黄芪多糖对小鼠脾淋巴细胞蛋白激酶C活性的影响

采用反相离子对高效液相色谱法测定脾淋巴细胞蛋白激酶C（PKC）活力，观察黄芪多糖（APS）体外对小鼠脾淋巴细胞蛋白激酶C活性的影响。结果表明：ASP（100μg/ml）能引起小鼠脾淋巴细胞PCK活性明显升高，提示APS的免疫增强作用与升高脾淋巴细胞蛋白激酶活性有关。     

黄芪多糖对犬淋巴细胞转化影响的实验研究

将犬平均分成3组,第Ⅰ组:口服给药,1ml/kg,1次/d,仅用1d;第Ⅱ组:口服给药,1ml/kg,1次/d,连用5d。第Ⅲ组:口服给药,1ml/kg,1次/d,连用10d。在用药后第5d、10d、20d进行3次检测。通过淋巴细胞体外培养,经形态学检查,检测200个淋巴细胞中的转化比率,结果表明试验组淋巴细胞转化率比对照组的显著提高(P<0.01)。     

黄芪多糖对犬免疫指标的影响

本试验将黄芪多糖应用于犬,通过对肌肉注射高、中、低不同剂量的黄芪多糖注射液,进行试验前后免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、补体C3、补体C4、WBC、Ly、RBC含量的测定比较分析,来观察黄芪多糖对犬免疫指标的影响。试验将12只犬分为4组,对照组注射生理盐水,处理组分别注射不同剂量（低剂量0.1ml/kg、中剂量0.5ml/kg、高剂量1ml/kg）的黄芪多糖注射液来探讨其对犬免疫指标的影响。试验结果表明：适量的黄芪多糖注射液能提高犬的机体免疫球蛋白（IgG,IgM,IgA）、补体C3、C4和WBC、LY、RBC的含量,中剂量（0.5ml/kg）的黄芪多糖对犬的免疫增强效果比高剂量组和低剂量组的效果要好。     

黄芪多糖和香菇多糖对vAMV感染雏鸡淋巴细胞化学发光的影响

３日龄雏鸡人工感染ｖＡＭＶ并分别注射黄芪多糖（ＡＰＳ）和香菇多糖（Ｌｅｎ）后,于１０,１７,２４,３１日龄检测实验雏鸡的淋巴细胞化学发光（ＣＬ）变化。结果表明：ＡＰＳ对ｖＡＭＶ感染雏鸡脾脏和法氏囊淋巴细胞的ＣＬ有显著影响;Ｌｅｎ对ｖＡＭＶ感染雏手脏和胸腺淋巴细胞ＣＬ值有显著影响。实验结果提示,ＡＰＳ和Ｌｅｎ抗ＡＭＶ及其肿瘤的作用机理可能与其增强淋巴细胞氧自由基代谢有关。     

黄芪多糖对犬免疫效果的影响

给犬口服黄芪提取液(含黄芪多糖),1 mL/kg体重,1次/d,连用4 d。分别进行血清中超氧化物岐化酶的测定和淋巴细胞转化试验,结果表明,黄芪多糖能极显著提高犬血清超氧化物岐化酶的活力和淋巴细胞转化率。     

猴头菇多糖对小鼠脾淋巴细胞体外NO分泌及iNOS mRNA表达的影响

为了研究猴头菇多糖(Hericium erinaceus polysaccharide,HEP)对小鼠脾淋巴细胞NO生成及iNOS mRNA表达的影响。采用Griess法测定HEP单独或协同ConA诱导脾淋巴细胞分泌NO含量;RT-PCR法检测脾淋巴细胞iNOS mRNA表达量。结果与细胞对照组比较,HEP在25~400μg/m L的浓度范围内能单独诱导脾淋巴细胞NO分泌及iNOS mRNA表达(P0.05);与ConA对照组比较,HEP在100~400μg/m L浓度范围内能协同Con A诱导脾淋巴细胞NO分泌及iNOS mRNA表达(P0.05)。表明HEP能单独或协同Con A诱导小鼠脾淋巴细胞分泌NO,此作用可能是通过促进i NOS mRNA表达而实现。     

黄芪多糖和香菇多糖对雏鸡淋巴细胞化学发光的影响

将１０５羽１日龄健康ＡＡ肉雏鸡随机分为黄芪多糖组、香菇多糖组和健康对照组,每组３５羽,分别作不同处理,并分别于７、１４、２８、４２和５６日龄测定各组雏鸡淋巴细胞ＣＬ值。结果黄芪多糖组雏鸡法氏囊淋巴细胞ＣＬ值在１４、２８、４２、５６日龄均显著高于对照组雏鸡（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）;香菇多糖组雏鸡脾脏和胸腺淋巴细胞ＣＬ值在１４、２８和４２日龄均显著高于对照雏鸡（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）。表明黄芪多糖和香菇多糖对雏鸡不同类型的淋巴细胞分别具有活化作用。     

黄芪多糖对肉鸡脾淋巴细胞转化及信息分子的影响

本实验研究了黄芪多糖对肉鸡脾淋巴细胞转化率及细胞内信息分子 -一氧化氮 (NO)、Ca2 + 及 c AMP、c GMP的影响。发现黄芪多糖能剂量依赖性促进脾淋巴细胞转化率及细胞内 NO、Ca2 + 浓度 ;当作用时间为 2 0 min时 ,4 0 μg/ ml黄芪多糖能增加 c AMP浓度 ,降低 c GMP浓度 (P<0 .0 1) ;而当作用时间为 6 0 m in,对 c AMP和 c GMP浓度无显著影响。以上结果提示 ,黄芪多糖能显著提高脾淋巴细胞免疫功能 ,其作用是通过改变细胞内信息传导实现的。     

猴头菇多糖协同ConA对小鼠脾细胞分泌Th1、Th2细胞因子及基因表达的影响

研究了猴头菇多糖协同ConA对小鼠体外脾淋巴细胞分泌Th1、Th2细胞因子的量及mRNA表达量的影响,旨在探讨其协同免疫调节机制。用ELISA法检测HEP协同ConA刺激脾淋巴细胞细胞上清液中Th1、Th2细胞因子的量;RT-PCR法检测Th1、Th2细胞因子和转录因子mRNA的表达。结果显示,HEP在25~400mg/L质量浓度范围内能显著协同ConA刺激T细胞亚群Th1细胞因子(IL-2、IFN-γ、TNF-α)和Th2细胞因子(IL-4、IL-6)的分泌及mRNA的表达(P0.05),并显著促进转录因子(T-bet、Gata-3)mRNA的表达(P0.05)。结果表明,HEP能协同ConA促进小鼠脾淋巴细胞Th1、Th2细胞因子的分泌及基因的表达,通过调节Th1/Th2平衡,发挥双重免疫调节作用。     

黄芪多糖对断奶仔猪生产性能的影响

为了分析黄芪多糖对断奶仔猪生产性能的影响,选择28日龄的杜大长三元杂交断奶仔猪108头,公母各半,体重接近。随机分为4组,每组27头,每组3圈,每圈9头。对照组饲喂基础日粮,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组为试验组,分别在基础饲粮中加入黄芪多糖200、500 mg/kg和1000 mg/kg,试验期28 d。结果表明:含黄芪多糖日粮对仔猪的日增重、营养物质消化率、料肉比及腹泻率均有所改善,添加组与对照组在腹泻率方面差异显著(P<0.05),其中以添加500mg/kg为宜。     

黄芪多糖注射液中可见异物的成因及其控制方法

本文对黄芪多糖注射液中可见异物的成因进行了查找和分析,并建立其控制方法,降低可见异物的检出率,以达到黄芪多糖注射液规模化、标准化生产的要求。     

黄芪多糖对鸡抗病能力的影响

黄芪多糖是一种从豆科类植物黄芪或膜荚黄芪的根茎中提取而来的水溶性多糖成分,具有祛湿、抗病毒、抗氧化、抗辐射、增强免疫力等多种生物学作用,也可以作为免疫增强剂和免疫佐剂,在增强鸡的免疫力方面发挥了重要作用。本文综述了黄芪多糖对鸡抗病能力的影响及其作用效果的影响因素和今后的发展方向,为黄芪多糖在鸡生产中的应用研究提供参考。     

黄芪多糖在仔猪生产中的应用研究

黄芪多糖为中药黄芪主要的活性成分,具有广泛的生物学功能,在仔猪生产中可以用来增强免疫力、防治疾病和提高生产性能。本文就黄芪多糖的提取以及在仔猪生产中的应用作一综述。     

紫锥菊多糖对鸡淋巴细胞体外增殖影响

为了评价紫锥菊多糖免疫增强效果,将4种浓度的紫锥菊多糖分别加入体外培养的鸡脾脏淋巴细胞中,培养44 h后,用MTT法测定淋巴细胞增殖变化。结果表明,4种浓度的紫锥菊多糖对鸡淋巴细胞均有促进增殖及协同的作用,其中在50-100μg/mL浓度范围内效果最为显著。     

基于FT-IR技术的黄芪多糖快速鉴别研究

本试验采用煎煮法分别提取不同来源黄芪药材中的黄芪多糖,并采用FT-IR技术建立了黄芪多糖的标准红外图谱,以该标准图谱对各黄芪多糖样品、掺伪样品和其他多糖样品的相似度进行检测。结果表明,自提黄芪多糖样品的相似度大于0.900;市购黄芪多糖样品中除人用样品的相似度大于0.900外,其他样品的相似度小于0.800;掺伪样品的相似度小于0.500;其他多糖样品的相似度小于0.900。本试验建立的黄芪多糖的标准红外图谱可以对黄芪多糖的品质及其伪品、掺伪品进行快速鉴别,拟定其相似度阈值为0.900。     

Effect of synthetic agonists of toll-like receptor 9 on canine lymphocyte proliferation and cytokine production in vitro

Synthetic agonists of TLR9 containing novel DNA structures and R'pG (wherein R=1-(2'-deoxy-beta-d-ribofuranosyl)-2-oxo-7-deaza-8-methyl-purine) motifs, referred to as immune modulatory oligonucleotides (IMOs), have been shown to stimulate T(H)-1-type-immune responses and potently reverse allergen-induced T(H)-2 responses to T(H)-1 responses in vitro and in vivo in mice. In order to investigate the immunomodulatory potential of IMOs in dogs, canine peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from healthy dogs were stimulated with three different IMOs and a control IMO, alone or in combination with concanavalin A (ConA). Lipopolysaccharide (LPS) was used as a positive control for B lymphocyte activation. Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester and phenotype staining was used to tag proliferating T and B lymphocytes (CD5(+) and CD21(+)) by flow cytometry. Real-time PCR and ELISA were processed to assay cytokine production of IFN-gamma, IL-10, TGF-beta, IL-6 and IL-10. Like LPS, IMOs alone induced neither proliferation of CD5(+) T cells nor CD21(+) B cells, but both LPS and IMO had the capacity to co-stimulate ConA and induced proliferation of B cells. In combination with ConA, one of the IMOs (IMO1) also induced proliferation of T cells. IMO1 also significantly enhanced the expression of IFN-gamma on the mRNA and protein level in canine PBMC, whereas expression of IL-10, TGF-beta and IL-4 mRNAs was not induced by any of the IMOs. These results indicate that in canine PBMC from healthy dogs, IMO1 was able to induce a T(H)-1 immune response including T- and B-cell proliferation.