为畜禽疫苗的纯化提供一定的参考。  相似文献   

4.
用鉴定筛选的大肠杆菌接种适宜培养基,将培养物经甲醛溶液灭活后,分别制备氢氧化铝胶灭活疫苗、油乳剂灭活疫苗,经检验合格,用于安全和效力试验,比较两种佐剂制备的灭活疫苗的免疫效力。结果表明,氢氧化铝胶作为佐剂制备区域优势血清型疫苗来预防本地的鸭大肠杆菌病效果更好。  相似文献   

5.
为了研究膜分离法纯化、浓缩猪瘟疫苗的效果,试验使用不同孔径的陶瓷(有机)膜过滤器,对厂家提供的不合格(最小感染量≥1×10-4/mL)的猪瘟病毒细胞收获液依次进行滤除杂蛋白、超滤浓缩、除菌处理得到纯化、浓缩的猪瘟病毒液,然后对纯化、浓缩的猪瘟病毒液进行各项检验,向检验合格的纯化、浓缩的猪瘟病毒液中添加保护剂冻干、检验,...  相似文献   

6.
在前两报的试验基础上,按原定工艺在工厂中生产了15批猪巴氏杆菌二阶来活疫苗的中试产品。鼠,兔安全检验均安全合格;用兔效检效果为;A群菌保护75%,B群菌保护87%;猪,兔效力对比试验验证了效力试验中猪兔的平行关系,为用兔作该疫轩产力检验进一步提供依据,猪的免疫持期测定表明在免疫后7个月,猪对A,B群强毒菌的攻击可获得100%保护;  相似文献   

7.
为了确保猪肺疫内蒙系弱毒菌苗的生物安全,保证其对猪肺疫的预防效果,试验通过菌苗水分测定、活菌苗纯粹检验、活菌苗计数检验、菌苗安全检验及菌苗效力检验,对其生物安全进行综合评定。结果显示:猪肺疫内蒙系弱毒菌苗水分含量在3%以下;无杂菌存在;计数结果与出厂时标注的头份数相符;安全检验中免疫动物均存活;效力检验中免疫组小白鼠均存活,对照组小白鼠均死亡。表明猪肺疫内蒙系弱毒菌苗各项检验合格,可用于实际生产。  相似文献   

8.
安全检验是判定疫苗安全性的重要检验项目,涉及实验动物的筛选、不同免疫方法的选取以及免疫后的观察等方面。从免疫方法、实验动物两方面对细菌类动物疫苗安全检验方法进行综述,以期为动物疫苗安全检验提供参考。  相似文献   

9.
猪瘟是猪的一种高度传染性致死性疾病,对养猪业的危害极大。目前,虽用猪瘟兔化弱毒疫苗预防,在一定程度上控制了较大流行,但因疫苗质量不合格,不合理的免疫程序,不规范的操作,使部分免疫过的猪仍会发病或死亡。本文就免疫失败的主要原因及纠正方法分析和介绍。1疫苗质量不合格1.1疫苗被污染疫苗出厂前尽管经过严格的检验,但在生产过程中仍会有个别污染的疫苗可能未检验出而流入(常见的污染因子是粘膜病病毒)。另外疫苗在田间应用过程中,基层兽医人员因不注意控制应用条件,使一次未用完而再次应用可造成疫苗污染(主要为细菌…  相似文献   

10.
通过近两年时间的试验,摸索出并掌握了利用转瓶培养鸡传支H120细胞弱毒的关键技术,利用转瓶机成功生产出鸡传支H120细胞弱毒活疫苗三批,依照<中华人民共和国兽用生物制品质量标准>,经物理性状、无菌、支原体、特异性、外源病毒及安全检验均合格,EID50平均值分别为6.93、6.71和6.82,免疫保护率均达87%以上.  相似文献   

11.
以2015—2017年浙江省温州市区屠宰厂的屠宰检疫数据为基础,统计分析屠宰生猪的检疫检验情况。结果显示:在150余万头屠宰生猪中,共检出不合格猪6 482头,不合格检出率为0.43%。其中,宰前、宰后不合格猪分别为3 385、3 097头,分别占不合格总数的52.22%和47.78%。宰前检疫中,检出死猪3 105头,占宰前不合格总数的91.73%;宰后检验中,检出猪丹毒、猪肺疫等病猪807头,检出品质不合格猪2 290头,分别占宰后不合格总数的26.06%和73.94%。7、8月份检出的死猪数量明显较多,月检出率超过0.50%。结果表明:长途运输引起的屠宰生猪死亡数量较多,尤其是夏季高温季节;疫病导致的宰后检疫不合格数极少;厂方品质检验对严把猪肉安全上市至关重要。因此,改善运输条件、加强宰后品质检验,对于保障猪肉供给和卫生安全有着重要作用。  相似文献   

12.
以3株本室分离的病毒作为种毒,研制了兔病毒性出血症油乳剂灭活疫苗和氢氧化铝灭活疫苗。所研制的两种疫苗无菌及理化检验均合格,将疫苗大剂量接种实验兔无任何不良反应,两种疫苗免疫实验兔后用强毒攻击,均获得保护,免疫持续期至少5个月。  相似文献   

13.
以三株本室分离的病毒作为种毒,研制了免病毒性出血症油乳剂灭活疫苗和氢氧化铝灭活疫苗。所研制的两种疫苗无菌及理化检验均合格。将疫苗大剂量接种实验兔无任何不良反应,两种疫苗免疫实验兔后用强毒攻击,均获得保护,免疫持续期至少5个月。  相似文献   

14.
分别取保存了6、9、12、16个月的疫苗,进行无菌检验、物理性状、安全检验和效力检验,疫苗各项指标均合格,疫苗的保存期暂定为12个月。  相似文献   

15.
《湖南畜牧兽医》2002,(6):34-34
从2002年10月1日起,新的动物免疫标识制度开始实施,湖南各地猪、牛、羊凭农业部新颁发的免疫耳标和检疫合格证明出栏、交易和运输,任何单位和个人不得收购、屠宰、运输无免疫耳标的猪、牛、羊。按照农业部的要求,新的免疫标识制度全面接轨国际惯例,由动物免疫耳标、免疫证明、免疫档案三部分组成。实行新的免疫标识制度,可以随时随地追查到疫源和防疫责任,有效控制动物疫病的发生和流行;对促进主要畜产品出口,确保畜产品安全具有重要意义。□湖南实施动物免疫标识新制度  相似文献   

16.
分别取保存了6、9、12、16个月的疫苗,进行无菌检验、物理性状、安全检验和效力检验,疫苗各项指标均合格,疫苗的保存期暂定为12个月.  相似文献   

17.
利用ND Lasota株、IBM41株和山东IB分离株A株经SPF鸡胚分别繁育,检验合格后灭活,按一定比例混合,研制ND-IB二联油乳剂灭活苗。经实验室检查和田间应用实验表明,该疫苗对雏鸡、成鸡安全有效,无副作用,可作为预防这两种病的良好生物制剂。  相似文献   

18.
浅析“放心肉”   总被引:2,自引:0,他引:2  
自牲猪定点屠宰以来,社会上出现了让消费者吃上“放心肉”的口号。何为放心肉?很多人是不太了解的,一般认为放心肉是来自定点屠宰厂,有检疫和检验合格证明的肉,而这种理解是很不全面的,真正的放心肉我们认为应符合如下六个条件。1放心肉不但指肉类应包括动物胴体、脂、脏器、血液、头蹄及火腿肠等熟制品。2无传染病、寄生虫侵袭的动物产品一般来自非疫区的健康动物,由当地动物检疫部门经检疫合格,出具动物产地检疫合格证明,屠前经宰前检疫合格后方可屠宰,经产品检疫检验(旋毛虫)合格的动物产品。3无注水及掺杂使假的动物产品…  相似文献   

19.
日前,经保定检验检疫局检验检疫合格的10吨、货值6.15万美元的黄粉虫干虫在波兰顺利通关,这是保定宠物饲料首次出口欧盟国家。为确保产品质量安全,保定检验检疫局早介入、早扶持,按照《进出口饲料和饲料添加剂检验检疫监督管理办法》的要求,严格检查企业原辅料自检自控情况、生产加工工艺操  相似文献   

20.
2008年10月15日晚.内蒙古自治区政府在新城宾馆举行新闻发布会。发布会上.自治区领导详细介绍了三鹿奶粉事件发生以来自治区采取的四项具体举措:一是全力救治患病婴幼儿。二是确保乳制品质量安全。自治区对流通环节乳制品进行了全面排查、检验,有问题产品全部下架.到目前为止.所有流通市场无不合格产品:  相似文献   

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