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<正> 1 水仙花球雕刻艺术 在雕刻水仙球前,首先净化:即先将枯根刮净,并要剥除球体鳞茎外部干枯的鳞片,以及剥削棕色的表皮,同时把护根、泥枯根和腐植质清除干净,可避免在水养中产生鳞片或根部受污染而霉烂。其次开盖:即从芽体弯向鳞片动刀,用左手平捏鳞茎球,右手持传统水仙刀在鳞茎上部纵横割一个十字,或 相似文献
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水仙的水养技术和雕刻加工 总被引:1,自引:0,他引:1
水仙花分单瓣、重瓣两种,莳养方法有水养和盆土养植之分。新春佳节,人们在室内摆放一盆盛开的水仙花,以增添节日的气氛。南北居民都喜欢水养。现将水养技术要点介绍如下。1.选择生长发育好的水仙球,把鳞茎外面棕色外皮剥尽,然后把根盘上枯根污物去除干净,千万不能把根盘弄伤。2 相似文献
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1、繁殖方法(1)侧球繁殖。这是最常用的方法。侧球着生在鳞茎球外的两侧,仅基部与母球相连,很容易自行脱离母体,秋季将其与母球分离,单独种植,次年产生新球。(2)侧芽繁殖。侧芽是包在鳞茎内部的芽,只在进行球根阉割时(即保留鳞茎中心的主芽,挖去两侧腋芽,使养分集中供应主芽,以主芽为中心,重新膨大形成下一年开花的更新鳞茎和分生成数个侧生小鳞茎,在同一鳞茎盘上形成一组笔架形的鳞茎),才随挖出的碎鳞片一起脱离母体,拣出白芽,秋季撒播在苗床上,翌年产生新球。(3)双鳞片繁殖。用带有两个鳞片的鳞茎盘作繁殖材料,称之双鳞片繁殖。其方法是,… 相似文献
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野生山丹鳞片扦插繁殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了得到野生山丹鳞片扦插繁殖的有效途径,以野生山丹的鳞片为材料,通过扦插繁殖的方法,观察不同基质、鳞茎的内外层鳞片、鳞茎盘和不同浓度的NAA溶液处理对鳞片扦插繁殖的影响。结果表明:不同基质对鳞片扦插的繁殖系数没有显著影响,以草炭为基质时鳞片产生的籽球生长情况最好,根系发达;外层较内层鳞片易诱导出籽球;带鳞茎盘扦插的鳞片比对照组产生的籽球健壮;经不同浓度NAA溶液处理后发现100mg.L-1 NAA处理的效果最好。 相似文献
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黄花水仙和南日岛水仙的组培快繁 总被引:11,自引:0,他引:11
以黄花水仙和南日岛水仙为材料,对2个水仙品种的组培快繁技术进行了研究.结果表明:以低温处理1个月的带鳞茎盘基部的鳞片为外植体,接种于MS+0.5 mg.L-1BA+0.1 mg.L-12,4-D的诱导培养基和MS+1.0 mg.L-1BA+0.5或1.0 mg.L-12,4-D的继代增殖培养基中,诱导黄花水仙形成的小鳞茎数量多,增殖率高;南日岛水仙以MS+0.5 mg.L-1BA+2.0 mg.L-1NAA的诱导培养基和MS+1.0 mg.L-1BA+0.5或1.0 mg.L-12,4-D的增殖培养基效果较好.生根培养基为1/2MS+0.05 mg.L-1NAA,移栽后成活率很高. 相似文献
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苏州野生水仙繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用双鳞片扦插和组织培养的方法进行比较试验,在组织培养中设置不同激素梯度的培养基,筛选苏州野生水仙的最适繁殖方法及条件,以建立其高效快繁体系.试验结果表明:鳞茎经过4~9 ℃低温预处理4~8周较常温中保存在2种方法中均生长较快,且在组织培养中褐化现象较少;组织培养的繁殖系数大于双鳞片扦插方法,水仙耗材较少.组织培养时,灭菌后剥除外层鳞茎片,再进行灭菌,最后切块的外植体生长情况较好;MS+6-BA 4.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+1 g/L AC培养基诱导小鳞茎的分化效果较好,带鳞茎盘的双鳞片分化情况最佳. 相似文献
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【目的】构建中国水仙ZDS反义基因表达载体,为进一步研究ZDS基因的功能、改良中国水仙花色、培育花色新品种提供参考。【方法】以中国水仙花为材料,采用RT-PCR方法克隆其ZDS基因,通过PCR、双酶切、连接等方法将ZDS基因反向互补插入到pCAMBIA1301双GUS植物表达载体中,构建ZDS反义基因表达载体P1301-ZDS,再通过冻融法将重组质粒P1301-ZDS导入根癌农杆菌。采用根癌农杆菌介导法将ZDS反义基因转化中国水仙带盘鳞茎,通过直接、间接、延迟筛选法3种方法对侵染的带盘鳞茎进行抗性筛选,采用直接筛选法和逐步降低选择压(质量浓度)方法对抗性鳞茎进行增殖和分化培养,采用GUS组织化学和hyg基因的PCR检测方法对中国水仙转基因植株进行鉴定。【结果】成功构建了中国水仙ZDS反义基因表达载体P1301-ZDS;延迟筛选法为根癌农杆菌侵染带盘鳞茎的有效筛选方法,转化效率达到28.54%;逐步降低选择压法为抗性小鳞茎增殖和分化培养的有效培养方法;将65株抗性小苗在1/2 MS+0.2mg/L NAA+10mg/L Hyg+100mg/L Cef生根培养基中培养,获得了12株再生植株,转化率达到18.46%;检测结果表明,10株抗性植株hyg基因和gus基因已经整合到中国水仙的基因组中并稳定表达;1株抗性植株稳定表达hyg基因但gus基因未稳定表达,1株抗性植株2个基因均未稳定表达。【结论】构建中国水仙ZDS反义基因表达载体并侵染中国水仙带盘鳞茎,经抗性筛选后获得12株中国水仙转基因植株。 相似文献
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【目的】初步构建洋水仙的组培快繁体系,为洋水仙种球工厂化生产奠定基础。【方法】以洋水仙品种Arkle为试验材料,选用其叶片、花茎及鳞茎的不同部位作为外殖体,以MS、1/2MS和1/4MS为基本培养基,分别添加不同质量浓度的a-萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)和活性炭(AC),研究不同外植体以及不同培养基对小鳞茎诱导、增殖及生根的影响。【结果】以带鳞茎盘的双鳞片作外植体效果较好,鳞片部位以鳞茎外层鳞片的培养效果较好;较适宜的初代培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L+IBA0.2mg/L;较适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L,其诱导率可达668.00%;适宜小鳞茎的生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L+1g/LAC,其生根率可达到80%。【结论】鳞片分化小鳞茎存在着部位效应;6-BA和NAA组合对小鳞茎的诱导和增殖有良好效果;1/2MS与一定浓度的NAA和AC组合有利于生根。 相似文献
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[市场预测]
水仙为多年生草本花卉,是我国传统的名花,深受人们喜爱.水仙一般是利用其肥大的鳞茎进行无土培养,花期1~2月份,春节前后开花,可供应春节市场.水仙花香浓郁、价格低廉、容易培养,是很多家庭和单位冬季常养的花卉,水仙球的培养市场容量较大.我国水仙只有东南沿海部分地区能够栽培,北方和内地需要的水仙球必须从南方购入,也就是说,栽培水仙必须每年更换,这就为水仙球的培养提供了很大的发展空间. 相似文献
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激素对水仙组培苗生根的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]确定水仙组培苗小鳞茎生根诱导的适宜激素种类和水平。[方法]以水仙栽培品种Fortissimo的组织培养小鳞茎为试验材料,以1/2MS为基本培养基,设计1.0、0.5、0.10、.05 mg/L 4个NAAI、BA浓度,研究激素对水仙组培苗生根诱导的影响。[结果]添加0.1mg/L NAA或0.1 mg/L IBA培养基处理的小鳞茎根生长健壮,生根诱导率高,与其他处理存在显著差异(P<0.05);添加0.05 mg/L IBA处理的根生长比较细短;添加1.0 mg/L NAA或0.5 mg/L IBA处理的小鳞茎生长较快,但对根的诱导效果不明显。[结论]在1/2MS培养基中,加入0.1 mg/L NAA或0.1 mg/L IBA均对水仙组培苗的生根诱导有显著促进作用。 相似文献