5-HT1A受体基因PCR产物的直接测序及序列分析

目前,已知的5-羟色胺（5-HT）受体至少存在7种类型,即5-HT1、5-HT2、5-HT3、5-HT4、5-HT5、5-HT6、和5-HT7,其中5-HT1受体又可分为5-HT1A、5-HT1B、5-HT1C、5-HT1D、5-HT1E和5-HT1F等亚型。5-HT1A是最早被克隆成功的5-HT受体亚型,     

在日粮中添加魔芋粉渣饲喂生长育肥猪试验

依次用含魔芋粉渣 5 %、10 %、15 % (均全部取代日粮中的麦麸 )的日粮饲喂 18～ 3 5kg、3 5～ 5 5kg、5 5～ 85kg体重阶段的苏×本F1 代杂交猪 ,探讨魔芋粉渣饲喂生长肥育猪的可能性 ,结果表明 :魔芋粉渣日粮对 18～ 3 5kg阶段日采食量 ,5 5～ 85kg阶段日增重和单位增重耗料成本 ,以及各阶段饲料转化均无明显影响 (P >0 0 5 ) ,但对 3 5～ 5 5kg和 5 5～ 85kg阶段日采食量有显著增加 (P <0 0 5 ) ,对 18～ 3 5kg和 3 5～ 5 5kg阶段日增重有显著提高 (P <0 0 5 ) ,单位增重耗料成本明显降低 (P <0 0 5 ) ,试验全期试猪每头增加盈利 5 4 0 7元。     

2001年我国蜂蜜出口海关统计

出口国别、地区出口数量同比出口金额同比日本 3 7,668,474-2 1 63 6,72 1 ,3 95 1 1 3 7德国 1 7,5 0 5 ,75 0 46 681 4,71 3 ,97866 84美国 1 5 ,976,62 2 -3 2 5 5 1 4,3 2 9,1 62 -3 0 2 2英国 1 0 ,5 41 ,2 3 5 -2 0 77 8,3 5 7,969-9 87西班牙 8,971 ,1 5 0 2 4,2 97,45 9,975 3 8 0 1比利时 4,965 ,3 80 2 40 67 4,0 88,3 61 3 0 4 0 3加拿大 4,684,3 72 87 3 7 3 ,970 ,3 42 94 2 2墨西哥 1 ,63 3 ,2 80 2 647 3 2 1 ,3 80 ,63 3 3 3 5 7 1 1香港 1 ,1 99,3 80 1 5 5 1 ,5 3 5 ,2 2 2 4 90马来西亚 5 95 ,40 1 2 1 0 5 66,0…     

补体C5研究进展

C5是在炎症反应中起重要作用的一种补体组分.前体蛋白C5在C5转化酶的作用下裂解为C5a和C5b两个片段,补体系统活化产物C5a是一种过敏毒素,是炎症反应的重要介质和趋化因子；C5b则参与形成膜攻击复合物.论文主要介绍了C5a、C5b的结构与生物学功能,C5基因与可变剪接、SNP的研究进展以及与C5相关的几种免疫疾病.     

围产期奶山羊注射5-HTP后血液ceRNA网络构建分析

处于围产期的奶山羊由于血液中钙离子迅速降低极易引发低血钙症,5-羟色胺(5-hydorxytyrptamine,5-HT)可以调节生物体内钙代谢,但具体调节机制尚不明确.该研究通过注射5-羟色氨酸(5-HTP,5-hydroxytryptophan)来增加围产期奶山羊体内的5-HT浓度,采集血液提取RNA后,采用全转录...     

今冬明春禽流感和传支的流行趋势及防控思路

正1 H5亚型禽流感从2013年秋到当前,我国H5亚型高致病性禽流感有多个不同流行毒株同时存在。按基因型划分:分布在2.3.2、2.3.4、7.2三个分支上。其中,感染鸡的有2.3.2分支上的H5N1,2.3.4分支上的H5N1、H5N6、H5N8,7.2分支上的H5N1(两种类型)、H5N2(两种类型)。感染水禽的有2.3.4分支的H5N2、H5N6、H5N8,或许还有2.3.2分支的H5N1。目前,中国发生感染的地域扩大了,当     

肉用仔鸡早期限食饲养试验

本试验对 7日龄肉用仔鸡进行了 1 0天限食饲养 ,限食量分别为对照组的 70 %、6 0 %、5 5 %和5 0 % ,到 5 6日龄时 ,除限食量为 5 0 %组日增重较低外 ,其它各试验组分别比对照组提高 8 5 % (P <0 0 5 )、7 5 % (P <0 0 5 )和 6 97% ,饲料报酬和心脏病发生率以限食量 6 0 %和 5 5 %的试验组较好。本试验就肉用仔鸡实施限制性饲食进行初探 ,旨在提供一个降低养鸡成本的途径     

经典配方 防治禽病

<正>1新诺明15克,TMP5克,左旋氧氟沙星5克或氟苯尼考5克,甲硝唑5克,地塞米松0.05克—治疗肠毒综合征。2磺胺间甲氧嘧啶钠15克,TMP5克,氟苯尼考5克,甲硝唑5克,地塞米松0.05克—治疗肠毒综合征。3磺胺喹噁啉钠10克,TMP3克,左旋氧氟沙星4克,甲硝唑5克,地塞米松0.03克—治疗肠毒综合征。4硫酸粘杆菌素2.5～4     

最新全球禽流感分析，候鸟被证明有能力传播病毒

正近日,联合国粮农组织/动物卫生应急预防系统(FAO/EMPRES-AH)发布全球禽流感最新情况(2021年2月)报告,在2020年12月7日至2021年2月17日期间,东亚和东南亚报告了五种高致病性禽流感(HPAI)病毒亚型(H_5N_1、H_5N_2、H_5N_5、H_5N_6和H_5N_8)和H_9N_2低致病性禽流感(LPAI)。高致病性H_5N_1、H_5N_2、H_5N_5、H_5N_6和H_5N_8病毒已被证明有能力通过候鸟传播。     

稳定表达马TRIM5α蛋白的HEK293细胞系的建立及其抗病毒活性初步研究

为建立稳定表达马TRIM5α(eqTRIM5α)的HEK293细胞系,并检测马TRIM5α(eqTRIM5α)的抗病毒功能,本研究将eqTRIM5α克隆于慢病毒表达载体pLPCX中,构建重组质粒pLPCX-eqTRIM5α-HA,同时构建恒河猴的pLPCX-Rh TRIM5α-HA作为阳性对照。利用VSV-G包装慢病毒,感染HEK293细胞,并利用嘌呤霉素筛选、纯化,建立了稳定表达eqTRIM5α和Rh TRIM5α的HEK293细胞系。经western blot和流式细胞术鉴定,该细胞系传代至20代后,仍然能够检测到eqTRIM5α和RhTRIM5α的稳定表达。将该细胞系应用于抗马传染性贫血病毒(EIAV)活性研究中,结果显示eqTRIM5α同RhTRIM5α一样均能够抑制病毒复制,表明eqTRIM5α是一种对EIAV具有较强限制作用的宿主蛋白。该细胞系的建立为进一步评价和研究eqTRIM5α的抗病毒作用和机制奠定了基础。     

影响H5亚型禽流感血凝抑制抗体效价的因素分析

1 材料与方法 1.1 材料 AI H5 HI抗体检测抗原(AI H5 Re-1,AIH5 Re-4.AI H5 Re-5)、AI H5阳性对照血清均来自国内某公司,阴性对照血清为SPF鸡血清.     

日本国蜂产品生产情况

年次 国产蜂蜜 输入量输出量消费量 自给率(% )输入率(% ) 蜂蜡王浆花粉 养蜂者数(户 )蜂群数(千群 )196 0 4 ,5 74 2 4 6 4,5 30 10 1- 130 - - 9,2 97119196 5 8,4 95 6 ,2 4 0 5 414 ,6 815 84 2 12 1- - 9,0 5 5 2 0 91970 7,4 4714 ,5 372 5 2 1,95 9346 6 15 1- - 9,6 5 92 4 31975 6 ,39718,0 91- 2 4 ,4 882 6 74 130 13- 9,14 5 30 61980 6 ,2 112 0 ,10 4 - 2 6 ,315 2 4 76 16 6 10 - 10 ,91832 01985 7,2 2 5 2 8,0 74 - 35 ,2 72 2 17915 912 - 9,4 992 851990 4 ,85 46 9,4 35 1374 ,2 76 7 9385 82 8,2 812 5 31994 3,2 6 5 …     

安徽黄山屯溪沙洲蜂具店广告

蜂具价目表 单位 :元　品　名单位厂价起点批发零售说明品　名单位厂价起点批发零售说明杉木标准箱套 6 3 0 0 2 0 0 6 5 0 0 6 8 0 0中隔板 1块 ,保温板 2块杉框塑料隔王板块 5 30 5 0 0 5 5 0 5 6 0 5 1× 41达到出口标准5 0 5× 42杉木箱套 6 3 0 0 2 0 0 6 5 0 0 6 8 0 0纱盖 1个全优杉木杉框塑料隔王板块 5 30 5 0 0 5 5 0 5 6 0 5 0 5× 42达到出口标准杉木巢框副 0 80 10 0 0 0 85 0 90 49× 2 7× 2 2优杉木平面竹木隔王板块 5 30 5 0 0 5 5 0 5 70 5 0 5× 42铁档竹栅杉木王浆框副 1 40 10 0 1 5 0 1 6 0 49.×…     

火鸡禽霍乱的临床和病理学观察

本文记载了一群火鸡暴发禽霍乱的临床与病理学。210羽的火鸡群中,57只死亡。对9例进行了剖检,并对6种组织作了组织学检查,结果为:肝淤血(5/5例),局灶性坏死(5/5),脂肪变性(2/5),肺淤血水肿(4/4),脾网状-淋巴细胞坏死(3/4);肾颗粒变性(2/2),心颗粒变性(5/5),水肿(1/5),小肠充血(5/5),上皮细胞坏死(2/5)。     

猪圆环病毒2型ORF2和猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5重组杆状病毒疫苗的研究

参照GenBank上收录的基因组序列自行设计引物,分别扩增猪圆环病毒2型ORF2和猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5。将外源基因分别插入经改造的杆状病毒穿梭载体pFVC,获得3种重组质粒pFVC-ORF2、pFVC-ORF5、pFVC-ORF5-ORF2。将重组质粒pFVC-ORF2、pFVC-ORF5、pFVC-ORF5-ORF2分别转入带有杆状病毒骨架的DH10BacTME.coli感受态细胞中。提取高质量的重组质粒rBacmid-ORF2、rBacmid-ORF5、rBacmid-ORF5-ORF2,将重组质粒转染Sf9细胞,获取重组病毒rAc-ORF2、rAc-ORF5、rAc-ORF5-ORF2。通过间接免疫荧光检测证实了外源基因正确表达。重组杆状病毒rAc-ORF2、rAc-ORF5、rAc-ORF5-ORF2对BALB/c小鼠的免疫试验结果显示,rAc-ORF2、rAc-ORF5、rAc-ORF5-ORF2均能够刺激小鼠机体产生免疫应答,产生抗体,并能持续较长时间。     

斑点肉鸭小肠液中消化酶活性变化探讨

以 0～45日龄斑点肉鸭为研究对象 ,测试 5 ,1 5 ,2 5 ,35 ,45日龄肉鸭小肠液中淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶活性随年龄的变化趋势。结果表明 :淀粉酶、蛋白酶活性随日龄增大而升高 ,且 5～ 1 5日龄段显著升高 (P <0 0 5) ;脂肪酶活性在 5～ 1 5日龄段显著降低 ,1 5～ 45日龄段一直维持在较低水平。试验结果对斑点肉鸭饲料中营养的合理配比及外源性消化酶适时添加具有一定的指导作用     

肉鸡日粮中添加肉豆蔻的试验

1　试验材料与方法1.1　试验动物　选用同场同一天入孵出壳的艾维因健康肉雏鸡 6 0 0只。1.2　供试饲料　根据艾维因肉鸡不同阶段对营养的要求 ,制定出 5周以下和 5周以上 (含 5周 ) 2种饲料配方 (见下表 )。中草药肉豆蔻从医药公司购进 ,烘干后粉碎过 6 0目筛 ,装袋放干燥处保存备用。基础日粮组成　ＭＪ/ｋｇ、%原料 5周以下 5周以上营养水平 5周以下 5周以上玉米 60 .3 61.8代谢能 12 .13 12 .5 5麸皮 2 .5 1.0粗蛋白 2 0 18豆饼 2 2 .0 16.5粗纤维 4.5 2 .7鱼粉 5 .0 5 .0赖氨酸 0 .880 .75棉饼 5 .0 12 .5蛋 +胱氨酸 0 .64 0 .5 8骨粉 …     

基于MODIS与AMSR-E数据的雪被产品合成及精度评价

摘要：利用2002年10月1日-2008年3月31日青海省Terra/MOD10A1和Aqua/MYD10A1每日雪被产品,合成了MODIS五日积雪分类图像（MOYD_5D）,结合AMSR E五日雪水当量产品（AE_5D）,利用用户自定义合成算法合成五日积雪分类图像AEMD_5D。根据气象台站的雪情数据,对比分析MOYD_5D、AE_5D和AEMD_5D这3种积雪产品的积雪分类精度（Sa）。结果表明,1）当积雪深度为1~3 cm时, MOYD_5D、AE_5D和AEMD_5D的积雪分类精度分别为17.5%、49.8%和23.2%;2）积雪深度为4~6 cm时,MOYD_5D、AE_5D和AEMD_5D的Sa分别为46.2%、55.1%和56.9%;3）雪深为7~9 cm时,MOYD_5D、AE_5D和AEMD_5D的Sa分别为58.6%、78.5%和78.6%;4）当雪深≥10 cm时,MOYD_5D、AE_5D和AEMD_5D的Sa分别为66.7%、82.2%和84.1%。合成产品AEMD_5D对积雪分类精度有所提高,对于牧区雪灾监测及评价具有重要的应用价值。     

内蒙古巴彦淖尔市绵羊粗饲料GI值测定

为了对内蒙古巴彦淖尔市绵羊常用粗饲料营养价值和粗饲料质量等级进行科学评价,采用我国反刍动物营养学家卢德勋提出的粗饲料分级指数（GI值）评定指数,对该地区的粗饲料营养成分进行了分析,并对饲草质量进行了评价。结果表明,巴彦淖尔市绵羊粗饲料GI值分级结果为：禾本科牧草中,披碱草3级、燕麦3级、赖草4级、无芒隐子草4级、狗尾草4级、高丹草4级、黑麦草4级、湖南稷子5级、甜高粱5级、戈壁针茅4级、稗草5级、冰草5级、画眉草5级、羊草5级、大麦5级、谷草5级;秸秆饲料中,葵花秸秆5级、葵花盘2级、高粱秆5级、玉米秸秆5级、麦秸5级、玉米芯5级;青贮饲料中,玉米全株青贮5级、葵花秸玉米秸混合青贮5级、番茄渣麦秸混合青贮4级。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5和M基因重组腺病毒的构建及表达

为构建猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组腺病毒活载体疫苗,本研究将PRRSV GP5和M基因串联表达盒定向克隆至穿梭质粒pacAd5CMVK-NpA多克隆位点处,获得重组穿梭质粒pacAd5CMVK-NpA-GP5-M,与骨架质粒pacAd5 9.2-100共转染293AD细胞,包装出含有GP5和M基因的重组腺病毒rAd5-GP5-M。应用PCR技术、间接免疫荧光、Western blot分析,结果表明,GP5和M基因已经被成功整合到了腺病毒基因组上,且GP5和M蛋白在293AD细胞上均得到了表达;滴度测定表明,该重组腺病毒rAd5v-GP5-M的TCID50为10-6.5/mL;连续传代试验表明该重组腺病毒可在细胞内稳定繁殖,有效地转录并表达GP5和M蛋白,具有较高的遗传稳定性。该研究为PRRSV重组腺病毒疫苗的研制打下了基础。