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介绍了我国野生植物资源现状及成因,对牡丹野生资源濒危现状及成因进行了分析,并提出保护牡丹野生资源的对策,以期对我国野生牡丹资源的保护提供参考。 相似文献
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矮牡丹是中国特有的珍贵种质资源,全国现仅存有六个居群,主要分布于陕西,山西和河南交界的部分山区,居群内数量很少。其种群类型,形态特征,生长习性及濒危状况尚未详细研究报道。调查结果表明矮牡丹现有的生存环境已遭到破坏,生长发育缓慢,自然繁殖能力差。研究分析了矮牡丹在自然界的濒危机制,提出了建立矮牡丹自然保护区,促进自然种群的繁衍,设立人工繁育苗圃等保护措施。这对于保存中国濒危物种资源具有非常重要参考价值,对珍稀濒危植物的保护和合理开发利用具有实际意义。 相似文献
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中原牡丹种质资源的收集与评价 总被引:2,自引:0,他引:2
收集了中原牡丹种群818个类型,经过观察、鉴别确定为576个牡丹品种,解决了"同物异名,同名异物"的现象。通过对576个牡丹品种的分类比较,明确了中原牡丹种群各类型的数量,为牡丹的综合利用提供了数量依据。 相似文献
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贵州药用植物野生金线莲资源调查 总被引:5,自引:0,他引:5
为更好地保护与开发利用贵州珍贵药用植物野生金线莲资源,通过实地踏勘与查阅资料相结合,对贵州药用金线莲野生资源进行了调查、生境观察分析、标本采集、活体保存、生物学与生态学特性观察记录以及分类鉴定等研究工作.结果表明:贵州药用金线莲主要有2种,金线兰(Anoectochilus roxburghii(Wall.)Lindl.)与台湾银线兰(Anoectochilus formosanus Hayata),主要种类是金线兰,台湾银线兰(Anoectochilus formosanus Hayata)为贵州兰科植物地理分布新纪录种.金线兰与台湾银线兰的野生资源量均稀少,处于濒危状态. 相似文献
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洛阳牡丹品种种质资源定量评估方法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以中国传统名花洛阳牡丹的330个品种为研究材料,以其9个主要特征为研究项目(下分33个类目,构造项目、类目反应表),在建立专家打分系统及种质资源定量评估的基础上,建立了数学模型和计算机程序,得出了每个品种的综合得分。采用方差分析的原理方法将其划分为4等:Ⅰ等(优)16个品种;Ⅱ等(良)51个品种;Ⅲ等(一般)231个品种;Ⅳ等(差)32个品种。本研究较科学地解决了洛阳牡丹品种种质资源的定量评估问题,为牡丹品种选种育种、市场销售提供了定量依据。 相似文献
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甘肃子午岭野生紫斑牡丹种群及生境 总被引:3,自引:0,他引:3
通过现场踏查及样地调查,甘肃庆阳子午岭太白林区瓦川沟分布着面积为69.25 hm2的紫斑牡丹天然种群,其生长的坡向、坡位等生境条件对其种群特征产生影响。紫斑牡丹种群主要分布于温暖潮湿的阴坡(东北坡)环境,根系生长在林区0~40 cm、pH值为7.8~8的土层中。不同坡位对紫斑牡丹种群密度及幼苗的形成影响较大,分布于山坡中、下部的紫斑牡丹种群具有良好的生长状况、群落稳定性及更新能力,即水热条件好、枯落层厚的山林中部有利于紫斑牡丹种群密度的增加。太白林区野生紫斑牡丹随着株龄的增加株高变化逐渐缓慢,18 a以后株高稳定至140 cm左右。紫斑牡丹种群特征的研究可为野生紫斑牡丹资源保护提供理论依据。 相似文献
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针对维西县珍稀濒危野生植物物种保护现状,阐述保护成效和存在问题,提出扩大就地(近地)保护范围、强化迁地保护建设、完善监测体系、加强宣传教育和多方筹集资金等建议,为珍稀濒危野生植物种群的保护工作提供依据。 相似文献
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通过对河南省南阳市野生鱼类资源进行野外调查和文献研究,发现南阳野生鱼类资源共有8目13科46属73种,其中大多数有较高经济价值,有利于进一步开发和利用,同时就南阳市渔业提出了一些问题,并给出了相应的措施. 相似文献
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采用量化研究方法,对当前我国山地野生观赏植物的濒危因素及保护现状进行分析。从遗传因素、环境因素、人为因素等多个角度分析当前山地野生观赏植物面临的威胁,结合上述因素选择山地野生观赏植物濒危程度以及保护程度度量的指标,构建濒危程度以及保护评价的指标体系,从而促进山地野生观赏植物的保护与发展。 相似文献
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[目的]筛选一种适合牡丹、芍药基因组DNA的提取方法。[方法]以新鲜的牡丹、芍药叶片为材料,采用CTAB法和SDS法提取基因组DNA,通过紫外光谱分析法、琼脂糖凝胶电泳及PCR扩增等检测方法对牡丹、芍药基因组DNA的提取方法进行筛选。[结果]在牡丹、芍药基因组DNA的提取过程中,叶片内的酚类、色素、丹宁、糖类等物质与DNA结合,影响DNA的提取质量。在这两种DNA提取方法中,SDS法略好于CTAB法。SDS法DNA得率虽低,但其纯度高,去糖去蛋白等杂质比较干净,且在未加RNA酶的情况下,RNA污染较少,在进行PCR扩增时,能得到比较理想的产物。[结论]取材时间是影响DNA提取质量的关键因素之一。在提取牡丹、芍药基因组DNA时应该取完全展开的幼嫩叶片。 相似文献