杜松小孢子的发生和雄配子体的发育

利用常规石蜡制片技术,对杜松小孢子发生及雄配子体的发育过程进行观察.杜松的雄球花3月初开始分化.小孢子囊壁一般包括3层细胞:表皮、中层和绒毡层.造孢细胞在3月中旬形成,3月下旬形成小孢子母细胞,4月上旬开始减数分裂,4月中旬形成四分体,4月下旬小孢子从四分体释放出来.5月上旬开始散粉,成熟花粉粒为单核花粉粒.散粉后,胚珠内的花粉萌发出一短的花粉管后休眠,第2年4月份开始分裂形成管细胞、不育细胞和2个精子细胞.小孢子母细胞发育表现出不同步现象,部分小孢子母细胞在发育过程中退化,在小孢子囊内形成空腔.小孢子囊在小孢子叶基部远轴面和叶腋处都有发生,小孢子叶球为复合小孢子叶球.     

榆林沙区班克松物候及年生长规律观测

对榆林沙区2009年引种栽培的班克松进行了连续3年的物候及年生长规律观测。结果表明:班克松在榆林沙区4月上旬芽膨大,4月下旬至5月下旬主梢、枝生长旺盛,年平均生长量主梢47.7cm、侧枝19.9cm,6月中下旬芽完全形成。4月底至6月中旬针叶生长,平均2.63cm。雄球花5月初散粉高峰期,雌球花4月底5月初授粉。5月上中旬幼果形成,二年球果4月底至5月底生长迅速,平均纵径34.15cm,横径17.13cm,9月中旬球果成熟。     

榆林沙区樟子松物候观测

对榆林沙区樟子松进行了连续3 a的物候观测,结果表明,在榆林沙区樟子松历经3 a完成1个物候周期。4月上中旬芽生长,4月中下旬至6月上中旬枝生长,4月中旬至6月中下旬针叶生长,4月中下旬至5月上旬雄球花产生、散粉,4月底至5月上旬雌球花授粉,5月上旬至7月上旬幼果形成、生长,2年球果9月底至10月初成熟。不同立地、林分生长的樟子松单株物候具有差异性。日平均温度和活动积温是影响物候期出现时间及持续时间的重要因素。     

马尾松雌、雄球花的形态发育

本文报道了马尾松雌、雄球花的形态变化与发育进程。①雄球花(即小孢子叶球):雄球花芽聚生于当年春梢基部,外被芽鳞,芽鳞张开球花显露。小孢子囊由表皮、中间层、绒毡层和造孢组织组成。绒毡层细胞是双核的。小孢子四分体为四面体形和对称形。单核花粉时期花粉外壁延伸成2个大小相同的气囊;成熟花粉具2个原叶细胞、1个生殖细胞和1个管细胞。②雌球花(即大孢子叶球):雌球花芽着生于当年春梢顶端,顶部芽鳞张开后雌球花显露。珠鳞以螺旋状排列在球花中轴上,腹面着生两枚倒生胚珠。胚珠由珠被和珠心组成,单珠被,受粉时珠鳞张开;珠心内含1或2个大孢子母细胞。雌球花各发育阶段的出现时间,均较雄球花迟。     

榆林沙区彰武松的物候观测

对榆林沙区2011年栽培的彰武松进行了连续3年的物候观测,结果表明:4月中旬芽开始萌动,4月底至5月底主梢(侧枝)进入速生期,4月下旬叶芽产生,6月中旬结束针叶长生长;5月8—10日雄球花散粉盛期,5月10—16日雌球花授粉期,10月上旬球果进入成熟期。     

华山松种子园无性系开花习性研究

云南楚雄华山松种子园的无性系,其雌球花着生在树冠外围枝条,而雄球花主要着生在树冠的内膛枝条。在水平方向上,雌球花多着生在树冠南部,雄球花的分布比较均衡;在垂直方向上,雄球花基本分布在树冠的中下部,雌球花则分布在树冠的中上部。大多数无性系的雄球花散粉期比雌花可授期早2~4 d;不同无性系间的雌雄花期具有一定的同步性。各无性系间雌、雄球花数量存在极显著差异,且有明显的偏雌或偏雄特性。雄球花量与无性系生长性状间存在显著正相关,雌球花量与树体生长相关性不显著。     

华北落叶松传粉生物学的研究

本文研究了华北落叶松雌雄球花在树冠上的分布和树冠周围花粉密度变化规律、传粉机制、胚珠接收花粉量及结实状况等。雌球花主要分布在树冠中上部2－4龄枝上，雄球花分布范围较广，且常与雌球花混生；树冠周围花粉密度与雄球花的分布密切相关，中部最大，依次向上下两端减少。依据雌球花形态特征的变化，可将传粉期为5个阶段，整个期间无传粉滴出现，由球被顶端大裂片的珠被毛接收花粉。最佳传粉期约为2天。胚珠平均接收4粒花粉，虽然胚珠接收的花粉数与饱满种子的产量有一定的关系，但并不是造成空粒的主要原因。此外，讨论了不同授粉方式对种子产量的重要意义。     

思茅松无性系种子园花期观察初报

通过对思茅松种子园16个无性系花期观察,结果表明:①球花在开放过程中有明显的外部形态特征和颜色变化,单个雄球花序和整个雄球花序簇开放是从基部至顶部;雌球花开放是由花顶部至基部开放,闭合时顺序相反。②不同无性系间雌雄球花期起止时间和持续时间存在一定的差异;多数无性系内散粉期与授粉期具有同步性,散粉期包含于授粉期内。③同一无性系内不同分株间花期同步性较好。④同一植株不同方位花期差异不明显,而不同层次雌球花有一定的差异,雄球花差异不大。     

青杆开花生物学特性与幼果发育的观测

以长春工业大学林园路校区的庭院绿化树青杆为材料,对开花生物学特性和幼果发育进行观察与研究。结果表明：雄球花在树冠中下部居多,约占总量的60％～70％;雌球花基本着生在树冠中上部,以上部居多。群体花期历时20 d,单株雄球花散粉期为6～7 d,不同植株间的花期时间相差显著,表现出明显的不同步性。幼果发育迅速,至3周时平均...     

杉木球花特性及其种子园花粉量的研究

本文以姥山杉木初级种子园、杉木种源林和普通杉木林为对象,对杉木雌雄球花在树冠中的分布及其发育过程,雄球花特征值频率分布,雄球花大小分类及花粉产量等进行了研究。结果表明,杉木雌雄球花在树冠中的分布具有成层性。雌球花主要分布在树冠上、中部,雄球花则主要分布在下、中部。杉木雄球花及花粉特征值频率分布为偏态分布。雄球花的大小可按小孢子叶球数平均值一倍的标准差,分为大、中、小3类。花粉的客重为656.071 8mg/cm~3。用容重法测得的每个孢粉囊产生的花粉为3700粒。姥山杉木种子园平均每株母树产生花粉约697 g,约35.1亿粒。整个种子园产花粉约12681kg,约6.5478×10~(14)粒。偏雄,宜进行适当改造。     

油松雌性不育无性系的发现及其原因分析

辽宁兴城油松种子园＃28无性系嫁接树,自7a生时雌性孢子叶球就能正常生长、膨大和开裂,经不同杂交组合制种,至15a生时仍不能生产正常的种子。据对大、小孢子叶球发育的观察,胚珠中途停止发育,球果成熟时,胚珠直径仅3mm,内部空瘪。本文首次报道油松雌配子体不育。     

油松开花特性及人工控制授粉关键技术

观察了油松雌、雄球花开花生物学特性,提出了油松杂交套袋、授粉、解袋以及球果采收的时间和关键技术措施;油松杂交套袋在雄球花芽鳞开裂未散粉前套袋,雌球花珠鳞张开时是雌球花进入可授期的显著标志。根据气候条件在授粉5～7d珠鳞增厚至全部闭合呈紫红色时解袋。     

日本落叶松(种子园)雌球花开花盛期和雄球花的散粉时间的研究

一、前言笔者以前观察了雌球花的开花过程。确认从苞鳞大部分露出,到能看出着生在球花柄上的针叶这一段时间是雌球花受容性最高时期。此期间称为开花阶段3。这次研究了开花阶段3,即雌球花开花最盛期开始和整个期间各无性系之间的差别,以及跟雄球花散粉期间的关系。据此将探讨雌、雄球花开花期间交配的机会和自系授粉的可能性。     

樟子松雄球花开花生物学特性的观测与分析

以城市庭院绿地栽培的樟子松为材料,观察分析球花发育和传粉等开花生物学特性,结果表明:在2013年的气候条件下,群体花期持续10 d,单株传粉变动于5~8 d之间,平均为6.2 d。在不同植株中,雄球花花序大小和着生的小孢子叶球数量有明显的差别,1、2、3号树的雄花序平均长度和平均着生小孢子叶球数量分别为3.2 cm和68枚、2.8 cm和52枚、2.4 cm和44枚。小孢子叶球膨大显露、花粉母细胞减数分裂、群体撒粉初期、群体撒粉结束期4个阶段≥10℃有效积温分别为68℃、141℃、278℃和367℃。     

科尔沁沙地刺榆物候观测初报

连续3年对科尔沁沙地内生长的刺榆进行物候观测的结果表明:3月下旬树液开始流动,4月上旬开始萌芽,4月下旬至5月上旬陆续展叶并开始抽梢,同期花开始出现,5月中旬进入盛花期,5月下旬花谢并形成果实,10月中旬果实成熟叶开始变色,10月末叶片脱落.刺榆整个物候变化过程历时近8个月,主要物候期变化具有明显的气温变化和物候特征.     

苏铁、木麻黄、夹竹桃、黄花夹竹桃

<正>苏铁(铁树、凤尾蕉)Cycas revoluta Thunb.苏铁科棕榈状常绿灌木或小乔木,高1～6 m。茎干单生或有分枝和丛生,粗壮,有叶柄残体和痕迹。树冠伞状。叶呈螺旋状于茎顶聚生,一回羽状,长0.5～1.5 m,宽15～35 cm;羽片多数,呈V形斜展,质地坚硬,条形,长5～20 cm,上面深绿色有光泽,先端刺尖,边缘向下反卷;叶柄两侧有齿状刺。雌雄异株,孢子叶球(球花)于茎顶部单生;小孢子叶球(雄球花)圆柱状宝塔形,直立,长30～70 cm,直径10～15 cm,小孢子叶长方状楔形,黄色;大孢子叶球(雌球花)球形或扁球形,直径20～30 cm,大孢子叶上部卵状扇形,边缘呈羽状     

中华松针蚧生物学特性与防治

中华松针蚧在云南宣威1 a发生1代,危害云南松,以2龄无肢若虫在针叶上越冬,3龄雄若虫3月上旬出现,并爬出蚧壳结茧化蛹,雄成虫4月上旬—5月中旬羽化,雌成虫4月上旬出现,4月中旬开始产卵,初孵若虫5月下旬—7月中旬孵化涌散。3月中旬、4月下旬、6月中旬为该虫最佳化学防治时期。     

云南松梢蚧的研究

云南松梢蚧是云南松叶的主要害虫，为防治这一害虫，研究了它的生物学特性，该虫在昆明一年发生一代，雌成虫发生在４月上旬至６月下旬，雄成虫发生在４月上旬至５月中旬，卵发生期为４月下旬至６月下旬，蛹发生在４月上旬至５月中旬，蛹有聚集于隐蔽物下面的习性。     

榉树枝毡蚧在上海的生物学特性及发生规律

榉树枝毡蚧Eriococcus abeliceae Kuwana在上海部分地区首次发生,严重危害榉树Zelkova serrata的健康生长。为有效控制虫害发生,通过野外调查和室内饲养相结合的方式研究了该虫的生物学特性及发生规律等,结果表明:榉树枝毡蚧在上海地区1 a发生1代,以2龄雌若虫及雄蛹越冬。3月上旬始见雄成虫,3月中下旬为羽化高峰期。5月上旬受精的雌成虫开始孕卵,5月中旬达到产卵盛期,每雌平均产卵265粒。6月上旬卵开始孵化,6月中旬至下旬达到孵化盛期,但孵化不整齐,可持续到7月初。8月底第1次蜕皮进入2龄,9月底雄若虫蜕皮变成预蛹,7~8 d后进入蛹期,10月下旬进入越冬状态。     

闽北山地不同世代杉木种子园球花产量调查

通过对闽北2个不同世代杉木种子园无性系球花产量的分析,结果表明,(1)杉木2代、1代种子园建园无性系雌、雄球花产量在树冠内的水平分布均表现为由内至外依次递增的规律,不同方位的差异较小。(2)球花在树冠上的垂直分布具有较为明显的成层性,雌、雄球花分别主要着生在树冠的中上部及中下部,但球花成层性在无性系间差异明显,且雄球花较雌球花的成层性更为稳定。(3)无性系间雌、雄球花产量差异巨大,少数无性系球花产量的垄断现象明显,不同世代种子园无性系球花产量无显著差异。(4)2个不同世代种子园均存在严重偏雄的现象,无性系间雄、雌球花性别比差异较大,雌球花过少的无性系所占的比重太大,不利于种子园的丰产。(5)种子园雌、雄球花产量可作为种子园健康状况的良好诊断指标。(6)杉木无性系开花习性具有较生长性状更高的变异系数,为无性系的再选择提供了事实依据。