共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
《广东畜牧兽医科技》2009,34(3):45-45
切实做好生猪疫情防控工作,农业部及时组织专家开展联合攻关,5月2日已成功研制出猪感染甲型H1N1病毒RT—PCR检测试剂盒,可在5小时内完成猪感染甲型H1N1病毒快速检测。 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
为切实做好生猪疫情防控工作,农业部及时组织专家开展联合攻关,5月2日已成功研制出猪感染甲型H1N1病毒RT—PCR检测试剂盒,可在5小时内完成猪感染甲型H1N1病毒快速检测。5月2日,农业部组织中国动物卫生与流行病学中心、国家禽流感参考实验室、中国农业大学、南京农业大学、西北农林科技大学等单位专家召开论证会, 相似文献
10.
为切实做好生猪疫情防控工作,农业部及时组织专家开展联合攻关,5月2日已成功研制出猪感染甲型H1N1病毒RT—PCR检测试剂盒,可在5小时内完成猪感染甲型H1N1病毒快速检测。5月2日,农业部组织中国动物卫生与流行病学中心、国家禽流感参考实验室、中国农业大学、南京农业大学、西北农林科技大学等单位专家召开论证会, 相似文献
11.
2日 农业部成功研制出猪感染甲型H1N1病毒检测试剂盒,可在5小时内完成猪感染甲型HINI病毒快速检测。
5—7日 首届“奶牛营养与牛奶质量”国际研讨会在北京召开。
6日 内蒙古发生严重鼠害。全区已有660多万hm2天然草地发生大面积鼠害,其中严重危害面积330多万hm2。 相似文献
12.
本试验针对猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)NP基因保守区域设计并合成6条引物,建立了SIV的环介导等温扩增(LAMP)检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验。结果显示,该方法可特异性检测H1N1、H1N2、H3N2、类禽H1N1亚型SIV及甲型H1N1流感病毒,但不能检测猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型、日本乙型脑炎病毒;该方法的最低检测量为100拷贝/μL质粒DNA。结果表明建立的LAMP方法具有较高的敏感性和特异性,可用于SIV的快速检测。 相似文献
13.
甲型流感病毒在哺乳动物和禽类中存在广泛感染谱,通常野生水禽被认为是甲型流感病毒主要的自然贮存宿主。2009年5月2日,首例新甲型H1N1病例确诊于加拿大一个猪场,公共卫生学调查表明病原是由人传播到猪的。随后新甲型H1N1感染火鸡、猫、犬、水貂和一些野生动物相继被报道,病毒从人传播到动物在后续病例得到更多证实。此病毒最初被命名为"猪流感H1N1",虽然后来被正名为新甲型H1N1,但仍导致全球范围内猪肉产品消费锐减,生猪养殖业深受影响。至今,新甲型H1N1已平息,总结新甲型H1N1感染猪及其他动物感染谱,不但对正确认识流感病毒传播特点、为类似突发疫病防控提供经验,而且也使我们更重视流感病毒易感动物监测,避免使猪再次蒙冤,对保护养猪业健康发展有一定的价值。 相似文献
14.
焦磷酸测序技术在确证猪甲型H1N1流感病毒中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的本研究旨在通过对猪甲型H1N1流感病毒进行序列信息分析的基础上,利用焦磷酸测序技术建立一种快速、简单地确证猪甲型H1N1流感病毒的方法。方法通过序列信息比对,设计H1HA和N1NA基因保守区段的扩增引物及测序引物。从感染猪甲型H1N1病毒的鸡胚尿囊液中提取病毒RNA,RT-PCR扩增目的基因片段,采用焦磷酸测序技术(PSQ)针对HA基因和NA基因进行保守核苷酸区段的测序分析。利用扩增引物与其他猪源病毒进行特异性试验,利用测序引物进行重复性试验。将该方法与病毒分离和荧光定量RT-PCR方法做临床样品的平行检测,并比较结果。结果通过序列信息比对寻找到表征H1N1亚型的核苷酸保守区段,经焦磷酸测序后能进一步确证毒株的序列信息为猪甲型H1N1流感病毒。特异性试验表明,不与其他猪源病毒发生交叉反应;重复性试验表明,重现性为100%。对221份临床样品检测表明,病毒分离鉴定与焦磷酸测序方法结果符合率为96.8%,与TaqMan荧光定量方法检测结果符合率90.3%。经统计学分析,焦磷酸测序确证与病毒分离鉴定在检测临床样品上,两者差异不显著。结论基于序列分析的焦磷酸测序技术可以作为进一步确证方法使用。 相似文献
15.
16.
17.
《中国动物传染病学报》2019,(5)
猪流感是一种人畜共患传染病,猪流感病毒(Swine influenza virus,SIV)在全世界各国的猪群中普遍存在。为了解山东省猪群中SIV的感染情况,2016年6月至2017年12月在山东省各地共采集7000份血清,采用HI抗体检测方法,分别用类禽型猪H1N1(EA H1N1)、2009甲型H1N1(2009/H1N1)和H3N2亚型抗原为标准抗原进行检测。结果显示,SIV抗体总阳性率为63.79%,其中EA H1N1抗体阳性率为56.31%,2009/H1N1抗体阳性率为24.61%,H3N2亚型抗体阳性率为1.61%。本研究结果表明2016~2017年山东省SIV感染比较普遍,类禽型猪H1N1抗体阳性率最高,2009甲型H1N1,H3N2抗体阳性率较低。 相似文献
18.
19.
为考核实验室检测甲型H1N1流感病毒的能力,设计和实施了“CNAS T0459甲型H1N1流感病毒核酸检测能力验证计划”.利用甲型H1N1流感病毒(2009)和经典H1N1猪流感病毒核酸标准物质制备6组能力验证阳性样品,经实验室检测分析,所制备的样品均匀性和稳定性均达到中国合格评定国家认可委员会对能力验证样品的要求.将6组阳性样品和1组阴性样品编号后下发54家参试实验室,共有50家实验室报送了有效数据,其中完全达到能力验证要求的实验室共34家,满意率达68%,其余16家为不满意实验室,包括8家实验室检测经典H1N1猪流感病毒满意,但甲型H1N1流感病毒(2009)特异性检测不满意.本次能力验证为整体提升我国甲型H1N1流感病毒的检测水平和评估各级实验室检测能力具有重要意义. 相似文献