不同基因型甘薯愈伤组织诱导及植株再生

通过研究,筛选出适宜商薯19植株再生的添加NAA等不同激素的培养基配方,同时采用最佳培养基,分析其他10个甘薯品种的再生能力。结果表明,商薯19植株再生能力较强,最佳诱导一次性成苗培养基为添加NAA 0.1 mg/L的MS培养基;商薯19不同外植体植株再生能力由强到弱为茎段叶片叶柄,芽分化率分别为50%~55%、41.7%~45%、40%。     

石竹愈伤组织诱导及植株再生

通过诱导愈伤组织再分化和直接诱导不定芽这两种途径获得了石竹的再生植株，比较了不同植物生长调节剂配比在离体培养中的效应。认为6-BA是诱导长期培养的愈伤组织再分化最有效的外源激素，适宜的质量浓度范围在0.5-2.0mg/L之间，当6-BA为1.0mg/L，NAA为0.3mg/L时，愈伤组织不定芽分化频率最高，小苗生长状况也最好；将6-BA与NAA，IBA，Ad等生长调节剂混合使用可提高诱导效果，增殖继代培养基中6-BA的质量浓度在0.1-0.3mg/L之间为宜，浓度过大，虽然芽增殖数量增多，但苗的畸形化和愈伤化现象严重。     

软枣猕猴桃叶片愈伤组织诱导技术研究

为了解决软枣猕猴桃[Actinidia arguta(Sieb.&Zucc)Planch. ex Miq.]初代培养中外植体诱导率低且快繁效果差的难题,以软枣猕猴桃展叶为外植体,采用不同消毒试剂及消毒处理时间,筛选出最佳的灭菌程序;将不同培养基与不同浓度的KT、2,4-D组合,筛选出最佳的初代培养培养基配方。结果表明,选用展叶为外植体,75%CH3CH2OH处理30 s后10%NaClO处理20 min,0.1%HgCl2处理10 min后去离子水冲洗3～4次,接至MS+0.4 mg/L 2,4-D+1 mg/L KT+3%白糖+0.55%琼脂,pH 5.8的培养基上,置于光照2 500 lx、8 h/d,26℃下培养8 d后有少部分愈伤组织出现,60 d后平均单芽愈伤组织可达0.8 g以上,平均单个愈伤组织长度在0.7～1.4 cm,属中块愈伤组织。     

罗勒的愈伤组织诱导及植株再生

研究了罗勒愈伤组织诱导及植株再生方法,结果表明:诱导罗勒愈伤组织的适宜培养基为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 1.0 mg/L;丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根培养基为MS+6-BA 1 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L。     

贝母愈伤组织的诱导及植株再生

通过对三种野生贝母的离体培养,研究了贝母基因型、温光条件、激素配比对贝母愈伤及不定芽的影响.结果表明,在对贝母鳞茎外植体适当的低温暗处理后,再转入光下培养,可明显减轻外植体的褐化;不同基因型对贝母愈伤组织所诱导差异不大,进一步证明贝母愈伤组织的诱导,不依赖于基因型;贝母愈伤组织和不定芽的诱导需要不同的激素配比,诱导贝母愈伤组织的最佳培养基为(MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L),诱导不定芽的最佳培养基为(MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L),平均每个外植体均产生2～3个不定芽,且粗壮、移栽成活率高.建立了完整的不依赖于基因型的贝母植株再生体系.     

藏红花愈伤组织的诱导及植株再生

以藏红花(Crocus sativus L.)当年新生小球茎为材料,在MS+0.5 mg/L BA+1.0 mg/L NAA+7%CM(椰乳)培养基上进行初代培养,再转入MS+5 mg/L BA+5 mg/L NAA中进行愈伤组织的诱导,黑暗条件下继代1-2次,51 d就可以获得高诱导串的愈伤组织,愈伤诱导率可达65%.将愈伤组织转入分化培养基MS+5 mg/L BA+5 mg/L NAA中分化丛生芽,丛生芽诱导率高达95%,将丛生芽分成单个植株,最终形成完整再生植株.     

百合愈伤组织的诱导及植株再生

试验以东方百合(Oriental hybrids)"bernini"的花柱、花丝、花瓣为外植体,利用组织培养技术,探讨不同外植体愈伤组织的诱导、胚状体发生及植株的再生状况。结果表明,三种外植体均能诱导愈伤组织,花柱和花瓣诱导的愈伤组织为绿色致密的非胚性组织,而花丝诱导的愈伤组织为黄色疏松的胚性组织,将胚性愈伤组织继续培养一个月可发生胚状体。花丝愈伤组织诱导率、分化率以及分化速度均高于花柱和花瓣。诱导愈伤组织的最佳培养基为改良MS(盐酸硫胺素的浓度为4mg·L~(-1))+2,4-D2mg·L~(-1)+水解乳蛋白300mg·L~(-1);最佳分化培养基为MS+KT0.1mg·L~(-1)+BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 1mg·L~(-1);最佳生根培养基为MS+IBA 0.5mg·L~(-1)。     

延龄草愈伤组织的诱导及植株再生

[目的]建立延龄草愈伤组织诱导、增殖和分化再生体系。[方法]以延龄草块根、根尖为外植体,应用正交试验方法设计植物生长调节剂组合和质量浓度配比,研究植物生长调节剂对延龄草愈伤组织形成、增殖和分化的影响。[结果]1/2MS是最适合延龄草块根、根尖诱导愈伤的培养基,添加6-BA 1.2 mg/L和IAA 0.6 mg/L的1/2MS培养基最适合于愈伤组织的诱导,其中以根尖愈伤组织的诱导效果最好,在添加6-BA 0.5 mg/L、IAA 0.6 mg/L的培养基中,愈伤组织的分化率最高,附加6-BA 1.2 mg/L、IAA 1.0 mg/L的1/2MS培养基为生根适宜培养基。[结论]延龄草的块茎和根尖外植体在适宜的激素组合中均可通过愈伤组织途径分化出不定芽,继而得到正常生长、发育的再生植株。     

黄花菜花葶愈伤组织诱导及植株再生

以‘大同黄花’（Hemerocallis citrina cv.‘Datong Huanghua’）幼嫩花葶为外植体进行组织培养,以期建立优良黄花菜株系快速扩繁技术体系。经过消毒条件和储存时间的筛选,将外植体接种到含不同浓度6-BA和2,4-D的MS培养基上,探索愈伤组织诱导和植株再生的方法。结果表明：花葶外植体的最佳消毒灭菌方式为75%酒精灭菌30 s配合0.1%升汞溶液灭菌10 min,污染率为16.67%,15 d后外植体启动率为88.43%;取样后的花葶外植体在4℃冰箱中保存6 d内完成接种为佳;最佳愈伤组织诱导和分化培养基为MS+2.5 mg/L 6-BA,外植体出愈率为97.78%,继代培养后不定芽分化率为85.67%;在MS+0.5 mg/L NAA的生根培养基中培养30d可形成完整再生植株;炼苗移栽30d后成活率达94.00%,植株生长状态良好。研究结果为黄花菜的优良单株扩繁提供了理论依据。     

黄樟高频愈伤组织诱导及植株再生

以黄樟嫩茎腋芽萌发的新枝为外植体,以MS培养基为基本培养基,研究不同植物生长调节物质对诱导愈伤组织、分化不定芽、壮苗培养和生根培养的影响。结果表明：诱导产生愈伤组织的最适培养基为“MS培养基1 L+6-苄氨基嘌呤(6-BA)1.0 mg+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)0.2 mg”,诱导率可达90.00%;6-BA和噻苯隆(TDZ)在黄樟不定芽诱导中起着关键作用,诱导产生不定芽的最佳培养基为“MS培养基1 L+6-BA1.0 mg+TDZ0.8 mg+萘乙酸(NAA)0.05 mg”,分化率可达89.17%,不定芽数量达49.27个;不定芽继代培养基中添加维生素C(V_C)和维生素B₂(V_B2)可有效抑制褐化,最适培养基为“MS培养基1 L+6-BA0.5 mg+NAA0.05 mg+V_C15 mg+V_B220 mg”;“MS培养基1 L+6-BA0.2 mg+NAA0.05 mg+V_C15 mg+V_B220 mg+香蕉泥(BH)1...     

马蹄金愈伤组织诱导及植株再生研究

以马蹄金无菌苗的下胚轴、子叶和叶片作为外植体，结合不同植物生长调节剂组合和不同基本培养基，探讨了马蹄金离体培养的方法和影响因素。结果表明，不同植物生长调节剂组合的培养基对愈伤组织诱导频率有显著影响，以MS培养基作愈伤组织诱导的基本培养基效果较好，使用MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L 6-BA或MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L KT作为愈伤组织诱导培养基，对3种外植体愈伤组织诱导的效果均较好，出愈率均为100％，而且愈伤组织质地好、生长旺盛，再用MS 0．1mg／L2，4-D 2．0mg／L 6-BA 3．0mg／L AgNO3作愈伤组织分化培养基出苗效果最佳，愈伤组织分化频率达20．7％。     

蒙古黄芪愈伤组织诱导及植株再生

以蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao]种子萌发后的上胚轴、下胚轴和子叶为材料,采用MS培养基附加不同浓度植物生长调节剂进行愈伤组织的诱导,并诱导不定芽的发生,生根后得到完整的再生植株。在该过程中,采用正交试验分析6-BA、NAA、2,4-D、固化剂等条件对蒙古黄芪愈伤组织诱导和不定芽分化的影响。结果表明,下胚轴为诱导愈伤组织的最佳外植体取材部位,最佳愈伤组织诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D,最佳的不定芽分化培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,而固化剂采用0.1%Gelrite为最佳。     

小麦根愈伤组织诱导再生植株

以６个人工合成小麦品系和对照品种“中国”春种子根为外植体,分别接种在含２,４－Ｄ,２,４,６ｎｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,于２０℃和２５℃连续照明条件下进行培养。各种处理和培养条件下,都诱导出愈伤组织。在培养温度２０℃,２,４－Ｄ４ｎｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中,供试品系再生率显著高于其它培养条件下的再生率,结果表明：此处理是诱导根愈伤组织分化再生植株的最适培养基和培养温度。     

红掌叶不同部位愈伤组织的诱导及植株再生

本文采用红掌叶的叶柄、叶柄与叶片连接处、带主脉叶片及不带主脉叶片作为外植体,对红掌叶不同部位愈伤组织的诱导及植株再生进行了深入研究,结果表明,红掌叶愈伤组织的诱导及分化能力与叶的不同部位有关,叶柄与叶片连接处的诱导效果最好,改良MS（MS中KNO3、NH4NO3、KH2PO4分别改为950 mg/L、825 mg/L、340 mg/L）作基本培养基优于1/2MS和MS,其愈伤组织诱导及分化的最佳培养基为改良MS＋6-BA 1.5 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L（单位下同）;最佳增殖培养基为改良MS或1/2MS＋6-BA1.0＋KT0.1＋NAA0.2;最佳生根培养基为1/2改良MS＋IBA0.3＋NAA0.2。     

裸燕麦不同外植体愈伤组织诱导及再生植株变异研究

近年来，离体培养材料主要有花萼原基、子房、幼穗．种胚、颖片和花药等部分。各研究大多是用某种外植体诱导愈伤组织．进而获得再生植株。而对不同外植体愈伤组织诱导效果的比较、胚性愈伤组织状态的调控、以及再生植株后代变异性状选择效果的研究．     

二乔刺槐愈伤组织诱导及植株再生研究

以二乔刺槐的幼嫩茎段为外植体进行愈伤组织诱导及植株再生研究。结果表明:二乔刺槐茎段诱导愈伤组织的最适培养基为MS IBA0.2mg/L BA3.0mg/L,愈伤组织芽诱导的最适培养基为MS IBA0.1mg/L BA5.0mg/L,根诱导培养基为1/2MS IBA0.4mg/L。     

红花槐愈伤组织诱导及植株再生的研究

以红花槐当年生幼嫩茎段为试验材料,研究了不同生长调节剂组合对红花槐愈伤组织诱导及分化的影响.结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS+2.0mg/L NAA+1.0mg/L6-BA;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+3.0mg/L6-BA;诱导生根的最佳培养基组合为MS+ 1.0 mg/L IBA.     

新疆紫草愈伤组织诱导及植株再生研究

以新疆紫草根、下胚轴、子叶、真叶为外植体,MS附加各种激素进行愈伤组织诱导及其分化、植株再生研究。研究结果表明:①根、胚轴、子叶、真叶的平均出愈率差异不大,但出愈速度差异明显;子叶出愈快,愈伤生长量最大;不定芽分化率依次为下胚轴>根>真叶>子叶。②诱导脱分化的效应KT优于6-BA;降低2,4-D浓度有利于愈伤组织的增殖。激素与外植体有互作效应。③真叶在MS NAA0.5 mg/L KT0.4 mg/L的培养基上能直接形成丛生芽。④不定芽在MS IAA0.5 mg/L KT1.0 mg/L培养基中生根率为83.3%;由此建立了新疆紫草再生体系。⑤不同外植体均可诱导出红色愈伤,颜色深浅依次为真叶>子叶>胚轴>根,且激素可以调控不同外植体愈伤红色的程度;同时红色愈伤能分化产生红色不定根。利用进一步优化的体系可进行快繁并提取愈伤组织中的紫草素。     

猕猴桃离体嫩枝切段愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:中华猕猴桃(Aclinidia chinensis Flanch Var chinensis C.F.Liang)。材料类别:江西农业大学园艺系标本园的中华猕猴桃雌株的嫩枝切段。培养条件;MS 培养基的无机盐成分,附加 B_10.25(毫克/升,下同),B_60.25,烟酸0.50,BA0.50,NAA0.50,2.4D1.0,甘氨酸1.0,蛋白胨100,肌醇100,蔗糖20000,琼